一种提高缺氧耐受力的药物组合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，含有蒲地参10-30份、鸡蛋参20-40份、白术15-25份、泽兰10-30份、甘松10-30份和甘草10-30份，剂型是颗粒剂、片剂、胶囊剂，还公开了制备方法为加水煎煮，浓缩，醇沉，喷雾干燥，所得颗粒粉碎成干浸膏粉，加入辅料，制成所需制剂，还公开了其在制备具有提高缺氧耐受力药物中的应用。
【专利说明】一种提高缺氧耐受力的药物组合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及药物制剂【技术领域】，具体涉及一种提高缺氧耐受力的药物组合物及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002]人体各器官都需要氧气，每个器官对于氧气都有不同量的需求，比如大脑耗氧量是人体耗氧总量的25%、心脏18%，这两个是耗氧最多的器官。当氧气供应量或者利用率减少的情况下，器官就会缺氧，缺氧就会造成各种慢性疾病(缺氧乃万病之源)，当然急性缺氧就会造成窒息和死亡。而提高缺氧耐受力是指减少了器官对氧气的需求量，但同时各器官又能正常工作。临床应用于提高缺氧耐受力的药物和补品很多，但这些品种毒副作用较大，而且不方便服用，迄今为止，人们正在寻找一种制作简单、服用方便的提高缺氧耐受力的药物。
【发明内容】
[0003]发明目的:为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种可提高缺氧耐受力的药物制剂。
[0004]本发明的另一个目的是提供了这种提高缺氧耐受力的药物制剂的制备方法和应用。
[0005]技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
[0006]一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，它由如下重量份数的原料经提取制备得到:蒲地参30-50份、鸡蛋参20-40份、白术15-25份、泽兰10-30份、甘松10-20份和甘草20-30 份。
[0007]上述一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，它由如下重量份数的原料经提取制备得到:蒲地参40份、鸡蛋参30份、白术20份、泽兰20份、甘松15份和甘草25份。
[0008]上述具有提高缺氧耐受力的药物组合物，制备方法为:取药材合并，加水煎煮两次，合并煎液，浓缩至65°C时相对密度为1.10-1.20，加入乙醇，搅拌，使含醇量按体积百分比计算达65-85%，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，添加辅料制成胶囊剂、片剂、颗粒剂，辅料为糊精、乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、微晶纤维素、甘露糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种或几种。
[0009]上述具有提高缺氧耐受力的药物组合物的制备方法，煎煮条件为:第一次加水量为药材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水量为药材重量的6-10倍量，煎煮l_2h。
[0010]上述具有提高缺氧耐受力的药物组合物的制备方法，所述喷雾干燥条件为:进风温度为90-110°C，出风温度为60-90°C，物料温度为60_90°C，雾化压力为0.2-0.5兆帕，喷雾速度为l-10ml/s。
[0011]上述具有提高缺氧耐受力的药物组合物在制备具有提高缺氧耐受力药物中的应用。
[0012]有益效果:
[0013]1、从中医理论看，本方中蒲地参健脾利湿补虚,鸡蛋参补气血,润肺生津,共为君药、白术补气，泽兰活血化瘀，共为臣药，促进君药的抗耐缺氧作用，甘松理气和胃，甘草调和诸药，共为佐使药，诸药相合，共奏健脾，益气，活血作用，用于提高缺氧耐受力。
[0014]2、本发明处方设计合理，配伍严谨。
[0015]3、本发明组成为药物材，无毒副作用，价格便宜。。
【具体实施方式】
[0016]以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0017]1、结合【具体实施方式】，对本发明进一步说明如下:
[0018]按下表中所列重量配比称取本发明所需原料，单位:g
[0019]
【权利要求】
1.一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料经提取制备得到:蒲地参30-50份、鸡蛋参20-40份、白术15-25份、泽兰10-30份、甘松10-20份和甘草20-30份。
2.如权利要求1所述一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料经提取制备得到:蒲地参40份、鸡蛋参30份、白术20份、泽兰20份、甘松15份和甘草25份。
3.如权利要求1所述具有提高缺氧耐受力的药物组合物，其特征在于制备方法为:取药材合并，加水煎煮两次，合并煎液，浓缩至65°C时相对密度为1.10-1.20，加入乙醇，搅拌，使含醇量按体积百分比计算达65-85%，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，添加辅料制成胶囊剂、片剂、颗粒剂，辅料为糊精、乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、微晶纤维素、甘露糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种或几种。
4.如权利要求3所述具有提高缺氧耐受力的药物组合物，其特征在于，制备方法中煎煮条件为:第一次加水量为药材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水量为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。
5.如权利要求3所述具有提高缺氧耐受力的药物组合物，其特征在于，所述制备方法中喷雾干燥条件为:进风温度为90-110°C，出风温度为60-90°C，物料温度为60_90°C，雾化压力为0.2-0.5兆帕，喷雾速度为1-lOml/s。
6.如权利要求1所述具有提高缺氧耐受力的药物组合物在制备具有提高缺氧耐受力药物中的应用。
【文档编号】A61K36/53GK103919845SQ201410189327
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2014年5月7日 优先权日:2014年5月7日
【发明者】张兴德, 吕翔, 郁红礼, 谢辉, 蔡宝昌 申请人:南京中医药大学