一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置与流程

本发明实施例涉及数据处理技术领域，具体涉及一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置。

背景技术：

某些药物，例如华法林，是临床上广泛应用的抗凝剂，可用于治疗房颤、深静脉血栓、肺栓塞、瓣膜移植等，而且价格便宜。但是华法林个体药物代谢能力的差异很大，治疗安全范围狭窄，影响其药效的因素有很多，使得华法林个体剂量的变动性很大(0.5-60.0mg/d)，还会存在严重的潜在出血风险和抗凝不足的栓塞。如何采用合适剂量以及合适频次让患者服用华法林，成为一道难题。

现有技术普遍根据医生的经验，给不同患者提供华法林的用药剂量和用药频次，不仅效率低下，而且，由于不同患者的个体性差异较大，需要反复不断的重复试验，也增加了服药、检测等医疗成本。

因此，如何避免上述缺陷，能够提高用药效率、并降低服药、检测等医疗成本，成为亟须解决的问题。

技术实现要素：

针对现有技术存在的问题，本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置。

第一方面，本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的方法，所述方法包括：

在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；

根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；

若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；

获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

第二方面，本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的装置，所述装置包括：

生成单元，用于在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；

评估单元，用于根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；

合并单元，用于若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；

存储单元，用于获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

第三方面，本发明实施例提供一种电子设备，包括：处理器、存储器和总线，其中，

所述处理器和所述存储器通过所述总线完成相互间的通信；

所述存储器存储有可被所述处理器执行的程序指令，所述处理器调用所述程序指令能够执行如下方法：

在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；

根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；

若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；

获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

第四方面，本发明实施例提供一种非暂态计算机可读存储介质，包括：

所述非暂态计算机可读存储介质存储计算机指令，所述计算机指令使所述计算机执行如下方法：

在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；

根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；

若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；

获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法及装置，通过生成的给药策略单元获取目标给药策略单元，并对每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并存储并集处理结果，再通过对构建出的第一类型给药数据库中的数据进行分析，能够提高指定药物的用药效率、并降低服药、检测等医疗成本。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例基于指定药物构建给药数据库的方法流程示意图；

图2为本发明实施例基于指定药物构建给药数据库的装置结构示意图；

图3为本发明实施例提供的电子设备实体结构示意图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

图1为本发明实施例基于指定药物构建给药数据库的方法流程示意图，如图1所示，本发明实施例提供的一种基于指定药物构建给药数据库的方法，包括以下步骤：

s101：在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项。

具体的，装置在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项。预设时段可以根据实际情况进行自主设置，还可以将待检测人体接受第一次给药信息的给药前检测项对应的时间到最后一次给药信息的给药后检测项对应的时间之间的时间间隔作为预设时段。指定药物可以包括华法林，但不作具体限定。给药信息可以包括给药剂量和频次。可以理解的是：给药信息与给药策略单元是一一对应的。给药前检测项可以包括基因检测结果项，通过基因检测结果项可以获取待检测人体的个体化差异特征；还可以包括血常规检测结果中的至少一项和尿常规检测结果中的至少一项。给药后检测项可参照给药前检测项的说明，不再赘述。

在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，可以采用如下方式：剔除非指定药物对应的非指定给药信息，并将剩余给药信息作为所述给药信息，具体实现可以是：对该指定药物预置标志位1，对非指定药物预置标志位0，通过检索预置标志位为1的给药信息，获取指定药物的给药信息，或是，通过检索、并剔除预置标志位为0的给药信息，将剩余给药信息作为指定药物的给药信息。

s102：根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的。

具体的，装置根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的。预设指标可以是基于inr设定的2-3之间，对预设指标的具体数值不作具体限定。可以通过给药前检测项和给药后检测项分别对应的检测结果计算inr，具体计算过程为本领域成熟技术，不再赘述。如果inr在预设指标表示的范围之内，则表示用药效果达到预设指标，无需再次给药；如果inr不在预设指标表示的范围之内，则表示用药效果未达到预设指标，需要再次给药，即更新所述给药信息(采用与上一次不同的用药剂量和/或频次)。

s103：若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的。

具体的，装置若判断获知所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的。由于每一次更新会产生可能不同或相同的给药信息，相同给药信息包括相同的给药剂量和相同的频次，只要给药剂量和频次其中之一不同，即认为是不同的给药信息。举例说明如下：假设在预设时段内共有三个给药策略单元，分别记为a、b、c，其中a对应的给药信息和b对应的给药信息完全相同，则将a和b进行合并，如果a的给药前检测项为基因检测结果项e1，血常规的检测项c1～c4、尿常规的检测项d1～d4；如果b的给药前检测项为基因检测结果项e1(即同一个待检测人体的基因检测结果项相同)，血常规的检测项c3～c5、尿常规的检测项d3～d5。则目标给药策略单元的给药前检测项为e1、c3～c4、d3～d4。

s104：获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

具体的，装置获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。举例说明如下：共有三个待检测人体，分别记为a、b、c，分别对应的目标给药策略单元为x、y、z，对于x的给药前检测项为e1、c3～c4、d3～d4；对于y的给药前检测项为e2、c3、c6、d3、d6；对于z的给药前检测项为e3、c1、c6、d1、d6；则并集处理结果为e1、e2、e3、c1、c3～c4、c6；d1、d3～d4、d6。

