个人护理组合物的制作方法

文档序号:16806223发布日期:2019-02-10 13:02阅读:130来源:国知局
本发明涉及个人护理组合物,尤其是具有改善的稳定性和良好的感官特性的包含硅酮弹性体和矿脂的个人护理组合物。
背景技术
:烃油广泛用于个人护理产品中,以通过最小化摩擦和/或减少水分损失来提供各种类型的皮肤护理和保护。然而,它们通常具有被消费者感知的感官负面作用。由于油/油腻感,烃油对应用范围有一定的限制。硅酮弹性体可用于改善这种组合物的感官特性。如本文所用的,硅酮弹性体是指硅酮聚合物的交联颗粒,其在溶剂中显著溶胀,形成表现为粘弹性软固体的空间填充材料。通常,硅酮弹性体以硅酮弹性体和溶剂的共混物形式使用,其是硅酮弹性体在溶剂中的分散体。大多数常规的硅酮弹性体是既不含亲水部分又不含疏水部分的硅氧烷,这导致与许多有机油(包括烃油,如矿物油、蜡或矿脂)的相容性差。当将高含量的烃油加入到组合物中时,由于两者之间的相容性差,难以获得稳定的组合物。硅酮弹性体和溶剂的共混物的结构可能崩塌,这使其在提供所需的感官特性方面失效。开发了不同的方法来改善硅酮弹性体和有机油之间的相容性,包括优化溶剂/弹性体共混物、添加或改变溶剂和/或将改性的聚二甲硅油聚合物添加到硅酮弹性体中。然而,这些方法不能提供令人满意的感觉并且成本效率低。开发使产生优异的感官益处的包含烃油的组合物稳定的方法越来越受到关注。本发明人现已出人意料地发现,通过使用功能性硅酮弹性体可以改善硅酮弹性体和有机油之间的相容性,所述功能性硅酮弹性体是通过将疏水和/或亲水基团接枝到弹性体的骨架上而改性的硅酮弹性体。用于本发明的功能性硅酮弹性体是烷基修饰的、苯基修饰的和/或双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体。已经发现,功能性硅酮弹性体显示出与烃油的改善的相容性。特别地,双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体显示出与烃油的最佳相容性,从而提供具有增强的稳定性和所需的感官特性的个人护理组合物。技术实现要素:在第一方面,本发明涉及个人护理组合物,其包含:(i)10至90重量%的平均碳链长度为8或更多碳原子的烃油;(ii)硅酮弹性体和溶剂的共混物;和(iii)化妆品可接受的载体;其中所述溶剂是选自八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、甲基三甲硅油和二甲硅油的共混物以及它们的混合物的挥发性硅油;和其中所述硅酮弹性体具有式i的化学结构,其中:每个r1独立地是c4-36烷基链,优选c8-18;每个r2独立地是苯基或ch3;每个r3独立地是苯基;和每个x独立地是3至100、优选3至20的整数;每个y独立地是1至100、优选1至20的整数;每个z独立地是1至100、优选6至50的整数;每个m独立地是1至100、优选5至30的整数;和每个n独立地是4至1000、优选40至500的整数。式i的化合物在第二方面,本发明涉及包装的个人护理产品,其包含本发明第一方面的个人护理组合物。在第三方面,本发明涉及使用本发明第一方面的任何实施方案的个人护理组合物来提供保湿益处的方法。考虑到下面的详细描述和实施例,本发明的所有其他方面将更容易变得清楚。除了在实施例中或另外明确指出之外,本说明书中表示材料的量或反应条件、材料的物理性质和/或用途的所有数值可任选地理解为由“约”修饰。除非另有说明,否则所有量均以最终个人护理组合物的重量计。应当注意,在指定任何值的范围时,任何特定的上限值可以与任何特定的下限值相关联。为避免疑义,“包含”一词旨在表示“包括”但不一定是“由......组成”或“由......构成”。换句话说,列出的步骤或选项不必是穷举的。在此发现的本发明的公开内容被认为涵盖相互多重引用的权利要求中存在的所有实施方案,而不论各权利要求可能不是相互多重引用的或冗余的情况。当针对本发明的特定方面(例如本发明的组合物)公开一项特征时,该公开内容也应被视为准用于适用于本发明的任何其他方面(例如本发明的方法)。具体实施方式现在已经发现,被烷基、苯基或双(烷基和苯基)基团修饰的功能性硅酮弹性体显示出与烃油的改善的相容性。特别地,双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体显示出与烃油的最佳相容性,从而提供具有增强的稳定性和所需的感官特性的个人护理组合物。