本发明涉及一种能有效提高缺氧耐受力的中药组合物，特别涉及一种具有补益肺肾脾之气、活血补血，逐痰泻肺利水、豁痰开窍，提高缺氧耐受力、改善脑缺血缺氧、改善支气管哮喘、慢性支气管炎、抗肺纤维化、抗疲劳作用的中药组合物。
背景技术：
缺氧是指因组织的氧气供应不足或用氧障碍，而导致组织的代谢、功能和形态结构发生异常变化的病理过程。我们日常生活中时常有缺氧的现象：如大量或剧烈运动、繁重的脑力活动、航空、潜水等，缺氧还是多种疾病的所共同的基本病理过程，引起一系列损伤性改变。我国高原边界线全长海拔以上地区约占国土总面积的六分之一。随着我高原旅游和经济的快速发展，越来越多的人到高原生活，高原缺氧成为高原疾病中很常见的一类。囚此，抗缺氧类产品的开发具有重大的现实意义。
中医学认为，耐缺氧能力的降低与肺肾气虚关系密切。气是构成人体的最基本的物质，也是维持人体生命活动的最基本的物质。气者，人之根本。诸气者，皆属于肺。《诸病源候论·卷三十七》云“其肺气虚，谓之不足，则短乏少气。”肺气不足则无以司呼吸，难以贯心脉，因而淤血内阻，故见咳喘无力、喘促气急、少气短息、语声低怯、胸闷头晕、心悸不宁、面色淡白、舌唇青紫、舌质紫暗、肢冷、指甲青紫。肺气不足亦令脾气虚弱，胃失和降，脾不健运，则水湿停蓄，酿湿生痰，痰湿阻肺，表现为吐痰清稀、神疲体倦、虚汗自出，舌淡苔白，脉弱。上述肺气虚的表现与缺氧耐受力下降的表现颇为相似。
呼吸运动虽为肺脏所主，但亦与其他脏腑有关。《类证治裁》：“肺为气之主，肾为气之根。肺主出气，肾主纳气”。肺居上焦而司呼吸，肾位下焦而主纳气，肺肾相合，吸纳相因，则呼吸深长，节律调匀。肾精充足，则纳气正常，呼吸深长有力；若肾精不足，肾气亏虚，摄纳无力，则既不能摄纳由肺吸入自然界之清气，又不能调节呼吸之深度，从而导致呼吸表浅、呼多吸少、动则气喘、气息不续等症。
因此，提高缺氧耐受力，应以补益肺肾脾之气、活血补血为大法，以逐痰泻肺利水、豁痰开窍为要务，可从根本上提高缺氧耐受力。
提高缺氧耐受力的药物目前临床最常用的是利尿药如乙酰唑胺，另外还有肾上腺皮质激素类药物如地塞米松，氨茶碱等，但这些药由于其毒副作用，而不能长期使用，如乙酰唑胺长期应用易造成机体电解质紊乱等不良反应。此外，常用含红景天的中药制剂进行缺氧的预防和治疗，这类中药制剂能够辅助提高机体对缺氧的适应性，降低应激反应来提高缺氧耐受力的效果，但该类中药药效单一，起效缓慢，治标不能治本，效果也有限。
显然，目前市场上仍然缺乏一种可长期应用、无明显不良反应、可用于预防和治疗相结合的、根据中医脏腑整体学说、有效提高缺氧耐受力的标本兼治的药物。
技术实现要素：
为了弥补现有技术的不足，本发明提供了一种有效提高缺氧耐受力的中药组合物，该组合物通过补益肺肾脾之气、活血补血，逐痰泻肺利水、豁痰开窍，显著提高缺氧耐受力，减弱因体内缺氧对机体造成的伤害程度，缓解体力疲劳。
本发明有效提高缺氧耐受力的中药组合物的组成物及重量份为：红景天10～35份、三七7～28份、鹿仙草（色补土）3～13份、盘龙参（哦咪）3～15份、桑白皮8～25份、石菖蒲（木吉）8～18份、黄芪5～20份、鸡蛋参（补衣通）3～12份、南沙参（飞布）3～12份。
上述提高缺氧耐受力的中药组合物中各组分粉碎后混匀，可以按照常规的制备方法制成片剂、胶囊剂、软胶囊、散剂、丸剂、颗粒剂等常规口服剂型。
本发明组合物还可以按常规的中药提取方法提取原料的活性组分（水提或醇提法），再加上药学上可以接受的辅料，按照常规的制备方法制成合适的口服剂型。
红景天（rhodiolaroseal.）：性寒，味甘、苦、平，归肺、心经，能益气活血，通脉平喘，用于气虚血瘀，胸痹心痛，中风偏瘫，倦怠气喘。具有改善睡眠、生血活血、抗脑缺氧、抗疲劳、活血止血、清肺止咳、化淤消肿、解热退烧、滋补元气等功效。现代研究显示，红景天植物的有效成份可能通过预防毛细血管收缩从而加快血液循环，提高对低含氧环境的适应性；同时红景天的有效成份可以提高机体atp含量，减少血乳酸形成，增加肌酸磷酸激酶含量和改善血清总蛋白含量，改善心肌有氧代谢作用，从而提高缺氧耐受力。
三七（panaxnotoginseng(burk.)f.h.chen）：性温，味甘、微苦，归肝、胃经。散瘀止血，消肿止痛。现代药理学的研究表明，三七所含的三七皂苷和黄酮苷有明显扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量的作用，并可减少心耗氧量，增强心肌的耐缺氧能力。因此，三七能祛瘀通脉，活血养心。
