本发明涉及营养素成型技术领域，具体为一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素。
背景技术：
隆鼻手术是现在鼻部整形当中最为重要的手术。该手术综合性较强，它是通过植入适当材料来改变鼻的高度和形态，改善塌鼻，歪鼻，外伤鼻，朝天鼻，驼峰鼻等。因为鼻形不符合美学标准者为数众多，所以矫正鼻部不良外观形态的隆鼻术便应运而生，成为仅次于重睑术的热门美容手术。现有的隆鼻手术中易发生假体与人体组织融合困难，易发生排异反应。
所以，如何设计一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素，成为我们当前要解决的问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素，包括以下重量份的原料：胶原蛋白肽50-70份、液态黄原胶20-30份、琼脂10-20份、白蛋白3-5份、角质素6-8份、四磷酸二鸟苷2-4份、玻尿酸3-4份、六胜肽1-2份、壳聚糖3-4份、氨基葡萄糖盐酸盐3-4份、海参提取物4-6份、海藻提取物4-6份、甲基强的松龙0.1-0.2份、抗淋巴细胞球蛋白0.1-0.2份、硬脂酸镁1-2份、抗生素0.5-0.8份、PhaP-PGD融合蛋白3-5份、3-羟基丁酸4-5份、3-羟基己酸共聚酯1-3份和类肝素0.7-0.9份。
根据上述技术方案，所述液态黄原胶的制备方法为首先在搅拌罐中加入配方量的水、水解淀粉、蛋白质水解物、磷酸氢钾、硫酸镁、硫酸锌，先浸泡0.5小时后搅拌至全部溶于水；接着将搅拌罐中的所有物料送入培养箱，加入配方量的野油菜黄单孢菌接种体掺混均匀，调箱内温度为28-30℃，培养60-90小时后结束培养得到发酵清液；最后将发酵清液送入配兑罐，加入发酵清液5倍体积的乙醇，搅拌0.5-0.6小时后得到固液混合物，将固液混合物送入离心分离机，分离出乙醇，得到固体的黄原胶，将固体黄原胶送入高温灭菌罐，调罐内温度为90-95℃之间，杀菌0.2-0.4小时后停止杀菌，再将其送入干燥机，在40-45℃的温度下干燥1-1.2小时后得到液态黄原胶。
根据上述技术方案，所述壳聚糖的制备方法为首先取市售的甲壳素，放于一容器内，加入碱性溶液，用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；接着再加入碱性溶液, 用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；最后将滤渣干燥，研碎机研碎，过200目筛，即为成品壳聚糖。
根据上述技术方案，所述硬脂酸镁的制备方法为将硬脂酸用氯仿作为溶剂溶解后重结晶，然后用氯仿洗涤，得到硬脂酸再用氯仿作为溶剂溶解，升温至回流，反应1-2h，然后用氯仿洗涤，干燥后得到高纯硬脂酸；接着将高纯硬脂酸、硫酸镁、碱液投入反应釜，加入纯化水，搅拌升温，在90-95℃条件下反应60-70min，脱水，加入无水乙醇充分溶解；最后向溶液中加入10-20g/L铁改性的海泡石吸附剂振荡吸附2-3h，过滤，减压回收乙醇，产物通过纯化水充分洗涤后，干燥、粉碎，即得硬脂酸镁。
根据上述技术方案，所述类肝素的制备方法为将硫酸软骨素溶解于5-10倍体积的甲酰胺中，加入磺化剂，于0-80℃温度下搅拌反应3-12小时，然后加入有机溶剂终止反应，静置沉降，收集沉淀物；接着将获得的沉淀物配成10-20%W/V浓度的水溶液，调节水溶液的pH值至6-8，加入2-3倍体积量的有机溶剂，分离沉淀物，再将沉淀物配成20-40%W/V浓度的水溶液，加入2-3倍体积量的有机溶剂，收集沉淀物；再将获得的沉淀物配成10-30%W/V浓度的水溶液，依次经强酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂，进行离子交换除盐，收集pH值小于4的部分，然后将收集液的pH值调至6.5-7.5；接着将获得的收集液加热至35-45℃，减压浓缩蒸去有机溶剂，然后调节pH值至10.5-12，加热至45-55℃，减压浓缩除去部分水并带出残留有机溶剂，得到浓缩液；最后将获得的浓缩液的pH值调节至10-12，经过氧化氢脱色后，调节体系的pH值至6-7，冷冻干燥得类肝素。
