患者和处理记录的制作方法

本公开在此涉及医疗系统。更具体地，本公开涉及提供和生成与由体外血液处理系统执行的体外血液处理相关的患者和处理记录。

背景技术：

医疗诊所可创建用于在诊所中执行的医疗的患者和处理记录。处理记录可包括每个处理的各种参数并且可由用户创建，诸如护士将这些参数手动记录到纸张(例如，表格)上。用户可周期性地探望每个接受处理的患者，以将各种参数的当前值记录到处理记录上。在处理结束后，用户可对处理记录署名。

医疗系统可被设置为使用体外血液处理装置执行体外血液处理。体外血液处理可指从患者身上采血、在患者外部处理血液并使处理过的血液返回到患者。体外血液处理通常用于从患者的血液中提取不期望的物质或分子，和/或向血液添加有益的物质或分子。对于无法从患者的血液中有效地消除这种不期望的物质的患者，可使用体外血液处理，例如，在患者患有临时或永久肾衰竭的情况下。例如，这些患者和其它患者可接受体外血液处理，以将物质添加到他们的血液或从他们的血液消除物质，从而保持酸碱平衡，和/或消除过量的体液。

技术实现要素：

示例性系统和方法可被描述为克服创建准确的处理记录的可用性障碍并提供用户友好的图形用户界面，以协助用户生成和存储这些处理记录。例如，示例性系统和方法可被描述为在无需用户周期性地、手动地将处理参数记录在处理记录上的情况下自动生成处理记录。此外，示例性系统和方法可被描述为引起生成和存储处理记录的独特和用户友好的方式。此外，在图形用户界面上显示处理记录可提供对在处理循环期间测量或监测的各种参数的记录值的用户友好的可访问性。

可进一步描述的是，示例性系统和方法可使处理处理记录容易理解，操作直观并且受用户欢迎。此外，示例性系统和方法可被描述为提供或给予用户清晰、一致的用于生成和存储处理记录的过程，其可减小压力并提高患者安全性、工作流程和效率。示例性系统和方法可为用户转化至更好的、更有效率的工作环境，这因此可为患者提供更安全和更好的处理体验。此外，示例性系统和方法可通过提供更愉快的体验来提高患者依从性。

示例性体外血液处理系统可包括：体外血液处理装置、包括图形用户界面的显示器和包括一个或更多个处理器并可操作地结合到体外血液处理装置和显示器的计算装置。体外血液处理装置可包括一个或更多个泵、一个或更多个传感器和用于多个不同的体外血液处理形式的一个或更多个一次性元件。图形用户界面可被设置为显示用于体外血液处理的处理记录。计算装置可被设置为：响应于用户使用图形用户界面，从多个不同的体外血液处理形式中选择体外血液处理形式，根据针对使用体外血液处理装置的患者而选择的体外血液处理形式执行体外血液处理，在体外血液处理期间使用体外血液处理装置监测多个参数，生成处理记录，并响应于体外血液处理的结束在图形用户界面上显示处理记录。

用于体外血液处理系统的示例性方法可包括：提供体外血液处理装置，该体外血液处理装置包括一个或更多个泵、一个或更多个传感器和用于执行体外血液处理的一个或更多个一次性元件。示例性方法还可包括：从多个不同的体外血液处理形式中选择体外血液处理形式，根据针对患者使用体外血液处理装置选择的体外血液处理形式执行体外血液处理，在体外血液处理期间使用体外血液处理装置监测多个参数，生成处理记录，并响应于体外血液处理的结束在图形用户界面上显示处理记录。

由本文描述的示例性系统和方法生成的示例性处理记录可包括：患者和处理信息、选择的体外血液处理形式、在选择的体外血液处理期间监测的多个参数的强制性集合的多个值、在选择的体外血液处理期间监测的多个参数的依赖性集合的多个值和/或在体外血液处理期间监测的多个参数的任意性集合的多个值。多个参数的强制性集合可以不由用户设定。多个参数的依赖性集合可至少响应于从多个不同的体外血液处理形式中选择体外血液处理形式而选择。多个参数的任意性集合可由用户选择。

在一个或更多个实施例中，计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户忽视显示的处理记录，并响应于在经过选择的时间段之后用户忽视显示的处理记录，删除处理记录。

在一个或更多个实施例中，处理记录还可包括可选择的打印图形区域，并且计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户选择可选择的打印图形区域，以使用打印机打印处理记录，并响应于用户选择可选择的打印图形区域以使用打印机打印处理记录，删除处理记录。

在一个或更多个实施例中，处理记录还可包括可选择的传输图形区域，并且计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户选择可选择的传输图形区域，以将处理记录传输到另一设备，并响应于用户选择可选择的传输图形区域以将处理记录传输到另一设备，删除处理记录。

在一个或更多个实施例中，可以在体外血液处理期间使用体外血液处理装置周期性地监测多个参数，并且在处理记录中以数字描绘多个参数的强制性集合的多个值、多个参数的依赖性集合的多个值和多个参数的任意性集合的多个值。

在一个或更多个实施例中，可至少响应于体外血液处理系统的设置选择多个参数的依赖性集合。

在一个或更多个实施例中，多个不同的体外血液处理形式可包括血液透析、血液透析过滤预稀释、血液透析过滤后稀释和血液过滤中的至少两个。

在一个或更多个实施例中，患者和处理信息可包括患者姓名、患者标识符、系统标识符和诊所名中的一个或更多个。

在一个或更多个实施例中，多个参数的强制性集合可包括血液流率、累积血液流率、静脉压、动脉压、累积超滤体积、透析液流率、透析液钠浓度和透析液碳酸氢盐浓度中的一个或更多个。

在一个或更多个实施例中，多个参数的依赖性集合可包括收缩血压、舒张血压、压力脉搏、累积肝素体积、尿素的透析器清除率、尿素的透析器清除率乘以时间除以尿素的分布体积(kt/v)、尿素的透析器清除率乘以时间(kt)、相对血液体积百分比、对流体积和对流清除率中的一个或更多个。此外，在一个或更多个实施例中，可响应于从多个不同的体外血液处理形式中选择血液过滤或血液透析过滤，将对流体积和对流清除率选择到多个参数的依赖性集合内。更进一步地，在一个或更多个实施例中，可响应于体外血液处理装置的设置，将累积肝素体积选择到多个参数的依赖性集合内。