除非另有说明,本文所用的烷基摩尔含量是指每摩尔硅酮弹性体单元中烷基取代的二甲硅油单元的摩尔数与二甲硅油单元的总摩尔数之比。除非另有说明,本文所用的苯基摩尔含量是指每摩尔硅酮弹性体单元中苯基取代的二甲硅油单元的摩尔数与二甲硅油单元总摩尔数的比率。烃油本发明的合适的烃油包括环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)和支化脂族烃(饱和或不饱和的)。如本文所用的,烃是指完全由氢和碳组成的有机化合物。烃油优选具有8个或更多碳原子的平均碳链长度。可用于本发明的烃油类型的说明性但非限制性实例包括例如矿物油、蜡、矿脂及其混合物。矿脂,被称为凡士林(petroleumjelly),是从石油中获得的半固体烃的纯化混合物,其具有碳原子数为25或更多的碳链长度。凡士林具有优异的保湿性能,熔点范围从略低于37℃至比37℃高几度。它在纯净时,无色或淡黄色(当不是高度蒸馏时),半透明,没有味道和气味。它不溶于水。在优选的实施方案中,烃油包含或者是矿脂。用于本发明的合适的凡士林的市售实例是来自sasol的merkur通常,基于个人护理组合物的总重量,本发明的个人护理组合物包含1至90重量%的烃油,更优选3-50%,最优选5-40%,并且包括其中包含的所有范围。硅酮弹性体和溶剂的共混物如本文所用的,硅酮弹性体是指硅酮聚合物的交联颗粒,其在溶剂中显著溶胀,形成表现为粘弹性软固体的空间填充材料。通常,硅酮弹性体以硅酮弹性体和溶剂的共混物形式使用,其是硅酮弹性体在溶剂中的分散体。硅酮弹性体和溶剂的共混物是可以通过氢化硅烷化反应制备的交联凝胶。该反应涉及低含量的催化剂,通常是铂衍生物,并且通常进入足够的溶剂中。含有硅-氢键(sih)(silicone-hydride)的硅酮聚合物与二乙烯基材料反应以连接独立的硅酮链。适用于分散硅酮弹性体的溶剂是低分子量线性或环状硅油。弹性体可以在剪切力下用低分子量硅油溶胀。低分子量硅油优选是挥发性油,但也可以使用非挥发性油。根据本发明的挥发性硅油在25℃下的蒸气压值为2.6-1400pa。特别优选的挥发性油是含有3-9个硅原子的线性硅氧烷和具有4-6个硅原子的环状硅氧烷,如环戊硅氧烷。在优选的实施方案中,溶剂是挥发性硅油。可用于本发明作为硅酮弹性体溶剂的挥发性硅油类型的说明性但非限制性实例包括例如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、甲基三甲硅油和二甲硅油的共混物以及它们的混合物等。市售挥发性硅油的实例包括dowcorningcorporation的等级名称为344、345、244、245和246的油。在优选的实施方案中,挥发性硅油是十甲基环五硅氧烷,其可以商购获得,例如从供应商如dowcorningcorporation以商品名dc245商购获得。在优选的实施方案中,硅酮弹性体和溶剂的共混物是硅酮弹性体和挥发性硅油的共混物。通常,硅酮弹性体和溶剂的共混物包含30%至96重量%的溶剂,更优选50%至94%,最优选67%至92%。适用于本发明的硅酮弹性体是功能性硅酮弹性体,其通过将官能团接枝到弹性体的骨架上进行修饰。在特别优选的实施方案中,用于本发明的功能性硅酮弹性体是烷基修饰的、苯基修饰的和/或双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体。烷基修饰的功能性硅酮弹性体可以通过使用氢化硅烷化催化剂从a)含有硅-氢键的聚硅氧烷;b)烯烃;和c)乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷的反应制备。含有硅-氢键的聚硅氧烷具有通式:其中:每个a独立地是0至300、优选5至50的整数;和每个b独立地是2至300、优选5至30的整数;本文所用的硅-氢键含量是指每克聚硅氧烷的硅-氢基团的摩尔数。通常,基于聚硅氧烷的总重量,聚硅氧烷的硅-氢键含量为0.016至16.6mm/g,更优选1至10mm/g,最优选3至8mm/g,并且包括包含在其中的所有范围。另外地或备选地,含有硅-氢键的聚硅氧烷的粘度为10至1000厘沱(cst),优选20至500cst,更优选25至150cst,最优选30至80cst。