输液监视方法、装置、设备及存储介质与流程

本申请涉及监视技术领域，尤其涉及输液监视方法、装置、设备及存储介质。

背景技术：

目前，医院的病人在输液过程中，通常需要病人家属或者病人本人实时注意病人是否按压到输液管。这样一来，往往需要病人或其家属的精心看护，倘若在看护过程中，由于疲惫等原因而导致睡着，从而容易发生意外事故。

技术实现要素：

为克服相关技术中存在的问题，本公开提供了输液监视方法、装置、设备及存储介质。

根据本公开实施例的第一方面，提供一种输液监视方法，所述方法包括：

获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量；

基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常；

若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

可选的，所述基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常，包括以下一种或多种方式：

若所述重量变化量小于或等于变化量下限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量下限值是用于判断药液容器中药液流动是否减慢或停止的阈值；

若所述重量变化量大于或等于变化量上限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量上限值是用于判断药液容器中药液流动是否过快的阈值。

可选的，所述变化量下限值或变化量上限值基于药液容器中药液的流速确定。

可选的，所述变化量下限值或变化量上限值的确定步骤包括：

获取所述药液容器中药液的流速；

基于预存的不同流速范围与变化量下限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量下限值；或，基于预存的不同流速范围与变化量上限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量上限值。

可选的，预存测重模块的标识信息、目标页面、图形码的三者对应关系，所述测重模块用于测量所述药液容器的重量，所述目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，所述图形码用于链接所述目标页面。

可选的，所述方法还包括：

获取当前时刻所述药液容器的重量；

基于所述药液容器的重量以及空容器重量确定药液余量，所述空容器重量是所述药液容器不含药液时的重量；

若所述药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒。

可选的，所述空容器重量的确定方式至少包括下述一种方式：

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得待注射药液的药液重量，将所述首次重量和药液重量的差值确定为空容器重量；

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得至少两种待注射药液的药液重量，结合不同类型容器的净重、首次重量以及药液重量预测出空容器重量；

接收容器类型指令，基于所述容器类型指令确定所述药液容器的类型，并基于预存的不同容器类型与重量的对应关系，确定所述药液容器的类型对应的空容器重量。

可选的，所述方法还包括：

基于预存的测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，确定测量所述药液容器的重量的测重模块所对应的目标床位信息；

从医院管理系统中查询与所述目标床位信息所对应的病人信息；

若所述药液余量小于或等于余量阈值，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息。

根据本公开实施例的第二方面，提供一种输液监视装置，所述装置包括：

变化量获取模块，被配置为获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量；

异常判断模块，被配置为基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常；

异常提醒模块，被配置为若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

可选的，所述异常判断模块至少包括以下子模块之一：

第一异常判断子模块，被配置为若所述重量变化量小于或等于变化量下限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量下限值是用于判断药液容器中药液流动是否减慢或停止的阈值；

第二异常判断子模块，被配置为若所述重量变化量大于或等于变化量上限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量上限值是用于判断药液容器中药液流动是否过快的阈值。

可选的，所述变化量下限值或变化量上限值基于药液容器中药液的流速确定。

可选的，所述装置还包括：

流速获取模块，被配置为获取所述药液容器中药液的流速；

阈值确定模块，被配置为基于预存的不同流速范围与变化量下限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量下限值；或，基于预存的不同流速范围与变化量上限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量上限值。

可选的，预存测重模块的标识信息、目标页面、图形码的三者对应关系，所述测重模块用于测量所述药液容器的重量，所述目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，所述图形码用于链接所述目标页面。

可选的，所述装置还包括：

重量获取模块，被配置为获取当前时刻所述药液容器的重量；

余量确定模块，被配置为基于所述药液容器的重量以及空容器重量确定药液余量，所述空容器重量是所述药液容器不含药液时的重量；

余量提醒模块，被配置为若所述药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒。

可选的，所述装置还包括空容器重量确定模块，被配置为至少采用以下方式之一确定所述空容器重量：

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得待注射药液的药液重量，将所述首次重量和药液重量的差值确定为空容器重量；

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得至少两种待注射药液的药液重量，结合不同类型容器的净重、首次重量以及药液重量预测出空容器重量；

接收容器类型指令，基于所述容器类型指令确定所述药液容器的类型，并基于预存的不同容器类型与重量的对应关系，确定所述药液容器的类型对应的空容器重量。

可选的，所述装置还包括：

床位信息确定模块，被配置为基于预存的测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，确定测量所述药液容器的重量的测重模块所对应的目标床位信息；

病人信息查询模块，被配置为从医院管理系统中查询与所述目标床位信息所对应的病人信息；

提醒信息推送模块，被配置为若所述药液余量小于或等于余量阈值，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息。

