本发明属于天然植物保健品领域，具体涉及一种利用超临界二氧化碳提取的蒲公英复方提取物。
背景技术：
蒲公英为菊科蒲公英属多年生草本植物的干燥全草，味苦、甘，性寒，具清热解毒，消肿散结，利尿通淋之功效。始载于《唐本草》：“叶似苦苣，花黄，断有白汁，人皆啖之。主妇人乳痈肿。”。苦苣根，为菊科植物苦苣的根，具有降糖、降脂、清热退蒸之功效。紫苏叶为我国传统清热解毒中药，紫苏叶中含挥发油类、黄酮和花色苷类、酚酸类、苷类、三萜类和甾体等多种化学成分，紫苏叶提取物表现出一定的抗炎活性。
衰老是机体分子、细胞、器官功能乃至整个功能衰退的综合复杂的生理、病理变化过程是老年期变化的简称。氧化应激学说认为衰老早期阶段，低剂量的活性氧能够激发机体保护性的压力应激反应，延缓衰老；当年龄增加，衰老相关的氧化损伤在体内持续聚集，超过了机体的清除能力，这些蓄积的活性氧加剧衰老相关性dna损伤，加速细胞的衰老。因此开发一种能够维持机体活性氧平衡的天然外源性物质成为抗衰老领域的研究热点。
技术实现要素：
本发明提供一种蒲公英保健品组合物，其特征在于按重量份计，该组合物的有效成分包括蒲公英3-5份，苦苣根1-2份，紫苏叶0.1-0.3份。
本发明的另一实施方案提供一种蒲公英保健品组合物，其特征在于按重量份计，该组合物优选含有蒲公英3份，苦苣根1份，紫苏叶0.2份。
本发明的另一实施方案提供一种蒲公英复方提取物，其特征在于所述蒲公英复方提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)按照上述蒲公英保健品组合物中记载的重量份，将蒲公英、苦苣根、紫苏叶粉碎后，加入适量的硼砂水溶液，浸泡1-2小时后，加入体积分数为20-30％的乙醇溶液回流提取5-6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得所述蒲公英复方提取物。
步骤(1)所述粉碎优选粉碎至20-40目，硼砂水溶液的用量为蒲公英、苦苣根、紫苏叶质量之和的2.0-2.5倍，硼砂水溶液的质量浓度为2-4％；步骤(2)中萃取压力为26-28mpa，萃取温度为45-48℃，co2流量为50-55l/h，萃取时间为2-3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8-10mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5-6mpa。
本发明的另一实施方案提供一种蒲公英复方提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)按照上述蒲公英保健品组合物中记载的重量份，将蒲公英、苦苣根、紫苏叶粉碎后，加入适量的硼砂水溶液，浸泡1-2小时后，加入体积分数为20-30％的乙醇溶液回流提取5-6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得所述蒲公英复方提取物。
步骤(1)所述粉碎优选粉碎至20-40目，硼砂水溶液的用量为蒲公英、苦苣根、紫苏叶质量之和的2.0-2.5倍，硼砂水溶液的质量浓度为2-4％；步骤(2)中萃取压力为26-28mpa，萃取温度为45-48℃，co2流量为50-55l/h，萃取时间为2-3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8-10mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5-6mpa。
本发明的另一实施方案提供一种组合物，其特征在于该组合物包含上述蒲公英复方提取物。该组合物还可包括其他抗衰老活性成分。所述抗衰老活性成分包括抗衰老药物或抗衰老保健品。
本发明的另一实施方案提供上述蒲公英复方提取物在制备抗衰老药物或抗衰老保健品中的应用。
本发明的另一实施方案提供上述蒲公英复方提取物在提高血清和/或组织中sod、cat、gsh-px、t-aoc酶活力中的应用。
本发明的另一实施方案提供上述蒲公英复方提取物在降低血清和/或组织中mda含量中的应用。
本发明所述的蒲公英，苦苣根，紫苏叶的重量份均为干重。
与现有技术相比，本发明的优点在于：(1)本发明通过硼砂水溶液浸泡，乙醇溶液提取调ph后采用超临界二氧化碳萃取的方法得到了蒲公英、苦苣根、紫苏叶复方提取物，该提取物能够显著降低d-半乳糖致衰小鼠中mda的含量，提高衰老小鼠血清和脑组织中sod、cat、gsh-px、t-aoc酶活力，表明该提取物有望被开发用于抗衰老药物或抗衰老保健品。(2)在发明人付出创造性劳动的情况下，得出了复方提取物中蒲公英、苦苣根、紫苏叶的配方，其中紫苏叶起到一种伴生植物的作用，即当伴生药紫苏叶用量在一定范围时，可促进主药蒲公英和苦苣根中某些活性成分溶出、易于被吸收，发挥药理活性。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
配方：蒲公英3份，苦苣根1份，紫苏叶0.2份。
