本发明涉及水包油型乳化化妆品。
背景技术：
水包油型乳剂是化妆品中使用的一种制剂，由于制剂中适量的油剂，其显示出高的滋养效果和保护效果，并且这种粘度特别高的制剂通常用于一般皮肤护理制剂，例如美容霜或精华。
细分散乳剂是在高压下乳化的水包油型乳化化妆品，并且据信此类乳剂通常能够稳定地容纳大量的油(ptl1)。另外，据报道，特定组分的高压乳化可以产生具有令人满意的透明度和长期稳定性的凝胶状水包油型乳化组合物(ptl2)。
引文列表
专利文献
[ptl1]未经审查的日本专利申请公开第2002-87931号
[ptl2]未经审查的日本专利申请公开第2017-105766号
技术实现要素：
技术问题
ptl1中所述的水包油型乳化化妆品不适合实际使用，因为根据所含的添加剂，其稳定性无法得到维持，而ptl2的凝胶状水包油型乳化组合物则容易变粘腻并表现出对化妆品而言不期望的感觉。
本发明的目的是提供一种水包油型乳化化妆品，其可以容纳大量的油剂，同时表现出优异的稳定性且不粘腻(stickiness)。
技术方案
本发明提供一种水包油型乳化化妆品，其包含：(a)水性介质；(b)阴离子表面活性剂；(c)油剂；(d)两亲性聚合物，所述两亲性聚合物选自于由以下所组成的组：疏水性基团改性的亲水性氨基甲酸乙酯聚合物、具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物、和疏水性基团改性的亲水性多糖；以及(e)电荷中和剂，所述化妆品在25℃下具有10,000mpa·s以上的粘度特征。下文中，“水性介质(a)”也将简称为“组分(a)”，其它组分类似地予以简称。术语“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸或甲基丙烯酸，并且同样适用于类似的骨架。
本发明的水包油型乳化化妆品可容纳大量油，同时尽管油含量大，但表现出优异的稳定性且不粘腻。此外，它具有优异的滋养效果和优异的质地(texture)，包括水光感和渗透进皮肤的感觉。除了这些特性外，它还具有令人满意的耐光性和低变色/褪色的特征。
普通的水包油型乳化化妆品透过皮肤的渗透低，并且易于产生厚重、粘腻的感觉。本发明人发现发生这种情况的原因是因为在制剂中表现出足够滋养效果的合适量的油达到稳定乳化和分散需要添加过量的表面活性剂和助表面活性剂、蜡类或增稠剂，并且这些组分产生了厚重感和粘腻。因此，尚不存在不粘腻且具有水感、同时还通过高渗透提供高滋养效果的化妆品制剂。
尽管可以通过实施上述专利文献中公开的用于获得细乳液(fineemulsions)的方法来获得表现出凝胶状表现的水包油型乳液，但是据信可能是因为具有均匀尺寸的颗粒以及它们之间的静电排斥位于表面上的近距离内，它们相互的静电排斥导致形成规则的晶体状结构。对于此类乳剂，可添加大量具有滋养效果的油，而不包含会产生厚重感和粘腻的成分，但是此类包含细乳剂的凝胶随着时间容易变得不稳定，逐渐丧失其粘度并且在向化妆品中添加了各种常用的添加剂(例如电荷中和剂)时可能导致聚结(coalescence)。
考虑到形成由细乳剂组成的凝胶的原理，认为这种现象的原因是内部或外部环境的影响导致构成晶体状结构的乳剂颗粒之间的静电排斥逐渐减弱，从而导致聚结。
ptl1和ptl2并未涉及该问题的解决方案，并且在ptl1的情况下，当向化妆品中添加各种常用添加剂时，有时稳定性不足。在ptl2的情况下，可能出现粘腻。粘腻大概是由于需要添加大量表面活性剂来使化妆品稳定所致。
与这些化妆品相比，本发明的水包油型乳化化妆品是不粘腻、具有轻质感、由于高渗透而表现出高滋养效果并且随时间具有优异稳定性的化妆品。与由组分(a)至组分(e)的化合物提供这些效果的同时，特别是通过具有组分(d)自身的疏水性基团的乳剂颗粒之间的相互作用增加了制剂的粘度，有效地促进了凝胶形成，并且随着时间极大地维持了粘度(例如，在对刚配制好后的粘度和在50℃放置一个月后的粘度进行比较的情况中)。
当使用除组分(d)以外的水溶性聚合物(示例为黄原胶，或阴离子聚合物(例如卡波姆)或烷基共聚物，或非离子聚合物(例如羟乙基纤维素))时，乳剂颗粒之间的静电排斥被抑制，结果粘度降低并且不能获得稳定的凝胶状水包油型乳化化妆品。