根据本公开实施例的第三方面，提供一种电子设备，包括：

处理器；

用于存储处理器可执行指令的存储器；

其中，所述处理器被配置为：

获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量；

基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常；

若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

根据本公开实施例的第四方面，提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现上述任一项所述方法的步骤。

本公开的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：

本公开实施例通过获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量，基于重量变化量判断药液容器中药液流动是否出现异常，若药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒，从而提醒用户注意药液容器中药液的流动情况，避免看护人员由于疲惫等原因导致没有发现药液流动异常，进而导致发生意外事故的状况，也避免看护人员时时盯着药液容器或输液管，给用户带来了便利。

本公开实施例通过将重量变化量与变化量下限值进行比较，若重量变化量小于或等于变化量下限值，则判定药液容器中药液流动减慢或停止，药液流动减慢或停止属于药液流动异常的一种异常方式，实现根据药液流动减慢或停止判定出现流动异常。

本公开实施例通过将重量变化量与变化量上限值进行比较，若重量变化量大于或等于变化量上限值，则判定药液容器中药液流动过快，药液流动过快也属于药液流动异常的一种异常方式，实现根据药液流动过快判定出现流动异常。

本公开实施例中，变化量下限值可以基于药液容器中药液的流速确定，变化量上限值可以基于药液容器中药液的流速确定，基于不同的药液流速设置不同的变化量下限值或变化量上限值，可以提高药液流动异常判断的准确性。

本公开实施例中，在同一流速范围内的不同流速对应相同变化量下限值/变化量上限值，避免不同流速对应不同变化量下限值/变化量上限值导致对应关系较多。

本公开实施例中，用户可以通过扫描图形码的方式主动获取目标页面，由于目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，从而既实现异常提醒，又避免用户安装应用程序导致占用内存，无需用户进行注册等繁琐操作。

本公开实施例可以获取当前时刻药液容器的重量，基于药液容器的重量以及空容器重量确定药液余量，若药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒，以便医护人员快速进行药液更换或拔针处理等，无需医护人员不断地巡视，减轻了医护人员的工作量，同时无需病人或看护人员时时盯着药液容器以观看药液余量，给病人或看护人员带来便利。

本公开实施例还提供几种确定空容器重量的方式，实现快速确定空容器重量。

本公开实施例在药液余量小于或等于余量阈值时，根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息，从而及时通知医护人员进行拔针处理或换药处理，避免医护人员不在监视中心导致病人发生意外事故。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本公开的实施例，并与说明书一起用于解释本公开的原理。

图1a是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视系统架构示意图。

图1b是本公开根据一示例性实施例示出的一种应用场景示意图。

图2a是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视方法的流程图。

图2b是本公开根据一示例性实施例示出的另一种应用场景示意图。

图3是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视装置的框图。

图4至图8是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图。

图9是本公开根据一示例性实施例示出的一种用于输液监视的装置(移动终端)的框图。

图10是本公开根据一示例性实施例示出的另一种用于输液监视的装置(服务器)的框图。

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本公开相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本公开的一些方面相一致的装置和方法的例子。

在本公开使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本公开。在本公开和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。

应当理解，尽管在本公开可能采用术语第一、第二、第三等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本公开范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。取决于语境，如在此所使用的词语“如果”可以被解释成为“在……时”或“当……时”或“响应于确定”。

图1a是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视系统架构示意图。在该示意图中，包括测重模块11以及监视模块12。测重模块11和监视模块12可以通过无线或有线的方式进行连接，进一步的，测重模块11和监视模块12之间可以通过蓝牙、红外线等短距离通信方式进行通信，也可以通过网络等远距离通信方式进行通信。测重模块11可以设于输液支架上，用于测量输液支架上药液容器的重量，并将测量获得的重量传输至监视模块。测重模块11可以是电子秤等具有测重功能的设备。监视模块12可以根据药液容器的重量对输液进行监视。监视模块12可以是服务器等提供中心服务的服务端，也可以是智能手机、平板电脑、pda(personaldigitalassistant，个人数字助理)等便携设备，还可以是智能手环、智能手表等可穿戴设备。本公开方法可以应用在监视模块12中。可以理解的是，测重模块和监视模块也可以由同一个设备执行。本公开实施例可以应用在多种应用场景，以下列举其中几种场景进行示例说明。

在一个应用场景中，监视模块与测重模块归属于同一设备，通过监视模块采集药液容器的重量，通过监视模块进行监视和异常提醒，从而实现通知病人或家属注意药液容器中药液的流动情况，实现及时调整。

在另一个应用场景中，监视模块与测重模块归属于不同设备，监视模块可以是设置在病床或病房内的固定设备，监视模块与测重模块连接。连接方式可以是蓝牙等短距离连接方式，可以是有线连接方式等。通过监视模块采集药液容器的重量，通过监视模块进行监视和异常提醒，从而实现通知病人或家属注意药液容器中药液的流动情况，实现及时调整。

