油性化妆用化妆料的制作方法

本发明涉及外观虽为无色但涂布于肌肤或嘴唇等身体表面时会显色的油性化妆用化妆料。

背景技术：

油性化妆用化妆料是指以油相为连续相的化妆用化妆料。油性化妆用化妆料由于化妆保持性优良，经常被用作例如口红、唇彩、腮红、及眼影等的化妆用化妆料。为了使鲜艳的红色于化妆用化妆料中现实化，广泛使用红色218号及红色223号等染料。例如，在下述专利文献1中，记载有包含油剂、糊精脂肪酸酯、二丙二醇、及染料的固体化妆料。已知染料例如容易因水分、光、及温度等环境因素而变色，因此已研讨了使染料被稳定地含在化妆料中的技术。例如，在下述专利文献2中，记载有使染料在水溶性抗氧化剂存在下分散或溶解在聚环氧乙烷加成型非离子性表面活性剂的水溶液中的组合物。在下述专利文献3中，记载有包含特定的油溶性染料、特定材料的颗粒及油分的化妆用化妆料。

[现有技术文献]

[专利文献]

专利文献1：日本特开2004-175773号公报

专利文献2：日本特开2014-24766号公报

专利文献3：日本特开2016-138095号公报

技术实现要素：

[发明要解决的课题]

近年，喜好性变得多样化，故而寻求化妆料的外观色与涂布于肌肤或嘴唇等身体表面时的颜色不同的化妆料。尤其是强烈需求外观色与涂布于身体表面时颜色不同的化妆用化妆料，例如口红、唇彩、腮红及眼影等。

然而，专利文献1所记载的化妆料，其化妆料的外观色与涂布时的颜色相同，难以将近年来市场上所寻求的品质现实化。专利文献1所记载的化妆料，其光稳定性及高温稳定性也较差。

专利文献2所记载的组合物，由于包含水溶性抗氧化剂及聚环氧乙烷加成型非离子性表面活性剂作为必需成分，所以无法得到令人满意的化妆保持性。将专利文献2所记载的组合物制成油性化妆用化妆料本身也有困难。

专利文献3所记载的化妆料，其在涂布于肌肤或嘴唇之前，也已经显现出起因于染料的颜色。

因此，本发明的课题为提供外观虽为无色但涂布于肌肤或嘴唇等身体表面时会显色的油性化妆用化妆料。

[解决课题的手段]

本发明人等专心检讨的结果，发现通过呈现红色的特定染料与特定油剂的组合，可提供外观虽为无色但涂布于肌肤或嘴唇等身体表面时会显色的油性化妆用化妆料，于是完成了本发明。又，本发明人等还发现该油性化妆用化妆料在进一步含有特定成分的情况下，能改善高温稳定性和/或光稳定性。

即，本发明提供一种无色的油性化妆用化妆料，其含有：

(a)从红色218号及红色223号中选出的一种或两种；及

(b)油剂，该油剂以质量比(a):(b)＝0.1:100与前述成分(a)混合所得到的混合物于500～600nm的波长区域的吸光度的最大值与最小值之差为0.2以下。

根据本发明的一个实施形态，前述成分(b)可为从甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、十三烷醇偏苯三酸酯(也称为偏苯三酸三(十三烷醇)酯)、碳酸二烷酯(c14、c15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、二异硬脂醇苹果酸酯、矿油、氢化聚异丁烯、甲基苯基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、及具有emery型的异硬脂酸基的聚甘油-2三异硬脂酸酯之中选出的一种或两种以上。

根据本发明的一个实施形态，前述油性化妆用化妆料可在涂布于肌肤和/或嘴唇时显色。

根据本发明的一个实施形态，前述油性化妆用化妆料可进一步含有(c)从羧基乙烯基聚合物及烷基改性羧基乙烯基聚合物之中选出的一种或两种以上。

根据本发明的一个实施形态，前述成分(a)与前述成分(c)的含有质量比例可为(a)/(c)＝0.1～2.0。

根据本发明的一个实施形态，前述油性化妆用化妆料可进一步含有(d)油性凝胶化剂。

根据本发明的一个实施形态，前述油性化妆用化妆料于25℃可为液状。

根据本发明的一个实施形态，前述油性化妆用化妆料于25℃的动态黏度可为10000～20000cs。

根据本发明的一个实施形态，相对于前述化妆料的质量，前述成分(b)的含有比例可为65～99.9质量％。

根据本发明的一个实施形态，相对于前述化妆料的质量，前述成分(a)的含有比例可为0.01～1.0质量％。

根据本发明的一个实施形态，相对于前述化妆料的质量，前述成分(c)的含有比例可为0.01～1.0质量％。

[发明的效果]

本发明的油性化妆用化妆料，其外观虽为无色但涂布于肌肤或嘴唇等的身体表面时会显色。

附图说明

[图1]为表示实施例1及比较例2及3的化妆料的吸光度的测定结果的图形。

[图2]为组合物1～6的照片。

具体实施方式

[实施发明的形态]

关于本发明的详细情形，说明如下。再者，在本说明书中，“～”意指包含其前后的数值的范围。

本发明的化妆料所含成分(a)的红色218号及红色223号，意指荧光母素(fluoran)类油溶性染料的一种，可归类为焦油色素。

红色218号及红色223号由于会显现红色，故其为被广泛使用于例如口红等的化妆用化妆料的着色剂。然而，在将这些染料使用于化妆料的情况，有因光导致的褪色会成为问题的情况。因此，为了使用于化妆料，必须费心使用遮光容器等以使化妆料不照到光。就市售品而言，可列举例如tpp红色218号及tpp红色223号(任一者均为癸巳化成公司制)等。