根据上述技术方案，所述氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法为首先将乙酰氨基葡萄糖溶解于水中，然后加入强碱并加热保温进行水解；接着在水解液中加入浓盐酸中和成盐，控制pH值3-5；再对中和后的水解液进行脱色，浓缩；最后将浓缩液降温结晶，分离得氨基葡萄糖盐酸盐潮晶，再干燥得氨基葡萄糖盐酸盐。
一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素的制作方法，包括如下步骤：
1）备料：按照原料配方比准备原材料，备用；
2）混合液A制备：接着将胶原蛋白肽、液态黄原胶、琼脂、白蛋白、角质素、四磷酸二鸟苷和玻尿酸加入搅拌罐，于20-40℃温度下搅拌反应1-5小时，接在在静置5小时后收集上层的澄清液，得到混合液A；
3）混合液B制备：将六胜肽、壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐、海参提取物、海藻提取物、甲基强的松龙、抗淋巴细胞球蛋白和硬脂酸镁依次加入到配兑罐，于10-30℃温度下搅拌反应1-2小时，制成混合液B；
4）营养素成型：将制成的混合液A和混合液B按5:1的比例加入到配兑罐，于10-20℃温度下搅拌反应3-4小时后在依次加入抗生素、PhaP-PGD融合蛋白、3-羟基丁酸、3-羟基己酸共聚酯和类肝素，混合均匀后，得到营养素粗品；
5）消毒存储：将得到的营养素粗品进行消毒处理，得到精品营养素，进行存储保存。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过添加的海参提取物和海藻提取物，能够有效促进伤口的愈合，提升伤口的愈合效率；甲基强的松龙、抗淋巴细胞球蛋白和抗生素的添加，具有良好的抗菌性，可以有效的预防感染，有效提升伤口的愈合效率；PhaP-PGD融合蛋白、3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯的添加，降低了细胞对生物材料表面的特异性识别，提高了材料的细胞识别性和生物相容性，有效提升了手术的成功率；类肝素的添加，具有抗血凝的作用，有效提升了伤口的愈合效率。
附图说明
图1是本发明的营养素的制备流程方框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：请参阅图1，本发明提供一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素，包括以下重量份的原料：胶原蛋白肽50份、液态黄原胶20份、琼脂10份、白蛋白3份、角质素6份、四磷酸二鸟苷2份、玻尿酸3份、六胜肽1份、壳聚糖3份、氨基葡萄糖盐酸盐3份、海参提取物4份、海藻提取物4份、甲基强的松龙0.1份、抗淋巴细胞球蛋白0.1份、硬脂酸镁1份、抗生素0.5份、PhaP-PGD融合蛋白3份、3-羟基丁酸4份、3-羟基己酸共聚酯1份和类肝素0.7份。
根据上述技术方案，液态黄原胶的制备方法为首先在搅拌罐中加入配方量的水、水解淀粉、蛋白质水解物、磷酸氢钾、硫酸镁、硫酸锌，先浸泡0.5小时后搅拌至全部溶于水；接着将搅拌罐中的所有物料送入培养箱，加入配方量的野油菜黄单孢菌接种体掺混均匀，调箱内温度为28-30℃，培养60-90小时后结束培养得到发酵清液；最后将发酵清液送入配兑罐，加入发酵清液5倍体积的乙醇，搅拌0.5-0.6小时后得到固液混合物，将固液混合物送入离心分离机，分离出乙醇，得到固体的黄原胶，将固体黄原胶送入高温灭菌罐，调罐内温度为90-95℃之间，杀菌0.2-0.4小时后停止杀菌，再将其送入干燥机，在40-45℃的温度下干燥1-1.2小时后得到液态黄原胶。
根据上述技术方案，壳聚糖的制备方法为首先取市售的甲壳素，放于一容器内，加入碱性溶液，用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；接着再加入碱性溶液, 用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；最后将滤渣干燥，研碎机研碎，过200目筛，即为成品壳聚糖。