在另一个应用场景中，监视模块可以是移动终端，在移动终端中安装有输液监视的app，在app启动的情况下，接收测重模块发送的重量，进而根据药液容器的重量变化量进行提醒。

在另一个应用场景中，为了实现对各病人的情况进行监视，监视模块可以是设在监控中心(如护士中心)的服务器，通过网络等传输方式实现测重模块与服务器之间的数据传输，服务器根据药液容器的重量变化量进行提醒。图1b是本公开根据一示例性实施例示出的一种应用场景示意图。在该场景中包括测重模块、药液容器、支架(输液挂杆)、监视模块、床位等。测重模块设置在支架上，支架可以是固定支架，也可以是可移动支架。在测重模块上可以设有挂钩，用于挂药液容器。药液容器是用于装药液的容器，容器的类型可以基于材质和重量进行划分。例如，按材质分为输液瓶或输液袋等。又如，相同材质的不同容器可以按重量划分，1号输液瓶、2号输液瓶等。测重模块通过网络与监视模块进行数据传输，测重模块中可以设置有无线通信模块，监视模块中也可设置有无线通信模块。可以理解的是，若测重模块中没有无线通信模块，可以将测重模块与无线通信模块连接，从而实现将测重模块测量的数据传输至监视模块。例如，监视模块可以设置在护士中心，以便在药液流动异常时提醒护士进行相应的处理等。

为了避免看护人员疏忽没有发现药液流动异常，进而导致发生意外事故的状况，本公开实施例提供一种输液监视方法，以下结合附图对本公开实施例进行示例说明。

如图2a所示，图2a是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视方法的流程图，该方法可以用于如图1a或1b等所示的监视模块中，包括以下步骤：

在步骤201中，获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量。

在步骤202中，基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常。

在步骤203中，若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

其中，所述预设时间段是预先设置的用于监测药液容器重量变化的时间段，例如，预设时间段可以是间隔时间的整数倍。间隔时间是测重模块采集药液容器的重量的间隔时间。例如，间隔时间可以是10秒，预设时间段为1分钟。测重模块可以每间隔10秒向监视模块上传当前时刻药液容器的重量，测重模块统计1分钟内药液容器的重量变化量。

实际应用中，由于病人压着或其他物体压着输液管时，容易导致药液容器中药液流动出现异常，例如，药液容器中药液减慢流动或停止流动。也可能由于某些误操作导致药液流速过快，导致药液容器中药液流动出现异常等，鉴于此，本公开实施例通过药液容器的重量变化量判断药液容器中药液流动是否出现异常。

在一个例子中，可以将重量变化量与预设时间段相比获得药液流速，并将药液流速阈值进行比较，根据比较结果判断药液流动是否出现异常。所述药液流速阈值是用于判断药液流动是否出现异常的阈值。

例如，药液流速阈值可以是药液流速下限值，所述药液流速下限值是用于判断药液容器中药液流动是否减慢或停止的阈值。若获得的药液流速小于或等于药液流速下限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常(药液容器中药液流动减慢或停止)。

又如，药液流速阈值可以是药液流速上限值，所述药液流速上限值是用于判断药液容器中药液流动是否过快的阈值。若所述重量变化量大于或等于药液流速上限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常(药液容器中药液流动过快)。

在另一个例子中，可以将重量变化量与变化量阈值进行比较，根据比较结果判断药液流动是否出现异常。所述变化量阈值是用于判断药液流动是否出现异常的阈值。

例如，变化量阈值可以是变化量下限值，所述变化量下限值是用于判断药液容器中药液流动是否减慢或停止的阈值。若所述重量变化量小于或等于变化量下限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常。可见，通过将重量变化量与变化量下限值进行比较，从而判断出药液流动是否减慢或停止。

又如，变化量阈值可以是变化量上限值，所述变化量上限值是用于判断药液容器中药液流动是否过快的阈值。若所述重量变化量大于或等于变化量上限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常。可见，通过将重量变化量与变化量上限值进行比较，从而判断出药液流动是否过快。

关于变化量下限值或变化量上限值的确定方式，在一个例子中，变化量下限值或变化量上限值可以是预先设置的阈值，例如，可以根据经验或大数据统计等方式获得变化量下限值或变化量上限值，并将该变化量下限值或变化量上限值预先存储或设置在本执行端中。

在另一个例子中，变化量下限值或变化量上限值基于药液容器中药液的流速确定。药液的流速可以是预设时间段内药液移出药液容器的速度，可以通过设置在药液容器或输液管上的流速感应器检测获得。由于基于不同病人的需求，所设药液流速不同，鉴于此，基于不同的药液流速设置不同的变化量下限值或变化量上限值，可以提高药液流动异常判断的准确性。