在一个或更多个实施例中，多个参数的任意性集合可包括跨膜压力、导电率、血浆导电率、总的设定超滤体积和温度中的一个或更多个。

在一个或更多个实施例中，处理记录还可包括用于接收用户的署名的署名框，并且计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户对显示在图形用户界面上的署名框署名。

在一个或更多个实施例中，处理记录还可包括处理概况，并且处理概况可包括处理日期、处理开始时间、处理类型、通路类型和处理持续时间中的一个或更多个。

在一个或更多个实施例中，处理记录还可包括用于接收来自用户的注解的注解分区，并且计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户将字母数字文本添加到显示在图形用户界面上的处理记录的注解分区。

在一个或更多个实施例中，计算装置还可被设置为执行或方法还可包括：允许用户针对体外血液处理装置的一个或更多个一次性元件中的每个输入一次性元件信息，一次性元件信息可包括一次性元件批号，并且处理记录还可包括一次性元件信息。此外，在一个或更多个实施例中，计算装置还可包括条形码扫描器，并且允许用户输入一次性元件信息可包括使用条形码扫描器扫描一个或更多个一次性元件上的条形码。

在一个或更多个实施例中，显示器可包括触摸屏。

本公开的以上概述不旨在描述每个实施例或其每个实施。通过参考以下结合附图的详细描述和权利要求，本发明的优点以及对本公开的更完整的理解将变得显而易见并被理解。

附图说明

图1是示例性医疗系统的框图，该示例性医疗系统包括输入装置、显示装置和可使用本文描述的图形用户界面和方法的处理装置。

图2是示例性体外血液处理系统的图示，该示例性体外血液处理系统可包括图形用户界面并可利用本文描述的方法。

图3是使用利用诸如(例如)总体上在图1至图2中示出的体外血液处理系统的示例性图形用户界面提供处理记录的示例性方法和过程的框图。

图4描绘了示例性处理记录。

图5描绘了使用利用诸如(例如)总体上在图1至图2中示出的体外血液处理系统的显示处理选择图形分区的示例性图形用户界面。

图6描绘了显示用于执行体外血液处理的多个图形元素的图5的图形用户界面。

图7描绘了显示处理记录的图5至图6的图形用户界面。

图8描绘了包括用于将注解输入到处理记录中的键盘图形分区的图7的图形用户界面。

具体实施方式

在示意性实施例的以下详细描述中，参考形成本说明书的一部分的附图，并且其中通过说明的方式示出了可以实践的特定实施例。应理解的是，可以利用其它实施例，并且在不脱离(例如，仍然落在)在此提出的公开的范围的情况下可做出结构改变。

将参照图1至图8描述与诸如(例如)体外血液处理装置的医疗装置共同使用的示例性系统、方法和图形用户界面。本领域技术人员将清楚，来自一个实施例的元素或者过程可以与其它实施例的元素或者过程结合使用，并且这些使用本文描述的特征组合的系统、方法和图形用户界面系统的可能实施例不限于在附图中示出和/或本文描述的特定实施例。此外，应该认识到，本文描述的实施例可包括许多不一定按比例示出的元素。更进一步地，应该认识到，在此可以修改过程的时序以及各种元素的尺寸和形状，但这些修改仍落在本公开的范围内，尽管特定时序、一个或多个形状和/或尺寸、或元素的类型可能优于其它。

示例性系统和方法可提供处理记录的生成，例如，使用示例性图形用户界面(例如，用户可交互图形用户界面、单点触摸或多点触摸的触摸屏上描绘的图形用户界面等)。具体地，示例性图形用户界面可包括一个或更多个图形分区、区域，和/或对话框，该对话框被设置为允许选择体外血液处理形式，选择要作为处理记录的一部分包括或在处理记录内的一个或更多个任意处理参数、显示处理记录，打印处理记录的能力，电子传输处理记录的能力、将注解添加到处理记录、编辑处理记录，和/或对处理记录署名的能力，如将在本文进一步描述的。

在图1中描绘的示例性体外血液处理系统10可用于实行或执行本文描述的方法和/或过程。在至少一个实施例中，系统10可以是用于体外血液处理的机器。可替代地，系统10可以例如是血液处理装置或血液成分制备装置或者用于流体输送/收集的其它医疗装置。

如图所示，示例性体外血液处理系统10包括计算装置12。计算装置12可被设置为从输入装置20接收输入并向显示装置22传送输出。此外，计算装置12可包括数据存储器14。数据存储器14可允许访问处理程序或例程16和一个或更多个其它类型的数据18(例如，处理参数、患者信息、处理信息、参数的强制性集合、参数的依赖性集合、参数的任意性集合、图形分区、图形元素、图形区域、图形设定卡、度量、变量、图像、数值、极限、文本串、宏等)，该一个或更多个其它类型的数据18可被用以执行或实行示例性方法和/或过程(例如，生成处理记录、允许调节记录在处理记录中的参数、显示图形用户界面、允许用户与图形用户界面进行交互、解译在触摸屏上的触摸手势(例如，滑动、拖动、按住不放、触摸、按压等)、显示图形元素、显示图表、显示文本元素、显示文本数值、显示状态信息、发出警报、执行治疗、确定治疗存在的问题、交换/改变储液器、通知操作者/用户问题等)，用于执行体外血液处理。计算装置12可以可操作地结合到输入装置20和显示装置22，以例如将数据传输到输入装置20和显示装置22中的每一个，并从输入装置20和显示装置22中的每一个接收数据。例如，计算装置12可以使用(例如，模拟电连接、数字电连接、无线连接、基于总线的连接等)可操作地结合到输入装置20和显示装置22中的每一个。如本文进一步描述的，操作者或用户可向输入装置20提供输入，以操纵或修改一个或更多个显示在显示装置22上的图形元素、图形分区和图形区域，以例如开始一个或更多个与体外血液处理系统相关的动作和/或过程，指示一个或更多个与体外血液处理系统的过程相关的动作和/或状态等。

