本发明涉及中药制品技术领域，尤其涉及一种植物配方的解酒硬胶囊及其制备方法。
背景技术：
中国人善制酒、爱喝酒，流传着许多与酒有关的历史传统和故事趣闻。现代人有许多婚庆喜宴、联谊应酬、工作洽谈等活动在酒桌上完成。酒在人们的生活中有着很重要的地位，医学证明，适量饮酒可以舒筋活血，对身体有一定的好处，但是经常过量饮酒，会损害肝、胃、脾等内脏器官，造成胃溃疡，肝硬化等疾病。
近年来，随着保健意识的增强，针对解酒保健品的研究也逐渐增多，目前解酒保健品的主要成分多为中草药提取物，然而由于大部分中草药提取物具有特殊气味，使得人们不愿意服用，因此需要制备出既能有效发挥中草药的药效、又能掩盖气味的解酒产品。
硬胶囊作为临床上一种常见的药品，具有可掩盖药物的苦味、臭味及美观、易服、崩解快、溶出度高、吸收好、生物利用度高、可定时定量释放药物与可多种途径给药等优点，已经越来越受到医家的推崇和患者的喜爱。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供了一种吸收好、能够有效掩盖味道的植物配方的解酒硬胶囊，还提供了所述解酒硬胶囊的制备方法。
本发明提供一种植物配方的解酒硬胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1，对淀粉、糊精、木糖醇、硬脂酸镁、枳椇子、葛花、葛根、珍珠草、五味子、灵芝、丹参、山楂、夏枯草、决明子、人参进行处理，制得解酒颗粒；
S2，获取若干胶囊壳；
S3，利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在胶囊壳内，得到解酒硬胶囊。
进一步地，所述胶囊壳为医用空胶囊壳。
进一步地，所述胶囊壳通过以下方法制备：将玉米淀粉、柚皮纤维素、去离子水、食用甘油、卡拉胶混合均匀，得到胶液，然后模具蘸胶，在35～45℃下烘干，脱胶，即得到胶囊壳。
进一步地，所述解酒颗粒通过以下方法制得：
S1.1,筛选枳椇子、葛花、葛根、珍珠草、五味子、灵芝、丹参、山楂、夏枯草、决明子和人参，利用蒸馏水清洗干净，混合后采用有机溶剂进行回流提取，得到提取液和滤渣，采用有机溶剂对滤渣再次回流提取，合并两次得到的提取液，然后浓缩，获得浓缩液，静置一段时间，去除沉淀，得到植物提取液；
S1.2,将所述植物提取液在一定温度条件下进行干燥，得到浸膏，冷却，粉碎，然后加入淀粉、糊精、硬脂酸镁和木糖醇，混合均匀，采用湿法制粒制成颗粒，对颗粒进行干燥，即得到解酒颗粒。
进一步地，步骤S1.1中，所述有机溶剂为乙醇，利用乙醇进行回流提取时的温度条件为40～80℃，压力条件为-0.1MPa～-1.0MPa,浓缩的温度条件为30～60℃、压力条件为-0.1MPa～-1.0MPa，浓缩至浓缩比重为1.1～1.5，所述浓缩液静置的时间为20h～40h。
进一步地，步骤S1.2中，将植物提取液在60～80℃下进行干燥，检测植物提取液中的水分含量，当植物提取液中的水分含量为8％～15％时，停止干燥。
进一步地，步骤S1.2中，所述粉碎的过程为利用万能粉碎机将浸膏粉碎至80～120目。
进一步地，步骤S1.2中，在60～80℃下对颗粒进行干燥，当颗粒中的水分含量为8％～15％时，停止干燥，得到解酒颗粒。