红色218号的常用名为四氯四溴荧光素(tetrachlorotetrabromofluorescein)。又，红色218号的cas登录编号为13473-26-2，ci编号为45410:1，ci名称为solventred48，fda名称为d&credno.27。红色218号的化学名称为2',4',5',7'-四溴-4,5,6,7-四氯-3',6'-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3h),9'-[9h]氧杂蒽]-3-酮，具有以下的化学构造。

红色223号的常用名为四溴荧光素(tetrabromofluorescein)。又，红色223号的cas登录编号为15086-94-9，ci编号为45380:2，ci名称为solventred43，fda名称为d&credno.21。红色223号之化学名称为2',4',5',7'-四溴-3',6'-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3h),9'-[9h]氧杂蒽]-3-酮，具有以下的化学构造。

本发明的化妆料中成分(a)的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为0.01～1.0质量％(在本说明书内，“％”只要没有其他表示就是指“质量％”)，更优选为0.02～0.1％，再更优选为0.03～0.1％。在成分(a)的含有比例在此范围内的情况，本发明的化妆料可成为染色力及透明性更优良的化妆料。

本发明的化妆料中所含的成分(b)为以质量比(a):(b)＝0.1:100将前述成分(a)与前述成分(b)混合所得到的混合物于500～600nm的波长区域的吸光度的最大值与最小值之差成为0.2以下的油剂。该成分(b)可为通常化妆料所用的油剂。就成分(b)的油剂的形状而言，可列举固体状、半固体状、液状的那些，但不限于此。成分(b)的油剂从可显著地发挥本发明的效果的理由而言，优选为于25℃为液状。

前述吸光度通过使用光路长1cm的聚苯乙烯制透明盒，于25℃环境下，测定500～600nm的吸光度而得到。再者，前述吸光度可通过市售的吸光度测定机器测定，例如可使用岛津制作所公司制的吸光光度计uv-2500pc测定。

就本发明所用的成分(b)而言，可列举：酯油，例如甘油三(乙基己酸)酯、十三烷醇偏苯三酸酯(也称为偏苯三酸三(十三烷醇)酯)、碳酸二烷酯(c14、c15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、二异硬脂醇苹果酸酯及具有emery型的异硬脂酸基的聚甘油-2三异硬脂酸酯等；烃油，例如矿油及氢化聚异丁烯等；以及聚硅氧油，例如甲基苯基聚硅氧烷及二甲基聚硅氧烷等，然而不限于此。

就成分(b)而言，可使用这些化合物之中的一种或两种以上。

从得到更优良的光稳定性一点而言，优选为：酯油之中，特别是甘油三(乙基己酸)酯、十三烷醇偏苯三酸酯(也称为偏苯三酸三(十三烷醇)酯)、碳酸二烷酯(c14、c15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、或二异硬脂醇苹果酸酯；烃油之中，特别是矿油或于40℃的动态黏度为10000cs以下或平均分子量1000以下的氢化聚异丁烯；或聚硅氧油之中，特别是甲基苯基聚硅氧烷或于25℃的动态黏度为10000cs以下或平均分子量60000以下的二甲基聚硅氧烷；或这些化合物两种以上的组合作为成分(b)使用是更优选的。

上述emery型的异硬脂酸意指甲基支化异硬脂酸，例如可于制造油酸的二聚物时以副产物形式得到[例如j.amer.oilchem.soc.,51,522(1974)所记载]。就emery型的异硬脂酸的市售品而言，可列举如由美国emery公司等市售的商品。emery型异硬脂酸的起始物质即二聚酸的进一步起始物质，不仅包含油酸，还包含例如亚麻油酸及次亚麻油酸。

一般而言，异硬脂酸包含三种异构体。该三种异硬脂酸为2-庚基十一烷酸、2-异庚基异十一烷酸及构造不确定的异硬脂酸。emery型的异硬脂酸为该构造不确定的异硬脂酸，既非2-庚基十一烷酸，也非2-异庚基异十一烷酸。虽分析emery型的异硬脂酸具有甲基作为侧链，然而甲基的位置仍未明了。尤其是基于此理由，emery型的异硬脂酸的构造仍未明朗。

就成分(b)的市售品而言，可列举如cosmol43v(日清奥利友公司制，为具有emery型的异硬脂酸基的聚甘油三异硬脂酸酯)、myritolgteh(basf公司制，为甘油三(乙基己酸)酯)、docadittm-13n(日清奥利友公司制，为十三烷醇偏苯三酸酯(也称为偏苯三酸三(十三烷醇)酯))、lialcarbsr-1000/r(mitsuifinechemicals公司制，为碳酸二烷酯(c14、c15))、keh-1010(阪本药品工业公司制，为聚甘油-10十(乙基己酸)酯)、estheroldism(nationalmimatsu公司制，为二异硬脂醇苹果酸酯)、klearolwhitemineraloil(sonneborn公司制，为矿油)、精制聚丁烯hv-100f(sb)(日本naturalproducts公司制，为氢化聚异丁烯)、日石聚丁烯hv-1900f(jx日矿日石能源公司制，为氢化聚异丁烯)、有机硅kf-56(信越化学工业公司制，为甲基苯基聚硅氧烷)、sh200cfluid6cs(道康宁东丽公司制，为二甲基聚硅氧烷)、kf-96h-10万cs(信越化学工业公司制，为二甲基聚硅氧烷)等。就成分(b)而言，还可使用这些之中的一种或两种以上。

本发明的化妆料中的成分(b)的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为65～99.9质量％，更优选为85～98.6质量％，再更优选为92.7～98.6质量％。在成分(b)的含有比例在此范围内的情况，可更容易地抑制起因于成分(a)的颜色的显现。