进一步的，可以划分不同的流速范围，不同的流速范围对应不同的变化量下限值，可以将不同流速范围与不同变化量下限值的对应关系存储在本执行端。所述变化量下限值的确定步骤包括：

获取所述药液容器中药液的流速；

基于预存的不同流速范围与不同变化量下限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量下限值。

其中，流速的获取时机可以是预设流速获取条件满足。预设流速获取条件可以是每次调节药液流速时，也可以是获取重量变化量时等。由于预存有不同流速范围与不同变化量下限值的对应关系，可以先确定所获取的流速所归属的流速范围，并从对应关系中确定所确定的流速范围对应的变化量下限值，从而实现变化量下限值的确定。

本实施例中，在同一流速范围内的不同流速对应相同变化量下限值，避免不同流速对应不同变化量下限值导致对应关系较多。

另外，可以划分不同的流速范围，不同的流速范围对应不同的变化量上限值，可以将不同流速范围与不同变化量上限值的对应关系存储在本执行端。所述变化量上限值的确定步骤包括：

获取所述药液容器中药液的流速；

基于预存的不同流速范围与不同变化量上限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量上限值。

其中，流速的获取时机可以是预设流速获取条件满足。预设流速获取条件可以是每次调节药液流速时，也可以是获取重量变化量时等。由于预存有不同流速范围与不同变化量上限值的对应关系，可以先确定所获取的流速所归属的流速范围，并从对应关系中确定所确定的流速范围对应的变化量上限值，从而实现变化量上限值的确定。

本实施例中，在同一流速范围内的不同流速对应相同变化量上限值，避免不同流速对应不同变化量上限值导致对应关系较多。

本公开实施例在根据重量变化量判定药液容器中药液流动出现异常时，进行药液流动异常提醒。由于药液流动异常可以包括：药液流动减慢或停止的异常、以及药液流动过快的异常。针对这两类异常，可以采用相同的方式进行提醒，也可以采用不同的方式进行提醒。例如，若所述重量变化量小于或等于变化量下限值，则进行药液流动减慢或停止的异常提醒；若所述重量变化量大于或等于变化量上限值，则进行药液流动过快的异常提醒。

其中，提醒方式可以是显示提醒、声音提醒等方式。显示提醒可以是通过弹窗的方式输出提醒信息，例如文字输出“x号病床/xx病人的药液出现流动异常现象”、“x号病床/xx病人的药液出现流动减慢或停止的异常现象”、或“x号病床/xx病人的药液出现流动过快的异常现象”；也可以是闪烁不同的显示灯进行提醒；还可以突出显示药液容器所对应的床位信息或病人信息等。突出显示可以是高亮显示、加阴影显示等。声音提醒可以是语音提醒，例如语音输出“x号床/xx病人的药液出现流动异常现象”、“x号病床/xx病人的药液出现流动减慢或停止的异常现象”、或“x号病床/xx病人的药液出现流动过快的异常现象”，也可以是铃声提醒，例如报警铃声提醒等。

由上述实施例可见，通过获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量，基于重量变化量判断药液容器中药液流动是否出现异常，若药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒，从而提醒用户注意药液容器中药液的流动情况，避免看护人员由于疲惫等原因导致没有发现药液流动异常，进而导致发生意外事故的状况，也避免看护人员时时盯着药液容器或输液管，给用户带来了便利。

以监视模块设置在服务器的应用场景为例，实际应用中，在监控人员根据提醒机制发现药液容器中药液流动出现异常时，如果直接去相应病房解决该问题，会出现人力成本高、且解决问题的效率低，为了解决在该应用场景出现的上述问题，需要提供一种提醒机制能及时提醒到病人，或者病人能主动获取到提醒信息的机制，鉴于此，本公开实施例提供几种机制进行示例说明。

在一个例子中，可以在病床或病房设置提醒装置，服务器在监视到某病床的药液流动出现异常时，向该病床上的提醒装置或病床所述病房的提醒装置推送药液流动异常提醒信息，通过提醒装置提醒病人或看护人员。

在另一个例子中，可以预先建立测重模块的标识信息与床位信息的对应关系。其中，标识信息是用于唯一标识测重模块的信息。服务器基于预存的测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，确定测量所述药液容器的重量的测重模块所对应的目标床位信息。又由于医院管理系统中记录有床位信息与病人信息的对应关系，且会根据病人的入院和出院情况进行实时更新，因此服务器可以从医院管理系统中查询与所述目标床位信息所对应的病人信息。病人信息中往往包括手机号码信息，则服务器在监视到某病人的药液流动出现异常时，向该病人所预留的电话号码所对应终端推送药液流动异常提醒信息，从而提醒病人或看护人员。如图2b所示，若病人所预留的电话号码所对应终端为用户终端a，则向用户终端a推送药液流动异常提醒信息。

