本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗过敏组合物。
背景技术：
皮肤过敏是目前常见的皮肤疾病，严重影响人们的身心健康，当皮肤受到各种刺激如不良反应的化妆品、化学制剂、花粉、某些食品、污染的空气等等，导致皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象。劣质、变质的化妆品，刺激性较强的化妆品和某些药物化妆品，最典型的化妆品过敏是香精过敏，而收敛水等含有酒精成分的化妆品也会对肌肤产生一定的刺激。其它如生化防腐剂、果酸等等都会对不同的肌肤造成不同的刺激。近年来，化学药物治疗皮肤过敏的副作用日益显现，现有的治疗药物中存在副作用大，开发成本高、难度大等问题，特别是对于部分慢性、顽固性过敏性皮肤病的治疗效果也不尽人意。因此皮肤过敏的防治已经成为研宄的热点。
技术实现要素：
基于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种抗过敏组合物，具有抗过敏效果明显、使用方便、用量少的特点。
本发明通过以下技术方案来实现：
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物0.1-5%、肥皂草提取物0.1-5%、荷花玉兰树皮提取物0.1-5%。
进一步的，所述抗过敏组合物还包括野大豆油1-3%、生物糖胶-12-5%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1-5%。本发明野大豆油含卵磷脂和维生素e，营养皮肤，同时还能减少配方中的油脂用量，使本发明抗过敏组合物为更加清爽，而生物糖胶则能营造一种舒适滋润的肤感，进一步提升产品的清爽度。明串球菌/萝卜根发酵产物滤液则是一种生物防腐剂之一，可有效避免化学防腐剂偏多造成的不良反应，同时该滤液还可以提升肌肤保湿机能，增加肌肤含水量。
进一步地，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过80-100目，将粉碎后的物质放入40-45°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:（5-8），抽提3小时，第二次为1:（4-6），抽提2小时，第三次料液比为1:（2-4），抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发4~5h，干燥得萱藻提取物。
进一步地，所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:（5-10）加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次2-5h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
进一步地，所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:（5-10）加入70~95wt％的乙醇超声提取2~4h，重复提取2~3次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
进一步地，所述抗过敏组合物还包括以下质量百分比的组分：1,3-丙二醇3-8%、丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.3-0.8%、红没药醇0.05-0.15%、十一烯酸庚酯0.5-1.5%、4-叔丁基环己醇0.01-0.1、二辛基醚0.1-1%、月桂醇0.1-0.5%、精氨酸0.3-0.8、水余量。
进一步地，所述组合物为清爽凝胶。
萱藻提取物含有丰富的海藻酸钠，βｄ甘露糖醛酸和α古罗糖醛酸等植物多糖，具有很强的自由基的清除活性，对羟自由基、烷基具有的高清除率与抗坏血酸相当，同时其保湿能力优于甘油，作用效果好、稳定性强。
肥皂草提取物中含有丰富的肥皂草素和肥皂精醇。其中肥皂草素含有许多核糖体失活蛋白(rips)，rips具有特殊n-糖苷酶活性，能够选择性作用于真核细胞核糖体和原核细胞裸露的rrna使其脱嘌呤，从而抑制蛋白质合成，阻碍病菌滋生，防止过敏现象的产生；皂草精醇则能强烈的抑制黑色素细胞活性，可增加皮肤角质层代谢的速度，加速真皮层中胶原蛋白ⅳ型的生物合成，可修复因过敏而受损的皮肤，助其快速恢复。
荷花玉兰树皮提取物中含有丰富的木兰醇与和厚朴酚，能够抑制肿瘤坏死因子a(tnfa)，增强抗氧化能力，增加层粘连蛋白的产生并抑制黑色素生成。
本发明抗过敏组合物具有如下有益效果：
本发明抗过敏组合物中的萱藻提取物能够有效保持肌肤水分，避免了使用过程出现的皮肤干痒的不良反应，同时肥皂草提取物则能有效抑制细菌活性，预防肌肤过敏，减缓过敏性肌肤的刺痛感，同时还能修复因过敏而受损的肌肤，有效的抑菌抗过敏，而荷花玉兰树皮提取物则能有效抑制黑色的生成，修复还原肌肤活力的同时，还能增白新肌，提亮肤色，营造一个良好的肌肤环境。本发明将三者按特定比例合用，协同增效，肥皂草提取物能充分发挥其抗过敏活性作用，与萱藻提取物、荷花玉兰树皮提取物发生协同作用，协同效果显著，制得的抗过敏组合物抗过敏效果明显提升的同时还具有优异的保湿效果。
本发明抗过敏组合物采用清爽凝胶剂型，有效浓缩有益成分，用量少、涂抹方便，提亮肌肤肤色，从而适用于多种公共场所。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例及对本发明产品作进一步详细的说明。
实施例1
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物3%、肥皂草提取物3%、荷花玉兰树皮提取物3%，野大豆油2%、生物糖胶-13.5%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3%，1,3-丙二醇5%，丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.5%，红没药醇0.1%，十一烯酸庚酯1%，4-叔丁基环己醇0.05，二辛基醚0.5%，月桂醇0.2%，精氨酸0.3，水余量。
其中，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过90目，将粉碎后的物质放入43°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:7，抽提3小时，第二次为1:5，抽提2小时，第三次料液比为1:3，抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发4h，干燥得萱藻提取物。
所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:7加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次4h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:7加入80wt％的乙醇超声提取3h，重复提取3次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
实施例2
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物0.1%、肥皂草提取物5%、荷花玉兰树皮提取物0.1%，野大豆油3%、生物糖胶-12%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液5%，1,3-丙二醇3%，丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.8%，红没药醇0.05%，十一烯酸庚酯1.5%，4-叔丁基环己醇0.01，二辛基醚1%，月桂醇0.5%，精氨酸0.5，水余量。