色补土（balanophorainvolucratahook.f.）：彝药名，性凉，味苦。壮阳补肾，健脾理气；汉药名鹿仙草。
哦咪（spiranthesaustralis（r.brown.）lindl.）：彝药名，性平，味甘、苦，归肺、心经；滋阴补肾，补中益气，凉血解毒，汉药名盘龙参。
桑白皮（morusalbal.）：性寒，味甘，入肺经；泻肺平喘，行水消肿。
木吉（acorustatarinowii）：彝药名，性温，味辛、苦，归心、胃经。化湿开胃，开窍豁痰，醒神益智，用于脘痞不饥，噤口下痢，神昏癫痫，健忘耳聋；汉药名石菖蒲。
黄芪（astragalusmembranaceus(fisch.)bunge.）：性微温，味甘，归肺、脾、肝、肾经。补气固表，利尿托毒。黄芪中的活性成份主要有黄芪苷、黄芪多糖、黄酮类以及多种氨基酸类物质。现代医学研究显示，黄芪的有效成份能够通过稳定肌肉细胞膜、减少乳酸脱氢酶的产生、保护线粒体及溶酶体的功能、降低心肌耗氧量等方面的作用，同时可以消除肌肉细胞内的自由基和减轻缺氧代谢产物的积累，以增强肌肉细胞抗缺氧能力。
补衣通（codonopsisconvolvulaceakurz.）：彝药名，补养气血，润肺生津；汉药名鸡蛋参。
飞布（adenophorabulleyanadiels.）：彝药名，养阴润肺，益气生津；汉药名南沙参。
上述彝药均来源于云南地区。
上述的提高缺氧耐受力中药组合物的有益效果：
1、从中医理论看，本发明中以红景天和三七为主，红景天益气活血，三七祛瘀通脉；色补土、哦咪滋阴补肾、健脾理气为辅，增加主料的作用；桑白皮泻肺利水，木吉开窍豁痰；黄芪补气固表，补衣通、飞布养阴生津，各组分相互配伍，以补益肺肾脾之气、活血补血为大法，以逐痰泻肺利水、豁痰开窍为要务，可从根本上提高缺氧耐受力；经实验证明，本发明组合物可显著消除哺乳动物运动引起的肌肉疲劳程度，显著增强体力、耐力、耐缺氧能力和非特异性抵抗力；
2、本发明配方设计合理，选料严谨；
3、本发明组合物无毒副作用，制备工艺简单，适于产业化生产和市场推广应用。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明保护范围不局限于所述内容，实施例中方法如无特殊说明均为常规方法，使用的试剂如无特殊说明均为常规市售或按常规方法配制的试剂。
实施例1：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天24g、三七15g、鹿仙草（色补土）8g、盘龙参（哦咪）5g、桑白皮8g、石菖蒲（木吉）8g、黄芪20g、鸡蛋参（补衣通）6g、南沙参（飞布）6g；
上述组合物采用水提法制得提取物：按配比称红景天、三七、鹿仙草、盘龙参、桑白皮、石菖蒲、黄芪、鸡蛋参、南沙参；粉碎混合后，用水煎煮2次，合并提取液浓缩干燥即得中药组合物，该组合物按照常规方法制成口服液。
实施例2：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天35g、三七7g、色补土6.5g、哦咪8.5g、桑白皮10g、木吉10g、黄芪5g、补衣通8g、飞布10g；
上述组合物中各组分粉碎后混匀，按照常规方法添加辅料后制成片剂。
实施例3：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天15g、三七23g、色补土5g、哦咪15g、桑白皮12g、木吉12g、黄芪8g、补衣通3g、飞布7g；
上述组合物中各组分粉碎后混匀，按照常规方法添加辅料后制成胶囊剂。
实施例4：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天18g、三七11g、色补土7.5g、哦咪6.5g、桑白皮14g、木吉13g、黄芪10g、补衣通12g、飞布8g；
上述组合物分别采用水提法和醇提法制得提取物，提取物混合，具体为：按配比称取红景天、三七、鸡蛋参、南沙参，混合粉碎，用质量百分比75%的乙醇浸泡提取3次，合并滤液，浓缩干燥，得醇提物；按配比称取鹿仙草、盘龙参、桑白皮、石菖蒲、黄芪，混合粉碎，用水煎煮3次，合并滤液，浓缩干燥得水提物；将醇提物和水提物混合，按照常规方法添加辅料制成散剂。
