本实用新型涉及医学器械技术领域，尤其是涉及一种输液监控器。
背景技术：
根据药物性质、患者体质的不同，静脉输液速度也不同。输液过快、过慢均难以达到预期的治疗效果，甚至影响护理安全。目前，临床上广泛应用的普通输液器主要依靠液位差压力向受体输入液体，依靠护理人员肉眼观察、手调轮夹控制输液速度。普通输液器缺少阻塞报警、气泡报警、液体输毕报警等功能，增加了临床护理负担；而且液瓶易导入外界空气污染液体。另一方面，输液的药液温度通常为常温，在温度较低的环境下输液溶液容易导致患者体温下降。
在实现本实用新型实施例的过程中，发现现有的输液装置无法精确控制输液过程中药液进入人体的流速，针对较为寒冷的环境也难以克服环境给患者带来的影响。
技术实现要素：
本实用新型所要解决的技术问题是如何解决现有的输液装置无法精确控制输液过程中药液进入人体的流速，针对较为寒冷的环境也难以克服环境给患者带来的影响的问题。
针对以上技术问题，本实用新型的实施例提供了一种输液监控器，包括墨菲氏管固定夹、红外检测模块、滴速调节阀、温度检测模块和加热模块；
所述红外检测模块连接所述滴速调节阀，所述温度检测模块连接所述加热模块；
所述述墨菲氏管固定夹包括用于固定墨菲氏管滴嘴的上固定端，和用于固定所述墨菲氏管出液口的下固定端；
所述红外检测模块设置在所述墨菲氏管固定夹中靠近所述上固定端的部位，所述滴速调节阀、温度检测模块和加热模块均固定在所述墨菲氏管固定夹中靠近所述下固定端的部位。
可选地，还包括报警模块；
所述报警模块连接所述红外检测模块；
所述报警模块用于在所述红外检测模块检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速超过第一预设流速所持续的时间超过预设时间段，则发出报警信息。
可选地，还包括提示模块；
所述提示模块连接所述红外检测模块；
所述提示模块用于在所述红外检测模块检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速低于第二预设流速后，发出联系医护人员的提示信息。
可选地，还包括显示模块；
所述显示模块连接所述红外检测模块和所述温度检测模块；
所述显示模块用于显示所述红外检测模块检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速，以及显示所述温度检测模块检测到的所述墨菲氏管内的药液的温度。
可选地，还包括安装在输液瓶瓶口处的液面检测模块；
所述液面检测模块连接所述提示模块；
在所述液面检测模块检测到所述输液瓶中的药液的液面低于预设液面后，所述提示模块发出联系医护人员的提示信息。
可选地，还包括信息发送模块和控制面板；
所述控制面板连接所述信息发送模块，所述信息发送模块连接所述滴速调节阀和所述加热模块；
所述控制面板用于接收用户设定的所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速，所述信息发送模块将所述用户设定的流速发送至所述滴速调节阀；
所述控制面板还用于接收用户设定的由所述墨菲氏管滴的出液口流出的药液的温度，所述信息发送模块将所述用户设定的药液的温度发送至所述加热模块。
可选地，还包括呼叫模块，以及设置在所述控制面板上的呼叫按键；
所述呼叫模块连接所述医护人员所持终端；
触发所述呼叫按键后，所述呼叫模块连通所述医护人员所持终端。
可选地，还包括电源以及设置在所述控制面板上的控制开关；
所述控制开关连接所述电源，用于控制所述电源的通断；
所述电源为所述红外检测模块、所述滴速调节阀、所述温度检测模块、所述加热模块、所述报警模块、所述提示模块、所述显示模块、所述信息发送模块、所述控制面板和所述呼叫模块提供电能。
本实用新型的实施例提供了一种输液监控器，该输液监控器包括红外检测模块、滴速调节阀、温度检测模块和加热模块。通过红外检测模块对墨菲氏管的滴嘴处液滴的流速进行监控，并根据监控的结果通过滴速调节阀调节墨菲氏管内的气压，进而对滴嘴处液滴的流速进行控制，实现了对输液过程中药液进入人体的流速的精确控制。另一方面，通过加热模块对药液进行加热，避免了在寒冷的环境中由于药液温度过低导致的用户体温降低的问题。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实用新型另一个实施例提供的输液监控器的结构示意图；