本发明的化妆料还可含有成分(b)以外的液状成分，然而本发明的化妆料中所含的成分(b)以外的液状成分的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为0.5％以下，更优选为0.3％以下，再更优选为0.1％以下。如此，优选为本发明的化妆料中的液状成分的大部分为成分(b)。

通过成分(b)以外的液状成分的含有比例在上述范围内，可使本发明的化妆料的外观更容易地成为无色，其结果，充填于透明容器时可得到审美性优良的化妆料。

在本发明中，成分(b)以外的液状成分意指于25℃环境下为液状的成分。该成分(b)以外的液状成分可为通常化妆料所使用的原料。就成分(b)以外的液状成分而言，可例示：如丁二醇及二丙二醇等的多元醇；如聚甘油-10十硬脂酸酯及具有醛醇型的异硬脂酸基的聚甘油-2三异硬脂酸酯等的酯油；如(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物等的高分子，可使用这些之中的一种或两种以上。

其中，醛醇型的异硬脂酸意指例如下述化学式(3)所示的异硬脂酸化合物。醛醇型的异硬脂酸对应于以上所述的2-异庚基异十一烷酸。下述化学式(3)所示的异硬脂酸，例如可通过以具有侧链的α-烯烃作为起始物质的醛醇缩合反应而合成，然而若为具有(3)所示的构造，也可通过其他合成方法而得到。

就成分(b)以外的液状成分的市售品而言，可列举如nikkoldecaglyn10-isv(nikkochemicals公司制)、antaronv216(ispjapan公司制)、及cosmol43n(日清奥利友公司制)，可使用这些之中的一种或两种以上。

根据本发明的一个优选实施形态，本发明的化妆料可进一步含有成分(c)羧基乙烯基聚合物和/或烷基改性羧基乙烯基聚合物。

该羧基乙烯基聚合物可为例如主要由丙烯酸构成的聚合物且经以少量烯丙基蔗糖交联的前述聚合物。在本发明中，成分(c)不限于前述聚合物，还可为通常化妆料所用的其他羧基乙烯基聚合物。

该烷基改性羧基乙烯基聚合物可为例如经烷基化处理的羧基乙烯基聚合物。就该烷基改性羧基乙烯基聚合物而言，可使用通常化妆料所用的化合物。尤其优选为通过烷基化处理使该聚合物所具有的烷基的碳数为10～30。就该烷基改性羧基乙烯基聚合物而言，特别优选为(丙烯酸/丙烯酸烷酯(c10-30))共聚物。这些共聚合物的平均分子量优选为约50,000～3,000,000，更优选为750,000以上。

就羧基乙烯基聚合物的市售品而言，可列举如carbopol940、carbopol941及carbopol980(任一者均为lubrizoladvancedmaterials公司制)。就烷基改性羧基乙烯基聚合物的市售品而言，可列举如pemulentr-1及pemulentr-2以及carbopol1342及carbopol1382(任一者均为lubrizoladvancedmaterials公司制)。就本发明所用的成分(c)而言，可使用这些之中的一种或两种以上。例如，从抑制高温下成分(a)的变色的效果更优良的观点而言，这些之中，以使用烷基改性羧基乙烯基聚合物作为本发明所用的成分(c)为更优选。

本发明所用的成分(c)的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为0.01～1.0％，更优选为0.02～0.5％，再更优选为0.03～0.1％。在成分(c)的含有比例在此范围内的情况，例如，本发明的化妆料可具有更优良的高温稳定性和/或透明性。

本发明中前述成分(a)与前述成分(c)的含有质量比例优选为(a)/(c)＝0.1～2.0，更优选为0.3～0.8。在前述成分(a)与前述成分(c)的含有质量在此范围内的情况，本发明的化妆料可具有更优良的高温稳定性和/或透明性。

根据本发明的一个优选实施形态，本发明的化妆料可进一步含有成分(d)油性凝胶化剂。就该油性凝胶化剂而言，可使用通常化妆料所使用的化合物。即，本发明提供含有成分(a)、(b)及(d)的油性化妆用化妆料。又，本发明还提供含有成分(a)、(b)、(c)及(d)的油性化妆用化妆料。

就成分(d)而言，可列举如辛酸糊精、月桂酸糊精、棕榈酸糊精、肉豆蔻酸糊精、硬脂酸糊精、山萮酸糊精、椰子油脂肪酸糊精、(棕榈酸/辛酸)糊精、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯、12-羟基硬脂酸、硬脂酸钙、二氧化硅及二甲基硅烷基化二氧化硅、聚乙烯蜡、(乙烯/丙烯)共聚物、石蜡蜡、褐煤蜡、fischer-tropsch蜡、纯地蜡、及天然地蜡。本发明的化妆料可含有这些之中的一种或两种以上作为成分(d)。优选为成分(d)为选自上述化合物群组中的辛酸糊精、月桂酸糊精、棕榈酸糊精、肉豆蔻酸糊精、硬脂酸糊精、山萮酸糊精、椰子油脂肪酸糊精、(棕榈酸/辛酸)糊精、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯、12-羟基硬脂酸、硬脂酸钙、二氧化硅及二甲基硅烷基化二氧化硅之中的一种或两种以上。在本发明的化妆料中含有选自这些化合物之中的一种或两种以上的情况，可得到透明性优良的化妆料，其结果，将该化妆料充填于透明容器时审美性优良。前述二氧化硅及二甲基硅烷基化二氧化硅，从凝胶化能力的观点而言，优选为烟雾状，前述二氧化硅及二甲基硅烷基化二氧化硅的一次颗粒的平均粒径例如为1～50nm，特别优选为3～40nm，更特别优选为5～30nm。

成分(d)的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为0.1～10％，更优选为1～7％。在成分(d)的含有比例在此范围内的情况，可赋予本发明的化妆料黏度，其结果，可使本发明的化妆料成为使用感及化妆保持性优良的化妆料。

