本实用新型属于生物医学实验技术领域，涉及一种医学实验器材，尤其涉及一种手持可调节式微型血管夹。
背景技术：
脊髓损伤多由外伤所致，是一种严重的神经系统损伤性疾病，患者多为中青年。由于中枢神经系统再生困难，往往造成终生残疾或功能障碍。据不完全统计，我国的脊髓损伤患者以中青年胸腰段损伤为主，总罹患人数已突破百万，并以每年12万的速度剧增，全球脊髓损伤人数已突破三百万。
脊髓损伤引起局部和邻近组织神经元和胶质细胞坏死，轴突破坏，脱髓鞘改变，引起感觉、运动和自主神经功能障碍。尽管针对脊髓损伤的手术和生物制剂等的治疗、护理及康复技术有了长足进步，但是成功转化到临床应用的十足有效的治疗方法仍然没有出现。在过去的二十余年中，很多研究团队致力于中枢神经系统的再生策略研究，为了模拟脊髓损伤的不同病理生理过程，借助于不同的仪器设备，建立起了多种脊髓损伤模型，主要包括脊髓挤压伤模型、脊髓全横断或半横断模型和脊髓挫伤模型等几大类型。但是，由于脊髓损伤手术操作技术的复杂性和难控性、脊髓损伤类型的多样性，以及脊髓损伤仪器造价昂贵等因素，使得统一比较已有的各种脊髓损伤研究存在一定困难。
脊髓挤压伤模型是一种较常用的模拟脊髓损伤的模型，文献报道可以通过以下方式取得：气球膨胀法，重物脊髓压迫法，镊子或血管夹挤压夹伤脊髓。其中镊子挤压损伤模型操作简便易上手，得到了广泛应用。其在常规暴露脊髓组织后，在对应脊髓节段直接用镊子钳夹脊髓，造成脊髓组织血肿夹伤。由于所需器械简单，不需要昂贵的设备，损伤直观可见，只需通过人工施加于镊子的压力就能达到夹伤脊髓的目的，所见即所得，故其应用较广泛。但镊子夹伤时手动用力存在不稳定性和不一致性，即使是同一个实验操作者，在钳夹过程中，不同的动物之间手动用力也会出现高低变化，使损伤程度轻重不一，这就带来了一定的实验误差。新近出现的血管夹夹伤模型，损伤机制与镊子夹伤类似，也是利用夹伤力直接作用于脊髓组织，应用血管夹的固定自动弹性压力值，取代了镊子的被动手工挤压，使挤压造成的脊髓受力参数和损伤程度更加稳定可控。这种方法，在大鼠和兔子等较大动物上操作相对容易。在小鼠的脊髓损伤实验中，Rivlin等人在1978年首先使用了血管夹夹伤模型，为了和较细的小鼠脊髓直径(2mm左右)相匹配，他们使用了微型血管夹，直接手持微型血管夹夹伤小鼠脊髓。我们在小鼠脊髓损伤实验中试图利用这种方法，但是，在实际操作的过程中发现，微型血管夹尺寸太小，总长度只有13mm，力臂仅仅3mm，在直接手拿微型血管夹夹伤脊髓过程中，靠手指的直接挤捏，手指操作非常费力；而且，由于操作者必须释放血管夹才能利用血管夹的自动弹性压力来夹伤脊髓，释放时无法固定扶持微型血管夹，即使成功夹住脊髓组织后，由于脊髓硬膜组织光滑，微型血管夹也极易滑脱，这种情况下，为避免反复夹伤引起的误差，脊髓已经受到非标准损伤的动物只能丢弃不用，既造成实验动物和实验成本的极大浪费，又拖延了实验的进展速度。因此，需要设计或改进设计一种既方便操作，又能达到恒定可控的压力值的实验器械，来稳定牢靠地夹伤脊髓，从而保证小鼠脊髓损伤程度的一致性。
技术实现要素：
为解决现有技术存在的缺陷，本实用新型提供一种手持可调节式微型血管夹。该装置克服了实际操作过程中由于脊髓硬膜组织光滑，血管夹极易滑脱的问题，避免了实验动物和实验耗材的浪费。并且使用省时、省力、易操作，可控性和稳定性强，为制作小鼠脊髓损伤模型提供了一种简单一致的实验装置。