此外，各种设备和装置可以可操作地结合到计算装置12，以与计算装置12一起使用，以执行一个或更多个体外进程/处理，以及本文描述的功能、方法和/或逻辑。如图所示，系统10可包括输入装置20、显示装置22和可操作地结合到计算装置12的处理装置24(例如，使得计算装置12可被设置为使用来自装置20、22、24的信息或数据并将信息或数据提供到装置20、22、24)。输入装置20可包括能够向计算装置12提供输入的任意装置，以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑。

例如，输入装置20可包括触摸屏(例如，电感触摸屏、电阻触摸屏，多点触摸的触摸屏等)、鼠标、键盘、轨迹球等。触摸屏可以是显示装置22的一部分(例如，覆盖显示装置22)，使得(例如)用户可使用触摸屏与显示在显示装置22上的图形用户界面进行交互(例如，通过触摸)。例如，输入装置20可允许用户与图形用户界面进行交互，该图形用户界面包括在结合显示装置22使用(例如，显示图形用户界面)时包含或描绘与体外血液处理系统的一个或更多个特征或处理关联的或代表体外血液处理系统的一个或更多个特征或过程(或与体外血液处理系统的一个或更多个特征或过程相对应)的图形元素、图形分区和图形区域的操作分区。此外，更具体地，在结合显示装置使用时(例如，显示图形用户界面)，输入装置20可允许用户与图形用户界面(包括处理记录图形分区)进行交互。

显示装置22可包括能够向用户显示信息(诸如图形用户界面等)的任意装置，以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑。例如，显示装置22可包括液晶显示器、有机发光二极管显示屏、触摸屏、阴极射线管显示器等。如本文进一步描述的，显示装置22可被设置为显示包括一个或更多个图形分区、图形元素和图形区域(例如，处理记录图形分区、处理选择图形区域等)的图形用户界面。

例如，由显示装置22显示的图形用户界面可包括或显示操作分区，该操作分区可包括与体外血液处理系统相关和/或用于在处理循环期间(例如，在处理之前、在处理期间和在处理之后)控制一个或更多个过程的多个图形分区、图形区域和图形元素。这些图形分区、图形区域和图形元素可包括处理记录图形分区，该处理记录图形分区被设置为允许用户查看、编辑、添加注解、打印由体外血液处理系统执行的处理记录和/或对由体外血液处理系统执行的处理记录署名。

如本文使用的，图形用户界面的“分区”可定义限定为图形用户界面的一部分，在该部分内可显示信息或者可执行功能和/或由用户控制。分区可存在于可单独或同时显示的其它分区内。例如，较小的分区可位于较大的分区内，分区可并列地设置等。此外，如本文使用的，图形用户界面的“区域”可限定为图形用户界面的位于一分区内的一部分，该部分所在的分区小于该区域所在的分区。更进一步地，如本文使用的，图形用户界面的“元素”可限定为图形用户界面可位于分区、区域或另一元素内或邻近分区、区域或另一元素的组件。在一个或更多个实施例中，图形用户界面的“元素”可包括限定元素的外边或边界的外周或边缘。在一个或更多个实施例中，图形用户界面的“元素”是图形用户界面的限定的、有限部分、项(item)和/或区段。

处理程序或例程16可包括程序或例程，其用于执行处理记录生成、数据记录、计算数学、触摸屏手势解译算法、过程执行算法、过程动画算法、矩阵数学、标准化算法、比较算法或需要实施本文描述的一个或更多个示例性方法和/或过程的任意其它处理。例如，数据18可包括参数的任意性集合、参数的强制性集合、参数的依赖性集合、处理记录、患者参数、机器参数、患者信息、处理信息、诊所信息、可打印的处理记录文档、变量、图形(例如，图形元素、图形区域、图形分区、处理记录图形分区、图标、按钮、窗口、对话框、下拉式菜单、3d图形、图像、动画等)、图形用户界面、警报数据、流体数据、流率、流量、通知、压力、压力极限、血流、血流极限、流体移除率、流体移除极限、目标血液温度、血液温度极限、故障的启发性指示、来自一个或更多个根据本文的本公开采用的处理程序或例程结果或者可能有必要实行本文描述的一个和/或更多个过程或方法的任意其它数据。

在一个或更多个实施例中，可使用在可编程计算机(诸如包括(例如)处理能力、数据存储器(例如，易失性或非易失性存储器和/或存储元件)、输入设备和输出设备的计算机)上执行的一个或更多个计算机程序来实施系统10。本文描述的程序代码和/或逻辑可应用于输入数据，以执行本文描述的功能并生成期望的输出信息。输出信息可作为输入应用于本文描述的一个或更多个其它设备和/或方法或者可以以已知方式应用。

用于实施本文描述的方法和/或过程的程序可使用任意可编程语言或代码提供，例如，适于与计算机系统通信的高级程序式和/或面向目标的编程语言或代码。任意这些程序可例如存储在任意适合的设备上，例如，可由用于在适合的设备被读取以执行本文描述的过程时的在计算机系统(例如，包括处理装置)上运行的通用或专用程序读取的用于配置和操作计算机系统的存储介质。换句话说，至少在一个实施例中，系统10可使用利用计算机程序设置的计算机可读存储介质实施，其中这样设置存储介质，以使计算机以特定和预定的方式运转以执行本文描述的功能。此外，在至少一个实施例中，系统10可被描述为由编码在一个或更多个非易失性介质中的逻辑(例如，目标代码)实施，一个或更多个非易失性介质包括用于执行的和在由一个或更多个处理器执行时可操作为执行操作(诸如本文描述的方法、过程和/或功能)的代码。

例如，计算装置12可以是任意固定或移动的计算机系统(例如，控制器、微控制器、个人计算机、迷你计算机等)。计算装置12的具体构造不受限制，并且基本上可以使用能够提供适合的计算能力和控制能力(例如，图形处理、体外血液处理装置的控制等)的任意设备。

如本文描述的，数字化文件可以是包含可由本文描述的计算装置12读取和/或写入的数字位(例如，以二进制、三进制等编码)的任意介质(例如，易失性或非易失性存储器、cd-rom、穿孔卡片、可记录磁带等)。此外，如本文描述的，可由用户读取的格式的文件可以是可存在于可由用户读取和/或理解的任意介质(例如，纸张、显示器等)上的数据的任意表示(例如，ascii文本、二进制数字、十六进制数字、十进制数字、图形化地等)。