在另一个例子中，可以预存测重模块的标识信息、目标页面、图形码的三者对应关系，所述测重模块用于测量所述药液容器的重量，所述目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，所述图形码用于链接所述目标页面。在一个例子中，目标页面可以是基于html5语言制作出来的页面，图形码可以是二维码。如果测重模块与床位存在固定关系，图形码可以设置在床位上，否则，图形码可以设置在测重模块上，以便能保证扫描图形码所获得的目标页面是用于展示基于测重模块所测药液容器重量获得的提醒信息。如图2b所示，若用户利用用户终端b扫描对应关系中的二维码，实现用户终端b向服务器发送页面访问请求，服务器向用户终端b返回目标页面相关信息。

可见，用户可以通过扫描图形码的方式主动获取目标页面，由于目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，从而既实现异常提醒，又避免用户安装应用程序导致占用内存。

进一步的，目标页面还可以是展示与测重模块测量数据相关的信息，例如，药液容器的重量、预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量等，以便用户关注药液容器的重量信息。

进一步的，可以预先建立床位信息、测重模块的标识信息、目标页面、图形码的四者对应关系，所述测重模块用于测量所述药液容器的重量，所述目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息、以及与床位信息对应的病人的病情信息，所述图形码用于链接所述目标页面。

可见，在目标页面上还展示病人的病情信息，可以便于用户查看病情，提高查看效率。

可以理解的是，目标页面上还可以展示与该床位病人相关的一些信息，在此不再一一列举。

实际应用中，药液容器中的药液余量需要通过人工观察的方式进行观测，医护人员需要通过不断地巡视才能获取各个药液容器的药液余量，增加了医护人员的工作量，或者病人或看护人员需要时不时盯着药液容器以观看药液余量，使病人或看护人员无法安心休息。鉴于此，本公开实施例还对药液余量进行提醒。所述方法还包括：

获取当前时刻所述药液容器的重量；

基于所述药液容器的重量以及空容器重量确定药液余量，所述空容器重量是所述药液容器不含药液时的重量；

若所述药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒。

其中，测重模块可以每间隔预设时间向本执行端发送药液容器的重量，本实施例中可以将所述药液容器的重量与空容器重量相减，从而获得药液余量；然后将药液余量与余量阈值进行比较，若药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒，从而在余量不足的时候进行提醒，以便医护人员快速进行药液更换或拔针处理等，无需医护人员不断地巡视，减轻了医护人员的工作量，同时无需病人或看护人员时时盯着药液容器以观看药液余量，给病人或看护人员带来便利。此外，上述实施例中所提及的目标页面中，还可以包括进行药液余量不足提醒时的提醒信息。

关于余量阈值，余量阈值是用于判断药液余量是否充足的阈值。在一个例子中，余量阈值可以基于医护人员达到药液容器所在病房的时间确定，以保证医护人员达到病房时，该药液容器中还存在药液，同时药液不会很多。

关于空容器重量，空容器重量是所述药液容器不含药液时的重量，可以理解为药液容器净重。以下列举几种确定空容器重量的方式：

在一个可选的实现方式中，可以从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得待注射药液的药液重量，将所述首次重量和药液重量的差值确定为空容器重量。

其中，首次重量是测重模块首次测量药液容器的重量，首次重量是装有药液的药液容器的最重重量，随着向病人注射药液，药液容器的重量会减轻。例如，将装有药液的药液容器挂在测重模块上时，将测重模块在该次测量过程中首次测量药液容器的重量称为首次重量。该次测量过程可以是指挂上药液容器到取走药液容器的过程。

又由于每个病人所需注射药液的药液重量是已知的，因此可以根据病人信息获得待注射药液的药液重量，例如，从医院管理系统中获取该病人待注射药液的药液重量。

关于病人信息的获取方式，可以预先将测重模块的标识信息与病人信息建立对应关系，从而实现根据测重模块的标识信息确定病人信息。然而，病人会经常更换，则测重模块的标识信息与病人信息建立对应关系会经常更换，鉴于此，可以预先建立测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，又由于医院管理系统中会实时更新床位信息与病人信息的对应关系，因此，可以根据这两种关系获得病人信息。

该实施例在获得药液容器的首次重量以及药液重量时，可以将首次重量和药液重量的差值确定为空容器重量，从而实现快速确定空容器重量。

在另一个可选的实现方式中，如果一个病人需要注射多种药液时，为了能计算出空容器重量，本实施例可以从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得至少两种待注射药液的药液重量，结合不同类型容器的净重、首次重量以及药液重量预测出空容器重量。

在实际应用中，医院一般会固定存在几种类型的容器，预先获取不同类型容器的净重(即空瓶重量)，将不同类型药液容器的净重与各药液重量进行组合，并将组合获得的重量与首次重量进行比较，从而预测出药液容器以及当前所需注射药液的药液重量，进而获得空容器重量。

