本发明涉及大败毒胶囊的新用途，具体涉及大败毒胶囊在抗肿瘤方面的新用途。
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：肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物。根据肿瘤的生物学特性及对机体的危害性不同，一般分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。现有治疗手段主要有手术、化疗等，这些方法有不同程度的副作用，随着对肿瘤研究的不断深入，综合治疗和个体化治疗已经成为肿瘤治疗的主要趋势。近年来，中医药治疗恶性肿瘤的临床研究已经渗入到肿瘤治疗的各个阶段，在增效减毒方面取得满意疗效。大败毒胶囊由大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏、乳香（制）、当归、赤芍、干蟾（制）、蜈蚣、全蝎、蛇蜕（酒炙）、芒硝和甘草等十七味中药，经加工而成的制剂。功能为清血败毒，消肿止痛。用于脏腑毒热，血液不清引起的梅毒，血淋，白浊，尿道刺痛，大便秘结，疥疮，痈疽疮疡，红肿疼痛。中医认为恶性肿瘤属于“积聚”、“恶肿”、“痛”等范畴，该病症多因正气虚弱，脏腑功能失调，以致邪毒乘虚而入，蕴聚于经络、脏腑，是机体阴阳失调，气血功能障碍，导致气滞血淤、客邪留滞、邪毒积聚、蕴郁成块所致。治疗有扶正培本、活血化瘀、清热解毒、疏肝理气、软坚散结、痛经活络、以毒攻毒诸治则治法。大败毒胶囊具有清血败毒之功效，具有杀伤癌细胞的作用，即清热解毒、以毒攻毒，但是副作用又远远小于放疗化疗；同时大败毒还具有消肿止痛之功效，可用于癌症后期缓解患者的疼痛。目前尚未见到大败毒胶囊用于抗肿瘤的报道。技术实现要素：本发明的目的是提供一种大败毒胶囊的新用途。本发明提供了大败毒胶囊抗肿瘤方面的应用。大败毒胶囊是对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。具体地大败毒胶囊是体外实验对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本发明所述一种大败毒胶囊的新用途，体外实验采用mtt法，所述肿瘤细胞包括但不限于乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌、胃癌肿瘤细胞。本发明所述大败毒胶囊为康普药业股份有限公司生产。本发明提供的大败毒胶囊的新用途具有以下优点：1、方解大黄：泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐淤通经、利湿退黄。蒲公英：清热解毒、消肿散结、利尿通淋。陈皮：理气健脾、燥湿化痰。木鳖子：散结消肿、攻毒疗疮。白芷：解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍、燥湿止带、消肿排脓。天花粉：清热泻火、生津止渴、消肿排脓。金银花：清热解毒、疏散风热。黄柏：清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮。乳香（制）：活血定痛、消肿生肌。蜈蚣：息风镇痉、通络止痛、消肿散结。全蝎：息风镇痉、通络止痛、攻毒散结。蛇蜕（酒炙）：祛风、定惊、退翳、解毒。芒硝：泻下通便、润燥软坚、清火消肿。处方中大黄、蒲公英、木鳖子、金银花、黄柏等均有清热解毒之功效，诸药协同作用，效果更甚。蜈蚣、全蝎攻毒散结，以毒攻毒。白芷配合乳香（制）活血止痛。2、本发明药物抗在治疗肿瘤方面确有疗效，且毒副作用小。3、具有止痛功效，在治疗同时能缓解癌症患者疼痛，改善患者生活质量。4、经实验发现：大败毒胶囊能有效抑制乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌、胃癌细胞生长，同时能抑制小鼠移植瘤生长。具体实施方式下面实施例只为进一步说明本发明，不以任何形式限制本发明范围。实验例1：大败毒胶囊抗肿瘤活性筛选1、实验材料1.1药品与试剂：f12培养基（gibco），rpmi1640培养基（gibco），dmem培养基（gibco），胰蛋白酶（sigma），新生牛血清（gibco），mtt（sigma），dmso，大败毒胶囊（康普药业股份有限公司，国药准字z20043195）。1.2细胞株a549（人肺癌细胞株），hepg2（人肝癌细胞株），hl-60（人白血病细胞株）和mcf-7（人乳腺癌细胞株）、hela（人宫颈癌细胞株），sgc-7901（人胃腺癌细胞株）和bgc-823（人胃癌细胞株）均由中国科学院上海药物研究所提供。