可商购的合适的含硅-氢键的聚硅氧烷包括来自abspecialtysilicones的andisilxl-10、andisilxl-11、andisilxl-15。烯烃是含有至少一个碳-碳双键的不饱和烃。烯烃比相应烷烃(具有相同碳原子数)少两个氢原子,具有通式cnh2n。优选地,适用于该反应的烯烃具有c8至c18的碳链长度。可用于该反应的烯烃的说明性但非限制性实例包括例如辛烯、壬烯、癸烯、十一烯、十二烯、十三烯、十四烯、十五烯、十六烯、十七烯、十八烯或其混合物。优选地,烯烃是辛烯、十二烯、十六烯或其混合物。乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷具有通式:其中:每个k独立地是4至1000、优选40至500的整数。乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷含有可用于与含有硅-氢键的聚硅氧烷反应的乙烯基侧基。本文所用的乙烯基含量是指每克乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷的乙烯基摩尔数。通常,基于乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷的总重量,乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷的乙烯基含量为0.05至3mm/g,更优选0.1至1mm/g,最优选0.2至0.8mm/g,并且包括其中包含的所有范围。另外地或备选地,乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷的粘度为10至1000cst,优选20至500cst,更优选50至400cst,最优选100至250cst。可商购的合适的乙烯基封端的二甲基硅氧烷包括来自abspecialtysilicones的andisilvs-200。在该反应中,烯烃与含有硅-氢键的聚硅氧烷反应形成烷基修饰的聚硅氧烷,其与乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷反应形成烷基修饰的硅酮弹性体。烷基修饰的硅酮弹性体的烷基摩尔含量通常为0.01至0.99,更优选0.02至0.20。在优选的实施方案中,烷基修饰的功能性硅酮弹性体具有通式:其中:每个r4独立地是c4-36烷基链,优选c8-18;和每个c独立地是3至100、优选3至20的整数;每个d独立地是1至100、优选1至20的整数;每个e独立地是1至100、优选6至50的整数;和每个h独立地是4至1000、优选40至500的整数。苯基修饰的功能性硅酮弹性体可以通过使用氢化硅烷化催化剂从a)含有硅-氢键的聚硅氧烷;和b)乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷的反应制备。含有硅-氢键的聚硅氧烷与上述相同。乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷具有通式:其中:每个r5独立地是苯基或ch3;每个r6独立地是苯基;和每个f独立地是4至1000、优选40至500的整数;和每个g独立地是1至100、优选5至30的整数。乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷含有可用于与含有硅-氢键的聚硅氧烷反应的乙烯基侧基。本文所用的苯基摩尔含量是指苯基取代的二甲硅油单元的摩尔数与乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷的二甲硅油单元的总摩尔数之比。通常,乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷的苯基含量为1-50%,更优选3-30%,最优选7-15%。另外地或备选地,乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷的粘度为100至10000cst,优选为500至8000cst,更优选为800-5000cst,最优选为1000至2000cst。可商购的合适的乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷包括来自abspecialtysilicones的andisilsf-2430。