由于由细乳剂组成的凝胶通过静电排斥维持颗粒的稳定性，认为当添加电解质(例如组分(e))时，稳定性受到损害。然而，根据本发明，通过其它组分并且尤其是组分(d)的协同相互作用引起了随时间的优异稳定性，而不会丧失颗粒的稳定性。另外，还改善了质地，包括滋养效果、水光感和渗透进皮肤的感觉。
两亲性聚合物可为侧链和/或端链具有疏水性基团的亲水性聚合物。例如，所述两亲性聚合物可为疏水性基团改性的亲水性氨基甲酸乙酯聚合物和/或疏水性基团改性的亲水性多糖，在这种情况下，优选地，所述疏水性基团改性的亲水性氨基甲酸乙酯聚合物包含疏水性基团改性的聚醚氨基甲酸乙酯，所述疏水性基团改性的聚醚氨基甲酸乙酯包含聚氧化烯部分；并且所述疏水性基团改性的亲水性多糖包含疏水性基团改性的羟烷基烷基纤维素。使用此类两亲性聚合物尤其展现出滋养效果、水光感、不粘腻、渗透进皮肤和充分延展，并且显著实现令人满意的耐光性和低变色的特征。
本发明的水包油型乳化化妆品可具有基于所述水包油型乳化化妆品的总质量而言20质量％以上的油剂含量比。通过添加如此大量的油，滋养效果将显著提高。
此外，作为油剂，本发明的水包油型乳化化妆品可包含液体油。液体油优选为非极性液体油、硅酮液体油或它们的混合物。使用此类油剂提高了乳化化妆品的稳定性。
本发明的水包油型乳化化妆品可通过在100mpa以上的压力下进行乳化而获得。即使油含量高，在这样的压力水平下进行乳化也可以容易地得到具有非常优异的质地(如优异的乳化稳定性、降低的粘腻以及滋养效果，水光感和渗透进皮肤的感觉)的水包油型乳化化妆品。应当指出，对于通过常见分散步骤制备的水包油型乳化化妆品，通常在其配制后立刻发生分离。
有益效果
本发明可提供一种水包油型乳化化妆品，该化妆品能够容纳大量的油，同时表现出优异的稳定性且不粘腻。
具体实施方式
本实施方式的水包油型乳化化妆品中的组分(a)是至少含有水的水性介质，作为组分(b)-组分(e)的介质。组分(a)可仅由水组成，或者其可包含除组分(b)、组分(d)和组分(e)以外的水溶性组分。
水溶性组分包括多元醇、一元醇、多糖、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、防腐剂、合成水溶性聚合物、紫外线吸收剂、紫外线散射剂等。水溶性组分还包括抗微生物剂、抗炎剂、维生素和氨基酸。
多元醇的实例包括丁二醇、戊二醇和甘油。多糖包括半乳甘露聚糖，例如刺槐豆胶、瓜尔胶和葫芦巴胶(fenugreekgum)；植物多糖，例如卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶(gumarabic)、果胶、甘露聚糖和淀粉；以及微生物多糖，例如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖(succinoglucan)、凝胶多糖(curdlan)和结冷胶。
作为非离子表面活性剂，可以使用失水山梨醇脂肪酸酯(例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯65和聚山梨醇酯80)的环氧乙烷加成产物；以及烷基醚(例如oleth-2、ceteth-6和laureth-4)的环氧乙烷加成产物。氢化卵磷脂是两性表面活性剂的一个实例。
苯氧乙醇是防腐剂的一个实例，乙醇是一元醇的一个实例。
本实施方式的水包油型乳化化妆品中的组分(b)是阴离子表面活性剂。
所述阴离子表面活性剂包括脂肪酸皂类，例如月桂酸盐和棕榈酸盐；磷酸酯盐，例如十六烷基磷酸盐；n-酰基谷氨酸盐，例如n-月桂酰基谷氨酸盐和n-肉豆蔻酰基-l-谷氨酸盐；n-酰基谷氨酸盐，例如n-月桂酰基谷氨酸盐、n-肉豆蔻酰基谷氨酸盐和n-硬脂酰基谷氨酸盐；n-酰基甘氨酸盐，例如n-月桂酰基甘氨酸盐、n-肉豆蔻酰基甘氨酸盐和n-硬脂酰基甘氨酸盐；n-酰基丙氨酸盐，例如n-月桂酰基丙氨酸盐、n-肉豆蔻酰基丙氨酸盐和n-硬脂酰基丙氨酸盐；n-酰基天冬氨酸盐，例如n-月桂酰基天冬氨酸盐、n-肉豆蔻酰基天冬氨酸盐和n-硬脂酰基天冬氨酸盐；长链酰基低级烷基牛磺酸盐，例如n-椰油酰基-n-甲基牛磺酸盐、n-月桂酰基-n-甲基牛磺酸盐、n-肉豆蔻酰基-n-甲基牛磺酸盐、n-硬脂酰基-n-甲基牛磺酸盐和n-椰油酰基牛磺酸盐；以及赖氨酸二月桂酰基谷氨酸钠、表面活性素钠(sodiumsurfactin)等。其中特别有用的是n-酰基谷氨酸盐，例如n-硬脂酰基谷氨酸钠。