第一类型给药数据库可以是调整方案数据库，说明如下：

调整方案数据库：第一次使用华法林数天(可以为3天)后inr数值不在2-3之间，经过试错迭代不断调整剂量和\或频次，直到inr数值在2-3之间，对所有目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果进行存储，保留每一个给药策略单元的给药后检测项。

如果所述给药信息的更新次数为零(只需要一次给药，评估出的用药效果就达到了预设指标)，直接将所述给药信息对应的给药策略单元存储于第二类型给药数据库。

第二类型给药数据库可以是初始方案数据库，说明如下：

初始方案数据库：第一次使用华法林数天(可以为3天)后inr数值在2-3之间的给药信息及对应的给药前检测项和给药后检测项。

可以对给药数据库(包括第一类型给药数据库和第二类型给药数据库)中的数据进行数据分析等处理，不作具体说明。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过生成的给药策略单元获取目标给药策略单元，并对每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并存储并集处理结果，再通过对构建出的第一类型给药数据库中的数据进行分析，能够提高指定药物的用药效率、并降低服药、检测等医疗成本。

在上述实施例的基础上，所述方法还包括：

若所述给药信息的更新次数为零，直接将所述给药信息对应的给药策略单元存储于第二类型给药数据库。

具体的，装置若判断获知所述给药信息的更新次数为零，直接将所述给药信息对应的给药策略单元存储于第二类型给药数据库。可参照上述实施例，不再赘述。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过直接将无需更新的给药信息对应的给药策略单元存储于第二类型给药数据库，有利于对不同类型的数据库进行数据分析、管理等。

在上述实施例的基础上，所述给药信息包括给药剂量和频次；相应的，所述相同给药信息包括相同的给药剂量和相同的频次。

具体的，装置中的所述相同给药信息包括相同的给药剂量和相同的频次。可参照上述实施例，不再赘述。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过采用相同的给药剂量和相同的频次定义相同给药信息，保证了该方法的顺利、合理进行。

在上述实施例的基础上，所述指定药物包括华法林。

具体的，装置中的所述指定药物包括华法林。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过将指定药物选为华法林，能够提高对华法林的用药效率、并降低服药、检测等医疗成本。

在上述实施例的基础上，所述给药前检测项或所述给药后检测项包括：

基因检测结果项、血常规检测结果中的至少一项和尿常规检测结果中的至少一项。

具体的，装置中的所述给药前检测项或所述给药后检测项包括：

基因检测结果项、血常规检测结果中的至少一项和尿常规检测结果中的至少一项。可参照上述实施例，不再赘述。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过具体定义给药前检测项或给药后检测项的内容，能够保证该方法正常进行。

在上述实施例的基础上，所述在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，包括：

剔除非指定药物对应的非指定给药信息，并将剩余给药信息作为所述给药信息。

具体的，装置剔除非指定药物对应的非指定给药信息，并将剩余给药信息作为所述给药信息。可参照上述实施例，不再赘述。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的方法，通过剔除非指定药物对应的非指定给药信息，并将剩余给药信息作为所述给药信息，能够有效获取给药信息。

图2为本发明实施例基于指定药物构建给药数据库的装置结构示意图，如图2所示，本发明实施例提供了一种基于指定药物构建给药数据库的装置，包括生成单元201、评估单元202、合并单元203和存储单元204，其中：

生成单元201用于在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；评估单元202用于根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；合并单元203用于若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；存储单元204用于获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

具体的，生成单元201用于在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；评估单元202用于根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；合并单元203用于若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；存储单元204用于获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的装置，通过生成的给药策略单元获取目标给药策略单元，并对每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并存储并集处理结果，再通过对构建出的第一类型给药数据库中的数据进行分析，能够提高指定药物的用药效率、并降低服药、检测等医疗成本。

本发明实施例提供的基于指定药物构建给药数据库的装置具体可以用于执行上述各方法实施例的处理流程，其功能在此不再赘述，可以参照上述方法实施例的详细描述。

图3为本发明实施例提供的电子设备实体结构示意图，如图3所示，所述电子设备包括：处理器(processor)301、存储器(memory)302和总线303；

其中，所述处理器301、存储器302通过总线303完成相互间的通信；

所述处理器301用于调用所述存储器302中的程序指令，以执行上述各方法实施例所提供的方法，例如包括：在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

本实施例公开一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括存储在非暂态计算机可读存储介质上的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，当所述程序指令被计算机执行时，计算机能够执行上述各方法实施例所提供的方法，例如包括：在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

本实施例提供一种非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质存储计算机指令，所述计算机指令使所述计算机执行上述各方法实施例所提供的方法，例如包括：在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息，生成给药策略单元，所述给药策略单元包括所述给药信息，以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项；根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果；若所述用药效果未达到预设指标，更新所述给药信息；所述预设指标是根据国际标准化比值inr设定的；若所述给药信息的更新次数大于等于1，将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并，以获取目标给药策略单元；其中，所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的；获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元，将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理，并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

本领域普通技术人员可以理解：实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成，前述的程序可以存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，执行包括上述方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：rom、ram、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所描述的电子设备等实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如rom/ram、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的实施例的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明的实施例进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明的实施例各实施例技术方案的范围。