一种运送保护件、介入治疗方法及运送组件与流程

本发明涉及医疗器械技术领域，更具体地，本发明涉及一种运送保护件、介入治疗方法及运送组件。

背景技术：

经皮冠状动脉手术(简称pci)是指采用经皮穿刺技术送入球囊、支架或者其他相关治疗物，解除冠状动脉狭窄或梗塞，从而改善、重建冠状动脉血流的技术。专业医生一般从桡动脉或者股动脉用导丝往心脏堵塞的血管里运送药物球囊或者支架等治疗物。

药物球囊被运送至狭窄或者闭塞的血管中，能够把冠脉中狭窄或者闭塞的血管撑开，在撑开的过程中球囊表面药物脱落、附着在血管内壁表面，达到治疗目的。

支架被运送至狭窄或者闭塞的血管中，能够撑开血管。现有主流支架为药物支架，但可降解支架也是未来的一个重要的方向。

目前，pci手术直接将支架或者药物球囊等治疗物输送至体内时，支架或者药物球囊等治疗物的外表面没有任何保护措施。对于可降解支架和药物支架的保护，并无任何现有技术。针对于药物球囊，现有技术仅仅为折叠球囊进行自身药物保护。

因此，pci手术直接将治疗物输送至体内的过程中，存在以下缺陷：(1)药物球囊和药物支架在体内运送过程中，存在药物丢失问题；(2)药物支架和可降解支架在输送过程中容易与血管壁发生摩擦，会导致支架脱载；(3)支架在通过迂曲、钙化等复杂病变区时，支架会对血管壁造成损伤，同时支架表面药物也会受损。(4)药物球囊在通过钙化病变时，易对球囊造成损伤。

因此，有必要对现有经皮冠状动脉手术等介入治疗中治疗物的运送方法以及运送装置进行改进。

技术实现要素：

本发明的一个目的是提供一种运送保护件、介入治疗方法及运送组件的新技术方案。

根据本发明的第一方面，提供了一种运送保护件。该运送保护件包括：远端套管，所述远端套管包括侧壁以及由所述侧壁围成的用于装载治疗物的通孔，所述通孔包括轴向相对的第一开口和用于让治疗物穿出所述通孔的第二开口，在所述侧壁上设有显影件；以及第一导丝，所述第一导丝固定连接于所述侧壁上，并且所述第一导丝向所述远端套管的远离所述第二开口方向一侧延伸；所述第一开口被配置为用于让治疗物穿入至所述通孔内；或者在所述侧壁上设有用于让治疗物穿入至所述通孔内的第三开口。

可选地，在所述侧壁上设有用于让治疗物穿入至所述通孔内的第三开口，所述第三开口与所述通孔导通，所述通孔包括位于一端的第一部以及邻接于所述第一部的第二部，所述第二部的内径大于第一部的内径，所述第二部具有用于装载治疗物的装载空间，所述第三开口沿所述远端套管的轴向延伸设置，所述第三开口的一端与第二部直接导通、另一端朝向所述第一部的方向延伸至所述侧壁的端面。

可选地，所述第三开口包括与所述第二部直接导通的第一穿孔以及自所述第一穿孔延伸至所述侧壁端面的第二穿孔。

可选地，在所述侧壁的朝向第一开口方向一侧表面上设有沿轴向向外延伸的延伸部，所述第一导丝连接于所述侧壁和/或所述延伸部上。

可选地，所述远端套管包括装载主体部和位于所述装载主体部一端的头部，所述头部的外径沿远离所述主体部的方向变小，所述第二开口位于头部上。

可选地，所述头部材料的柔软度小于所述主体部材料的柔软度。

可选地，所述头部为锥形；或者，所述头部为球形。

可选地，所述第二开口的内径被配置为小于治疗物的外径。

可选地，所述远端套管包括套管基体和结合在所述套管基体上的加强筋。

可选地，所述加强筋为沿所述远端套管轴线方向延伸的直线型结构，所述加强筋的数量为多个，多个所述加强筋沿所述远端套管的周向间隔分布；或者，所述加强筋为沿所述远端套管轴线方向延伸的螺旋型结构。