本实施方式的水包油型乳化化妆品中的组分(c)为油剂。添加的油剂优选为液体油。油剂包括极性油、非极性油和硅酮油。
油剂包括异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、棕榈酸乙基己酯、乙基己酸十六烷基酯、新戊基二醇二乙基己酸酯、新戊基二醇二癸酸酯、甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、甘油基三(辛酸酯/癸酸酯)、三异硬脂精(triisostearin)、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、丙二醇二(辛酸酯/癸酸酯)、丙二醇二异硬脂酸酯和聚甘油-6八辛酸酯。
此外，油剂包括乳酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂醇酯、聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、双三羟甲基丙烷(异硬脂酸酯/癸二酸酯)低聚酯、赤藓醇基三乙基己酸酯(erythrityltriethylhexanoate)、二季戊四醇三聚羟基硬脂酸酯(dipentaerythrityltripolyhydroxystearate)、异硬脂酸海藻糖酯、二季戊四醇五异硬脂酸酯、乙基己基羟基硬脂酸酯、聚羟基硬脂酸、液体石蜡、角鲨烷、α-烯烃低聚物、凡士林、聚异丁烯、聚丁烯、异十二烷、异十六烷和重质液体异构烷烃(heavyliquidisoparaffin)。
硅酮油也可以用作油剂。硅酮油的实例包括二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基硅酸和高聚合的甲基苯基聚硅氧烷。
在这些油剂中，优选添加一种或多种液体非极性油或液体硅酮油。合适的液体非极性油包括角鲨烯、异十二烷和α-烯烃低聚物，合适的液体硅酮油包括二甲基聚硅氧烷和十甲基环五硅氧烷。
除这些之外，可使用的其它油剂包括糊状油(pasteoils)，例如胆甾醇羟基硬脂酸酯(cholesterylhydroxystearate)、植物甾醇羟基硬脂酸酯、植物甾醇油酸酯、二季戊四醇六(羟基硬脂酸酯/硬脂酸酯/松香酸酯)、二季戊四醇四(羟基硬脂酸酯/异硬脂酸酯)、二季戊四醇六羟基硬脂酸酯、甘油基(乙基己酸酯/硬脂酸酯/己二酸酯)、甘油基三(辛酸酯/癸酸酯/肉豆蔻酸酯/硬脂酸酯)、氢化棕榈油、凡士林、二季戊四醇六(山嵛酸酯/苯甲酸酯/乙基己酸酯)、植物油糊(蔬菜油)、乳木果油(牛油果树(butyrospermumparkii))、芒果籽油(芒果(mangiferaindica))和鳄梨油(鳄梨(perseagratissima))。为了不向产品赋予粘腻，优选限制乳化化妆品中的糊状油的量和蜡类的量。根据本发明的一个实施方式，该乳化化妆品包含少于1％的蜡类，并且优选不含蜡类。
本实施方式的水包油型乳化化妆品中的组分(d)为两亲性聚合物，并选自于由以下所组成的组：疏水性基团改性的亲水性氨基甲酸乙酯聚合物、具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物，和疏水性基团改性的亲水性多糖。
在两亲性聚合物中，疏水性基团是具有疏水性特性的基团，并且疏水性基团修饰是在分子上添加疏水性基团。
疏水性基团可以是c1-30烃基，其通常为c1-30直链或支链烷基基团。碳原子数优选为6至30，更优选为12至24。
直链或支链的烷基基团可以是十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十二烷基(山嵛基)或癸基十四烷基基团。
(疏水性基团改性的)亲水性氨基甲酸乙酯聚合物包括(疏水性基团改性的)聚醚氨基甲酸乙酯，所述聚醚氨基甲酸乙酯包含聚亚烷基氧化物部分，例如聚氧化乙烯和聚氧化丙烯。此类有用的氨基甲酸乙酯聚合物包括具有在亲水性氨基甲酸乙酯聚合物的末端或侧链处引入的上述疏水性基团的聚合物，所述亲水性氨基甲酸乙酯聚合物具有peo嵌段、peo/ppo嵌段、peo/ppo/peo嵌段或ppo/peo/ppo嵌段。peo代表聚氧化乙烯，ppo代表聚氧化丙烯，这些有时分别被列为peg(聚乙二醇)和ppg(聚丙二醇)。形成氨基甲酸乙酯的异氰酸盐/酯可以是芳香族异氰酸盐/酯、脂肪族异氰酸盐/酯或脂环族异氰酸盐/酯。
