本发明属于凝胶制剂技术领域，特别涉及一种可长期保存的外泌体修复凝胶及其制备方法。
背景技术：
1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年johnstone将其命名为“exosome”。现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。
凝胶制剂是国内近年来兴起的一种药物新剂型，系指药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。制备凝胶常用的基质包括羟丙甲基纤维素、丙烯酸树脂等，凝胶制剂在制备过程中会使用大量的高分子药用辅料，其严重影响凝胶制剂的质量和各性能。
技术实现要素：
为了解决上述技术问题，本发明提供一种可长期保存的外泌体修复凝胶及其制备方法，该冻凝胶制剂具有很好的稳定性及各项其他性能。
本发明具体技术方案如下：
本发明提供一种可长期保存的外泌体修复凝胶，该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012-0.5×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量份数的组分组成：
进一步的改进，所述海藻酸丙二醇酯微囊是由如下重量份数成分制备而成：
海藻酸丙二醇酯3.2-6.5
普鲁兰0.8-1.5
硬脂酸钠0.3-0.5。
本发明通过在修复凝胶内加入海藻酸丙二醇酯微囊一方面其可以起到凝胶基质的作用，另一方面可以降低凝胶基质的使用量，并且整个修复凝胶中没有用到羟丙甲基纤维素、丙烯酸树脂等高分子药用辅料就可以制成凝胶制剂，并且该凝胶制剂的稳定性好，可用于长时间保存外泌体，使得保存的外泌体具有很高的存活率。
进一步的改进，该海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备的到的：将普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2/3重量份的海藻酸丙二醇酯和1/2重量份的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入普鲁兰1.2倍重量份的去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1/3重量份的海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入1/2重量份的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50-100μm的海藻酸丙二醇酯微囊。
严格控制海藻酸丙二醇酯微囊的制备过程，可以提高海藻酸丙二醇酯微囊的成型率，提高海藻酸丙二醇酯微囊在水中的分散率，进而提高该海藻酸丙二醇酯在水中的溶解性能，保证其能够起到很好地保持外泌体活率的性能。
进一步的改进，所述凝胶基质还包括重量份数为2-3.1份的磷脂酰丝氨酸复合物。
进一步的改进，所述磷脂酰丝氨酸复合物是由如下重量份的成分制备而成：
磷酯酰丝氨酸1.5-2.2
月桂醇硫酸酯钠0.5-0.9。
本发明通过在凝胶基质中加入磷脂酰丝氨酸复合物，其可以显著提高修复凝胶的透皮吸收性能，还可以提高外泌体在凝胶基质内的分散性，并且加入的磷脂酰丝氨酸复合物不会对外泌体产生干扰和吸附作用，不会影响外泌体的活性，其可以在外泌体周围形成一夹药膜，进而使得外泌体能够发挥缓释的作用，还可以起到二次稳定性的作用。
进一步的改进，所述凝胶基质还包括重量份数为0.1-0.3份的木糖醇和0.2-0.5份的吐温-80。
本发明通过在凝胶基质加入木糖醇和吐温-80可以显著提高修复凝胶与皮肤的粘结性，可显著降低修复凝胶对皮肤的刺激性。
进一步的改进，所述修复凝胶主要由下列重量份数的组分组成：
去离子水80
异丙醇胺0.6
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
本发明另一方面提供一种可长期保存的外泌体修复凝胶的制备方法，该方法包括如下步骤：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊；
s2：制备磷脂酰丝氨酸复合物；
s3：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于去离子水中，静置过液，加入甘油和异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入磷脂酰丝氨酸复合物、木糖醇和吐温-80，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g所述凝胶基质中含有0.2×1012-0.5×1012个外泌体的量加入外泌体，搅拌均匀即得。
进一步的改进，所述海藻酸丙二醇酯微囊的制备方法为：将普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2/3重量份的海藻酸丙二醇酯和1/2重量份的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入普鲁兰1.2倍重量份的去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1/3重量份的海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入1/2重量份的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50-100μm的海藻酸丙二醇酯微囊。
进一步的改进，所述磷脂酰丝氨酸复合物的制备方法为：将磷酯酰丝氨酸溶于乙醇中，磷脂酰丝氨酸和乙醇的重量份比为1:0.8，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将月桂醇硫酸酯钠溶于水中，月桂醇硫酸酯钠和水的重量份比为1:1.3，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得磷脂酰丝氨酸复合物。
本发明制备的修复凝胶具有很高的稳定性。
本发明提供的可长期保存的外泌体修复凝胶，在凝胶基质中加入海藻酸丙二醇酯微囊可以提高修复凝胶的稳定性，可以用于长时间保存外泌体，使得外泌体具有很高的存活率。
具体实施方式
实施例1一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.5×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水84g
异丙醇胺1g
海藻酸丙二醇酯微囊
实施例2一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯微囊
海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备得到的:将1g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2.4g的海藻酸丙二醇酯和0.2g的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入1.2g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1.2g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.2g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50μm的海藻酸丙二醇酯微囊。
实施例3一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水75g
异丙醇胺0.5g
海藻酸丙二醇酯微囊
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：将0.8g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2.2g的海藻酸丙二醇酯和0.15g的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入0.96g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1.1g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.15g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为75μm的海藻酸丙二醇酯微囊；