鉴于上述情形，很明显的是，如在根据本公开的一个或更多个实施例中所描述的功能可以以本领域技术人员可能已知的任意方式实施。因此，计算机语言、计算机系统或者用于实施本文描述的过程的任意其它软件/硬件不应限制在本文描述的系统、过程或程序的范围(例如，由这些系统、过程或程序提供的功能)。

可至少部分地以硬件、软件、固件或它们的任意组合来实施在本公开中描述的方法和/或逻辑(包括归因于系统的那些或各种组成部分)。例如，技术的各个方面可在一个或更多个处理器(包括一个或更多个微处理器、dsp、asic、fpga或任意其它等同的集成或离散的逻辑电路、以及这些组件的任何组合或其它设备)内实施。术语“处理器”或“处理电路”通常可指任意上述逻辑电路(单独或与其它逻辑电路组合)或任意其它等效电路。

这种硬件、软件和/或固件可在相同设备内或单独设备内实施，以支持在本公开中描述的各种操作和功能。此外，任意描述的组件可共同或作为离散但可互相操作的逻辑设备单独实施。不同的特征的描绘，例如，使用框图等，意在强调不同的功能方面并且不一定意味着这些特征必须通过单独的硬件或软件组件实现。相反，功能可通过单独的硬件或软件组件执行，或整合在共同的或单独的硬件或软件组件内。

当在软件中实施时，归于在本公开中描述的系统、设备和方法的功能可实现为诸如ram、rom、nvram、eeprom、flash存储器、磁性数据存储器介质、光学数据存储器介质等的计算机可读介质上的指令和/或逻辑。该指令和/或逻辑可由一个或更多个处理器执行，以支持在本公开中描述的功能的一个或更多个方面。

处理装置24可包括由能够执行诸如(例如)血液回路、传感器、泵、储液器、秤、处理套件设置、过滤器、压力传感器等的体外血液处理的示例性体外血液处理系统使用的任意装置。例如，处理装置24可包括本文参照图2描述的体外血液处理系统100的一个或更多个元件或组件。

本文描述的示例性系统和由这种示例性系统执行或使用的示例性方法可包括诸如(例如)透析系统之类的系统。除其它类似的处理过程外，本文使用的一般术语“透析”包括血液透析、血液过滤、血液透析过滤、血液灌洗、肝透析和治疗性血浆置换(tpe)。通常在透析中，血液被经由动脉血液回路从身体中取出并暴露给处理设备，以从其分离物质和/或向其添加物质，随后血液经由静脉血液回路返回身体。尽管能够执行通用透析(如上面所定义的，包括tpe)的体外血液处理系统本文应参照图2的示例性体外血液处理系统进行描述，但那些诸如用于药物导流、执行持续性肾代替治疗(crrt)、体外膜氧合(ecmo)、血液灌洗、肝透析、清血法、tpe等的其它系统可从本文描述的系统、方法和装置中获益，并且本公开不限于特定处理系统。

参照图2，描绘了体外血液处理系统或装置100的说明性实施例。系统100包括具有前面板112的壳体110。系统100还包括一个或更多个泵120、一个或更多个一次性(disposable)元件140(例如，包括集成模块或是集成模块的一部分)以及一个或更多个传感器142，以用于执行一个或更多个体外血液处理。一个或更多个泵120可用于使液体移动通过作为处理过程的一部分的系统。尽管泵120被描绘为蠕动泵的形式，但在本文描述的体外血液处理系统中使用的泵可以以多种替代形式提供，例如，活塞泵、与注射器一起使用的泵、隔膜泵等，和/或在壳体110的外部不可见。一个或更多个一次性元件140可结合到系统100，用于执行体外血液处理。一个或更多个一次性元件140可包括诸如(例如)透析液或透析流体回路、血液回路等的一个或更多个流体回路和/或诸如(例如)过滤器等的一个或更多个血液处理单元。在至少一个实施例中，一次性元件140是包括多个被设置为执行体外血液处理的各种部件或部分的套筒或集成单元。此外，一个或更多个一次性元件140可包括包含或保存用于执行体外血液处理的一个或更多个物质的容器或器皿。例如，一次性元件140可包括保存碳酸氢盐、柠檬酸盐和/或透析液/透析流体的容器或器皿，该容器或器皿可操作地结合到透析液/透析流体回路。此外，一次性元件140可被描述为提供可操作地结合到用于执行体外血液处理的系统100的一个或更多个泵120和一个或更多个传感器142的体外血液处理流体回路的至少一部分。如图所示，两个一次性元件140可结合到系统100的壳体110的前面板112，以(例如)与系统100的一个或更多个其它流体回路、泵120和传感器142集成。

如本文描述的，一个或更多个一次性元件140可被描述为包括一个或更多个一次性流体回路和一个或更多个可操作地结合到一个或更多个一次性流体回路的血液处理单元。一个或更多个一次性元件140还可被描述为包括用于从患者身上接收、循环血液和/或将血液返回到患者身上的血液回路。血液回路可包括一个或更多个血液管路(例如，作为一次性元件的一部分)。此外，一个或更多个一次性元件140还可被描述为包括可操作地结合或可结合到血液回路以从患者的血液中去除废物的透析/透析液回路。透析/透析液回路可接收、循环和返回透析液/透析流体(例如，返回包括废物的透析液/透析流体)。透析/透析液回路可包括一个或更多个透析/透析液管路(例如，作为一次性元件140的一部分)。例如，血液处理单元可以是血浆过滤器、血液透析过滤器，血液过滤过滤器等。通常，血液处理单元可称为“过滤器”。