本发明的油性化妆用化妆料于25℃的动态黏度优选为10000～20000cs，特别优选为12500～17500cs。通过动态黏度在此数值范围内，可使成分(a)于肌肤或嘴唇等身体表面上更快速地显色。再者，在本发明中，动态黏度为通过依据astmd445的测定方法，于25℃测定的值。

根据本发明的其他优选实施形态，本发明的化妆料除成分(a)及(b)之外，可进一步含有成分(e)烃系固体油。即，本发明还提供含有成分(a)、(b)及(e)的油性化妆用化妆料。又，本发明还提供含有成分(a)、(b)、(c)及(e)的油性化妆用化妆料。就该烃系固体油而言，可使用通常化妆料所使用的化合物。通过于本发明的化妆料中含有成分(e)，可使该化妆料于涂布前为无色但涂布后显色且为固体。

就成分(e)而言，可列举如(乙烯/丙烯)共聚物、石蜡、纯地蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、褐煤蜡、及fischer-tropsch蜡。

成分(e)的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为1～15％，更优选为2～13％，再更优选为3～10％。在成分(e)的含有比例在此范围内的情况，本发明的化妆料可成为固体。

本发明的油性化妆用化妆料除含有上述的成分(a)～(e)外，在不妨碍本发明的效果的范围，可适宜含有通常化妆料所使用的成分，例如粉体、表面活性剂、水溶性高分子、对羟基苯甲酸衍生物、防腐剂、固体的紫外线吸收剂、保湿剂、抗菌剂、香料、盐类、抗氧化剂、ph调整剂、螯合剂、清凉剂、抗炎症剂、美肌用成分(美白剂、细胞赋活剂、肌肤粗糙改善剂、血行促进剂、皮肤收敛剂、抗脂漏剂等)、维生素类、氨基酸类、核酸、激素及包接化合物等。

本发明的油性化妆用化妆料可含有例如粉体。粉体优选为不含阳离子基的粉体。就不含阳离子基的粉体而言，可列举如无水硅酸(二氧化硅)、有机硅树脂粉体、pmma、滑石、及云母等。该无水硅酸可具有例如比作为成分(d)使用的二氧化硅更大的粒径。

本发明的油性化妆用化妆料的形状可为例如固体状、半固体状或液状。本发明的油性化妆用化妆料优选为液状或半固体状，借此，本发明的效果可显著地发挥。本发明的油性化妆用化妆料的剂型优选为以油相为连续相的油性，借此，本发明的化妆料可达到“化妆保持性优良”的效果。从“本发明的效果可显著地发挥”的理由而言，本发明的化妆料中的水的含有比例，相对于本发明的化妆料的全部质量，优选为0.5％以下，更优选为0.1％以下，特别优选为0％。

本发明的油性化妆用化妆料为无色。在本发明中，无色意指起因于成分(a)的颜色未显色或显色受到抑制。例如，在本发明中，无色意指成分(a)所致的红色未显色或显色的程度低。本发明的油性化妆用化妆料例如虽在涂布于肌肤或嘴唇等的身体表面前为无色，然而将该化妆料涂布于该身体表面后，可显现起因于成分(a)的颜色。

根据本发明的一个实施形态，油性化妆用化妆料是无色与否能以例如彩度c*作为指标而判断。即，本发明的油性化妆用化妆料的彩度c*优选为5以下，更优选为4.25以下，再更优选为3.5以下。在彩度c*在此数值范围内的情况，可判断本发明的油性化妆用化妆料为无色。该彩度c*为将该化妆料涂布于肌肤或嘴唇等身体表面前所测定的值，即起因于成分(a)的颜色显色之前(或该颜色的显色受抑制期间)所测定的值。

又，本发明的油性化妆用化妆料可在将该化妆料涂布于肌肤或嘴唇等身体表面后，显现起因于成分(a)的颜色。

即，通过本发明，可提供外观虽为无色但涂布于肌肤或嘴唇等身体表面时会显色的油性化妆用化妆料。

在本发明中，该彩度c*可通过以下的计算式而算出。

c*＝(a²+b²)^1/2

在该式中，a值及b值可通过将试料充满玻璃小盒(直径3.5cm，深度1.2cm)，然后将该试料利用分光色差计(spectrocolormeterse-2000)测定而得到。该a值及b值为l*a*b*表色系统(以下亦称为“lab表色系统”)中的a*值及b*值(以下“l*值”、“a*值”及“b*值”也分别称为“l值”、“a值”及“b值”)。

本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的a值优选为4以下，更优选为3以下，再更优选为2以下。又，本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的a值优选为-5以上，更优选为-4以上，再更优选为-3以上。本发明的油性化妆用化妆料的a值的数值范围只要是由从上述上限值及上述下限值中分别选出者所规定的范围即可，例如为-5～4，优选为-4～3，更优选为-3～2。

该a值为将该化妆料涂布于肌肤或嘴唇等身体表面前所测定的值，即，起因于成分(a)的颜色，尤其红色显现前，对该化妆料进行测定的情况下的值。该a值可通过与用来算出上述彩度c*的a值的测定方法相同的方法来测定。

本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的b值，例如为了达成上述彩度c*，可在考虑a值下而设定。这是因为彩度c*与a值及b值之间有上述计算式所示的关系的缘故。

本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的b值例如为5以下，优选为4以下，更优选为3以下。又，本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的b值例如为-6以上，优选为-5以上，更优选为-4以上，再更优选为-3以上。本发明的油性化妆用化妆料的b值的数值范围只要是由从上述上限值及上述下限值中分别选出者所规定的范围即可，例如为-6～5，优选为-5～4，更优选为-4～3。