s2：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于75g去离子水中，静置过液，加入甘油和异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
实施例4一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水82g
异丙醇胺0.8g
海藻酸丙二醇酯微囊
该修复凝胶的制备方法同实施例3。
实施例5一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.5×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水85g
异丙醇胺1g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
磷酯酰丝氨酸2g
月桂醇硫酸酯钠0.8g
海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备得到的:将1.5g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入约4.33g的海藻酸丙二醇酯和0.25g的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入1.8g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入2.17g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.25g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为100μm的海藻酸丙二醇酯微囊；
磷脂酰丝氨酸复合物是通过如下方法制备得到的：将2g磷酯酰丝氨酸溶于1.6g乙醇中，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将0.8g月桂醇硫酸酯钠溶于1.04g水中，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得磷脂酰丝氨酸复合物。
实施例6一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水77g
异丙醇胺0.7g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
磷酯酰丝氨酸1.5g
月桂醇硫酸酯钠0.5g
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：同实施例5；
s2：制备磷脂酰丝氨酸复合物：同实施例5；
s3：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于77g去离子水中，静置过液，加入4g甘油和0.7g异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入磷脂酰丝氨酸复合物，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量加入向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
实施例7一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.4×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺1g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
磷酯酰丝氨酸1.9g
月桂醇硫酸酯钠0.7g
该修复凝胶的制备方法同实施例6。
实施例8一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：同实施例5；
s2：制备磷脂酰丝氨酸复合物：同实施例5；
s3：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于77g去离子水中，静置过液，加入4g甘油和0.7g异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入磷脂酰丝氨酸复合物、0.2g木糖醇和0.4g吐温-80，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体的量加入向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
实施例9一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.9g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
该修复凝胶的制备方法同实施例8。
实施例10一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.5×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水79g
异丙醇胺0.9g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
该修复凝胶的制备方法同实施例8。
对照例1一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯微囊
海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备得到的:将1g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入3.6g的海藻酸丙二醇酯和0.4g的硬脂酸钠，再加入1.2g去离子水，转速为2500转/min，搅拌25min，制得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50μm的海藻酸丙二醇酯微囊。
对照例2一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯混合物
海藻酸丙二醇酯混合物是通过如下方法制备得到的：将1g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2.4g的海藻酸丙二醇酯和0.2g的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入1.2g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1.2g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.2g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，自然干燥，制得海藻酸丙二醇酯混合物。
对照例3一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水75g
异丙醇胺0.5g
海藻酸丙二醇酯微囊
海藻酸丙二醇酯3.3g
甘露醇0.8g
甘油3.5g
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：将0.8g甘露醇置于75℃水浴中加热，趁热加入2.2g的海藻酸丙二醇酯，转速为3000转/min，搅拌8min，加入0.96g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1.1g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为75μm的海藻酸丙二醇酯微囊；