可选地，所述套管基体的材料包括医用高分子材料和/或金属材料。

可选地，所述加强筋的材料包括医用高分子材料或金属材料。

可选地，所述医用高分子材料包括pebax、nylon、ptfe、etfe、fep、pet、peek、tpu中的一种或者多种。

可选地，所述金属材料包括不锈钢、镍钛合金、钛合金、钴铬合金中的一种或多种。

可选地，所述第一导丝的材料包括金属材料和/或医用高分子材料。

可选地，所述医用高分子材料包括pebax、nylon、ptfe、etfe、fep、pet、peek中的一种或者多种。

可选地，在所述通孔的内表面上做蚀刻粗化处理；或者，在所述通孔的内表面上做化学粗化处理；或者，在所述通孔的内表面上涂覆粗化涂层。

可选地，所述第一导丝为圆形、环形、片状或者薄膜。

可选地，在所述第一导丝上的外表面上包覆有抗冲击强度高、摩擦系数低的高分子材料。

可选地，在所述远端套管和/或第一导丝上的外表面上涂有硅涂层或者亲水基涂层。

可选地，所述保护筒还包括手柄，所述手柄连接于所述第一导丝的远离所述远端套管方向一侧表面上。

可选地，所述显影件包括金属显影环、塑料显影环、喷涂显影剂、添加于所述远端套管材料中显影剂的一种或者多种。

可选地，在所述远端套管的两端均设置有一个或者多个所述显影件；或者，仅在所述远端套管的其中一端设置有一个或者多个所述显影件。

根据本发明的第二方面，提供了一种介入治疗方法。该介入治疗方法包括：提供上述运送保护件、导引导管、第二导丝及连接有第二导丝的治疗物，送入导引导管；在体外将治疗物装入远端套管的通孔内；推送第一导丝和/或第二导丝，将远端套管和治疗物推进导引导管；在x线透视下，将远端套管和治疗物推过导引导管远端，远端套管进入血管，通过显影件观察远端套管的位置；远端套管和治疗物到达血管内的目标位置，治疗物从第二开口穿出。

可选地，固定第二导丝，回拉第一导丝，使治疗物从第二开口穿出；或者，固定第一导丝，推进第二导丝，使治疗物从第二开口穿出。

可选地，所述治疗物包括药物球囊、药物支架或者可降解支架，所述治疗物从第二开口穿出后撑开血管完成介入治疗。

根据本发明的第三方面，提供了一种运送组件。该运送组件包括：上述运送保护件；以及连接有第二导丝的治疗物，所述治疗物被配置为通过所述第一开口或者第三开口穿入所述通孔内，所述第二导丝向所述侧壁的远离所述第二开口方向一侧延伸。

本发明的发明人发现，在现有经皮冠状动脉手术等介入治疗中，直接将支架或者药物球囊等治疗物输送至体内，支架或者药物球囊等治疗物的外表面没有任何保护措施。该介入治疗方法中，治疗物易受损、丢失、脱载，增加了手术风险；血管壁易与治疗物产生摩擦导致受损伤。因此，本发明所要实现的技术任务或者所要解决的技术问题是本领域技术人员从未想到的或者没有预期到的，故本发明是一种新的技术方案。

根据本公开的一个实施例，治疗物能够通过远端套管上的第一开口或者第三开口穿入通孔内，并被装载于通孔内。远端套管连接有第一导丝，第一导丝能够推拉远端套管。

通过保护运送件来运送治疗物，治疗物位于远端套管的通孔内，能够减少输送过程中药物的丢失，使得更多药物作用于病灶区域。能够保护支架因剐蹭而脱载，降低手术风险。能够减小球囊或者支架等治疗物在输送过程中与血管壁的摩擦，使得手术更加顺利，同时还能够保护血管壁受损伤。

在介入治疗中，将连有第二导丝的治疗物装入远端套管的通孔内，通过推送第一导丝和/或第二导丝，能够推送远端套管和治疗物至目标位置。

第一导丝连于远端套管、第二导丝连于治疗物，通过第一导丝与第二导丝之间的相对运动，能够使治疗物穿出第二开口，完成相应治疗。

通过以下参照附图对本发明的示例性实施例的详细描述，本发明的其它特征及其优点将会变得清楚。

附图说明

被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本发明的实施例，并且连同其说明一起用于解释本发明的原理。