该b值为将该化妆料涂布于肌肤或嘴唇等身体表面前所测定的值，即，起因于成分(a)的红色显色前，对该化妆料进行测定的情况下的值。该b值可通过与用来算出上述彩度c*的b值的测定方法相同的方法来测定。

本发明的油性化妆用化妆料的lab表色系统中的l值可由本领域技术人员适宜设定。该l值为例如0～100，特别优选为1～99，更特别优选为5～95，再更特别优选为10～90。

在本发明中，该l值可通过与前述a值及b值的测定法相同的测定法来测定。

本发明的油性化妆用化妆料在将该化妆料涂布于肌肤或嘴唇等身体表面后，可显现起因于成分(a)的颜色。显色的程度可通过例如在白色纸巾(tissuepaper)上涂布未显色的本发明的化妆料而评价。

白色纸巾的彩度c*例如为0.1～5，特别优选为1～3。在该白色纸巾上涂布本发明的油性化妆用化妆料的情况，该化妆料涂布的部分的彩度c*例如为20～60，特别优选为25～55，再更特别优选为30～50。

又，白色纸巾的a值例如为-2～2，特别优选为-1～1。在该白色纸巾上涂布本发明的油性化妆用化妆料的情况，涂布该化妆料的部分的a值例如为15～55，特别优选为20～50，再更特别优选为25～45。

根据本发明的一个优选实施形态，本发明的油性化妆用化妆料可为无色且透明。化妆料为透明与否可通过以下实施例中所记载的方法评价。例如，本发明的油性化妆用化妆料可具有5以下的彩度c*且为透明。

又，在本发明的化妆料为透明的情况，“无色”可意指例如将化妆料充填于光路长1cm的聚苯乙烯制透明小盒，在25℃环境下利用岛津制作所公司制的吸光光度计uv-2500pc测定于500～600nm的吸光度，在500～600nm的波长区域的吸光度的最大值与最小值之差为0.5以下。

根据本发明的其他优选实施形态，本发明的油性化妆用化妆料可为无色且l值为例如45以上，优选为50以上，更优选为55以上，再更优选为60以上。例如，本发明的油性化妆用化妆料可具有5以下的彩度c*且为白色。

本发明的油性化妆用化妆料可依照例如以下方法制造。

即，首先将成分(a)与成分(c)混合，使成分(a)分散于成分(c)中。继而，一边视需要加热一边使成分(b)及可选的油性成分混合和/或分散在成分(a)与成分(c)的混合物中。对所得到的混合物，均匀地混合可选的粉体和/或水性成分等，然后将该混合物加热，使成分溶解。溶解后，将该混合物流入到容器或模具中，以该混合物充填该容器或模具。充填后冷却，得到本发明的油性化妆用化妆料。成分(d)或成分(e)可在例如将上述成分(b)及可选的油性成分混合时添加及混合。

本发明的油性化妆用化妆料的制造方法不限定于以上方法。本发明的油性化妆用化妆料还可通过本领域技术人员已知的其他方法制造。

本发明的油性化妆用化妆料适合使用作为例如口红、唇彩、唇部护理、唇膏、打底用的唇底霜、口红护膜、腮红及眼影等的化妆用化妆料。从能显著地发挥本发明的效果的观点而言，本发明的油性化妆用化妆料优选使用作为例如口红、唇彩、唇部护理、唇膏、打底用的唇底霜、口红护膜等嘴唇用化妆料。即，本发明的油性化妆用化妆料优选为嘴唇用化妆料，即意图施用于嘴唇的化妆料。

收容本发明的油性化妆用化妆料的容器的材料优选为不会引起起因于成分(a)的显色的材料。就此种材料而言，可列举例如pet(聚对苯二甲酸乙二酯)及pp(聚丙烯)，然而不限于这些。即，本发明的油性化妆用化妆料可收容于由pet或pp所形成的容器中。

[实施例]

以下列举实验例及实施例来详细地说明本发明。再者，本发明的范围并非仅只限定于这些实验例及实施例所示的实施形态。

<1.通过含染料及油剂的组合物来显色的评价>

<1-1.关于红色218号>

实验例1～12及比较实验例1～3

将成分(a)红色218号及各种油剂以质量比0.1:100混合，得到各种组合物。这些组合物的各自组成如下述表1所示。针对这些组合物，依据下述的评价基准，分别评价有无显色(是否无色)及至染色为止的时间(染色力)。将评价结果示于下述表1。再者，各组合物中，为了赋予黏度，还可含有二甲基硅烷基化二氧化硅作为凝胶化剂。又，各组合物可通过将如下述表1所记载的成分，以3支滚筒均匀地混合而得到。

[表1]

※1：tpp红色218号(癸巳化成公司制)

※2：aerosilr-976s(nipponaerosil公司制)

※3：cosmol43v(日清奥利友公司制)

※4：myritolgteh(basf公司制)

※5：docadittm-13n(日清奥利友公司制)

※6：lialcarbsr-1000/r(mitsuifinechemicals公司制)

※7：estheroldism(nationalmimatsu公司制)

※8：cosmol43n(日清奥利友公司制)

※9：nikkoldecaglyn10-isv(nikkochemicals公司制)

※10：antaronv216(ispjapan公司制)

※11：klearolwhitemineraloil(sonneborn公司制)

※12：精制聚丁烯hv-100f(sb)(日本naturalproducts公司制)

※13：日石聚丁烯hv-1900f(jx日矿日石能源公司制)

※14：有机硅kf-56(信越化学工业公司制)

※15：sh200cfluid6cs(道康宁东丽公司制)

※16：kf-96h-10万cs(信越化学工业公司制)

(有无显色(是否无色))

将各组合物充填于光路长1cm的聚苯乙烯制透明小盒，然后于25℃环境下利用岛津制作所公司制的吸光光度计uv-2500pc测定于500～600nm的吸光度。算出于500～600nm的波长区域所测定的吸光度的最大值与最小值之差，接着，以该差为基础，依据下述评价基准，评价有无显色。