(1)按照配方量，将蒲公英(300g)、苦苣根(100g)、紫苏叶(20g)粉碎至20-40目后，加入2％硼砂水溶液(840g)，浸泡2小时后，加入体积分数为20％的乙醇溶液回流提取6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得所述蒲公英复方提取物18.9g(以下简称产品a)；其中，萃取压力为26mpa，萃取温度为45-46℃，co2流量为50l/h，萃取时间为3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5mpa。
实施例2
配方：蒲公英5份，苦苣根1份，紫苏叶0.1份。
(1)按照配方量，将蒲公英(500g)、苦苣根(100g)、紫苏叶(10g)粉碎至20-40目后，加入4％硼砂水溶液(1525g)，浸泡1小时后，加入体积分数为30％的乙醇溶液回流提取5小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得所述蒲公英复方提取物30.6g(以下简称产品b)；其中，萃取压力为28mpa，萃取温度为46-48℃，co2流量为55l/h，萃取时间为2h，分离釜i温度为40-42℃，压力为10mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为6mpa。
实施例3
配方：蒲公英3份，苦苣根2份，紫苏叶0.3份。
(1)按照配方量，将蒲公英(300g)、苦苣根(200g)、紫苏叶(30g)粉碎至20-40目后，加入3％硼砂水溶液(1100g)，浸泡1.5小时后，加入体积分数为25％的乙醇溶液回流提取5小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得所述蒲公英复方提取物20.2g(以下简称产品c)；其中，萃取压力为26mpa，萃取温度为45-46℃，co2流量为50l/h，萃取时间为3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5mpa。
实施例4
配方：蒲公英3份，苦苣根1份，紫苏叶0.02份。
(1)按照配方量，将蒲公英(300g)、苦苣根(100g)、紫苏叶(2g)粉碎至20-40目后，加入2％硼砂水溶液(840g)，浸泡2小时后，加入体积分数为20％的乙醇溶液回流提取6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得蒲公英复方提取物10.6g(以下简称产品d)；其中，萃取压力为26mpa，萃取温度为45-46℃，co2流量为50l/h，萃取时间为3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5mpa。
实施例5
配方：蒲公英3份，苦苣根1份。
(1)按照配方量，将蒲公英(300g)、苦苣根(100g)粉碎至20-40目后，加入2％硼砂水溶液(840g)，浸泡2小时后，加入体积分数为20％的乙醇溶液回流提取6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得蒲公英复方提取物6.5g(以下简称产品e)；其中，萃取压力为26mpa，萃取温度为45-46℃，co2流量为50l/h，萃取时间为3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5mpa。
实施例6
配方：蒲公英3份，苦苣根1份，紫苏叶0.2份。
(1)按照配方量，将蒲公英(300g)、苦苣根(100g)、紫苏叶(20g)粉碎至20-40目后，加入体积分数为20％的乙醇溶液回流提取6小时后，过滤，滤液调ph至5.0-6.0后，浓缩得粗提物；
(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界co2萃取，得蒲公英复方提取物9.2g(以下简称产品f)；其中，萃取压力为26mpa，萃取温度为45-46℃，co2流量为50l/h，萃取时间为3h，分离釜i温度为40-42℃，压力为8mpa，分离釜ii温度为35-38℃，压力为5mpa。
实施例7
本发明产品a-f的抗衰老效果，采用d-半乳糖致衰老小鼠模型进行药理学实验。
d-半乳糖溶液配置：d-半乳糖溶于生理盐水中，配成浓度为20mg/ml。(腹腔注射)
维生素e(ve)溶液配置：用植物油配置成20mg/ml。(灌胃给药)
模型组：腹腔注射d-半乳糖溶液，给药量100mg/kg/d；
正常组：腹腔注射等量的生理盐水；
ve组：腹腔注射d-半乳糖溶液，给药量100mg/kg/d，同时灌胃给药ve溶液，给药量100mg/kg/d；
产品a-f组：腹腔注射d-半乳糖溶液，给药量100mg/kg/d，同时分别灌胃给药相应的产品a-f溶液，给药量200mg/kg/d。
本发明测试小鼠血清、脑中sod、cat、gsh-px、t-aoc酶活力与mda含量，具体实验方法采用中国发明专利申请号：cn201710674001.8中实施例2记载的方法进行。结果见下表。实验数据，与正常组比较，模型组具有统计学意义(p<0.05)，与模型组比较，ve组与产品a-f组也具有统计学意义(p<0.05)。