其中，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过100目，将粉碎后的物质放入40°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:5，抽提3小时，第二次为1:6，抽提2小时，第三次料液比为1:2，抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发5h，干燥得萱藻提取物。
所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:6加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次4h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:5加入70wt％的乙醇超声提取4h，重复提取2次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
实施例3
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物5%、肥皂草提取物0.1%、荷花玉兰树皮提取物5%，野大豆油1%、生物糖胶-15%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1%，1,3-丙二醇8%，丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.3%，红没药醇0.15%，十一烯酸庚酯0.5%，4-叔丁基环己醇0.1，二辛基醚0.1%，月桂醇0.5%，精氨酸0.8，水余量。
其中，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过80目，将粉碎后的物质放入45°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:8，抽提3小时，第二次为1:4，抽提2小时，第三次料液比为1:4，抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发4h，干燥得萱藻提取物。
所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:8加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次3h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:10加入95wt％的乙醇超声提取4h，重复提取2次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
实施例4
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物2.5%、肥皂草提取物4%、荷花玉兰树皮提取物1%，野大豆油1.5%、生物糖胶-14%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2%，，1,3-丙二醇6%，丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.4%，红没药醇0.12%，十一烯酸庚酯0.8%，4-叔丁基环己醇0.08，二辛基醚0.7%，月桂醇0.2%，精氨酸0.4，水余量。
其中，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过80目，将粉碎后的物质放入42°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:7，抽提3小时，第二次为1:6，抽提2小时，第三次料液比为1:2，抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发5h，干燥得萱藻提取物。
所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:5加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次2h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:8加入85wt％的乙醇超声提取2h，重复提取2次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
实施例5
一种抗过敏组合物，包括以下质量百分比的组分：萱藻提取物4%、肥皂草提取物1%、荷花玉兰树皮提取物3.5%，野大豆油2.5%、生物糖胶-11%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.5%，1,3-丙二醇4%，丙烯酸（酯）类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.7%，红没药醇0.09%，十一烯酸庚酯1.3%，4-叔丁基环己醇0.08，二辛基醚0.3%，月桂醇0.4%，精氨酸0.7，水余量。
其中，所述萱藻提取物的制备方法为：将萱藻晒干后粉碎，过100目，将粉碎后的物质放入45°c的乙醚溶液中，索氏抽提6小时，分三次完成，第一次料液比为1:6，抽提3小时，第二次为1:5，抽提2小时，第三次料液比为1:4，抽提1小时，合并3次抽提液，旋转蒸发5h，干燥得萱藻提取物。
所述肥皂草提取物的制备方法为：取粉碎好的肥皂草，按料液比为1:10加入85%乙醇，加热回流提取3次，每次4h，合并提取液，过滤，减压回收乙醇，浓缩，以流速1bv/h通过d101大孔树脂柱，依次用3bv的蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇，以1bv/h流速洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥得到肥皂草提取物。
所述荷花玉兰树皮提取物的制备方法为：将荷花玉兰树皮洗净晾干并粉碎，按料液比为1:7加入90wt％的乙醇超声提取3h，重复提取3次，合并提取液，过滤，将滤液减压浓缩成浸膏，浸膏经喷雾干燥、粉碎，过200目筛，得荷花玉兰树皮提取物。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于对比例1没有包含萱藻提取物。
对比例2
对比例2与实施例1的不同之处在于对比例2没有包含肥皂草提取物。
对比例3
对比例3与实施例1的不同之处在于对比例3没有包含荷花玉兰树皮提取物。
对比例4
对比例4与实施例1的不同之处在于对比例4没有包含明串球菌/萝卜根发酵产物滤液。
对比例5
对比例5与实施例1的不同之处在于对比例5没有包含野大豆油。
对比例6
对比例6与实施例1的不同之处在于对比例6中萱藻提取物、肥皂草提取物、荷花玉兰树皮提取物的质量配比为1：0.9：11。
效果验证试验
为了证明本发明产品的功效，我们找了180名女性志愿者进行了如下试验，测试时间为4周。
1、实验人群：
共330名(分11组每个实施例30名志愿者，没有交叉重叠）。
1)年龄在22至40岁之间；
2)能很好配合实验者，在研究期间能保持生活的规律性，测试期间不使用其他化妆品。
2、测试方法：
实施例1-5、对比例1-6分别抽取30名志愿者进行验证试验。
使用方法为:早晚洁面后，取适量涂于面部按摩至吸收。连续使用4周后，对比分析评价上述各实施例和对比例产品的抗过敏效果。其中，所述的抗过敏效果为对皮肤骚痒、刺痛感、红斑、细小鳞屑等的改善情况。
3、测试结果：
本次测试共发出样本330份，志愿者连续四周使用对比例和实施例后，对比分析评价上述各实施例和对比例产品的抗过敏效果，结果见表1。
从上述实验结果可以看过，本发明实施例1-5产品抗过敏效果远高于对比例抗过敏效果。说明萱藻提取物、肥皂草提取物、荷花玉兰树皮提取物在本发明优选数值范围内能够协同增效，具有优异的抗过敏功效。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。