疏水性基团改性的亲水性氨基甲酸乙酯聚合物包括(peg-240/癸基十四醇聚醚-20/hdi)共聚物((peg-240/decyltetradeceth-20/hdi)copolymer)(商品名；adeka.noltmgt-700)和ppg-12/亚甲基二苯基二异氰酸酯共聚物(商品名：expertgeltmeg412)。
有用的具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物是那些具有亲水性基团(如羧基基团)的(甲基)丙烯酸类聚合物，其具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链。
此类聚合物包括具有羧基基团和两亲性侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物，所述两亲性侧链由疏水性嵌段和亲水性嵌段组成，并且从亲水性嵌段侧键合至主链。
疏水性嵌段为长度为多于一个碳原子并且本身为疏水性的嵌段，并且所述嵌段通常为烃骨架。疏水性嵌段优选为12至24个碳原子的烃骨架。
亲水性嵌段为长度为多于一个碳原子并且本身为亲水性的嵌段，并且所述嵌段通常为聚氧化烯骨架。亲水性嵌段优选由聚氧乙烯骨架构成，所述骨架可具有10至30个氧乙烯重复单元。即，所述亲水性嵌段优选具有-(ch2ch2o)n-骨架，其中，n为10至30，n的值优选为12至25、更优选为20至25。亲水性嵌段可以直接键合至主链，或通过接头键合。接头可以是氧羰基基团(-co-o-)，-o-部分优选键合至聚氧化烯骨架的碳原子。
(甲基)丙烯酸类聚合物可具有烷氧羰基基团，该烷氧羰基基团的烷基基团优选为c1-24烷基基团。
特别优选的是包含(甲基)丙烯酸、烷基(甲基)丙烯酸酯和聚氧乙烯单烷基(甲基)丙烯酸醚酯作为重复单元的聚合物[(甲基)丙烯酸/烷基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸-poe-单烷基醚酯共聚物]。此类组分的实例包括dowchemicalcorp.的aculyntm22和aculyntm28。
有用的具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物是具有两亲性侧链以及取代或未取代的酰胺基的(甲基)丙烯酸类聚合物，所述两亲性侧链由疏水性嵌段和亲水性嵌段构成，并且于亲水性嵌段侧处键合至主链。此外，两亲性侧链具有亲水性嵌段和疏水性嵌段，因此等同于包含亲水性基团和疏水性基团的侧链。疏水性嵌段和亲水性嵌段与上述所述相同，并且酰胺基的氢原子可被烷基改性的氨基烷基磺酸基团(例如烷基改性的牛磺酸基团)取代。此类组分包括丙烯酰基二甲基牛磺酸铵山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(acryloyldimethyltaurineammoniumbeheneth-25methacrylatecrosspolymer)(商品名：aristoflextmhmb)。
其它有用的具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的(甲基)丙烯酸类聚合物包括含有n-乙烯吡咯烷酮、以及由包含亲水性基团和疏水性基团的取代基改性的(甲基)丙烯酰胺作为单体单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。所述取代基包括烷基改性的氨基烷基磺酸基团，例如烷基改性的牛磺酸基团。烷基改性的牛磺酸基团的实例可包括二甲基牛磺酸基团(-nh-c(ch3)2-ch2-so3h)。烷基改性的牛磺酸基团构成侧链，-so3h(或其盐)为亲水性基团，-nh和-so3h(或其盐)之间的部分为疏水性基团。此类组分之一是(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/vp)共聚物(商品名：aristoflextmavc)。