可见，该实施例可以在存在多种待注射药液时，计算获得空容器重量。

在另一个可选的实现方式中，可以接收容器类型指令，基于所述容器类型指令确定所述药液容器的类型，并基于预存的不同容器类型与重量的对应关系，确定所述药液容器的类型对应的空容器重量。

由于实际应用中医院一般会固定存在几种类型的容器，则可以预先存储不同容器类型与重量的对应关系。容器类型指令是用于指示容器类型的指令。在一个例子中，可以在测重模块上增设容器类型按钮，医护人员或病人可以通过按容器类型按钮触发向本执行端发送容器类型指令。在另一个例子中，也可以在本执行端的设置界面中设置容器类型，从而触发生成容器类型指令等。

由于不同容器类型与重量的对应关系已知、药液容器的类型已知，则可以确定药液容器的类型对应的重量，从而实现空容器重量的确定。

此外，还可以通过其他方式确定空容器重量，例如，直接在本执行端的设置界面中设置空容器重量等等，在此不再赘述。另外，上述确定空容器重量的实施例还可以自由组合，例如，将组合中各实施例获得的空容器重量取平均值或中间值，从而获得最终的空容器重量等。

在监视模块设置在服务器的应用场景中，由于负责某床位的护士可能不在护士中心，则需要设置一种机制可以通知到护士。鉴于此，本公开实施例可以预先将测重模块的标识信息与床位信息建立对应关系，护士可以预先向服务器订阅其负责的病人的提醒信息。服务器基于预存的测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，确定测量所述药液容器的重量的测重模块所对应的目标床位信息。又由于医院管理系统中记录有床位信息与病人信息的对应关系，且会根据病人的入院和出院情况进行实时更新，因此服务器可以从医院管理系统中查询与所述目标床位信息所对应的病人信息；若所述药液余量小于或等于余量阈值，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息。从而及时通知医护人员进行拔针处理或换药处理，避免医护人员不在监视中心导致病人发生意外事故。

以上实施方式中的各种技术特征可以任意进行组合，只要特征之间的组合不存在冲突或矛盾，但是限于篇幅，未进行一一描述，因此上述实施方式中的各种技术特征的任意进行组合也属于本说明书公开的范围。

与前述输液监视方法的实施例相对应，本公开还提供了输液监视装置、装置所应用的设备以及存储介质的实施例。

如图3所示，图3是本公开根据一示例性实施例示出的一种输液监视装置的框图，所述装置包括：变化量获取模块31、异常判断模块32和异常提醒模块33。

变化量获取模块31，被配置为获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量。

异常判断模块32，被配置为基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常。

异常提醒模块33，被配置为若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

由上述实施例可见，通过获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量，基于重量变化量判断药液容器中药液流动是否出现异常，若药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒，从而提醒用户注意药液容器中药液的流动情况，避免看护人员由于疲惫等原因导致没有发现药液流动异常，进而导致发生意外事故的状况，也避免看护人员时时盯着药液容器或输液管，给用户带来了便利。

如图4所示，图4是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图，该实施例在前述图3所示实施例的基础上，所述异常判断模块32包括至少一个下述子模块，为了示例清楚，图4中示出了该异常判断模块32可以包括的所有子模块：第一异常判断子模块321和第二异常判断子模块322。

第一异常判断子模块321，被配置为若所述重量变化量小于或等于变化量下限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量下限值是用于判断药液容器中药液流动是否减慢或停止的阈值。

第二异常判断子模块322，被配置为若所述重量变化量大于或等于变化量上限值，则判定所述药液容器中药液流动出现异常，所述变化量上限值是用于判断药液容器中药液流动是否过快的阈值。

在一个可选的实现方式中，所述变化量下限值或变化量上限值基于药液容器中药液的流速确定。

如图5所示，图5是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图，该实施例在前述图4所示实施例的基础上，所述装置还包括：流速获取模块34和阈值确定模块35。

流速获取模块34，被配置为获取所述药液容器中药液的流速。

阈值确定模块35，被配置为基于预存的不同流速范围与变化量下限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量下限值；或，基于预存的不同流速范围与变化量上限值的对应关系，确定所获取的流速所属流速范围，获得所确定流速范围对应的变化量上限值。

在一个可选的实现方式中，预存测重模块的标识信息、目标页面、图形码的三者对应关系，所述测重模块用于测量所述药液容器的重量，所述目标页面至少包括药液流动异常提醒时的提醒信息，所述图形码用于链接所述目标页面。

如图6所示，图6是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图，该实施例在前述图3至图5任一所示实施例的基础上(图6以在图3的基础上进行实例说明)，所述装置还包括：重量获取模块36、余量确定模块37和余量提醒模块38。

