一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物及其制备方法和应用与流程

文档序号:14562197发布日期:2018-06-01 08:19阅读:558来源:国知局

本发明涉及兽药保健技术领域,具体涉及一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物及其制备方法和应用。



背景技术:

母猪产后不食是由多种原因引起的母猪产后胃肠机能紊乱性疾病,以精神萎靡、食欲减退或不食,粪便干燥,尿黄少,继而泌乳量减少为主要症状。该病在临床上是较为常见但又难于治疗。若发病较轻,会导致母猪缺乳或者无乳,进而引起哺乳仔猪生长发育受阻和抵抗力下降,严重时还会使其变成僵猪;若发病较为严重,可能导致母猪出现顽固性不食而高度消瘦,进而引起母猪在仔猪断奶后不发情或者发情但久配不孕,严重时可能导致母猪死亡,造成很大的经济损失。母猪产后不食的主要原因是由于妊娠期间饲养管理不当,饲料单一,缺乏足够的精料,不能满足母猪妊娠的营养需要,加之圈舍窄小,运动不足,造成母猪本身体质虚弱;另外在产仔时,中气下陷,气血亏虚,体力大大消耗,其抵抗力下降而发病。

中兽医学认为,母猪产后不食的主要原因是“气虚血少”所引发。“气”有推动作用。胃肠的收缩蠕动是靠“胃肠之气”的推动而实现,胃肠气虚时胃肠蠕动减慢,采食减少。“血”具有润泽作用。气血两虚时,气的推动作用不够,血的润泽作用不足,易致不食。胎儿在母体内生长发育所需要的各种营养,全部是由母体气血通过脐带供给,大量的胎儿与母体争夺气血,很易导致母体气血两亏。气和血是构成动物机体和维持动物生命活动的最基本物质。气是一种至精至微的物质,源于秉受于父母的先天之精气和后天摄取的水谷之精气与自然界的清气。血是循行于脉中的富有营养的红色液态物质,是构成畜体和维持畜体生命活动的基本物质之一。畜有阴阳,即为气血,阳主气,故气全则神旺;阴主血,故血盛则形强。

目前临床上对于母猪产后不食的治疗主要采用静脉注射10%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液,或者肌肉注射10%安钠咖注射液、维生素B和维生素C注射液,对兼有体温升高的可配合注射退热及抗生素药物。这些治疗措施在一定程度上能缓解症状,但是没有从根本上补充母猪的气血,没能达到标本兼治的目的,往往用完药后母猪精神状态好转,停药后就反复。加上抗生素的滥用,严重破坏母猪的肠道微生物菌群,不但不能有效治疗母猪产后不食,还会加重病情。

综上所述,根据中兽医学理论,母猪产后不食的根本原因是母猪“气虚血少”,根据“致病求其本”的原则,合理补充产后母猪的气血,可以根本上解决母猪产后不食的问题,降低母猪产后不食给养殖业带来的危害。



技术实现要素:

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷,提供了一种无污染、无残留、见效快的用于治疗母猪产后不食的中药组合物及其制备方法和应用。

为了实现上述目的,本发明提供的技术方案为:一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物,是由按照重量份计的以下原料制备得到的:当归15-25份,熟地12-20份,茯苓10-18份,白术8-15份,木香8-16份,陈皮6-10份,神曲12-20份,麦芽10-20份,山楂10-15份,甘草8-15份。

进一步的,上述的一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物,是由按照重量份计的以下原料制备得到的:当归20份,熟地15份,茯苓12份,白术13份,木香12份,陈皮10份,神曲15份,麦芽12份,山楂12份,甘草10份。

本发明的第二个目的是提供了上述一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物的制备方法,是将各中药原料组分按照配比称取后,混合并粉碎至40-200目即可。

本发明的第三个目的是提供了上述一种用于治疗母猪产后不食的中药组合物的另一种制备方法,包括以下步骤:

1)取各中药原料组分按照配比混合均匀,加入中药原料总重量3倍的清水清洗并浸泡30分钟后取出,得到清洗浸泡后中药原料;

2)将步骤1)得到的清洗浸泡后中药原料加入中药原料总重量10倍的水煎煮3次,每次1小时,得到中药煎煮提取液;

3)将步骤2)3次煎煮后得到的中药煎煮提取液过滤后合并,浓缩至相对密度为1.13,过滤,再加入双蒸水调节生药含量为1mg/mL,分装,高压灭菌即可。

本发明的第四个目的是提供了上述制备方法制备得到的中药组合物在制备用于治疗母猪产后不食的药物中的应用。

进一步的,上述的应用,以中药组合物制备的治疗母猪产后不食的药物,其使用方法为适量的水灌服,每次100g,每天2次,2天为1个疗程。

本发明的第五个目的是提供了上述制备方法制备得到的中药组合物在制备用于治疗母猪产后不食的药物中的应用。

进一步的,上述的应用,以中药组合物制备的治疗母猪产后不食的药物,其使用方法为每头母猪100ml,每天2次,2天为1个疗程。

其中,当归、熟地,补血活血、滋阴补血为君药,木香、陈皮、茯苓、白术,行气健脾为臣药,神曲、山楂、麦芽,醒胃振脾,消食化积为佐药,甘草性平,调和诸药。以上诸药合用,共奏补气养血、健脾益气、消食化积之功效。

本发明的有益效果为:

本发明提供的中药组合物,是从中兽医整体观念出发,依据中兽医辩证论治理论,结合母猪产后不食的发病特点,不但补血行气,还根据中兽医学“致病求其本”的原则,健脾助运。气血是互生互根的,补血当先补气,气血的生化又需要靠脾的运化,而且补血之品多粘腻,有碍吸收,所以,健脾益气还能够舒塞,帮助吸收。而且加入木香、陈皮行气,使整个方子补而不腻,补而不滞。加入神曲、麦芽和山楂醒胃振脾、消食化积,达到标本兼治,治标求本的目的。