其它有用的具有包含亲水性基团和疏水性基团的侧链的亲水性(甲基)丙烯酸类聚合物包括包含(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸羟烷基酯作为单体单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。在此类情况下，羟烷基基团构成侧链，羟烷基基团中的羟基为亲水性基团，烷基为疏水性基团。羟烷基部分的烷基基团的碳原子数可以为3至12。此类组分之一是丙烯酸酯共聚物(商品名：balancetmrcftmg)。
有用的疏水性基团改性的亲水性多糖包括由上述所述疏水性基团改性的羟烷基烷基纤维素(例如羟丙基甲基纤维素)。此类组分之一是疏水化的羟丙基甲基纤维素，其中，疏水性基团是硬脂酰基基团(商品名：sangelosetm90l)。
本实施方式的水包油型乳化化妆品中的组分(e)为电荷中和剂。电荷中和剂可选自典型的缓冲剂，包括柠檬酸、磷酸钠、磷酸二钠和亚硫酸氢钠。在水中电离的其它缓冲剂、抗氧化剂、ph调节剂、螯合剂、增白剂、植物提取物、抗微生物剂、抗炎剂、维生素、氨基酸等也可以用作电荷中和剂。电荷中和剂也可被本领域技术人员称为电解质。
水包油型乳化化妆品在25℃下的粘度优选为10,000mpa·s以上。25℃下的粘度更优选为50,000mpa·s-300,000mpa·s，优选呈现为凝胶状外观。
水包油型乳化化妆品可通过在100mpa以上的压力下乳化而获得，所述压力优选为150mpa以上、更优选为200mpa以上，并且优选不高于500mpa。
乳化可以使用高压均质机进行。高压均质机是通过用泵对流体加压并通过设置在流道中的细缝将其喷射出而进行乳化的装置。
水包油型乳化化妆品可通过将组分(a)至组分(e)混合并使用高压均质机例如在200mpa的压力下乳化而获得。
因此，本发明还涉及用于制备如上所述的水包油型乳化化妆品的方法。该方法包括以下步骤：在高压均质机中在100mpa以上的压力下对组分(a)至组分(e)的混合物进行乳化，所述压力优选为150mpa以上、更优选为200mpa以上，并且优选不高于500mpa。所述压力可为200mpa。
在制备方法的第一步骤中，可将水性介质(a)、阴离子表面活性剂(b)和聚合物(c)在温度t下加热，混合并使用搅拌器进行搅拌(例如以2500rpm的速度)，以获得第一混合物。
在第二步骤中，可将油剂(d)和电荷中和剂(e)依次添加到第一步骤中获得的第一混合物中，以获得第二混合物，可在与第一步骤相同的条件下对所述第二混合物进行搅拌。在第二步骤中混合和添加组分优选地在等于温度t的温度下进行。
在第三步骤中，将第二混合物从温度t冷却至室温，然后在高压均质机(例如starburst型：suginomachine，ltd.的产品)中乳化以获得水包油型乳化化妆品。压力优选为100mpa以上、优选为150mpa以上、更优选为200mpa以上，并且优选不高于500mpa的压力。压力可为200mpa。
水包油型乳化化妆品中的组分(c)的含量比优选为20质量％以上，更优选为20质量％-60质量％。优选地，组分(b)的含量比为0.1质量％-10质量％，组分(d)的含量比为0.01质量％-2质量％，组分(e)的含量比为0.001质量％-5质量％。组分(a)将构成其余含量。组分(c)的含量比的下限优选为30质量％、更优选为40质量％，并且下限可以为50质量％。组分(c)优选包含(c1)选自于由非极性油和硅酮油所组成的组中的至少一种，和(c2)除此之外的油，并且c1组分相对于全部油剂而言的含量比优选为50质量％-98质量％，更优选为60质量％-98质量％，进一步优选为70质量％-95质量％。这些含量以水包油型乳化化妆品的总质量为基础。
水包油型乳化化妆品显示出高滋养效果、水光感、不粘腻和优异的稳定性的特性。高滋养效果归因于在细乳剂中包封合适量的油，水光感归因于由阴离子表面活性剂构成的乳剂颗粒之间的静电排斥所形成的晶体状结构。不粘腻归因于水溶性聚合物、表面活性剂和助表面活性剂的含量低，稳定性归因于保留了由组分(d)产生的晶体状结构。