(评价基准)：(判定结果)

(最大值-最小值)≦0.2：a(无色)

(最大值-最小值)>0.2：b

(至染色为止的时间)

将实验例1～12的组合物各自涂布于市售的纸巾上，计测从涂布时点起至染成红色为止的时间。以计测结果为基础，依据下述评价基准，评价各组合物的染色力。

(评价基准)：(判定结果)

涂布后5秒以内染色：a

涂布后超过5秒但30秒以内染色：b

涂布后超过30秒染色、或未染色：c

从表1可清楚得知，实验例1～12的组合物未显色即为无色，相对而言，比较实验例1～3的组合物则是在将红色218号与油剂混合时显色。

如表1所示，实验例1～5、7～8、及10～11的组合物于涂布后5秒以内染色。又，实验例6及9的组合物于涂布后超过5秒～30秒染色。

比较实验例1～3的组合物在涂布前的外观与涂布后的颜色间未见到变化。比较实验例1～3的组合物由于刚将红色218号与油剂混合后即显色，未评价至染色为止的时间。

<1-2.关于红色223号>

<实验例>将实验例2-1～2-12及比较实验例2-1～2-3成分(a)红色223号与各种油剂以质量比0.1:100混合，得到各种组合物。这些组合物的各自组成如下述表2所示。针对这些组合物，分别评价有无显色(是否无色)、至染色为止的时间(染色力)及光稳定性(有无褪色)。有无显色(是否无色)及至染色为止的时间(染色力)的评价基准如上述<1-1.关于红色218号>所记载。光稳定性(有无褪色)的评价基准如以下所记载。将评价结果示于下述表2。再者，为了赋予黏度，各组合物中可含有二甲基硅烷基化二氧化硅作为凝胶化剂。又，各组合物可通过将如下述表2所记载的成分，以3支滚筒均匀地混合而得到。

[表2]

※17：tpp红色223号(癸巳化成公司制)

※2：aerosilr-976s(nipponaerosil公司制)

※3：cosmol43v(日清奥利友公司制)

※4：myritolgteh(basf公司制)

※5：docadittm-13n(日清奥利友公司制)

※6：lialcarbsr-1000/r(mitsuifinechemicals公司制)

※7：estheroldism(nationalmimatsu公司制)

※8：cosmol43n(日清奥利友公司制)

※9：nikkoldecaglyn10-isv(nikkochemicals公司制)

※10：antaronv216(ispjapan公司制)

※11：klearolwhitemineraloil(sonneborn公司制)

※12：精制聚丁烯hv-100f(sb)(日本naturalproducts公司制)

※13：日石聚丁烯hv-1900f(jx日矿日石能源公司制)

※14：有机硅kf-56(信越化学工业公司制)

※15：sh200cfluid6cs(道康宁东丽公司制)

※16：kf-96h-10万cs(信越化学工业公司制)

(光稳定性)褪色的评价

将实验例2-1～2-12的组合物充填于透明容器(pet)，于8000～10000勒克司的白色荧光环境下静置1周。在该静置后，将各组合物涂布于市售的纸巾上。计测从刚涂布后至染成红色为止的时间，依据下述评价基准评价各组合物的光稳定性。

(评价基准)：(判定)

涂布后5秒以内染色：a

涂布后超过5秒但30秒以内染色：b

涂布后超过30秒才显色、或未染色：c

从表2可清楚得知，实验例2-1～2-12的组合物未显色(为无色)，相对地，比较实验例2-1～2-3的组合物则是通过将红色223号与油剂混合而显色。

又，实验例2-1～2-8及2-10～2-11的组合物在涂布后超过5秒但30秒以内染色。又，实验例2-9及2-12的组合物在涂布后超过30秒的时点显色。因此，实验例2-1～2-8及2-10～2-11的组合物所含的油剂可对油性化妆用化妆料赋予更优良的染色力。

又，实验例2-2～2-7及2-10～2-11的组合物即使在1周的光照射后，也在涂布后超过5秒但30秒以内染色。又，实验例2-1、2-8～2-9、及2-12的组合物在涂布后超过30秒的时点显色。因此，通过实验例2-2～2-7及2-10～2-11的组合物中所含的油剂，可对油性化妆用化妆料赋予更优良的光稳定性。

比较实验例2-1～2-3的组合物在涂布前的外观与涂布后的颜色之间未见到变化。比较实验例2-1～2-3的组合物由于刚将红色223号与油剂混合后即显色，所以未评价至染色为止的时间及光稳定性。

又，将实验例1～12的组合物与实验例2-1～2-12的组合物加以比较，则有实验例1～12的组合物具有更优良的染色力的倾向。因此，与使用红色223号的情况相比，使用红色218号的情况更可对油性化妆用化妆料赋予更优良的染色力。

<2.含红色218号的油性嘴唇用化妆料>

实施例1～16及比较例1～5

依照下述制造方法，调制具有表3所示组成的油性嘴唇用化妆料。针对所得到的油性嘴唇用化妆料，依据下述评价方法分别评价有无显色(是否无色)、涂布时至染色为止的时间、一定环境下的光稳定性及高温稳定性及化妆料的外观透明性。评价结果示于表3。

[表3]

※17：tpp红色223号(癸巳化成公司制)

※18：pemulentr2(lubrizoladvancedmaterials公司制)

※19：carbopol980(lubrizoladvancedmaterials公司制)

※20：rheopearlkl2(千叶制粉公司制)

※21：metashine1080rr(日本板硝子公司制)