同时,本发明提供的中药组合物产品还具有以下优点:

1、符合农产品质量安全体系建设的原则,符合绿色环保型农业投入品的要求;符合国际医药生产管理规范的要求;符合养羊业发展方向的要求;符合国家兽药开发的产业政策和食品安全的要求,有益于我国养羊业健康快速的发展,对生产绿色、无公害畜产品具有重要意义。

2、符合独立知识产权新兽药和兽用中草药现代化发展的需要。我国自主知识产权的兽用原料药很少,绝大部分西兽药制剂仍有依赖于进口原料药的态势,成为我国兽药更好更快发展的瓶颈。开发拥有独立知识产权的安全型新兽药已是大势所趋。

3、符合国家食品药品安全和兽药GMP规范的要求。在中兽医理论指导下,加强兽用中草药和天然药物的研发,使中兽药生产实现技术现代化、质量标准化和产品规模化,才能充分发挥中草药传统优势,才能促进兽用中草药产业的健康有续发展,最终带动国产兽药的自身发展和走向国际化。

具体实施方式

实施例1:

用于治疗母猪产后不食的中药组合物,由以下中药原料制成:当归20公斤,熟地15公斤,茯苓12公斤,白术13公斤,木香12公斤,陈皮10公斤,神曲15公斤,麦芽12公斤,山楂15公斤,甘草8公斤。

中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

1)取各中药原料粉碎至40-200目,混合均匀,拌料饲喂;

以中药组合物制备的治疗母猪产后不食的药物,其使用方法为适量的水灌服,每次100g,每天2次,2天为1个疗程。

实施例2:

用于治疗母猪产后不食的中药组合物,由以下中药原料制成:当归25公斤,熟地12公斤,茯苓13公斤,白术14公斤,木香10公斤,陈皮8公斤,神曲18公斤,麦芽10公斤,山楂12公斤,甘草10公斤。

中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

1)取各中药原料粉碎至40-200目,混合均匀,拌料饲喂;

以中药组合物制备的治疗母猪产后不食的药物,其使用方法为适量的水灌服,每次100g,每天2次,2天为1个疗程。

实施例3:

用于治疗母猪产后不食的中药组合物,由以下中药原料制成:当归25公斤,熟地12公斤,茯苓13公斤,白术14公斤,木香10公斤,陈皮8公斤,神曲18公斤,麦芽10公斤,山楂12公斤,甘草10公斤。

中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

1)取各中药原料混合均匀,加入中药原料总重量3倍的清水清洗并浸泡30分钟后取出,得到清洗浸泡后中药原料;

2)将步骤1)得到的清洗浸泡后中药原料加入中药原料总重量10倍的水煎煮3次,每次1小时,得到中药煎煮提取液;

3)将步骤2)3次煎煮后得到的中药煎煮提取液过滤后合并,浓缩至相对密度为1.13左右,过滤,再加入双蒸水调节生药含量为1mg/mL,分装,高压灭菌。

以中药组合物制备的治疗母猪产后不食的药物,其使用方法为每头100ml,每天2次,2天为1个疗程。

实施例4:

一、临床效果试验:

用按本发明实施例1的技术方案制备的治疗母猪产后不食的中药组合物,共治疗患母猪产后不食85头,治愈76头,治愈率89.41%;有效4头,有效率为4.70%;无效5头,无效率5.88%。

用按本发明实施例2的技术方案制备的治疗母猪产后不食的中药组合物,共治疗患母猪产后不食92头,治愈83头,治愈率90.22%;有效1头,有效率为1.09%;无效8头,无效率8.69%。

用按本发明实施例3的技术方案制备的治疗母猪产后不食的中药组合物,共治疗患母猪产后不食82头,治愈73头,治愈率89.02%;有效3头,有效率为3.66%;无效6头,无效率7.32%。

二、安全性评价:

为了明确本组方的毒副作用,并对其安全性做出准确、客观的评价,为临床用药提供科学依据,确保用药安全,进行了本制剂的毒性试验。

通过对小鼠灌服制剂LD50试验表明,以煎煮后药物浓度1g/mL和耐受的最大给药容积给药,没有小鼠死亡,无法测出灌胃给药方式的LD50,只能表明该制剂口服灌胃的LD50>40000mg/kg体重。通过腹腔注射给药,在药物浓度1g/mL和最大给药容积下,也无小鼠死亡,无法测出腹腔注射给药方式的LD50,故认为腹腔注射的LD50>10000mg/kg体重。根据《兽药试验技术规范汇编》的结果评定标准以及毒理学评价标准,判定本制剂实际无毒。在最大给药量试验中,16h内4次灌胃给药,每次以小鼠灌胃给药的最大给药容积给药,除给药后出现稍有不适、不爱活动、采食量下降等症状外,在常规观察的10d内小白鼠的状况良好,没有出现异常现象,且无一只死亡。

为了掌握因连续使用而产生毒副反应和严重程度以及停药后的发展和恢复情况,为拟定临床安全用药剂量提供参考。按40000mg/kg组、20000mg/kg组、10000mg/kg组和0剂量组口服灌胃给药,连续28d进行了亚急性毒性试验。在试验期内,高剂量体重减轻明显外,其余各试验组小鼠的饮食、行为、粪便均正常,发育良好,无任何中毒症状且血象及血清中CREA、ALT、ALP、AST、TP、ALB的均在正常范围,说明本制剂是安全的。

最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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