如本文描述的，系统100还可包括一个或更多个传感器142。如图所示，在系统100上标识出两个传感器142。一个传感器142位于或结合到壳体110的前表面112，另一个传感器142位于或结合到一次性元件140。此外，系统100可包括在壳体110的外部不可见而可位于系统100内部(例如，在壳体110内)的传感器142。通常，系统100可包括任意一个或更多个传感器142，从而能够监测系统100的任意过程特征(诸如(例如)在执行一个或更多个体外血液处理期间的过程特征)的任意数值(例如，任意方面、设置、水平、状况、系统100内部的事件等)。例如，系统100可包括一个或更多个可操作以测量或监测(例如)在执行体外血液处理期间、在执行预处理过程期间、在执行消毒期间、后处理过程等的系统100的各个回路、腔室、仓、储液器等的各个压力的压力传感器142。此外，例如，系统100可包括一个或更多个可操作以测量或监测例如在执行体外血液处理期间、在执行预处理过程期间、在执行消毒期间、后处理过程等的系统100的各个回路、腔室、仓、储液器等内的流体的各种流体流率的流率传感器142。具体地，系统100可包括一个或更多个与血液相关的参数传感器142，诸如(例如)用于监测系统100的整个血液回路中的各种血液流率的流率传感器、用于监测患者的舒张血压和收缩血压的血压传感器、用于监测动脉和静脉血液管路压力的血液回路压力传感器、用于测量患者的心率的心率传感器等。此外，例如，系统100可包括一个或更多个废液传感器142，该废液传感器被设置或可操作为，测量或监测从患者身上(例如，从患者的血液中)去除的废液的量，例如，在执行体外血液处理期间。此外，例如，系统100可包括一个或更多个流体回路或管路传感器142，诸如(例如)用于检测血液回路是否结合到系统或与系统分离的血液回路传感器、用于检测透析液/透析回路是否结合到系统或与系统分离的透析液/透析流体回路传感器等。换句话说，一个或更多个血液回路传感器可被设置为检测血液回路是否可操作地结合到用于体外血液处理的其余体外血液处理装置，和/或一个或更多个透析液/透析流体回路传感器可被设置为检测透析液/透析回路是否可操作地结合到用于体外血液处理的其余体外血液处理装置。在一个或更多个实施例中，血液回路和透析液/透析流体回路可包括相同传感器中的一些或全部(例如，在血液回路和透析液/透析流体回路是相同的一次性元件或套筒的部分)。更进一步地，例如，系统100可包括其它传感器142，诸如可在执行体外血液处理之前、在执行体外血液处理期间和/或在执行体外血液处理之后使用的液位传感器、温度传感器、泄漏检测传感器等。

此外，系统100的体外血液处理流体回路可被描述为通过一次性元件140与系统100的组合而完成并且通常可被描述为限定从患者去除血液(例如，经由在患者的血管通路中插入的导管)并通过血液去除管路采血的血液回路。随后，血液可流经腔室(例如，血液室)并经由返回管路输送回患者。

在一个或更多个实施例中，体外血液处理系统100可被设置为用于急性血液处理(例如，持续性肾代替治疗)并且还可包括一个或更多个被设置为执行急性血液处理的设备、装置和结构。例如，体外血液处理系统100可包括储液器传感器或秤，(例如，重量传感器、称重元件等)，它们中的每个被构造为保持并对储液器132称重。储液器传感器可设置在壳体110的底端下方，至少部分是由于储液器通常附连到储液器传感器并从储液器传感器悬挂。本文描述的体外血液处理系统可包括一个或更多个储液器传感器和相关联的储液器，诸如(例如)仅有两个储液器传感器和相关联的储液器，四个或更多个储液器传感器和相关联的储液器等。

体外血液处理系统100还包括：静脉血液管路/回路130，从患者101(在图2中象征性地表示)延伸到壳体110以在血液由系统100处理之后使血液返回到患者101；动脉血液管路/回路132，从患者101延伸到壳体110以从患者101抽取血液用于处理；静脉血液回路压力传感器134，被设置为测量或监测静脉血液管路/回路130的压力(例如，静脉血液管路/回路130内的血液或流体的压力)；和动脉血液回路压力传感器136，被设置为测量或监测动脉血液管路/回路132的压力(例如，动脉血液管路/回路132内的血液或流体的压力)。静脉和动脉血液回路130、132可将患者连接到血液回路(例如，一次性元件140)，使得(例如)患者的血液可循环通过血液回路，以在其上执行血液处理。换句话说，可以使用静脉和动脉血液管路130、132将血液回路连接到患者。

体外血液处理系统100还包括用于向操作者或用户示出或传递信息的显示器160。如果(例如)显示器160是触摸屏(用户可交互的图形用户界面、触摸屏键盘等)的形式，则显示器160还可用作输入设备。此外，尽管显示器160被描绘为位于壳体110中，但在一个或更多个替代实施例中，显示器160可与体外血液处理系统100的壳体110分离。例如，显示器160可以可移动地(例如，左右旋转、倾斜等)附连或结合到壳体110(例如，壳体110的顶端)。

如图1所示并与图2相关，处理装置24可以可操作地结合或连接到计算装置12。其中，可操作地结合到计算装置12的处理装置24可以是如图2所示的泵120、血液回路/管路130和132、血液回路压力传感器134和136以及一次性元件140。

在图5至图8中描绘用于显示与体外血液处理相关的信息、显示和操纵处理记录、提供生成处理记录的功能、向用户提供用于准备和执行体外血液处理(例如，控制处理的执行和/或一个或更多个过程)的功能，和/或设置或维护体外血液处理系统的示例性图形用户界面或其部分。这种示例性图形用户界面可通过参照图1本文描述的系统10的显示装置22和/或图2的系统100的显示器160描绘。此外，本文描绘的图形用户界面可在触摸屏上描绘，并且在这种设置中，输入装置也可能是触摸屏。