图1是本发明一种实施例中提供的运送保护件的示意图；

图2是本发明一种实施例中提供的运送保护件的示意图；

图3是本发明一种实施例中提供的远端套管的结构示意图；

图4是本发明一种实施例中提供的远端套管的结构示意图；

图5是本发明一种实施例中提供的运送保护件的结构示意图；

图6是本发明一种实施例中提供的运送保护件的结构示意图；

图7是本发明一种实施例中提供的运送组件的组装示意图；

图8是图7中a处的放大示意图；

图9是本发明一种实施例中提供的介入治疗方法的示意图。

其中，1：远端套管；10：侧壁；100：装载主体部；1000：套管基体；1001：加强筋；101：头部；102：第三开口；1020：第一穿孔；1021：第二穿孔；11：通孔；110：第一开口；111：第二开口；112：第一部；113：第二部；12：延伸部；2：第一导丝；3：手柄；4：第二导丝；5：治疗物。

具体实施方式

现在将参照附图来详细描述本发明的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。

以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

根据本发明的一个实施例，提供了一种运送保护件。该运送保护件能够在介入手术中保护药物球囊、药物支架、可降解支架或者其他治疗物。具体地，该运送保护件能够保护经皮冠状动脉介入手术、外周介入手术、颅内介入手术或者其他手术中的治疗物。

参考图1，所述运送保护件包括远端套管1以及第一导丝2。所述远端套管1包括侧壁10以及由所述侧壁10围成的通孔11。所述通孔11具有用于装载治疗物的装载空间。在介入治疗过程中，治疗物可以装载于所述通孔11的装载空间内。

所述通孔11包括位于一端的第一开口110以及位于另一端的第二开口111。所述第一开口110和所述第二开口111沿所述远端套管1的轴向(z轴)相对设置。

在所述侧壁10上设有显影件，便于在介入手术中通过造影观察所述远端套管1的位置。

优选地，所述显影件包括金属显影环、塑料显影环、喷涂显影剂、添加于所述远端套管1材料中显影剂的一种或者多种。

可选地，在所述远端套管1的两端均设置有一个或者多个所述显影件；

可选地，仅在所述远端套管1的其中一端设置有一个或者多个所述显影件。

可选地，所述显影件可以沿所述远端套管1的周向环绕所述侧壁10设置。

所述第一导丝2固定连接在所述侧壁10上。所述第一导丝2向所述远端套管1的远离所述第二开口111方向的一侧延伸出去。这样，通过所述第一导丝2能够推送所述远端套管1或回拉所述远端套管1。

所述第一导丝2能够具备一定的抗折断和抗扭曲的能力,同时还获得一定的顺应性和弹性。

所述第一导丝2的形状可有多种。例如，所述第一导丝2可以是圆形、环形、杆状、片状形状、薄膜或者其他形状。

所述远端套管1与第一导丝2之间的连接方式可有多种。例如，所述远端套管1与第一导丝2之间可通过热合、粘贴、焊接方式或者其他方式固定连接在一起。

治疗物需要穿入至所述远端套管1的通孔11内。

一个实施例中，参考图5、图6，在所述侧壁10上设有第三开口102。所述第三开口102与所述通孔11连通。治疗物5通过所述第三开口102穿入至所述通孔11内。

该实施例中，参考图8，所述通孔11至少包括位于一端的第一部112以及邻接于所述第一部112的第二部113。所述第二部113的内径d2大于第一部112的内径d1。具体地，所述第二部113的内径d2可大于或者等于装入治疗物的外径，所述第一部112的内径d1小于装入的治疗物外径，从而对治疗物进入止挡。所述第三开口102沿所述远端套管1的轴向延伸设置。所述第三开口102的一端与第二部113直接导通。所述第三开口102的另一端朝向所述第一部112的方向贯通延伸至所述侧壁10的端面。

所述第二部113具有用于装载治疗物5的装载空间，治疗物5通过所述第三开口102进入所述装载空间内。

该实施例的一个具体操作方法中，参考图7，在治疗物5上连接有第二导丝4，第二导丝4向治疗物5的一侧方向延伸出去。治疗物5通过所述第三开口102穿入至所述通孔11的第一部112。由于所述第三开口102的另一端贯通延伸至所述侧壁10的端面，第二导丝4也能够通过所述第三开口102穿入至所述通孔11的第二部113。

该实施例中，参考图7、图8，所述第三开口102可包括与所述第二部113直接导通的第一穿孔1020以及自所述第一穿孔1020延伸至所述侧壁10端面的第二穿孔1021。治疗物5可通过所述第一穿孔1020进入至所述第一部112内。治疗物5上的第二导丝4能够通过所述第二穿孔1021穿入至所述第二部113内。

治疗物5上的第二导丝4通过所述第二穿孔1021穿入至所述第二部113内。优选地，所述第二部113的长度可以设置的较长，能保证所述远端套管1与第二导丝4具有较高的同轴度。