本发明还涉及一种皮肤护理方法，该方法包括将如上所述的水包油型乳化化妆品施用到皮肤上的步骤。皮肤护理包括皮肤滋养，其可以有利地与水光感、无粘腻感和/或渗透进皮肤的感觉一起获得。在具体的实施方式中，本发明涉及滋养皮肤的方法，所述方法包括将如上所述的水包油型乳化化妆品施用到皮肤上的步骤。
实施例
现在将通过实施例对本发明进行说明，但要理解本发明并不旨在限于这些实施例。
<实施例1-实施例9和比较例1-比较例5>
通过以下方法制备具有不同类型的组成聚合物和含量(如表1中所列)的水包油型乳化化妆品(实施例1-实施例9和比较例1-比较例5)。首先，对水性介质(“a”列)、阴离子表面活性剂(“b”列)和聚合物(“c”列)进行加热，然后混合并使用搅拌器以2500rpm进行搅拌。然后依次添加油剂(“d”列)和电荷中和剂(“e”列)，并在相同条件下对这些组分进行搅拌以获得混合物。将混合物冷却至室温后，使用高压均质机(starburst：suginomachine，ltd.的产品)在200mpa的压力下进行处理，以获得水包油型乳化化妆品。每种材料的含量(质量％)如表1所示。
<感官评价>
在由来自本发明人所属组织的化妆品评价专家小组进行的皮肤上单次使用测试中，对实施例1-实施例9和比较例1-比较例5的水包油型乳化化妆品的滋养效果、水光感、不粘腻和渗透进皮肤中的感觉进行评价，评价在以下尺度上进行。结果示于表1中。
(1)滋养效果、水光感和渗透进皮肤的感觉
a：强烈
b：中等
c：几乎无
d：无
(2)不粘腻
a：完全不粘腻
b：几乎不粘腻
c：稍粘腻
d：粘腻
<外观评价>
就出现任何变色，对实施例1-实施例9和比较例1-比较例5的水包油型乳化化妆品进行评价。将每种所制备的水包油型乳化化妆品装入透明容器中并用盖密封，在自然采光下保存一个月后，对每种水包油型乳化化妆品中变色的存在进行评价。按照较低的变色的顺序，从a到d以4个尺度进行评价，其中，完全未变色的样品定义为“a”。结果示于表1中。
<稳定性评价>
对实施例1-实施例9和比较例1-比较例5的水包油型乳化化妆品随时间的稳定性进行评价。将每种化妆品装入透明容器中并用盖密封，然后在50℃下保存1个月。对保存后油相和水相之间的任何分离进行观测。配制后的第二天和在50℃下保存一个月后，使用旋转粘度计(antonpaargmbh的rheolabqc)在25℃下对每种化妆品的剪切粘度进行测量(旋转速度：10rpm)。从配制后的第二天到在50℃下保存一个月，对油相-水相分离的程度和粘度的变化进行观测，并且根据从初始状态开始变化较小的顺序，用a至d的4个尺度进行评价。结果示于表1中。
<实施例10-实施例12和比较例6>
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法，制备实施例10-实施例12和比较例6的具有不同电荷中和剂和含量(如表2所列)的水包油型乳化化妆品。每种材料的含量(质量％)如表2所示。
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法，提供实施例10-实施例12和比较例6的水包油型乳化化妆品的感官评价、外观评价和长期稳定性评价。结果示于表2中。
表2
<实施例13-实施例16和比较例7>
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法制备实施例13-实施例16和比较例7中具有不同油剂、非离子表面活性剂和含量(如表3所列)的水包油型乳化化妆品。每种材料的含量(质量％)如表3所示。
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法，提供实施例13-实施例16和比较例7的水包油型乳化化妆品的感官评价、外观评价和长期稳定性评价。结果示于表3中。
表3
<实施例17和比较例8>
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法，制备实施例17中具有表4所列的组成的水包油型乳化化妆品。比较例8的水包油型乳化化妆品不用高压均质机进行高压乳化，而仅用搅拌器以2500rpm搅拌10分钟而获得。每种材料的含量(质量％)如表4所示。
通过与实施例1-实施例9和比较例1-比较例5相同的方法，提供实施例17和比较例8的水包油型乳化化妆品的感官评价、外观评价和长期稳定性评价。结果示于表4中。
表4