本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种风寒感冒颗粒及其制备方法。
背景技术：
风寒感冒是因风吹受凉而引起的感冒，秋冬发生较多。其症状为浑身酸痛、鼻塞流涕、咳嗽有痰。治疗上西药、中药皆可，亦可采用食疗。预防措施为注意保暖，加强体育锻炼，提高免疫力。
风寒感冒是风寒之邪外袭、肺气失宣所致。症状可见：恶寒重、发热轻、无汗、头痛身痛、鼻塞流清涕、咳嗽吐稀白痰、口不渴或渴喜热饮、苔薄白。治法应以辛温解表为主。常选用麻黄、荆芥、防风、苏叶等解表散寒药。代表方剂为《葱豉汤》、《荆防败毒散》。中成药可选用感冒清热冲剂、正柴胡饮冲剂、感冒软胶囊、川芎茶调散、通宣理肺丸等等。服药后可喝些热粥或热汤，微微出汗，以助药力驱散风寒。
风寒感冒是风寒之邪外袭、肺气失宣所致，其起因通常因劳累，再加上吹风或受凉。风寒感冒通常秋冬发生比较多。
后脑强痛
即头后部疼痛，连带颈部转动不灵活。
怕寒怕风
通常要穿很多衣服或盖大被子才觉得舒服。
流清涕
清涕，白色或稍微带点黄。如果鼻塞不流涕，喝点热开水，开始流清涕，这也属于风寒感冒；舌无苔或薄白苔，鼻塞声重。喷嚏，流清涕，恶寒，不发热或发热不甚，无汗，周身酸痛，咳嗽痰白质稀，舌苔薄白，脉浮紧。
技术实现要素：
为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种风寒感冒颗粒及其制备方法。所述技术方案如下：
一方面，一种风寒感冒颗粒，包括麻黄、桂枝、杏仁和炙甘草。
进一步的，风寒感冒颗粒包括麻黄5-15克、桂枝4-10克、杏仁5-15克和炙甘草1-5克。
进一步的，风寒感冒颗粒包括麻黄9克、桂枝6克、杏仁9克、炙甘草3克。
另一方面，风寒感冒颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)取麻黄、桂枝、杏仁和炙甘草，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；
(3)取辅料和稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。
进一步的，步骤(2)中将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30。
进一步的，步骤(2)中浓缩得到稠膏在70-80℃的相对密度为1.25-1.30。
进一步的，步骤(3)中辅料包括甘露醇和微晶纤维素。
进一步的，步骤(3)中以质量比计稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15。
进一步的，步骤(3)中干燥温度为50-60℃。
进一步的，步骤(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明的风寒感冒颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述。
实施例1
(1)取麻黄9克、桂枝6克、杏仁9克、炙甘草3克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例2
(1)取包括麻黄8克、桂枝7克、杏仁8克、炙甘草2克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例3
(1)取包括麻黄9克、桂枝7克、杏仁9克、炙甘草2克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
本发明的风寒感冒颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。