1.3仪器超净工作台（苏州艾可林净化设备有限公司），恒温co2培养箱（德国heraeus），酶联免疫检测仪（美国bio-rad），倒置生物显微镜（日本olympus）和平板摇床（江苏光明实验仪器厂）。2、实验方法2.1配制大败毒胶囊溶液：大败毒胶囊先用dmso配制成0.1m的母液后，再用培养基稀释成0.01m的工作液，然后2倍稀释成5.0、2.5、1.25、0.625、0.3125mm六个浓度，其中dmso的相应浓度为10%、5%、2.5%、1.25%、0.625%和0.3125%。阳性对照药紫杉醇用dmso配制为0.1m的母液后，再用培养基稀释成0.01m的工作液，然后10倍稀释成103、102、10、1、10-1um六个浓度。2.2mtt法测定大败毒胶囊对人肺癌细胞（a549），人肝癌细胞（hepg2），人白血病细胞株（hl-60），人乳腺癌细胞株（mcf-7），人宫颈癌细胞株（hela），人胃腺癌细胞株（sgc-7901）和人胃癌细胞株（bgc-823）的抑制作用：取处于对数生长期的悬浮细胞a549，hepg2，hl-60，mcf-7，hela，sgc-7901，bgc-823细胞株，加入0.05%胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，将细胞浓度调整为4.5×104/ml，加入96孔培养板，100μl/孔。置恒温co2培养箱中培养24小时，换液。阳性对照药为紫杉醇，用dmso溶解。每孔分别加入1μl不同浓度的样品。加样组及对照组均设3个复孔，每块板均设有空白对照组（仅加培养基）。样品的终浓度分别为100、50、25、12.5、6.25和3.125μm，相应dmso的终浓度分别为0.1%、0.05%、0.025%、0.0125%、0.00625%和0.003125%。样品在终浓度100μm时，用0.1%dmso作为溶剂对照，其余浓度均用培养基作阴性对照。阳性对照药紫杉醇的终浓度为102、10、1、10-1、10-2和10-3μm。细胞在37℃，5%co2培养箱中分别孵育48h后，加入mtt（5mg/ml，sigma），20μl/孔。继续培养4h后，弃去培养基，加入dmso100μl/孔，平板摇床上振摇5分钟，用酶联免疫检测仪在570nm波长下测定各孔的od值，并计算细胞抑制率。2.3结果处理方法以上每株细胞的实验均重复一次，用两次实验的结果进行数据处理。细胞存活率=（加药孔的od值-空白对照od值）/（阴性对照孔的od值-空白对照od值）细胞的增殖抑制率=100%-细胞存活率2.4实验结果：如表1所示。表1：大败毒颗粒对各种肿瘤细胞的半数抑制浓度（ic50/μm）细胞种类实施例1提供的大败毒胶囊ic50（μm）紫杉醇ic50（μm）人肺癌细胞（a549）4.30.69人肝癌细胞（hepg2）5.90.85人白血病细胞株（hl-60）6.60.074人乳腺癌细胞株（mcf-7）0.090.0031人宫颈癌细胞株（hela）0.120.014人胃腺癌细胞株（sgc-7901）0.320.022人胃癌细胞株（bgc-823）0.240.014表1结果显示：实施例1提供的大败毒胶囊对人肺癌细胞（a549），人肝癌细胞（hepg2），人白血病细胞株（hl-60）显示出中等强度的细胞毒活性，对人乳腺癌细胞株（mcf-7）和人宫颈癌细胞株（hela）均具有较很强的细胞毒活性，对人胃腺癌细胞株（sgc-7901）和人胃癌细胞株（bgc-823）均具有较强的细胞毒活性。结果表明：本发明提供的大败毒胶囊在治疗肿瘤尤其是乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌和胃癌方面确有疗效。实验例2：大败毒胶囊对小鼠移植性肿瘤模型的影响1、实验材料：大败毒胶囊（康普药业股份有限公司，国药准字z20043195）、小白鼠。2、实验方法在小鼠皮下接种乳腺癌和人胃癌，皮下接种24小时后开始口服给药，对照组和药物剂量组（50mg/kg、100mg/kg），每组动物10支，每日给药3次，持续给药5天后，按肿瘤重量计算，结果见表2和表3.表2大败毒胶囊对小鼠乳腺癌生长的抑制作用剂量（mg/kg）体重变化（g）瘤重（g）抑制率（%）对照组-+9.643.49-药物组150+7.231.8452.7药物组2100+4.051.3561.3表3大败毒胶囊对小鼠胃癌生长的抑制作用剂量（mg/kg）体重变化（g）瘤重（g）抑制率（%）对照组-+8.352.84-药物组150+6.701.6242.9药物组2100+3.781.4548.9结果表明大败毒胶囊能有效抑制两种移植瘤的生长。当前第1页12