图2是本实用新型另一个实施例提供的输液监控器中各个部件之间的连接关系示意图；
图3是本实用新型另一个实施例提供的显示界面显示内容的示意图；
图4是本实用新型另一个实施例提供的显示界面显示内容的示意图；
图5是本实用新型另一个实施例提供的显示界面显示内容的示意图。
具体实施方式
为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
图1是本实施例提供的一种输液监控器，图2提供了该输液监控器中各个部件之间的连接关系示意图，参见图1和图2，该输液监控器包括墨菲氏管固定夹101、红外检测模块102、滴速调节阀103、温度检测模块104和加热模块105；
所述红外检测模块102连接所述滴速调节阀103，所述温度检测模块104连接所述加热模块105；
所述述墨菲氏管固定夹101包括用于固定墨菲氏管滴嘴的上固定端，和用于固定所述墨菲氏管出液口的下固定端；
所述红外检测模块102设置在所述墨菲氏管固定夹中靠近所述上固定端的部位，所述滴速调节阀103、温度检测模块105和加热模块104均固定在所述墨菲氏管固定夹中靠近所述下固定端的部位。
需要说明的是，红外检测模块102可以是红外探测器，该探测器通过光电传感器将光信号转化为电信号。
进一步地，如图2所示，在上述实施例的基础上，还包括报警模块201；
所述报警模块201连接所述红外检测模块102；
所述报警模块201用于在所述红外检测模块102检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速超过第一预设流速所持续的时间超过预设时间段，则发出报警信息。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括提示模块202；
所述提示模块202连接所述红外检测模块102；
所述提示模块202用于在所述红外检测模块102检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速低于第二预设流速后，发出联系医护人员的提示信息。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括显示模块107；
所述显示模块107连接所述红外检测模块102和所述温度检测模块105；
所述显示模块107用于显示所述红外检测模块102检测到所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速，以及显示所述温度检测模块105检测到的所述墨菲氏管内的药液的温度。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括安装在输液瓶瓶口处的液面检测模块203；
所述液面检测模块203连接所述提示模块202；
在所述液面检测模块203检测到所述输液瓶中的药液的液面低于预设液面后，所述提示模块202发出联系医护人员的提示信息。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括信息发送模块204和控制面板108；
所述控制面板108连接所述信息发送模块204，所述信息发送模块204连接所述滴速调节阀103和所述加热模块104；
所述控制面板108用于接收用户设定的所述墨菲氏管滴嘴处液滴的流速，所述信息发送模块204将所述用户设定的流速发送至所述滴速调节阀；
所述控制面板108还用于接收用户设定的由所述墨菲氏管滴的出液口流出的药液的温度，所述信息发送模块204将所述用户设定的药液的温度发送至所述加热模块105。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括呼叫模块，以及设置在所述控制面板上的呼叫按键(图1中标注有“呼叫”字样的按键)；
所述呼叫模块连接所述医护人员所持终端(例如，医护人员的手机)；