所述第一穿孔1020、第二穿孔1021的具体形状可有多种。

例如图5、图8所述，所述第三开口102近似为l型。所述第一穿孔1020近似为方形。所述第二穿孔1021呈长条形。

例如图6所示，所述第一穿孔1020呈圆形。所述第二穿孔1021呈长条形。

另一实施例中，参考图1，治疗物通过所述第一开口110穿入至所述通孔11内。

该实施例中，所述第一开口110的内径可稍大于治疗物的外径。治疗物直接进入所述通孔11内。

该实施例中，所述第一开口110的内径也可小于治疗物的外径。所述通孔11包括朝向所述第一开口110方向的小径部分和朝向所述第二开口111方向一侧的大径部分。所述第一开口110位于所述小径部分上。所述大径部分的内径大于或者等于治疗物的外径，以装载治疗物。治疗物通过所述第一开口110穿入至所述大径部分，所述小径部分之后能对所述大径部分内的治疗物进行一定的止挡。优选地，所述小径部分可由柔性材料制成，以便于治疗物通过。

一个具体操作方法中，可将治疗物从所述小径部分推入至大径部分。在治疗物穿入至所述大径部分后，所述小径部分能对治疗物的一侧表面进行止挡。

在上述两个实施例中，为了更好地推、拉所述远端套管1，所述第一导丝2可与所述远端套管1保持较高的同轴度。优选地，参考图3、图6，在所述侧壁10的朝向第一开口110方向一侧表面上可设有沿轴向向外延伸的延伸部12。所述延伸部12与第一导丝2连接在一起。这样，所述第一导丝2能够与所述远端套管1保持较高的同轴度。

所述延伸部12可与所述第二导丝2的形状相匹配。例如，所述延伸部12可以呈弧形或者扁平形状或者其他形状。例如，所述延伸部12可呈半圆形。

治疗物从所述第二开口111穿出。为减小对血管壁的损伤、减小推进阻力，优选地，参考图5、图6，所述远端套管1可包括装载主体部100和位于所述装载主体部100一端的头部101。所述头部101的外径沿远离所述主体部100的方向变小。所述第二开口111位于所述头部101上。

进一步地，所述头部101可为锥形。例如，所述锥形可通过在所述远端套管1一端倒直角形成。

进一步地，在所述头部101可为球形。例如，所述球形可通过在所述远端套管1一端倒圆角形成。

在运送治疗物的过程中，若操作失误，治疗物可能会在未到达目标位置时就穿出所述第二开口111。进一步地，参考图2，所述第二开口111的内径可稍小于治疗物的外径。例如，可通过管控所述第二开口111内径与治疗物外径之间的公差配合，使所述第二开口111的内径稍小于治疗物的外径。这样，所述第二开口111能够对治疗物进行一定的止挡作用。同时，在对治疗物施加一定的推力之后，治疗物仍然能够穿出所述第二开口111。

参考图7，可沿箭头方向将连有第二导丝4的治疗物5装入所述远端套管1内。在将治疗物5运送至目标位置后，使治疗物5穿出所述第二穿孔1021。

治疗物5穿出所述第二穿孔1021的方式有多种。

一个具体操作方法中，通过固定第二导丝4，来固定治疗物5。回拉所述第一导丝2，所述远端套管1后移。治疗物5穿出所述第二开口111。

另一个具体操作方法中，通过固定第一导丝2，来固定所述远端套管1。通过推进第二导丝4，将治疗物5推出所述第二开口111。

为进一步地减小对血管壁的损伤、减小推进阻力，所述头部101材料的柔软度可小于所述主体部100材料的柔软度。所述头部101材料较为柔软，治疗物还能较为容易地穿出所述第二开口111。

优选地，参考图3、图4，所述远端套管1可包括套管基体1000和结合在所述管状基体1000上的加强筋1001。所述套管基体1000可为管状结构。例如，所述加强筋1001可以是设置于所述套管基体1000的内环表面或者外环表面的凸起。又例如，所述加强筋1001也可以是设置于所述套管基体1000的内环表面或者外环表面的凹陷。

所述加强筋1001能防止所述远端套管1受力变形导致内部装载的治疗物5受损。

所述加强筋1001能防止所述远端套管1沿轴向拉伸断裂。

通过所述加强筋1001制成材料的选择，能改善所述远端套管1内表面或者外表面的粗糙度，以调节摩擦力大小。

所述加强筋1001的具体结构可以有多种，只要其能够防止所述远端套管1受力变形即可。

可选地，参考图3，所述加强筋1001为沿所述远端套管1轴线方向延伸的直线型结构。所述加强筋1001的数量为多个，多个所述加强筋1001沿所述管状主体的周向间隔分布。