优选地,含有硅-氢键的聚硅氧烷和乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷以1:200至200:1,更优选1:50至50:1,最优选1:30至30:1的重量比存在于反应混合物中。苯基修饰的硅酮弹性体的苯基摩尔含量通常为0.01至0.50,更优选0.03至0.34。在优选的实施方案中,苯基修饰的功能性硅酮弹性体具有通式:其中:每个r7独立地是苯基或ch3;每个r8独立地是苯基;和每个r独立地是3至100、优选3至20的整数;每个s独立地是2至200、优选7至70的整数;每个p独立地是1至100、优选5至30的整数;和每个q独立地是4至1000、优选40至500的整数。双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体可以通过使用氢化硅烷化催化剂从a)含有硅-氢键的聚硅氧烷;b)烯烃;c)乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷的反应制备。含有硅-氢键的聚硅氧烷、烯烃和乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷与上述相同。双修饰的硅酮弹性体可以通过组合反应物经由两步合成来制备。在第一步中,烯烃与含有硅-氢键的聚硅氧烷反应形成烷基修饰的聚硅氧烷。在第二步中,烷基修饰的聚硅氧烷上的左侧未取代的硅-氢基团与乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷上的乙烯基侧基反应,形成双修饰的硅酮弹性体。对于第一步,反应混合物的温度可以是含有硅-氢键的聚硅氧烷和烯烃可以反应形成烷基修饰的聚硅氧烷的任何合适的温度。优选地,反应混合物的温度为5℃至100℃,更优选10℃至80℃,最优选20℃至60℃。第一步的反应时间为至少5分钟,更优选至少10分钟,最优选20-60分钟。对于第二步,反应混合物的温度可以是烷基修饰的聚硅氧烷和乙烯基封端的二甲基苯基聚硅氧烷可以反应形成双修饰的硅酮弹性体的任何合适的温度。优选地,反应混合物的温度为10℃至120℃,更优选20℃至100℃,最优选40℃至80℃。第二步的反应时间为至少1小时,更优选至少2小时,最优选3小时至6小时。双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体的烷基摩尔含量通常为0.01至0.99,更优选0.02至0.20。双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体的苯基摩尔含量通常为0.01-0.50,优选0.03-0.34。在优选的实施方案中,双(烷基和苯基)修饰的硅酮弹性体具有通式:其中:每个r1独立地是c4-36烷基链,优选c8-18;每个r2独立地是苯基或ch3;每个r3独立地是苯基;和每个x独立地是3至100、优选3至20的整数;每个y独立地是1至100、优选1至20的整数;每个z独立地是1至100、优选6至50的整数;每个m独立地是1至100、优选5至30的整数;和每个n独立地是4至1000、优选40至500的整数。通常,硅酮弹性体和溶剂的共混物包含1至70重量%的硅酮弹性体,更优选5至50%,最优选8至30%。硅酮弹性体和溶剂的共混物优选包含重量比为1:20至2:1,更优选1:15至1:1,最优选1:11至1:2的硅酮弹性体和溶剂。。通常,基于个人护理组合物的总重量,本发明的个人护理组合物包含其量为0.1至95%,更优选10至90%,更优选30至85%,最优选40至70%的硅酮弹性体和溶剂的共混物,并且包括其中包含的所有范围。个人护理组合物优选包含重量比为1:100至2:1,更优选1:50至1:1,最优选1:10至1:1.2的烃油与硅酮弹性体和溶剂的共混物。其他成分本发明的个人护理组合物可以是适合局部施用于皮肤的任何形式,包括爽肤水、乳液、乳霜、摩丝、精华素或凝胶。个人护理组合物可以是免洗型产品或冲洗型产品,优选免洗型产品,尤其是包括护肤乳液和护肤霜的护肤产品。本发明的个人护理组合物可进一步包含润肤油。合适的润肤油包括例如烷氧基化芳族醇与脂肪羧酸的酯、聚乙二醇或二醇与脂肪羧酸的酯(如辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯)、脂肪醇和脂肪酸的酯、苄醇的烷氧基化衍生物及其混合物。