为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：
一种手持可调节式微型血管夹，包括微型血管夹和手持延长夹持器，所述的微型血管夹固定在手持延长夹持器的一个夹持臂端部上；无外力作用时，微型血管夹的夹臂处于夹紧状态，手持延长夹持器的两个夹持臂相互靠近挤捏微型血管夹时，微型血管夹的两夹臂打开；微型血管夹的一个夹臂内侧设置有距离调节薄片，用于使微型血管夹夹紧时夹臂之间留有间隙。
所述的手持延长夹持器的一个夹持臂端部设置有固定卡槽，微型血管夹安装在固定卡槽内，并通过胶布固定。
所述的固定卡槽的开口设置在夹持臂内侧，固定卡槽开口顶部设置有防止微型血管夹滑落的挡片。
所述的距离调节薄片的厚度为0.25mm。
所述的手持延长夹持器的长度为微型血管夹长度的8～15倍。
所述的手持延长夹持器、微型血管夹、距离调节薄片均由防锈合成金属材料制成。
所述的手持延长夹持器的夹持臂上设置有用于手捏持的防滑结构。
本实用新型与现有技术相比，具有以下优点：
本装置构造简单，操作简便，利用微型血管夹自身的固定夹持力配合延长夹持器，克服了镊子夹伤时手动用力的不稳定性和不一致性，避免了不同实验者手劲大小不一带来的实验误差，以及同一实验者夹伤过程中施加力量的不稳定性；同时克服了由于微型血管夹尺寸较小，力臂短(3mm)，在直接手拿夹伤脊髓过程中，靠手指的直接挤捏异常费力，操作比较困难的难题，使用夹持器，极大地延长微型血管夹力臂(大于20mm)，使微型血管夹开闭操作容易，同时夹持器延长杆可在夹伤过程中手动扶持稳定，克服了实际操作过程中由于脊髓硬膜组织光滑，血管夹极易滑脱的问题，避免了实验动物和实验耗材的浪费。此装置技术省时、省力、易操作，可控性和稳定性强，为制作小鼠脊髓损伤模型提供了一种简单一致的实验装置，可在更短的时间内建立起均一、稳定的小鼠脊髓损伤模型，极大地提高了脊髓损伤模型的精确度和效率，为小鼠脊髓损伤研究提供可靠的实验模型。
进一步，固定卡槽能够防止微型血管夹在使用时产生转动。
附图说明
图1是微型血管夹与血管夹夹持器连接后的整体侧位示意图。其中1是夹持器，长度13cm；2是微型血管夹，长度13mm；3为固定卡槽(二者用胶布固定在一起的部位)；4、为操作时手捏持的防滑结构；
图2是改进后微型血管夹的局部放大工作示意图。其中，a为普通微型血管夹静置状态；b中黑色块为微型血管夹夹持臂垫片，可固定夹持间距，此时为微型血管夹受力张开状态；c为改进后微型血管夹静置状态，改进装置使微型血管夹两个臂间存在固定间距。其中，5为距离调节薄片；
图3是本装置夹伤脊髓操作时的工作状态示意图，其中，6为小鼠脊髓。
具体实施方式