可选地，参考图4，所述加强筋1001为沿所述远端套管1轴线方向延伸的螺旋型结构。螺旋型的加强筋1001能较佳地地防止所述远端套管1受力变形。

当然，所述加强筋1001也可以是其他曲形结构。所述加强筋1001也可以是折形结构或者其他结构。需要说明的是，当所述远端套管1包括上述主体部100和头部101时，所述加强筋1001可以仅设置于所述主体部100上。

所述套管基体1000可与加强筋1001一体成型。所述套管基体1000与加强筋1001的材质可相同。

所述套管基体1000也可与加强筋1001分别成型，之后将所述套管基体1000与加强筋1001组装在一起。所述套管基体1000与加强筋1001的材质可不同。所述套管基体1000与加强筋1001组装连接在一起的方式可以采用现有技术，在此不作赘述。

所述套管基体1000的材料可有一种或者多种复合。

一个例子中，所述套管基体1000的制成材料可包括医用高分子材料。例如，所述医用高分子材料可包括pebax(尼龙弹性体)、nylon(尼龙)、ptfe(聚四氟乙烯)、etfe(乙烯-四氟乙烯共聚物)、fep(氟化乙烯丙烯共聚物)、pet(聚对苯二甲酸乙二酯)、peek(聚醚醚酮)中的一种或者多种。

一个例子中，所述套管基体1000的材料可包括金属材料。例如，所述金属材料可包括不锈钢、镍钛合金、钛合金、钴铬合金中的一种或多种。

该实施例中，所述套管基体1000上的位于相邻两个所述加强筋1001之间的部分可以填充有医用高分子材料。例如，所述医用高分子材料可包括pebax、nylon、ptfe、etfe、fep、pet、peek、tpu(热塑性聚氨酯弹性体橡胶)中的一种或者多种。

所述套管基体1000的制成材料可同时包括医用高分子材料和金属材料。

所述加强筋1001的材料可有一种或者多种复合。

一个例子中，所述加强筋1001的材料可包括医用高分子材料。例如，所述医用高分子材料可包括pebax、nylon、ptfe、etfe、fep、pet、peek、tpu(热塑性聚氨酯弹性体橡胶)中的一种或者多种。

一个例子中，所述加强筋1001的材料可包括金属材料。例如，所述金属材料可包括不锈钢、镍钛合金、钛合金、钴铬合金中的一种或多种。

所述第一导丝2能够具备一定的抗折断和抗扭曲的能力,同时还获得一定的顺应性和弹性。所述第一导丝2的材料可以有一种或者多种复合。

一个例子中，所述第一导丝2的材料可包括金属材料。例如，所述金属材料可包括304，304l，316，316l等不锈钢。例如，所述金属材料可包括其他金属。例如，所述金属材料可包括金属合金。

一个例子中，所述第一导丝2的材质可包括医用高分子材料。例如，所述医用高分子材料可包括pebax、nylon、ptfe、etfe、fep、pet、peek中的一种或者多种。

当然，所述第一导丝2的材料可以是医用高分子材料和金属材料的复合。

治疗物装载于所述通孔11内。通过所述通孔11的内表面与治疗物之间的摩擦，能够较好地装载治疗物。在所述通孔11的内表面可作相应粗化处理。

一个例子中，可在所述通孔11的内表面上做蚀刻处理，以粗化所通孔11的内表面。例如，可在所述通孔11的内表面进行物理撞击。例如，可对所述通孔11的表面进行腐蚀形成凹陷。

一个例子中，可在所述通孔11的内表面上做化学处理，以粗化所述通孔11的内表面。例如，可对所述通孔11的内表面进行化学镀。

一个例子中，可在所述通孔11的内表面上涂覆涂层，以粗化所述通孔11的内表面。

为了增加所述第一导丝2的强度、减小其与血管内壁之间的摩擦，优选地，在所述第一导丝2上的外表面上包覆有抗冲击强度高、摩擦系数低的高分子材料。例如，所述高分子材料可包括聚乙烯等。