实施例5：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天11g、三七13g、色补土13g、哦咪6g、桑白皮15g、木吉14g、黄芪11g、补衣通5g、飞布12g；
上述组合物采用醇提法制得提取物：按配比称红景天、三七、鹿仙草、盘龙参、桑白皮、石菖蒲、黄芪、鸡蛋参、南沙参；粉碎混合后，用质量百分比浓度为70%的乙醇浸泡提取3次，合并提取液浓缩干燥即得中药组合物，该组合物按照常规方法添加辅料制成颗粒剂。
实施例6：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：取红景天20g、三七16g、色补土3g、哦咪3g、桑白皮25g、木吉16g、黄芪9g、补衣通4g、飞布4g；
上述组合物采用醇提法制得提取物：按配比称红景天、三七、鹿仙草、盘龙参、桑白皮、石菖蒲、黄芪、鸡蛋参、南沙参；粉碎混合后，用质量百分比浓度为70%的乙醇浸泡提取2次，合并提取液浓缩干燥即得中药组合物，该组合物按照常规方法添加辅料制成散剂。
实施例7：本提高缺氧耐受力的中药组合物，其组成物如下：红景天10g、三七28g、色补土9g、哦咪4g、桑白皮11g、木吉18g、黄芪7g、补衣通10g、飞布3g；
上述组合物采用水提法制得提取物：按配比称红景天、三七、鹿仙草、盘龙参、桑白皮、石菖蒲、黄芪、鸡蛋参、南沙参；粉碎混合后，用水煎煮2次，合并提取液浓缩干燥即得中药组合物，该组合物按照常规方法制成丸剂。
提高缺氧耐受力功能试验：
根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》中关于研究耐缺氧药物的选定实验内容及方法，选取小鼠进行常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验及急性脑缺血性缺氧实验。实验内容如下：
1、实验动物：昆明种小鼠，体重20-25g，雌雄各半，购买自昆明医学院。
2、剂量分组：将80只小鼠随机分为8组，每组10只：空白对照组、实施例1组、实施例2组、实施例3组、实施例4组、实施例5组、实施例6组、实施例7组。
3、实验方法：
3.1常压耐缺氧实验
除空白对照组外，各组每天灌胃给药1次，给药20mg/kg，空白对照组灌胃等量的蒸馏水，连续30天。末次灌胃1小时后，将各组小鼠分别放入盛有15克钠石灰的250ml磨口广口瓶中，用凡士林密封瓶口，使之不漏气，立即计时，以呼吸停止为死亡指征，记录小鼠缺氧窒息死亡时间。
3.2亚硝酸钠中毒存活实验
除空白对照组外，各组每天灌胃给药1次，给药20mg/kg，空白对照组灌胃等量的蒸馏水，连续30天。末次灌胃1小时后，将各组小鼠按220mg/kg剂量腹腔注射亚硝酸钠（注射量为0.1ml/10g），立即计时，以小鼠呼吸停止为死亡指证，记录其中毒后的存活时间。
3.3急性脑缺血性缺氧实验
除空白对照组外，各组每天灌胃给药1次，给药20mg/kg，空白对照组灌胃等量的蒸馏水，连续30天。末次灌胃1小时后，将各组小鼠于颈部迅速断头，立即按秒表计时，以小鼠停止张口喘气为死亡指征，记录其存活时间。
4、实验结果
4.1小鼠常压耐缺氧的实验结果如表1所示：
表1常压耐缺氧实验小鼠存活时间（x±sd）
常压耐缺氧实验结果表明，与对照品相比，上述实施例中药组合物实验组的小鼠存活时间较对照组显著延长，并具有统计学意义（p＜0.005）；
4.2亚硝酸钠中毒存活实验结果如表2所示：
表2小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间（x±sd）
亚硝酸钠中毒存活实验结果表明，与对照品相比，上述实施例中药组合物实验组的小鼠存活时间较对照组显著延长，并具有统计学意义（p＜0.005）；
4.3急性脑缺血性缺氧实验结果如表3所示：
表3小鼠急性脑缺血性缺氧实验小鼠存活时间（x±sd）
急性脑缺血性缺氧实验组小鼠存活时间结果表明，与对照品相比，上述实施例中药组合物实验组的小鼠存活时间较对照组显著延长，并具有统计学意义（p＜0.005）。