本实用新型用于建立实验小鼠脊髓损伤模型的手持可调节式微型血管夹装置，将微型血管夹2与手持延长夹持器1相连接，并固定在一个臂上防止微型血管夹2脱落；同时对微型血管夹2局部改进，在微型血管夹2的闭合夹持部位之间的一个臂上固定一个微小的金属薄片5(距离调节薄片)，来调控夹持间距，与控制夹持时间相配合，从而量化调控对脊髓损伤的程度。金属薄片5的厚度根据实验需要选择，我们选择了0.25mm厚度间距。这些改进提高了微型血管夹夹伤小鼠脊髓6的可操作性和稳定性，便于在脊髓损伤动物模型建立中，实现均一、可控的实验操作。其优点主要体现在：1)较镊子夹伤模型而言，克服了镊子夹伤时手动用力的不稳定性和不一致性，避免了不同实验者手劲大小不一带来的实验误差，以及同一实验者夹伤过程中施加力量不稳定造成的实验误差性。2)较微型血管夹直接夹伤模型而言，由于微型血管夹尺寸过小，力臂过短，在直接手拿夹伤脊髓过程中，靠手指的直接挤捏异常费力，操作非常困难，本设计的改进克服了这个难题，将血管夹固定到夹持器延长杆上，延长了微型血管夹力臂，使微型血管夹张开闭合操作容易；同时，可在夹伤过程中扶持稳定微型血管夹，简便易行，克服了实际操作过程中由于脊髓硬膜组织光滑，微型血管夹极易滑脱而引起的实验动物和实验耗材的浪费。
下面结合附图对本实用新型作详细描述：
第一部分：
如图1至图3所示，将微型血管2夹与血管夹夹持器1固定连接，一方面延长操作微型血管夹时的力臂，使夹持时省力，并增加可操控性，同时在微型血管夹的两个闭合夹持臂上做局部改进，通过在一个夹臂内侧固定金属薄片5，控制微型血管夹2两个夹持臂之间的夹持间距，使夹持程度均一可控。图2中将改进后的微型血管夹2通过延长杆打开，使微型血管夹两臂距离大于小鼠脊髓6宽度，轻柔放在小鼠脊髓6两侧，确保整个脊髓横径被包入微型血管夹臂内，然后，缓慢松开微型血管夹夹持臂，这时微型血管夹自动按照之前预设的夹持间距夹伤脊髓，读取秒表时间，到预设时间后挤压微型血管夹夹持器，使微型血管夹2两夹臂打开，从而释放脊髓，从脊髓组织处移开微型血管夹，此时可见脊髓夹伤处出现机械损伤的血肿带。图1中微型血管夹和夹持延长臂由胶布固定连接，相对位置固定不动。图2中3为改进后的两夹臂间距，我们控制在0.25mm，防止完全闭合时造成损伤过重。
以上所述夹持器及微型血管夹均为防锈合成金属材料制成，可反复消毒使用。
第二部分：具体实验操作说明
1.实验小鼠麻醉后背部逐层剥离组织，显露T10为中心的脊柱椎板。
2.仔细清除附着在骨性结构上的肌肉软组织。
3.小心咬除T9-T10的棘突、椎板，显露脊髓硬膜，注意操作过程中用咬骨钳尖端操作，不能有任何挤压损伤脊髓组织的操作发生。
4.清除双侧椎板根部骨组织，充分暴露脊髓，将微型血管夹放入脊髓两侧。
5.夹持脊髓20秒，以达到预设的脊髓损伤程度。
6.时间到后，移除微型血管夹，可见脊髓组织出现血肿环。
7.逐层缝合伤口并给予抗生素及生理盐水，预防感染及失血后脱水。
8.术后常规挤尿等护理，直至实验动物恢复自主排尿功能。
本装置主要用于夹伤实验小鼠脊髓，造成原发机械性损伤，其改进之处是将非常微小的微型血管夹2与夹持器手柄1连接，并固定在夹持器的一个臂上，从而显著延长了力臂，使其操作简便和省力，并且夹伤过程中利于手持控制，防止滑脱；同时，在微型血管夹的闭合夹持部位之间的一个臂上通过固定一个微小的金属薄片5，来调控夹持间距，从而调控脊髓损伤的程度。金属薄片的厚度根据实验需要选择，我们选择了0.25mm厚度间距。通过这种改进，缩小了实验误差，简便了实验操作，加快了手术速度，节省了实验成本，提高了实验效率。
以上，仅为本实用新型的较佳实施例，并非仅限于本实用新型的实施范围，凡依本实用新型专利范围的内容所做的等效变化和修饰，都应为本实用新型的技术范畴。