本文描述的示例性体外血液处理系统和方法的每个示例性图形用户界面可包括用于向用户显示信息的一个或更多个图形元素、分区和区域。用户可使用本文参照图1描述的示例性体外血液处理系统10的输入装置20来选择或操纵图5至图8的示例性图形用户界面的图形元素、分区和区域。如本文所使用的，当用户“选择”图形用户界面的图形元素、区域和/或分区，或与图形用户界面的图形元素、区域和/或分区“交互”时，应理解，可使用许多不同类型的输入装置以许多不同的方式执行“选择”图形元素、区域和/或分区或与图形元素、区域和/或分区“交互”以执行一个或更多个任务或步骤。例如，当输入装置包括触摸屏时，用户可通过利用他们的手指或使用诸如触控笔的定点设备“触摸”图形分区来选择图形元素、区域和/或分区或与图形元素、区域和/或分区交互。此外，例如，当输入装置包括鼠标或类似的定点设备时，用户可通过将箭头或光标设置在期望的图形分区上“点击”图形分区来选择图形元素、区域和/或分区或与图形元素、区域和/或分区交互。更进一步地，例如，当输入装置包括一系列按钮和/或旋钮时，用户或用户可通过使用按钮和/或旋钮选择图形元素、区域和/或分区或与图形元素、区域和/或分区交互，以导航到图形分区并选择它(例如，通过按压按钮和/或旋钮)。此外，应理解的是，选择图形元素、区域和/或分区或与图形元素、区域和/或分区交互可使用各种手势执行，诸如(例如)但不限于，轻击、双击、选择并拖动、按压、追踪各种形状、向内捏合、向外捏合、手指展开、多手指触碰和/或轻击等。

在图3中描绘用于提供或生成用于体外血液处理的处理记录的示例性方法50。方法50可包括从多个不同的处理形式中选择处理形式52。例如，多个处理形式可包括血液透析、血液透析过滤预稀释、血液透析过滤后稀释、血液过滤、血液灌流、肝透析和治疗性血浆置换(tpe)。描绘处理形式的选择的示例性图形用户界面200在图5中示出。

图5的图形用户界面200包括操作分区202。在操作分区202内，显示设置图形区域300。设置图形区域300可标示为“设置”并且包括处理形式图形区域306。处理形式图形区域306描绘了词语“模式”和当前选择的处理形式，“hdfpre”，血液透析过滤预稀释。如果用户想改变当前选择的处理形式，例如，从hdfpre到另一处理形式，则用户可选择(例如，触摸、点击等)处理形式图形区域306的区域，诸如(例如)当前选择的处理形式，以显示或描绘处理形式选择图形区域310。

处理形式选择图形区域310可包括多个处理形式312。如图所示，多个处理形式312包括“hd”，即，血液透析，“hdfpre”，即，血液透析过滤预稀释，“hdfpost”，即，血液透析过滤后稀释，和“hf”，即，血液过滤。用户可选择(例如，触摸、点击等)处理形式选择图形区域310的多个处理形式312中的一个，以改变当前选择的处理形式。例如，如果用户想将当前选择的处理形式从血液透析过滤预稀释改变到血液透析，则用户可选择处理形式选择图形区域310的“hd”处理形式312，这进而可改变处理形式图形区域306内显示的处理形式。

在(例如，使用图5的图形用户界面200)选择处理形式52之后，示例性方法50可根据选择的处理形式执行体外血液处理54。在处理期间，示例性血液处理系统可使用体外血液处理装置监测来自处理系统自身和患者的多个参数54。此外，在血液处理54期间，如图6所示的图形用户界面200的操作分区202可显示多个用于执行各种过程的图形元素并显示关于处理的各种信息。更具体地，操作分区202可包括被设置为执行与患者血液相关的各种过程和并显示与患者血液相关的信息的血液图形元素220、被设置为执行与透析相关的各种过程并显示与透析相关的信息的透析(“qd”)图形元素222和被设置为执行与超滤相关的各种过程并显示与超滤相关的信息的超滤图形元素224(“uf”)。

操作分区202还包括被设置为执行与患者相关的各种过程并显示与患者相关的信息的人形图形元素226。例如，人形图形元素226可被选择以执行脉搏测量或血压测量，或者可被移动(例如，选择和拖动)以指示患者是否连接到血液处理系统的血液/透析液回路或从血液处理系统的血液/透析液回路断开。此外，如图所示，人形图形元素226还可显示患者的收缩血压和舒张血压。

在血液处理已结束，诸如(例如)在处理结束时，可生成56处理记录。处理记录可包括各种与患者、体外血液处理系统和/或执行的血液处理相关的信息。例如，在图4中描绘了示例性处理记录40，该处理记录可打印到一个或更多个纸张上和/或可作为电子文档生成。如图所示，处理记录40可包括患者和处理信息41和在处理期间由体外血液处理装置测量或监测的多个参数43随时间的多个值。

患者和处理信息41可包括患者姓名、患者标识符、处理日期、处理开始时间、系统标识符、诊所名和处理形式中的一个或更多个。如图4所示，患者和处理信息41包括患者姓名，即，“jackjohanssen”，处理开始时间，即，“13：36”，诊所名，“abc诊所”和体外血液处理机器名称，即，“xyz机器”。

如图4的处理记录40所示，多个参数43随着时间的多个值可以在级联列表或列中随着时间以数字描绘。每个列包括与在列的顶部识别的不同的参数。每个参数的多个值可在整个处理中周期性地采样或记录在处理记录40中。参数值采样之间的时间段可称为采样时间段，其可在约1分钟与约2小时之间。在至少一个实施例中，采样时间段可为约15分钟。采样时间段可大于或等于约1分钟，大于或等于约2分钟，大于或等于约5分钟，大于或等于约10分钟，大于或等于约15分钟，大于或等于约20分钟，大于或等于约45分钟，大于或等于约1小时等。此外，采样时间段可小于或等于约1.5小时，小于或等于约55分钟，小于或等于约35分钟，小于或等于约30分钟，小于或等于约25分钟，小于或等于约12分钟，小于或等于约7分钟，小于或等于约3分钟等。

记录每个参数的时间可在处理记录40上的最左列中显示。采样时间段可以为在最左列中列出的每个时间之间的间隔。例如，如图4所示，采样时间段为30分钟，其是在最左列中记录的两个相邻时间之间经过的时间段。此外，如图4所示，在处理开始之后5分钟和处理结束之前5分钟，可将值的初始集合记录或保存到处理记录中。在至少一个实施例中，采样时间段可称为“采样率”。此外，在至少一个实施例中，记录到处理记录40中的第一个参数值可在处理开始之后5分钟被监测或采样，并且记录到处理记录40中的最后一个参数值可在处理结束之前5分钟被监测或采样。