触发所述呼叫按键后，所述呼叫模块连通所述医护人员所持终端。
进一步地，在上述实施例的基础上，还包括电源以及设置在所述控制面板上的控制开关109；
所述控制开关109连接所述电源，用于控制所述电源的通断；
所述电源为所述红外检测模块、所述滴速调节阀、所述温度检测模块、所述加热模块、所述报警模块、所述提示模块、所述显示模块、所述信息发送模块、所述控制面板和所述呼叫模块提供电能。
本实用新型的实施例提供了一种输液监控器，该输液监控器包括红外检测模块、滴速调节阀、温度检测模块和加热模块。通过红外检测模块对墨菲氏管的滴嘴处液滴的流速进行监控，并根据监控的结果通过滴速调节阀调节墨菲氏管内的气压，进而对滴嘴处液滴的流速进行控制，实现了对输液过程中药液进入人体的流速的精确控制。另一方面，通过加热模块对药液进行加热，避免了在寒冷的环境中由于药液温度过低导致的用户体温降低的问题。
作为一种具体的实施例，如图1所示，本实施例提供的输液监控器的工作条件为温度：-5℃～40℃；相对湿度20％～90％。电源：24V，3A。内置电池：8.4V/2000mAh锂电池(电源)。在照明和加热停止工作的情况下，充满电后(标准充电电流500mA，充电时间5小时)，可连续使用12小时以上。
参数设定范围，滴速(墨菲氏管滴嘴处液滴的流速)：5滴/分钟～120滴/分钟；总量：0毫升～5000毫升；时间：0分钟～99小时管型：使用一次性输液管的规格，每1毫升滴数＝(10、15、16、17、18、19、20、21、22、45、60)滴。
工作方式：红外检测模块检测每一滴液体；加热功率：30W；加温范围：37℃-42℃；温度控制精度：±1℃；滴速监控精度：±2％；报警：自检、阻塞、欠压，输液完成，加热异常等情况发生，液晶屏显示故障，声光报警及无线联系护士。使用输液器：使用国内任何厂家生产的标准一次性输液器。电气等级为电气安全II类。
如图1所示，该控制面板中包括了电源指示灯、运行指示灯、欠压指示灯、充电指示灯。还包括：选项按键、复位按键、上按键、下按键、开/关按键、确定按键、照明按键、加热按键、呼叫按键、+按键、-按键。
其中，开/关按键可控制电源的通断，控制该输液监控器开始工作，或者关闭。复位按键：用于控制滴速调节阀107，当按下复位按键，滴速调节阀107全部打开，不对墨菲氏管形成挤压，便于放置或取出墨菲氏管。选项按键：可进入设定滴速或者调节温度界面，例如，当前显示屏幕中显示的是滴速可调节，那么通过上按键、下按键可以对滴速调节阀107进行控制，调节滴速。当前显示屏幕中显示的是滴速可调节，按下选项按键，则切换为温度可调节，那么通过上按键、下按键可以对加热模块105进行控制，调节药液的温度。通过选项按键、上按键、下按键设置好滴速和温度后，按下确认按键，即可按照设定好的滴速和温度，控制输液速度和药液的温度。+按键和-按键用于实现对滴速的快速调节。
该输液监控器内部配置一块8.4V/2000mAh锂电池。电池电量不足时，欠压指示灯发光，语音提示“电量不足，请充电”。外接24V、3A电源适配器给电池充电，此时充电指示灯亮，语音提示“已连接外接电源”。外接电源适配器给电池充电的同时，也给加热器供电。电池充满，一般需5小时。当断开电源适配器时，电池会自动给监控器供电。
该输液监控器的操作过程如下：打开电源开关(控制开关109)，监控器会发出“欢迎使用输液监控器”的欢迎语。主界面(显示模块107)显示输液的滴速，输液持续的时间，以及根据墨菲氏管类型、点滴速度和时间计算出的药液体积。
按复位按键，滴速调节阀107的开度调到最大，安装墨菲氏管。注意液面应低于传感器窗口。
按选项按键进入参数设定界面，此时管类型动态闪烁，提示设置墨菲氏管类型。按“上按键”、“下按键”键选择墨菲氏管类型，按确认键保存墨菲氏管类型。例如，显示如图3中所示的界面，墨菲氏管类型为20滴/ml，设定的药液温度为37℃，并显示当前的状态为“参数设定中”。