(制造方法)：实施例1～16及比较例1～5的化妆料

a.将成分(1)～(5)均匀混合。

b.将a与成分(6)～(21)、(23)利用三支滚筒均匀混合。

c.将b与成分(22)均匀混合。

d.将c加热至100℃，充填于容器，得到油性嘴唇用化妆料。

(有无显色)：是否无色的评价

将各化妆料充填于光路长1cm的聚苯乙烯制透明小盒，接着于25℃环境下利用岛津制作所公司制的吸光光度计uv-2500pc测定于500～600nm的吸光度。算出在500～600nm的波长区域所测定的吸光度的最大值与最小值之差，接着，以该差为基础，依据下述评价基准，评价有无显色。

(评价基准)：(判定)

(最大值-最小值)≦0.5：a(无色)

(最大值-最小值)>0.5：b

(至染色为止的时间)：染色力的评价

将各化妆料涂布于市售的纸巾上，计测从涂布时点至染成红色为止的时间。以计测结果为基础，依据下述评价基准，评价各组合物的染色力。

(评价基准)：(判定)

涂布后5秒以内染色：a

涂布后超过5秒但30秒以内染色：b

涂布后超过30秒显色、或未染色：c

(光稳定性)：褪色的评价

将各化妆料充填于透明容器(pet)，于8000～10000勒克司的白色荧光环境下静置1周。在该静置后，将各化妆料涂布于市售的纸巾上。计测从刚涂布后至染成红色为止的时间，依据下述评价基准，评价各化妆料的光稳定性。

(评价基准)：(判定)

涂布后5秒以内染色：a

涂布后超过5秒但30秒以内染色：b

涂布后超过30秒显色、或未染色：c

(高温稳定性)：变色的评价

将各化妆料于50℃的恒温槽静置1周。在该静置后，将各化妆料充填于光路长1cm的聚苯乙烯制透明小盒，然后，于25℃环境下利用岛津制作所公司制的吸光光度计uv-2500pc测定500～600nm的吸光度。算出于500～600nm的波长区域中所测定的吸光度的最大值与最小值之差，以该差为基础，依据下述评价基准，评价高温稳定性。

(评价基准)：(判定)

(最大值-最小值)≦0.5：a(无色)

(最大值-最小值)>0.5：b

(透明性)

在透明玻璃板上，以500μm的厚度制作各化妆料的涂膜。在该玻璃板之下，铺上印有格子模样的纸，依据下述评价基准，评价格子模样是否能以目视明确确认。

(评价基准)：(判定)

明确可见格子模样：a

无法明确见到格子模样：b

(25℃时的动态黏度)

将各化妆料的动态黏度通过astmd445测定方法于25℃进行测定。以测定结果为基础，将各化妆料依据下述基准分类。

(基准)：(分类)

动态黏度为20000cs以上：3

动态黏度为10000cs以上小于20000cs：2

动态黏度小于10000cs：1

从表3的结果可清楚得知，实施例1～16的油性嘴唇用化妆料中的任一者均为外观无色，然而于涂布时显色。另一方面，比较例1～5的油性嘴唇用化妆料中的任一者均于涂布前显色。

又，图1中表示实施例1及比较例2及3的油性嘴唇用化妆料的吸光度的测定结果。从图1还可确认到：比较例2及3的油性嘴唇用化妆料于涂布前显色，然而，实施例1的油性嘴唇用化妆料于涂布前未显色。

实施例1～15的高温稳定性优良。另一方面，与实施例1～15相比，实施例16的高温稳定性较差，经过一段时间后化妆料会变红。

实施例1～14及实施例16的透明性优良。另一方面，与其他实施例相比，实施例15的透明性较差。

实施例1～14及实施例16的光稳定性优良。另一方面，含有红色223号代替红色218号的实施例15与其他实施例相比，光稳定性较差。

如以上所述，实施例1～14的油性嘴唇用化妆料中的任一者均外观虽为无色但涂布时会显色，光稳定性及高温稳定性优良，且透明性也优良。

以含有红色223号代替红色218号的实施例15与其他实施例相比，光稳定性较差。因此，可知使用红色218号的情况比使用红色223号的情况更能达到得到光稳定性优良的化妆料的效果。

未含有成分(c)的实施例16与其他实施例相比，高温稳定性较差，经过一段时间后化妆料会变红。故可知通过含有成分(c)，能达到高温稳定性优良的效果。

含有多过0.5％的成分(b)以外的液状成分的比较例1～5外观显现红色，涂布前后未发生颜色的变化。

<3.含红色223号的油性嘴唇用化妆料>

实施例2-1～2-16及比较例2-1～2-5

依照下述制造方法调制表4所示组成的油性嘴唇用化妆料。针对所得到的各种油性嘴唇用化妆料，依据上述<2.含红色218号的油性嘴唇用化妆料>中所记载的评价方法，分别评价有无显色(是否无色)、涂布时的至染色为止的时间、一定环境下的光稳定性及高温稳定性及化妆料外观的透明性。评价结果如表4所示。

[表4]

※18：pemulentr2(lubrizoladvancedmaterials公司制)

※19：carbopol980(lubrizoladvancedmaterials公司制)

※20：rheopearlkl2(千叶制粉公司制)

※21：metashine1080rr(日本板硝子公司制)

从表4的结果可清楚得知，实施例2-1～2-16的油性嘴唇用化妆料中的任一者均为外观无色，然而于涂布时显色。另一方面，比较例2-1～2-5的油性嘴唇用化妆料中的任一者均于涂布前显色。

