本发明属于医药化工领域，具体涉及一种新型头孢噻呋钠复方制剂。
背景技术：
大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏菌的一些菌株引起畜禽的急性或慢性细菌性传染病。目前，该病作为一种潜在的人畜共患病在公共卫生中日益被人们重视。由于其抗原性复杂，血清型多样，临床症状和病理变化多变，且多与病毒性疾病和其他细菌性疾病并发或继发，给畜禽养殖业特别是养猪业和养鸡业带来相当大的危害。临床上由于病原血清型极多可引起多种不同的疾病，在猪上常见仔猪白痢、仔猪黄痢，有较高的发病率和死亡率，主要经过消化道传播，在鸡上常见大肠杆菌性败血症、卵黄性腹膜炎，主要传播途径包括消化道、呼吸道、蛋壳穿透、交配、经蛋垂直传播等。
沙门氏菌引起的急性传染病据临床表现可分为胃肠炎型(即食物中毒)、伤寒型、败血症型及肠道外局灶性感染。其中以胃肠炎型最为常见，可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻及发热等临床征候群。沙门氏菌中最早被发现的是猪霍乱沙门氏菌，1885年由美国细菌学家d.e.萨蒙(沙门)从患猪霍乱的猪中分离出，因此得名。沙门氏菌主要为动物致病菌，可引起仔猪副伤寒、鸡白痢、鸡伤寒等，但也可通过污染食品或水源等途径感染人类，成为人类的条件致病菌，如鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌等。沙门氏菌中仅对人类具有致病性的如伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌等。食物传播是人类沙门氏菌感染的主要途径。在自然界中，沙门氏菌有广泛的动物寄主。鸡、鸭、鹅等家禽和猪、牛、羊、马等家畜，以及各种兽类、鱼类、鼠类均可带菌，甚至从蝉及某些昆虫中也可分离出沙门氏菌。此菌存在于这些动物的肠腔内，因此在家禽家畜屠宰、加工过程中其肉均可染菌，患病动物屠宰后直接出售更易传播病菌，蛋类或蛋制品同样可遭污染。
很多抗生素如氨基糖苷类、氯霉素类、喹诺酮类都对大肠杆菌和沙门氏菌有一定的疗效，但极易产生耐药性。近年来，由于这些抗生素的大量不规范使用和滥用，耐药菌株大量产生，常导致治疗效果不明显。
头孢噻呋钠为专用第三代头孢菌素抗菌活性极强，对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌，都有高效不易产生耐药性，半衰期长，药效持久。自1988年美国fda首次批准注射用头孢噻呋钠用于治疗牛呼吸系统感染以来，其在国内外兽医临床应用日趋广泛。
但随着头孢噻呋钠的使用频繁和大剂量的使用，使得头孢噻呋钠作用效力减小，甚至产生耐药性，影响了头孢噻呋钠的应用，尤其是对大肠杆菌和沙门氏菌的耐药性尤为严重，而现在并没有很好解决方案。申请人经过多年试验总结，并根据抗菌药物协同作用原则，配伍了新型头孢噻呋钠复方制剂，其有效地解决了大肠杆菌和沙门氏菌的耐药性问题，并且同时提高作用效果和应用范围，提高了家畜家禽的成活率。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对现有技术的不足，现提供一种新型头孢噻呋钠复方制剂。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种新型头孢噻呋钠复方制剂，其创新点在于：头孢噻呋钠2-10份、磷霉素钠1-5份、舒巴坦钠1-3份、微粉硅胶4-7份、卵磷脂1-3份、脂肪酸山梨坦0.2-1份、聚山梨酯0.2-1份。
进一步的，头孢噻呋钠2份、磷霉素钠1份、舒巴坦钠1份、微粉硅胶4份、卵磷脂1份、脂肪酸山梨坦0.2份、聚山梨酯0.2份。
进一步的，头孢噻呋钠10份、磷霉素钠5份、舒巴坦钠3份、微粉硅胶7份、卵磷脂3份、脂肪酸山梨坦1份、聚山梨酯1份。
进一步的，头孢噻呋钠6份、磷霉素钠3份、舒巴坦钠2份、微粉硅胶5.5份、卵磷脂2份、脂肪酸山梨坦0.6份、聚山梨酯0.6份。
本发明的有益效果如下：本发明经过多年试验总结，并根据抗菌药物协同作用原则，配伍了新型头孢噻呋钠复方制剂，从而多靶点的治疗与预防大肠杆菌和沙门氏菌引起病症，并且在与单方相似剂量下，提高了其抗菌活性，并且克服了大肠杆菌和沙门氏菌的耐药性问题，并且同时应用范围，提高了家畜的成活率。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
一种新型头孢噻呋钠复方制剂，头孢噻呋钠2-10份、磷霉素钠1-5份、舒巴坦钠1-3份、微粉硅胶4-7份、卵磷脂1-3份、脂肪酸山梨坦0.2-1份、聚山梨酯0.2-1份。
实施例1
一种新型头孢噻呋钠复方制剂，头孢噻呋钠2份、磷霉素钠1份、舒巴坦钠1份、微粉硅胶4份、卵磷脂1份、脂肪酸山梨坦0.2份、聚山梨酯0.2份。
实施例2
一种新型头孢噻呋钠复方制剂，头孢噻呋钠10份、磷霉素钠5份、舒巴坦钠3份、微粉硅胶7份、卵磷脂3份、脂肪酸山梨坦1份、聚山梨酯1份。
实施例3
一种新型头孢噻呋钠复方制剂，头孢噻呋钠6份、磷霉素钠3份、舒巴坦钠2份、微粉硅胶5.5份、卵磷脂2份、脂肪酸山梨坦0.6份、聚山梨酯0.6份。
本发明经过多年试验总结，并根据抗菌药物协同作用原则，配伍了新型头孢噻呋钠复方制剂，从而多靶点的治疗与预防大肠杆菌和沙门氏菌引起病症，并且在与单方相似剂量下，提高了其抗菌活性，并且克服了大肠杆菌和沙门氏菌的耐药性问题，并且同时应用范围，提高了家畜的成活率。
上述实施例只是本发明的较佳实施例，并不是对本发明技术方案的限制，只要是不经过创造性劳动即可在上述实施例的基础上实现的技术方案，均应视为落入本发明专利的权利保护范围内。