优选地,润肤油是辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯。通常,基于个人护理组合物总重量,本发明的个人护理组合物包含其量为0.01至10%,更优选0.1至8%,最优选1至6%的润肤油,并且包括其中包含的所有范围。本发明的个人护理组合物包含化妆品可接受的载体。载体可以是液体或固体材料。通常,载体的存在量为个人护理组合物总重量的10-99.9%,更优选20-95%,最优选40-85%,并且包括其中包含的所有范围。合适的载体类别包括水、硅酮、多元醇、烃、甘油三酯和增稠粉末。在优选的实施方案中,个人护理组合物是无水的。如本文所用的,无水是指基于个人护理组合物的总重量,组合物包含小于1.5重量%的水,优选小于1.0%,更优选小于0.75%,更优选小于0.5%,甚至更优选小于0.1%,最优选0.0-0.01%,并且包括其中包含的所有范围。个人护理组合物可进一步包含本领域常用以增强物理性质和性能的其他成分。合适的成分包括但不限于保湿剂、增稠剂、遮光剂、粘合剂、着色剂和颜料、ph调节剂、防腐剂、光学试剂、香料、粘度调节剂、生物添加剂、缓冲剂、调理剂、天然提取物、精油和皮肤有益试剂,包括抗炎剂、清凉剂、止汗剂、抗衰老剂、抗痤疮剂、抗微生物剂和抗氧化剂。可以采用多种包装来储存和递送个人护理组合物。包装通常取决于个人护理最终使用的类型。例如,免洗型皮肤乳液和乳霜、洗发剂、护发素和沐浴凝胶通常使用塑料容器,其在分配端的开口由封盖覆盖。典型的封盖是螺旋盖、非气溶胶泵和翻盖铰接盖。用于止汗剂、除臭剂和脱毛剂的包装可以涉及在分配端具有滚动球的容器。或者,这些类型的个人护理产品可以作为棒状组合物制剂在具有活动伸缩机构的容器中递送,其中棒在平台上朝向分配孔移动。由推进剂加压并具有喷嘴的金属罐用作止汗剂、剃须膏和其他可喷雾个人护理产品的包装。卫生皂块可具有由纤维素或塑料包装物构成的包装或在纸板盒内的包装或甚至由收缩包装塑料薄膜包裹的包装。本发明还涉及使用所述个人组合物为有此需要的个体的皮肤提供保湿益处的方法。提供以下实施例以便于理解本发明。提供这些实施例不意欲限制权利要求的范围。实施例实施例1本实施例证明了硅酮弹性体和白凡士林(wpj)的混合物的油相容性。硅酮弹性体和溶剂的共混物的制备材料含有硅-氢键的聚硅氧烷(andisilxl-10)、乙烯基封端的二甲基聚硅氧烷(andisilvs-200),乙烯基封端的二甲基二苯基聚硅氧烷(andisilsf-2430)购自abspecialtysilicones。十甲基环五硅氧烷(dc245)购自dowcorningcorporation。铂催化剂是来自sigmaaldrich的铂(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物在二甲苯中的溶液。白凡士林(620)购自sasol。所有化学药品均未经进一步纯化直接使用。如本文所用的,固体含量是指硅酮弹性体在硅酮弹性体和溶剂的共混物中的重量百分比。非功能性硅酮弹性体/dc245共混物将0.382gandisilxl-10、12gandisilvs-200和70gdc245在烧瓶中混合。加入25μl铂络合物催化剂,将反应混合物用回流水保持在45℃,并以200rpm搅拌5小时。在反应完成后,凝胶化的混合物可在45℃下稀释至不同的固体含量。烷基修饰的硅酮弹性体/dc245共混物将1.068gandisilxl-10和23gdc245混合并在小瓶中搅拌。向混合物中加入1.1g异辛烯,然后加入10μl铂络合物催化剂。将混合物在室温下搅拌30分钟。然后将反应混合物转移到烧瓶中。将23gdc245和20gandisilvs-200加入混合物中,然后将混合物用回流水保持在45℃,并以200rpm搅拌。加入15μl铂络合物催化剂并将反应混合物在45℃下搅拌5小时。在反应完成后,凝胶化的混合物可在45℃下稀释至不同的固体含量。苯基修饰的硅酮弹性体/dc245共混物将0.6gandisilxl-15、14gandisilsf-2430和70gdc245混合并在小瓶中搅拌,然后加入25μl铂络合物催化剂。将混合物用回流水保持在60℃,并以200rpm搅拌4小时。在反应完成后,凝胶化的混合物可在60℃下稀释至不同的固体含量。