为降低所述运送保护件与血管内壁之间的摩擦，在所述远端套管1的外表面上可涂有硅涂层或者亲水基涂层。或者，在第一导丝2的外表面上可涂有硅涂层或者亲水基涂层。或者，在所述远端套管1和第一导丝2的外表面上均可涂有硅涂层或者亲水基涂层。

为便于限位、操作所述第一导丝2，优选地，参考图2，所述保护筒还可以包括手柄3。所述手柄3连接于所述第一导丝2的远离所述远端套管1方向一侧表面上。

根据本发明的另一个实施例，还提供了一种介入治疗方法。该介入治疗方法可以为经皮冠状动脉介入手术外周介入手术、颅内介入手术或者其他介入手术。

参考图9，该介入治疗方法包括以下步骤：

参考图1至图8，提供上述运送保护件、导引导管及连接有第二导丝4的治疗物5。将导引导管送入体内以提供操作平台，便于后续操作。导引导管的设置方式、穿刺方法均可采用现有技术，在此不作赘述。治疗物5与第二导管4的连接可采有技术。例如，治疗物5可套设于第二导丝4上。具体实践中，采购来的治疗物5上一般直接设有第二导管4。

在体外将治疗物5装入远端套管1的通孔11内。例如图1所示，治疗物5和第一导丝2可通过第一开口110穿入至远端套管1的通孔11内。又例如图5、图6、图7所示，治疗物5和第一导丝2也可通过第三开口102穿入至远端套管1的通孔11内。治疗物5装入远端套管1的通孔11后，第一导丝2和第二导丝4位于远端套管1的同一侧。例如，治疗物5和第二导丝4装入通孔11后，第一导丝2与第二导丝4可以相贴合。

之后，推送远端套管1和治疗物5。将远端套管1和治疗物5推进至导引导管。

推送远端套管1和治疗物5的方式可以有多种。

一个例子中，同步推送第一导丝2和第二导丝4，实现推送远端套管1和治疗物5。

一种例子中，单独推送第一导丝2，实现推送远端套管1和治疗物5。

一个例子中，单独推送第一导丝2，实现推送远端套管1和治疗物5。

然后，在x线透视下，将远端套管1和治疗物5推过导引导管的远端，远端套管1进入血管。同时通过所述显影件准确观察远端套管1，判断远端套管1的位置。可以理解，导引导管的远端是指导引导管的朝向血管方向的一端，远端套管1和治疗物5穿出导引导管后进入血管。

远端套管1到达血管内的目标位置后，治疗物5从第二开口111穿出。

通过第一导丝2与第二导丝4之间的相对运动，可使将治疗物5从第二开口111穿出。

一个例子中，固定第二导丝4，治疗物5被第二导丝4固定。再回拉第一导丝2，远端套管1回移。治疗物5从第二开口111穿出。

另一个例子中，固定第一导丝2，远端套管1被第一导丝2固定。再推进第二导丝4，治疗物5在第二导丝4的推动下前移。治疗物5从第二开口111穿出。

可选地，治疗物5包括药物球囊、药物支架或者可降解支架等。所述治疗物5从第二开口111穿出后，撑开血管完成介入治疗。

进一步地，可以在造影确认治疗结果后，撤出相应部件。第二导丝4在治疗物5释放、扩张后，与治疗物5分离。

根据本发明的又一个实施例，还提供了一种运送组件。参考图1至图8，该运送组件包括上述运送保护件及连接有第二导丝4的治疗物5。所述治疗物5和第二导丝4通过所述第一开口110或者第三开口102穿入至所述通孔11内。所述第二导丝4和第一导丝2位于所述远端套管1的同一侧。

优选地，所述治疗物5和第二导丝4穿入至所述通孔11内后，连接于所述治疗物5上的第一导丝2与所述运送保护件的第二导丝4可以相贴合。

可选地，运送组件中的治疗物5可以是药物球囊、药物支架、可降解支架或者其他治疗物。

需要说明的是，所述运送保护件可以有不同的尺寸、型号。根据治疗物5的不同尺寸、型号，可以选用相匹配的运送保护件。

所述运送组件能够在经皮冠状动脉介入手术、外周介入手术、颅内介入手术或者其他手术中，运送并保护药物球囊、药物支架、可降解支架或者其他治疗物。

虽然已经通过例子对本发明的一些特定实施例进行了详细说明，但是本领域的技术人员应该理解，以上例子仅是为了进行说明，而不是为了限制本发明的范围。本领域的技术人员应该理解，可在不脱离本发明的范围和精神的情况下，对以上实施例进行修改。本发明的范围由所附权利要求来限定。