按选按键进入参数设定界面，再按选项按键，此时输液温度动态闪烁，提示设置加热温度。按“上按键”、“下按键”键调节温度值，按确认键保存设置的温度。返回到主界面，当加热温度达到设定值时，主界面会提示恒温。显示如图4中所示的界面，滴速为20滴/ml，时长(开始输液的时刻到当前时刻的时间长度)为00:00:00(此处仅为时间显示的格式实例)，总重为0000ml，温度为“恒温”状态。
在主界面状态下，按“+按键”或“-按键“可以调节滴速。
设置好参数后，按“开/关”，监控器先把开度调到最小，此时，医护人员应该把墨菲氏管自带的开度调到最大，输液监控器将自动调节滴速到目标值(用户设定的流速)。
当输液监控器出现单一故障(传感器失灵，机械卡住)，例如，滴速调节阀不能控制输液速度时，可能出现流输液过快的现象，当连续过快超过当前设定的速度累计100滴时，机器停止输液并报警。
为确保患者输液安全，监控器在设计上采用了症反馈控制模式，红外光电传感器检测每一滴液信号，传输中，如出现人为或机器造成的自流、欠流现象时，机器会及时报警，根据不同的情况，监控器设置了7种不同的报警模式，及时告知医护人员处理，从而有效保证输液的安全性。例如：当调节阀开度最大，但滴速还小于设定值时，界面见提示滴速过慢。此时语音会提示“低速过缓，请联系护士”。如图5所示，除了显示当前的滴速为20滴/ml，时长(开始输液的时刻到当前时刻的时间长度)为00:00:00(此处仅为时间显示的格式实例)，总重为0000ml之外，显示提示消息“滴速过慢，请检查！”。
当检测到输液完成时(液面检测模块检测到所述输液瓶中的药液的液面低于预设液面)，滴速调节阀关断墨菲氏管，短时间内，能保持血管通畅，防止形成血栓。此时语音提示“点滴结束，正在联系护士”。监控器自动将信息发送给护士。当护士通过无线传呼确认后，语音提示“护士已确认，请稍后”。
用户或者患者可随时按呼叫按键联系医护人员。按呼叫按键后，语音提示“正在联系护士”，请稍后，当护士通过无线传呼确认后，语音提示“护士已确认，请稍后”。
针对输液监控器中的报警，需要通过以下操作消除报警。报警时需按下“开/停关”按键，才能清除报警。在主界面下按确认按键，监控器工作在静音状态。
需要注意的是，本实施例提供的输液监控器控制滴速，而不是控制输液容量。该输液监控器属防滴水。
该输液监控器使用国内任何厂家生产的标准一次性普通输液器，对于非标准的输液器，使用本仪器可能出现药液计量不准的现象：普通一次性输液器一般在使用72小时后应更换新的输液器，否则可能影响输液精度。
该输液监控器光电传感器部分是检测滴液信号的关键部件，其传感器缝隙应保持清洁，使用中若发现上面有脏污应立即清洁，使用酒精擦拭。
输液方式是靠液体重力自由低落，本身无主动推力加压功能。药液是在重力作用下低落。当一次性输液器上的手动滚轮完全松开时，为当前输液的最高滴速，本仪器不能加快其输液速度。
该输液监控器在使用过程中，保持本设备相对固定，请勿随意晃动。
该输液监控器本设备由医务人员操作使用。
该输液监控器本设备的性能与重力有关，为保持正常的控制输液速度，患者心脏距离上方的药液瓶(袋)的高度不小于50CM
该输液监控器监控器在以下情况下可能出现输液不准确现象：
①机器开机在调节过程中，速度可能不准确。
②若药液粘稠很大或病人静脉不畅时，机器不能准确控制速度。
使用该输液监控器时，不能与其他输液系统相互连接，否则可能导致输液无法调节。
该输液监控器使用一次性输液器，无须消毒；表面清洁时应采用75％医用酒精棉擦洗。
针对该输液监控器，需要保持仪器的干净，清洁时用软布和酒精棉擦洗仪器表面的污垢，切勿用稀释剂，汽油清洗监控器，这些物质可能会导致器材变形或受损。该输液监控器不使用时，应请勿放置在潮湿高温的环境。该输液监控器不应拆装电池组的接插件，以免电池极性接反。过量的充电或放电，会导致该输液监控器的电池使用寿命下降。该输液监控器的光电传感器应保持干燥。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的实施例的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型的实施例进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型的实施例各实施例技术方案的范围。