双修饰的硅酮弹性体/dc245共混物将1.02gandisilxl-10、0.94g十二烯和4gdc245混合并在小瓶中搅拌,然后加入2μl铂络合物催化剂。将混合物在60℃下搅拌30分钟。然后将反应混合物转移到烧瓶中。向混合物中加入40gdc245、20gandisilsf-2430和6μl铂络合物催化剂,并将混合物用回流水保持在60℃下,并以200rpm搅拌4小时。在反应完成后,凝胶化的混合物可在60℃下稀释至不同的固体含量。方法将凝胶化的混合物(硅酮弹性体和溶剂的共混物)稀释至固体含量为14.5%。通过在各种凝胶化的混合物中加入10%至40%不同量的wpj制备样品。将混合物在室温下充分搅拌,在45℃下加热2小时,然后冷却至环境温度。幅度扫描流变分析在幅度扫描流变测试中,储能模量和损耗模量代表粘弹性。通常,储能模量(初始g’)代表弹性,而损耗模量(初始g”)代表粘度。具有应变百分比的失效点(fp,应变%)表示硅酮弹性体和溶剂的共混物的溶胀结构的稳定性。通常,对于内部制备的硅酮弹性体,在个人护理应用中,可接受的储能模量(初始g’)范围为800pa至4000pa。对于失效点,高于10%的应变意味着良好的溶胀结构稳定性。配备有25mm平行板和测量池的physicamcr301(antonpaar)流变仪用于在25℃下,在1mm测量位置和30mm上升位置进行流变幅度扫描。记录储能模量分布(g’/pa)和破坏点(fp,应变%)并分别总结在表1和2中。表1a.硅酮弹性体/dc245共混物选自内部制备的非功能性硅酮弹性体(nse)/dc245共混物、烷基修饰的硅酮弹性体(ase)/dc245共混物、苯基修饰的硅酮弹性体(pse)/dc245共混物和双修饰(烷基和苯基)的硅酮弹性体(dse)/dc245共混物。b.dc9045是市售的非功能性硅酮弹性体八甲基环四硅氧烷,其分散在来自dowcorning的十甲基环五硅氧烷中。c.白凡士林可从sasol以商品名620商购获得。表2结果当wpj以小于40wt%的量加入硅酮弹性体和溶剂的共混物中时,该结构主要由硅酮弹性体和溶剂的共混物主导。可以看出,与非功能性硅酮弹性体相比,功能性硅酮弹性体确实提供了与wpj更好的油相容性。对于包含dc9045或内部制备的非功能性硅酮弹性体(nse)的样品,随着混合物中wpj量的增加,初始g’和fp迅速下降,表明硅酮弹性体与wpj之间的相容性差,并且硅酮弹性体和溶剂的共混物的溶胀结构崩塌。对于包含nse的样品,当以40wt%的量添加wpj时,初始g’快速上升,表明混合物的结构由wpj主导。对于包含功能性硅酮弹性体的样品,可以看出包含具有不同量的wpj的ase或dse的样品具有位于可接受范围内的初始g’和fp,这表明硅酮弹性体具有与wpj的良好的油相容性,且硅酮弹性体和溶剂共混物的溶胀结构得到很好的保持。实施例2本实施例证明了包含硅酮弹性体和wpj的组合物的储存稳定性。所有成分均以总制剂的重量百分比表示,并以活性成分的含量表示。表3成分重量百分比wpjc30硅酮弹性体/dc245共混物a57.3peg-12聚二甲基硅氧烷2二十六烷基聚二甲基硅氧烷2辛二醇0.5云母,硬脂酰三乙氧基硅烷1.5苯氧乙醇0.7胶体燕麦片1甘油5方法如实施例1所述制备内部制备的硅酮弹性体和溶剂的共混物。通过向基础制剂中加入相同量的硅酮弹性体和溶剂的不同共混物(固体含量为14.5%)制备样品。稳定性测试如本文所用的,稳定性是指组合物保持其外观、气味和主要结构,而没有相分离。当组合物变得不稳定时,存在相分离,在混合物的上层中观察到一些渗油,这表明储存稳定性差和油相容性差。将样品倒入塑料瓶中并填充至瓶子的2/3。然后将样品在50℃储存于烘箱中。对于稳定性测试,每天检查样品。观察并记录样品的外观。当样品仍然温热时进行观察,然后将样品在烘箱中放置24小时,然后进行另一次观察。将样品在50℃下储存8周,并在环境温度下储存8周。渗油体积记录在表4中。表4结果从结果可以看出,与包含非功能性硅酮弹性体的样品相比,包含功能性硅酮弹性体的样品稳定得多,这也表明功能性硅酮弹性体与wpj具有更好的油相容性。对于包含功能性硅酮弹性体的样品,其进一步显示包含dse的样品比包含ase或pse的样品具有更好的储存稳定性。当前第1页12
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