其中，重量获取模块36，被配置为获取当前时刻所述药液容器的重量。

余量确定模块37，被配置为基于所述药液容器的重量以及空容器重量确定药液余量，所述空容器重量是所述药液容器不含药液时的重量。

余量提醒模块38，被配置为若所述药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒。

如图7所示，图7是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图，该实施例在前述图6所示实施例的基础上，所述装置还包括空容器重量确定模块39，被配置为至少采用以下方式之一确定所述空容器重量：

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得待注射药液的药液重量，将所述首次重量和药液重量的差值确定为空容器重量；

从测重模块中获取首次测量所述药液容器时的首次重量，并基于病人信息获得至少两种待注射药液的药液重量，结合不同类型容器的净重、首次重量以及药液重量预测出空容器重量；

接收容器类型指令，基于所述容器类型指令确定所述药液容器的类型，并基于预存的不同容器类型与重量的对应关系，确定所述药液容器的类型对应的空容器重量。

如图8所示，图8是本公开根据一示例性实施例示出的另一种输液监视装置的框图，该实施例在前述图6所示实施例的基础上，所述装置还包括：床位信息确定模块40、病人信息查询模块41和提醒信息推送模块42。

其中，床位信息确定模块40，被配置为基于预存的测重模块的标识信息与床位信息的对应关系，确定测量所述药液容器的重量的测重模块所对应的目标床位信息。

病人信息查询模块41，被配置为从医院管理系统中查询与所述目标床位信息所对应的病人信息。

提醒信息推送模块42，被配置为若所述药液余量小于或等于余量阈值，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息。

由于余量提醒模块38被配置为若所述药液余量小于或等于余量阈值，则进行药液余量不足提醒，而提醒信息推送模块42被配置为若药液余量小于或等于余量阈值，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液余量不足的提醒信息，因此提醒信息推送模块42可以与余量提醒模块38连接。此外，由于异常提醒模块33被配置为若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒，鉴于此，提醒信息推送模块42还可以与异常提醒模块33连接，在药液容器中药液流动出现异常时，则根据病人信息向订阅该病人的提醒信息的用户推送药液流动异常的提醒信息。

相应的，本公开还提供一种电子设备，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为：

获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量。

基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常。

若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

相应的，本公开还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现上述任一项所述方法的步骤。

本公开可采用在一个或多个其中包含有程序代码的存储介质(包括但不限于磁盘存储器、cd-rom、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。计算机可用存储介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体，可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括但不限于：相变内存(pram)、静态随机存取存储器(sram)、动态随机存取存储器(dram)、其他类型的随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(cd-rom)、数字多功能光盘(dvd)或其他光学存储、磁盒式磁带，磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质，可用于存储可以被计算设备访问的信息。

上述装置中各个模块的功能和作用的实现过程具体详情见上述方法中对应步骤的实现过程，在此不再赘述。

对于装置实施例而言，由于其基本对应于方法实施例，所以相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本公开方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。

如图9所示，图9是本公开根据一示例性实施例示出的一种用于输液监视的装置(移动终端)的框图。该装置900可以是移动电话，计算机，数字广播终端，消息收发设备，游戏控制台，平板设备，医疗设备，健身设备，个人数字助理等终端。

参照图9，装置900可以包括以下一个或多个组件：处理组件902，存储器904，电源组件906，多媒体组件908，音频组件910，输入/输出(i/o)的接口912，传感器组件914，以及通信组件916。

处理组件902通常控制装置900的整体操作，诸如与显示，电话呼叫，数据通信，相机操作和记录操作相关联的操作。处理组件902可以包括一个或多个处理器920来执行指令，以完成上述的方法的全部或部分步骤。此外，处理组件902可以包括一个或多个模块，便于处理组件902和其他组件之间的交互。例如，处理组件902可以包括多媒体模块，以方便多媒体组件908和处理组件902之间的交互。

存储器904被配置为存储各种类型的数据以支持在装置900的操作。这些数据的示例包括用于在装置900上操作的任何应用程序或方法的指令，联系人数据，电话簿数据，消息，图片，视频等。存储器904可以由任何类型的易失性或非易失性存储设备或者它们的组合实现，如静态随机存取存储器(sram)，电可擦除可编程只读存储器(eeprom)，可擦除可编程只读存储器(eprom)，可编程只读存储器(prom)，只读存储器(rom)，磁存储器，快闪存储器，磁盘或光盘。