此外，可以根据诸如响应于系统中发生的事件或动作或关于处理的采样时间段，不时地而不是周期性地监测或采样参数的值。例如，在执行血压测量和/或在处理结束时，可将参数值记录到处理记录40中。更进一步地，可在处理之前和之后监测或测量参数值，并且在处理之前和之后记录在处理记录40中的参数值可被指示为在处理记录内在处理之前或之后。

此外，处理记录40可包括用于用户可能期望添加到记录的注解的注解部分44、用于概括执行的处理的处理概况45和用于用户(例如)确认或验证处理记录40上或内含的信息的署名的署名部分46。如图所示，注解部分44包括下列注解：“患者在2：30之后高血压，给予盐水注剂”。处理概况45可包括处理日期、处理开始、处理类型、通路类型、处理时间或持续时间、隔离超滤持续时间(例如，如果执行隔离超滤)、透析剂量(kt/v)、平均qb、平均收缩/舒张压、平均脉搏、超滤体积、隔离uf体积(例如，如果执行隔离超滤)、相对血液体积、肝素类型和对流体积中的一个或更多个。如图4所示，处理概况45位于处理记录40上的两个区域中或两个区域内，并包括处理日期，即，2016年7月30，处理开始时间，即，13：36，处理类型，即，“hd”，通路类型，即，双针(dn)，处理时间或持续时间，4：00，超滤体积，即，4.0，以及肝素类型，即，bolus。

生成的处理记录40可以不包括所有监测参数的值。而是，处理记录40可包括监测参数的子集，例如，该子集可与记录目的最相关等。监测参数的子集可分组到多个集合或组中。例如，可使用多个参数70的强制性集合、多个参数72的依赖性集合和多个参数74的任意性集合来生成56处理记录。

多个参数70的强制性集合不可由用户设定或选择。而是，多个参数70的强制性集合可在系统58中预先设定，并且不可由用户改变。换句话说，多个参数70的强制性集合可以总是在处理记录40的生成中使用，使得多个参数70的强制性集合的值总是包括在处理记录上。多个参数70的强制性集合可包括血液流率、累积血液流率、静脉压、动脉压、累积超滤体积、超滤率、透析液流率、透析液钠浓度、透析液碳酸氢盐浓度(hc03)等中的一个或更多个。

在一个或更多个实施例中，诊所的管理员可修改针对诊所处的血液处理系统或多个血液处理系统预先设定的多个参数的强制性集合70。此外，在一个或更多个实施例中，多个参数的强制性集合70可由制造商预先设定并且可能无法由诊所管理员改变。

一些参数可能不可利用于和/或不可用于出于各种处理形式和/或处理设置的记录目的。因此，可至少响应于体外血液处理形式的选择和/或血液处理系统的设置而选择多个参数72的依赖性集合。换句话说，可由血液处理形式的选择和/或血液处理系统的设置或基于血液处理形式的选择和/或血液处理系统的设置来指示将包括在处理记录40上或处理记录40内的多个参数中的一些。多个参数的依赖性集合72可包括收缩血压、舒张血压、压力脉搏、累积肝素体积、尿素的透析器清除率、尿素的透析器清除率乘以时间除以尿素的分布体积(kt/v)、尿素的透析器清除率乘以时间(kt)、相对血液体积百分比、对流体积、对流清除率等中的一个或更多个。如图4所示，收缩血压、舒张血压和血液压力脉搏可以比多个参数43中的许多参数更少地测量和记录。例如，收缩血压、舒张血压和血液压力脉搏测量通常可由用户发起(例如，选择图形用户界面的一个或更多个图形分区)，并且因此，可不与周期性监测和记录的参数43同时记录(如图所示，这些收缩血压、舒张血压和血液压力脉搏值被测量并在周期性记录之间记录，诸如在3：30与3：00之间在2：55时)。此外，在处理之前(例如，预处理)和处理之后(例如，后处理)，收缩血压、舒张血压和压力脉搏值可测量和记录到处理记录40中。换句话说，如果由用户测量，则收缩血压、舒张血压和血液压力脉搏值可记录在处理记录40中。

例如，如果血液过滤或血液透析过滤被选择为处理形式或模式，则依赖性参数对流体积和对流清除率可被选择到多个参数的依赖性集合72内。相反，不同于血液过滤和血液透析过滤的处理形式的选择可不发起或触发将依赖性参数对流体积和对流清除率选择到多个参数的依赖性集合72内。

此外，多个参数的依赖性集合72可响应于血液处理和/或系统的设置而选择。例如，各种处理形式可将肝素用于抗凝作用。因此，在处理使用肝素时，累积肝素体积可被选择到多个参数的依赖性集合72内。相反，在肝素未在血液处理内使用时，累积肝素体积可不被选择到多个参数的依赖性集合72内。

多个参数中的一些可被描述为任意性的，由于(例如)这些参数可由用户由用户酌情选择。例如，用户可使用图形用户界面200将多个任意性参数60中的一个或更多个选择为包括在多个参数的任意性集合74内。多个参数的任意性集合74可包括跨膜压力、导电率、血浆导电率、总的设定超滤体积、温度等中的一个或更多个。

参数的强制性集合70、参数的依赖性集合72和参数的任意性集合74可形成或限定记录在处理记录40上的参数43的超集。此外，在一个或更多个实施例中，强制性集合70、依赖性集合72和任意性集合74中的每个可在处理记录40上彼此分离或划分，使得(例如)用户能够将每个集合70、72、74彼此识别。在其它实施例中，所有集合70、72、74可分组到一起，以在处理记录40上彼此难以区分。

方法50还可包括在如图7所示的图形用户界面200上电子地显示57处理记录400。处理记录400的显示57可以以多种方式触发或发起。例如，处理记录400可响应于血液处理的结束而显示。例如，可完成血液处理，并且在完成血液处理后，处理记录400可自动显示在图形用户界面200上，例如，在操作分区202的大部分剩余部分上。此外，例如，患者可提前从血液处理系统断开，以在完成之前结束血液处理，并且在从血液处理系统断开后，处理记录400可自动显示在图形用户界面200上。

此外，处理记录400可响应于用户交互而显示在图形用户界面200上。例如，用户可选择图形用户界面200的图形分区、图形区域和/或图形元素，以在处理完成期间或之后触发或发起处理记录400的显示。例如，用户可选择图6的人形图形元素226的一部分，以显示处理记录400。