s2：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于75g去离子水中，静置过液，加入甘油和异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
对照例4一种修复凝胶
所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水75g
异丙醇胺0.5g
羧甲基纤维素钠微囊
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备羧甲基纤维素钠微囊：将0.8g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2.2g的羧甲基纤维素钠和0.15g的十二烷基硫酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入0.96g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1.1g羧甲基纤维素钠，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.15g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为75μm的羧甲基纤维素钠；
s2：将羧甲基纤维素钠微囊溶于75g去离子水中，静置过液，加入甘油和异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
对照例5一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水85g
异丙醇胺1g
海藻酸丙二醇酯微囊
卵磷脂复合物
卵磷脂2g
月桂醇硫酸酯钠0.8g
海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备得到的:将1.5g普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入约4.33g的海藻酸丙二醇酯和0.25g的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入1.8g去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入2.17g海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入0.25g的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为100μm的海藻酸丙二醇酯微囊；
卵磷脂复合物是通过如下方法制备得到的：将2g卵磷脂溶于1.6g乙醇中，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将0.8g月桂醇硫酸酯钠溶于1.04g水中，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得卵磷脂复合物。
对照例6一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水77g
异丙醇胺0.7g
海藻酸丙二醇酯微囊
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：同实施例5；
s2：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于77g去离子水中，静置过液，加入4g甘油和0.7g异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入1.5g磷脂酰丝氨酸和0.5g月桂醇硫酸酯钠，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量加入向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
对照例7一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水77g
异丙醇胺0.7g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
磷酯酰丝氨酸1.5g
十二烷基硫酸钠0.5g
该修复凝胶的制备方法为：
s1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：同实施例5；
s2：制备磷脂酰丝氨酸复合物：同实施例5，将月桂醇硫酸酯钠换成十二烷基硫酸钠；
s3：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于77g去离子水中，静置过液，加入4g甘油和0.7g异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入磷脂酰丝氨酸复合物，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×1012个外泌体的量加入向凝胶基质中加入外泌体，搅拌均匀即得修复凝胶。
对照例8一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
该修复凝胶的制备方法为：制备方法同实施例8，将吐温-80换成司盘-80。
对照例9一种修复凝胶
该修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.3×1012个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量的组分组成：
去离子水80g
异丙醇胺0.6g
海藻酸丙二醇酯微囊
磷脂酰丝氨酸复合物
该修复凝胶的制备方法为：制备方法同实施例8，将木糖醇换成葡萄糖和甘露醇。
实验例1修复凝胶冻存后外泌体活力的检测
取本发明实施例2-4和对照例1-4的修复凝胶，置于液氮中，分别在的冻存1个月、2个月、3个月、6个月、9个月和12个月从液氮中取出，置于37℃的水浴中，复苏1-2min，用台盼蓝染色法进行细胞计数，计算外泌体存活率，检测结果见表1。
表1各实施例和对照例修复凝胶外泌体活率的检测结果
从表中可以看出，本发明提供的修复凝胶性质稳定，可以长时间保存外泌体，保存12个月后，细胞存活率均超过90.6％，表明本发明提供的修复凝胶可以用于长时间保存间充质干细胞，从对照例的修复凝胶保存的细胞存活率可以看出，当对修复凝胶中的各成分进行替换、删除或者改变微囊的制备方法均会影响修复凝胶冻存的细胞活力及冻存的时间。
实验例2体外皮肤吸收试验
实验方法：取成年雄性大鼠，处死，剥离腹部皮肤，在进行脱毛处理，置于生理盐水中备用，采用franz扩散池，有效渗透面积为0.8cm2，接收介质为生理盐水，接受池体积为5ml。
将处理后的大鼠皮肤均匀分成等面积的5块，分为试验1组、试验2组、对照1-3组，试验1组的皮肤块涂覆本发明实施例4的修复凝胶，试验例2组的皮肤块涂覆本发明实施例6的修复凝胶，对照1-3组的皮肤块分别涂覆对照例5-7的修复凝胶；每块皮肤各涂覆0.2g修复凝胶，将涂覆修复凝胶的皮肤块置于供给池中于37℃、500r/min进行透皮试验，分别于0.5、1、2、4、6、8、10、12h将全部接受液去除(同时补充等量生理盐水)，8000r/min离心10min，取上清液，采用台盼蓝染色法计算外泌体的个数，计算单位面积累积经皮渗透量qn，以qn对时间t作图，并对曲线中的直线部分线性回归，所得直线斜率即稳态渗透速率js(个/cm2·h)，结果见表2。
表2体外透皮吸收试验结果(n＝3)
从表中可以看出，在凝胶基质中加入磷脂酰丝氨酸复合物可显著提高修复凝胶的皮肤渗透性。
实验例3体外皮肤刺激性实验
取成年健康家兔8只，雌雄各半，体重2-2.1kg，将家兔背部脊柱两侧毛脱掉，脱毛面积每侧约为10cm2。随机分为4组，完整试验1组、试验2组、对照1组和对照2组，试验1组家兔涂覆实施例4的修复凝胶，试验2组家兔涂覆实施例8的修复凝胶，对照1组涂覆对照例8的修复凝胶，对照2组涂覆对照例9的修复凝胶，连续涂覆7天，于1、24、48、72h结果观察涂覆处有无红斑和水肿等症状，按照表3进行评分，结果见表4。
表3皮肤刺激反应评分标准
表4修复凝胶刺激性评分结果
表明本发明在凝胶基质中加入木糖醇和吐温-80的混合物可以降低修复凝胶对皮肤的刺激性。