根据上述技术方案，硬脂酸镁的制备方法为将硬脂酸用氯仿作为溶剂溶解后重结晶，然后用氯仿洗涤，得到硬脂酸再用氯仿作为溶剂溶解，升温至回流，反应1-2h，然后用氯仿洗涤，干燥后得到高纯硬脂酸；接着将高纯硬脂酸、硫酸镁、碱液投入反应釜，加入纯化水，搅拌升温，在90-95℃条件下反应60-70min，脱水，加入无水乙醇充分溶解；最后向溶液中加入10-20g/L铁改性的海泡石吸附剂振荡吸附2-3h，过滤，减压回收乙醇，产物通过纯化水充分洗涤后，干燥、粉碎，即得硬脂酸镁。
根据上述技术方案，类肝素的制备方法为将硫酸软骨素溶解于5-10倍体积的甲酰胺中，加入磺化剂，于0-80℃温度下搅拌反应3-12小时，然后加入有机溶剂终止反应，静置沉降，收集沉淀物；接着将获得的沉淀物配成10-20%W/V浓度的水溶液，调节水溶液的pH值至6-8，加入2-3倍体积量的有机溶剂，分离沉淀物，再将沉淀物配成20-40%W/V浓度的水溶液，加入2-3倍体积量的有机溶剂，收集沉淀物；再将获得的沉淀物配成10-30%W/V浓度的水溶液，依次经强酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂，进行离子交换除盐，收集pH值小于4的部分，然后将收集液的pH值调至6.5-7.5；接着将获得的收集液加热至35-45℃，减压浓缩蒸去有机溶剂，然后调节pH值至10.5-12，加热至45-55℃，减压浓缩除去部分水并带出残留有机溶剂，得到浓缩液；最后将获得的浓缩液的pH值调节至10-12，经过氧化氢脱色后，调节体系的pH值至6-7，冷冻干燥得类肝素。
根据上述技术方案，氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法为首先将乙酰氨基葡萄糖溶解于水中，然后加入强碱并加热保温进行水解；接着在水解液中加入浓盐酸中和成盐，控制pH值3-5；再对中和后的水解液进行脱色，浓缩；最后将浓缩液降温结晶，分离得氨基葡萄糖盐酸盐潮晶，再干燥得氨基葡萄糖盐酸盐。
一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素的制作方法，包括如下步骤：
1）备料：按照原料配方比准备原材料，备用；
2）混合液A制备：接着将胶原蛋白肽、液态黄原胶、琼脂、白蛋白、角质素、四磷酸二鸟苷和玻尿酸加入搅拌罐，于20-40℃温度下搅拌反应1-5小时，接在在静置5小时后收集上层的澄清液，得到混合液A；
3）混合液B制备：将六胜肽、壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐、海参提取物、海藻提取物、甲基强的松龙、抗淋巴细胞球蛋白和硬脂酸镁依次加入到配兑罐，于10-30℃温度下搅拌反应1-2小时，制成混合液B；
4）营养素成型：将制成的混合液A和混合液B按5:1的比例加入到配兑罐，于10-20℃温度下搅拌反应3-4小时后在依次加入抗生素、PhaP-PGD融合蛋白、3-羟基丁酸、3-羟基己酸共聚酯和类肝素，混合均匀后，得到营养素粗品；
5）消毒存储：将得到的营养素粗品进行消毒处理，得到精品营养素，进行存储保存。
实施例2：请参阅图1，本发明提供一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素，包括以下重量份的原料：胶原蛋白肽70份、液态黄原胶30份、琼脂20份、白蛋白5份、角质素8份、四磷酸二鸟苷4份、玻尿酸4份、六胜肽2份、壳聚糖4份、氨基葡萄糖盐酸盐4份、海参提取物6份、海藻提取物6份、甲基强的松龙0.2份、抗淋巴细胞球蛋白0.2份、硬脂酸镁2份、抗生素0.8份、PhaP-PGD融合蛋白5份、3-羟基丁酸5份、3-羟基己酸共聚酯3份和类肝素0.9份。
根据上述技术方案，液态黄原胶的制备方法为首先在搅拌罐中加入配方量的水、水解淀粉、蛋白质水解物、磷酸氢钾、硫酸镁、硫酸锌，先浸泡0.5小时后搅拌至全部溶于水；接着将搅拌罐中的所有物料送入培养箱，加入配方量的野油菜黄单孢菌接种体掺混均匀，调箱内温度为28-30℃，培养60-90小时后结束培养得到发酵清液；最后将发酵清液送入配兑罐，加入发酵清液5倍体积的乙醇，搅拌0.5-0.6小时后得到固液混合物，将固液混合物送入离心分离机，分离出乙醇，得到固体的黄原胶，将固体黄原胶送入高温灭菌罐，调罐内温度为90-95℃之间，杀菌0.2-0.4小时后停止杀菌，再将其送入干燥机，在40-45℃的温度下干燥1-1.2小时后得到液态黄原胶。