此外，例如，示例性系统和方法可向用户提供通知，以向用户指示处理记录可以或应该被显示。例如，在图6的实施例中是闪光或闪烁的感叹号(“！”)的处理记录指示232可显示在操作分区202中，例如，邻近人形图形元素226。在选择处理记录指示232后，可显示图7的处理记录400。

处理记录400可包括与图4的处理记录40所示的相同或相似的信息。例如，处理记录400可包括患者和处理信息41以及如图7所示的参数43的多个值。此外，虽然未在图7中示出，但是处理记录400可包括图4的处理记录40的所有信息以及图形分区、区域和元素。

一旦处理记录400显示在图形用户界面200上，用户可执行关于处理记录400的各种动作。例如，方法50还可包括允许用户将注解添加到处理记录62(如本文关于图8进一步描述的)，以打印处理记录64，传输处理记录66，并使用图形用户界面200对处理记录68署名。

例如，处理记录400可包括添加注解图形元素402，其可在选择后显示如图8所示的注解分区404。注解分区404可被设置为使用屏幕键盘406从用户接收注解。更具体地，用户可使用屏幕键盘406将字母数字文本添加到处理记录400的注解分区404，使得(例如)字母数字文本变为处理记录400的一部分。

此外，例如，处理记录400可包括打印图形区域408，其可在选择后使用(例如)电连接或可操作地结合到血液处理系统(例如，通过数据网络等)的打印机发起处理记录400的打印。更进一步地，例如，处理记录400可包括传输图形区域410，其可在选择后发起将处理记录400通过数据网络等和/或使用便携存储器设备(例如，usb存储器设备)传输(例如，电子传输)到另一设备(诸如(例如)用于诊所的中央处理记录服务器或系统)。

处理记录400可响应于使用图形用户界面200执行的一些动作(诸如打印或传输)被删除。例如，在处理记录400已经通过用户选择打印图形区域408打印或通过用户选择传输图形区域410传输到另一设备之后，可删除处理记录400(例如，组成系统上的处理记录的数据，显示的处理记录400自身等)。换句话说，在处理记录400已在其它地方通过打印或数字传输复制之后，处理记录400可被“擦洗”或从血液处理系统中去除。因此，血液处理系统的下个用户可能无法访问由系统生成的先前处理记录，以例如，提供患者隐私。

更进一步地，例如，处理记录400可包括署名图形区域412，其可在选择后发起署名框或对话的显示，该署名框或对话被设置为用于输入用户的数字署名，以(例如)确认处理记录400的内容。在至少一个实施例中，署名框可包括屏幕输入框，用于用户使用他们的手指描绘署名。在至少一个实施例中，署名框可包括与图8中描绘的屏幕键盘406类似的屏幕键盘，用于将诸如(例如)“/markusjohnson/”的数字署名输入到署名框中。在将署名输入到署名框中之后，署名可变为处理记录400的一部分，并且因此，打印在处理记录400上和/或利用处理记录400传输。

在一个或更多个实施例中，在用户不执行本文描述的各种动作中的一个或更多个的情况下，处理记录400可不从图形用户界面200的操作分区202中去除。例如，在处理记录400可以从操作分区202中去除之前，用户可能需要对处理记录400进行电子署名。此外，例如，在处理记录400可以从操作分区202中去除之前，用户可能需要打印或电子传输处理记录400。此外，可能需要多于一个动作以从图形用户界面200的操作分区202中去除处理记录400。例如，在处理记录400可从操作分区202中去除之前，用户可能需要对处理记录400电子署名并且打印或电子传输处理记录400。

此外，在一个或更多个实施例中，在用户不执行本文描述的各种动作中的一个或更多个的情况下，处理记录400可从图形用户界面200的操作分区202中去除。相反，用户可通过选择关闭图形元素430或选择处理记录400外侧的操作分区202的区域来选择忽视处理记录400。因此，响应于用户选择关闭图形元素430或选择处理记录400外侧的操作分区202的区域，处理记录400可从图形用户界面200的操作分区202中去除。

更进一步地，在选择关闭图形元素430或处理记录400外侧的操作分区202后，处理记录400可从血液处理系统中删除或去除。在至少一个实施例中，确认对话可响应于用户忽视询问用户用户是否愿意删除处理记录400或与用户确认处理记录400将通过忽视处理记录400从系统中删除的处理记录400，而显示在图形用户界面200的操作分区202中。

在一个或更多个实施例中，从处理记录400已经显示在图形用户界面200上和/或用户忽视处理记录400开始起已经过选择的时间段之后，处理记录400可从血液处理系统中删除。选择的时间段可在约1分钟与约30分钟之间。例如，选择的时间段可大于或等于约1分钟，大于或等于约5分钟，大于或等于约10分钟，大于或等于约15分钟，大于或等于约30分钟等。此外，例如，选择的时间段可小于或等于约5小时，小于或等于约1小时，小于或等于约45分钟，小于或等于约20分钟，小于或等于约12分钟，小于或等于约7分钟，小于或等于约3分钟等。换句话说，处理记录可具有到期时间。

处理记录400还可包括关于由血液处理系统使用的一个或更多个一次性元件的各种信息。例如，用户可将包括诸如(例如)一次性元件批号、一次性元件的到期时间、一次性元件的品牌名称的信息和/或关于一次性元件的类型的任何额外的信息(例如，品牌名称)的一次性元件信息，输入到血液处理系统中，使得一次性元件信息变为处理记录400的一部分。在一个或更多个实施例中，系统可包括条形码扫描器，并且用户可通过使用条形码扫描器扫描一次性元件上的条形码来输入一次性元件信息。

本文引用的所有专利、专利文档和参考文献以其整体并入本文，就好像他们各自都分别单独并入的那样。本公开已提供参考以说明实施例，但并不意味着是对本公开的限制。如之前所述，本领域技术人员将认识到，其它各种示意性应用可使用本文描述的技术以利用本文描述的系统和方法的有益特性。对示意性实施例的各种修改以及本公开的额外实施例，在参考本说明书后将显而易见。