电源组件906为装置900的各种组件提供电力。电源组件906可以包括电源管理系统，一个或多个电源，及其他与为装置900生成、管理和分配电力相关联的组件。

多媒体组件908包括在所述装置900和用户之间的提供一个输出接口的屏幕。在一些实施例中，屏幕可以包括液晶显示器(lcd)和触摸面板(tp)。如果屏幕包括触摸面板，屏幕可以被实现为触摸屏，以接收来自用户的输入信号。触摸面板包括一个或多个触摸传感器以感测触摸、滑动和触摸面板上的手势。所述触摸传感器可以不仅感测触摸或滑动动作的边界，而且还检测与所述触摸或滑动操作相关的持续时间和压力。在一些实施例中，多媒体组件908包括一个前置摄像头和/或后置摄像头。当装置900处于操作模式，如拍摄模式或视频模式时，前置摄像头和/或后置摄像头可以接收外部的多媒体数据。每个前置摄像头和后置摄像头可以是一个固定的光学透镜系统或具有焦距和光学变焦能力。

音频组件910被配置为输出和/或输入音频信号。例如，音频组件910包括一个麦克风(mic)，当装置900处于操作模式，如呼叫模式、记录模式和语音识别模式时，麦克风被配置为接收外部音频信号。所接收的音频信号可以被进一步存储在存储器904或经由通信组件916发送。在一些实施例中，音频组件910还包括一个扬声器，用于输出音频信号。

i/o接口912为处理组件902和外围接口模块之间提供接口，上述外围接口模块可以是键盘，点击轮，按钮等。这些按钮可包括但不限于：主页按钮、音量按钮、启动按钮和锁定按钮。

传感器组件914包括一个或多个传感器，用于为装置900提供各个方面的状态评估。例如，传感器组件914可以检测到装置900的打开/关闭状态，组件的相对定位，例如所述组件为装置900的显示器和小键盘，传感器组件914还可以检测装置900或装置900中一个组件的位置改变，用户与装置900接触的存在或不存在，装置900方位或加速/减速和装置900的温度变化。传感器组件914可以包括接近传感器，被配置用来在没有任何的物理接触时检测附近物体的存在。传感器组件914还可以包括光传感器，如cmos或ccd图像传感器，用于在成像应用中使用。在一些实施例中，该传感器组件914还可以包括加速度传感器，陀螺仪传感器，磁传感器，压力传感器或温度传感器。

通信组件916被配置为便于装置900和其他设备之间有线或无线方式的通信。装置900可以接入基于通信标准的无线网络，如wifi，2g或3g，或它们的组合。在一个示例性实施例中，通信组件916经由广播信道接收来自外部广播管理系统的广播信号或广播相关信息。在一个示例性实施例中，所述通信组件916还包括近场通信(nfc)模块，以促进短程通信。例如，在nfc模块可基于射频识别(rfid)技术，红外数据协会(irda)技术，超宽带(uwb)技术，蓝牙(bt)技术和其他技术来实现。

在示例性实施例中，装置900可以被一个或多个应用专用集成电路(asic)、数字信号处理器(dsp)、数字信号处理设备(dspd)、可编程逻辑器件(pld)、现场可编程门阵列(fpga)、控制器、微控制器、微处理器或其他电子元件实现，用于执行上述方法。

在示例性实施例中，还提供了一种包括指令的非临时性计算机可读存储介质，例如包括指令的存储器904，上述指令可由装置900的处理器920执行以完成上述方法。例如，所述非临时性计算机可读存储介质可以是rom、随机存取存储器(ram)、cd-rom、磁带、软盘和光数据存储设备等。

其中，当所述存储介质中的指令由所述处理器执行时，使得装置900能够执行一种输液监视方法，包括：

获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量。

基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常。

若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

如图10所示，图10是本公开根据一示例性实施例示出的另一种用于输液监视的装置(服务器)的框图。

例如，装置1000可以被提供为服务器。参照图10，装置1000包括处理组件1022，其进一步包括一个或多个处理器，以及由存储器1032所代表的存储器资源，用于存储可由处理部件1022的执行的指令，例如应用程序。存储器1032中存储的应用程序可以包括一个或一个以上的每一个对应于一组指令的模块。此外，处理组件1022被配置为执行指令，以执行上述输液监视方法。

装置1000还可以包括一个电源组件1026被配置为执行装置1000的电源管理，一个有线或无线网络接口1050被配置为将装置1000连接到网络，和一个输入输出(i/o)接口1058。装置1000可以操作基于存储在存储器1032的操作系统。

其中，当所述存储器1032中的指令由所述处理组件1022执行时，使得装置1000能够执行一种输液监视方法，包括：

获取预设时间段内装有药液的药液容器的重量变化量。

基于所述重量变化量判断所述药液容器中药液流动是否出现异常。

若所述药液容器中药液流动出现异常，则进行药液流动异常提醒。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本公开的其它实施方案。本公开旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本公开的真正范围和精神由下面的权利要求指出。

应当理解的是，本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限制。

以上所述仅为本公开的较佳实施例而已，并不用以限制本公开，凡在本公开的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本公开保护的范围之内。