实施例2-1～2-15的高温稳定性优良。另一方面，与实施例2-1～2-15相比，实施例2-16的高温稳定性较差，经过一段时间后化妆料会变红。

实施例2-1～2-16中的任一者均为透明性优良。

实施例2-1～2-7、2-9～2-12、及2-15～2-16的光稳定性优良。另一方面，与其他实施例相比，实施例2-8、2-13及2-14的光稳定性较差。

如以上所述，实施例2-1～2-15的油性嘴唇用化妆料外观虽为无色但涂布时会显色，光稳定性及高温稳定性优良，且透明性优良。

未含有成分(c)的实施例2-16与实施例2-1～2-15相比，高温稳定性较差，经过一段时间后化妆料会变红。因此，可知通过含有成分(c)，能达到高温稳定性优良的效果。

含有多过0.5％的成分(b)以外的液状成分的比较例2-1～2-5外观显色，涂布前后未发生颜色的变化。

<4.lab值的测定结果>

测定在上述<2.含红色218号的油性嘴唇用化妆料>及<3.含红色223号的油性嘴唇用化妆料>中所制造的实施例1及10、比较例3、实施例2-1及2-11、及比较例2-2的油性嘴唇用化妆料的lab表色系统中的l值、a值及b值。又，根据该测定结果的a值及b值，算出彩度c*。

该测定针对玻璃小盒(直径3.5cm，深度1.2cm)中所充满的各化妆料，利用分光色差计(spectrocolormeterse-2000)进行。

将评价结果示于以下表5。再者，表5中的有无显色是上述<2.含红色218号的油性嘴唇用化妆料>及<3.含红色223号的油性嘴唇用化妆料>中所记载的结果。

[表5]

如表5所示，实施例1及10及实施例2-1及2-11的化妆料的彩度c*中的任一者均为5以下。即，这些化妆料中的任一者均为无色。

又，实施例1及10及实施例2-1及2-11的化妆料的a值中的任一者均为4以下。即，这些化妆料中的任一者均为红色的显色受到抑制。

<5.显色的程度>

测定将实施例1的油性嘴唇用化妆料涂布于白色纸巾后显现的颜色的lab值。又，根据该测定结果，算出彩度。又，为了评价显色的程度，还同样地得到涂布前该纸巾的lab值及彩度。将这些lab值及彩度示于以下的表6。

[表6]

如表6所示，涂布前的彩度为1.50，涂布后的彩度为38.39。又，如表6所示，涂布前的a值为-0.8，涂布后的a值为35.12。即，通过将该化妆料涂布于纸巾，涂布的部分的彩度及a值上升，即显现出起因于该化妆料中的红色218号的颜色。

<6.各剂型的有无显色>

通过以下的实验，确认到在红色染料与特定油剂组合的情况下的红色显色的抑制，不仅上述<1.通过含染料及油剂的组合物显色的评价>中所采用的凝胶状剂型的组合物能达成，其他剂型的组合物也能达成。

制造具有如以下表7所示组成的组合物1～6。又，测定这些组合物的lab表色系统的l值、a值及b值。又，根据该测定结果的a值及b值，算出彩度c*。

该测定系针对充满玻璃小盒(直径3.5cm，深度1.2cm)的各化妆料，利用分光色差计(spectrocolormeterse-2000)进行。

还将评价结果示于以下表7。再者，表7中的有无显色依照如上述<1.通过含染料及油剂的组合物显色的评价>中所记载的评价基准进行评价。

又，将组合物1～6的照片示于图2。

[表7]

(单位：质量％)

组合物1～3如表7所记载，含有棕榈酸糊精。棕榈酸糊精为凝胶化剂。组合物1～3为半固体状(凝胶状)。

组合物4～6如表7所记载，含有(乙烯/丙烯)共聚物。(乙烯/丙烯)共聚物为烃系固体油。组合物4～6为固体。

如表7及图2所示，组合物1及2为无色。即，组合物1及2中，起因于红色218号的红色的显色受到抑制。另一方面，组合物3呈现红色。即，组合物3中，起因于红色218号的红色的显色未受到抑制。通过这些结果，可知：含有多量的作为油剂的(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物，会引发起因于红色218号的红色的显色，另一方面，在二异硬脂醇苹果酸酯占油剂大部分的情况，起因于红色218号的红色的显色会受到抑制。

如表7及图2所示，组合物4及5为无色。即，组合物4及5中，起因于红色218号的红色的显色受到抑制。

又，组合物4及5为固体(蜡状)。因此，确认到即使在化妆料的剂型为固体的情况，也可与为凝胶状的情况同样地通过二异硬脂醇苹果酸酯占油剂大部分，使红色218号的红色的显色受到抑制。

另一方面，组合物6呈现红色。即，组合物6中，起因于红色218号的红色的显色未受到抑制。

又，组合物6为固体(蜡状)。因此，确认到即使在化妆料的剂型为固体的情况，也可与为凝胶状的情况同样地通过含有多量的作为油剂的(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物，使红色218号的红色的显色未受到抑制。

如以上所述，确认到在红色染料与特定油剂组合情况下的红色显色的抑制，不仅上述<1.通过含染料及油剂的组合物显色的评价>中所采用的凝胶状剂型的组合物能实现，固体的组合物也能实现。

<7.含红色218号及红色223号的腮红>

具有以下组成的腮红依照以下的制造方法制造。

※22：silicamicrobeadba-1(日挥触媒化成公司制)

(制造方法)

a.将成分(1)～(5)于80℃均匀地溶解。

b.在a中添加(6)～(15)，均匀地混合。

c.将b加热至100℃，充填于容器中，得到腮红。

所得到的腮红外观虽为无色但涂布时会显色。

<8.含红色218号及红色223号的眼影>

具有以下组成的眼影依照以下的制造方法制造。

※23：sr1000(momentiveperformancematerials公司制)

(制造方法)

a.将成分(1)～(4)均匀地溶解。

b.在a中添加(5)～(13)，均匀地混合。

c.将b充填于容器中，得到眼影。

所得到的眼影外观虽为无色但涂布时会显色。