根据上述技术方案，壳聚糖的制备方法为首先取市售的甲壳素，放于一容器内，加入碱性溶液，用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；接着再加入碱性溶液, 用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸，滤去碱液，水冲洗至中性；最后将滤渣干燥，研碎机研碎，过200目筛，即为成品壳聚糖。
根据上述技术方案，硬脂酸镁的制备方法为将硬脂酸用氯仿作为溶剂溶解后重结晶，然后用氯仿洗涤，得到硬脂酸再用氯仿作为溶剂溶解，升温至回流，反应1-2h，然后用氯仿洗涤，干燥后得到高纯硬脂酸；接着将高纯硬脂酸、硫酸镁、碱液投入反应釜，加入纯化水，搅拌升温，在90-95℃条件下反应60-70min，脱水，加入无水乙醇充分溶解；最后向溶液中加入10-20g/L铁改性的海泡石吸附剂振荡吸附2-3h，过滤，减压回收乙醇，产物通过纯化水充分洗涤后，干燥、粉碎，即得硬脂酸镁。
根据上述技术方案，类肝素的制备方法为将硫酸软骨素溶解于5-10倍体积的甲酰胺中，加入磺化剂，于0-80℃温度下搅拌反应3-12小时，然后加入有机溶剂终止反应，静置沉降，收集沉淀物；接着将获得的沉淀物配成10-20%W/V浓度的水溶液，调节水溶液的pH值至6-8，加入2-3倍体积量的有机溶剂，分离沉淀物，再将沉淀物配成20-40%W/V浓度的水溶液，加入2-3倍体积量的有机溶剂，收集沉淀物；再将获得的沉淀物配成10-30%W/V浓度的水溶液，依次经强酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂，进行离子交换除盐，收集pH值小于4的部分，然后将收集液的pH值调至6.5-7.5；接着将获得的收集液加热至35-45℃，减压浓缩蒸去有机溶剂，然后调节pH值至10.5-12，加热至45-55℃，减压浓缩除去部分水并带出残留有机溶剂，得到浓缩液；最后将获得的浓缩液的pH值调节至10-12，经过氧化氢脱色后，调节体系的pH值至6-7，冷冻干燥得类肝素。
根据上述技术方案，氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法为首先将乙酰氨基葡萄糖溶解于水中，然后加入强碱并加热保温进行水解；接着在水解液中加入浓盐酸中和成盐，控制pH值3-5；再对中和后的水解液进行脱色，浓缩；最后将浓缩液降温结晶，分离得氨基葡萄糖盐酸盐潮晶，再干燥得氨基葡萄糖盐酸盐。
一种有助于隆鼻手术中假体与人体组织融合的营养素的制作方法，包括如下步骤：
1）备料：按照原料配方比准备原材料，备用；
2）混合液A制备：接着将胶原蛋白肽、液态黄原胶、琼脂、白蛋白、角质素、四磷酸二鸟苷和玻尿酸加入搅拌罐，于20-40℃温度下搅拌反应1-5小时，接在在静置5小时后收集上层的澄清液，得到混合液A；
3）混合液B制备：将六胜肽、壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐、海参提取物、海藻提取物、甲基强的松龙、抗淋巴细胞球蛋白和硬脂酸镁依次加入到配兑罐，于10-30℃温度下搅拌反应1-2小时，制成混合液B；
4）营养素成型：将制成的混合液A和混合液B按5:1的比例加入到配兑罐，于10-20℃温度下搅拌反应3-4小时后在依次加入抗生素、PhaP-PGD融合蛋白、3-羟基丁酸、3-羟基己酸共聚酯和类肝素，混合均匀后，得到营养素粗品；
5）消毒存储：将得到的营养素粗品进行消毒处理，得到精品营养素，进行存储保存。
基于上述，本发明的优点在于，本发明通过添加的海参提取物和海藻提取物，能够有效促进伤口的愈合，提升伤口的愈合效率；甲基强的松龙、抗淋巴细胞球蛋白和抗生素的添加，具有良好的抗菌性，可以有效的预防感染，有效提升伤口的愈合效率；PhaP-PGD融合蛋白、3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯的添加，降低了细胞对生物材料表面的特异性识别，提高了材料的细胞识别性和生物相容性，有效提升了手术的成功率；类肝素的添加，具有抗血凝的作用，有效提升了伤口的愈合效率。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。