本发明还提供一种利用上述制备方法制得的解酒硬胶囊，包括胶囊壳和填充于胶囊壳内的解酒颗粒，所述解酒颗粒由以下重量份的原料制得：淀粉30～40份、糊精30～40份、木糖醇10～20份、硬脂酸镁0.1～0.5份、枳椇子5～10份、葛花5～10份、葛根5～10份、珍珠草5～10份、五味子5～10份、灵芝1～5份、丹参5～10份、山楂1～5份、夏枯草5～10份、决明子5～10份、人参1～5份。
进一步地，所述解酒颗粒由以下重量份的原料制得：淀粉35份、糊精35份、木糖醇15份、硬脂酸镁0.2份、枳椇子8份、葛花8份、葛根8份、珍珠草6份、五味子5份、灵芝1份、丹参5份、山楂2份、夏枯草6份、决明子6份、人参1份。
本发明提供的技术方案带来的有益效果是：本发明提供的解酒硬胶囊既充分保留了中草药的药效，又掩盖了中草药的特殊气味，易于服用；利用本发明提供的解酒硬胶囊能够提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，有效促进酒精的分解，且见效快，可缓解过量饮酒后的不适、宿醉后头晕、头痛等症状；本发明提供的解酒硬胶囊通过将各种植物合理复配，有效提高了药物活性；本发明提供的解酒硬胶囊采用乙醇提取植物成分，充分保留了中草药的活性成分，极大提高了中草药的利用率；本发明提供的解酒硬胶囊的制备方法工艺简单、流程可控，能够实现大规模工业生产，具有较好的市场应用价值。
附图说明
图1是本发明一种植物配方的解酒硬胶囊的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明实施方式作进一步地描述。
本发明的实施例提供了一种植物配方的解酒硬胶囊，包括胶囊壳和填充于胶囊壳内的解酒颗粒，解酒颗粒由以下重量份的原料制得：淀粉30～40份、糊精30～40份、木糖醇10～20份、硬脂酸镁0.1～0.5份、枳椇子5～10份、葛花5～10份、葛根5～10份、珍珠草5～10份、五味子5～10份、灵芝1～5份、丹参5～10份、山楂1～5份、夏枯草5～10份、决明子5～10份、人参1～5份；胶囊壳为医用空胶囊壳。
解酒颗粒的制备方法为：
步骤S1.1，按重量份计，筛选枳椇子5～10份、葛花5～10份、葛根5～10份、珍珠草5～10份、五味子5～10份、灵芝1～5份、丹参5～10份、山楂1～5份、夏枯草5～10份、决明子5～10份和人参1～5份，利用蒸馏水清洗干净，混合后利用有机溶剂进行回流提取，得到提取液和滤渣，采用有机溶剂对滤渣再次回流提取，合并两次得到的提取液，然后浓缩分离有机溶剂，获得浓缩液，静置一段时间，去除沉淀，即得到植物提取液。
步骤S1.2，将步骤S1.1制得的植物提取液在温度为60～80℃的条件下进行干燥，检测植物提取液中的水分含量，当植物提取液中的水分含量为8％～15％时，停止干燥，得到浸膏，放置冷却，然后将浸膏粉碎至80～120目，按重量份计，加入淀粉30～40份、糊精30～40份、硬脂酸镁0.1～0.5份、木糖醇10～20份混合均匀，采用湿法制粒制成颗粒，在温度为60～80℃的条件下对颗粒进行干燥，当颗粒中的水分含量为8％～15％时，停止干燥，得到解酒颗粒。
枳椇子具有生津止渴、醒酒、利尿、保肝的功效，用于醉酒、化学性肝损伤、消渴等症，具有广泛的临床治疗和保健应用价值。
葛花具有解酒醒脾，止血之功效，用于伤酒烦热口渴，头痛头晕，脘腹胀满，呕逆吐酸，不思饮食，吐血，肠风下血。
葛根为豆科植物，是中国南方一些省区的一种常食蔬菜，其味甘凉可口，常作煲汤之用，其主要成分是淀粉，此外含有约12％的黄酮类化合物，包括大豆(黄豆)甙、大豆甙元、葛根素等10余种；并含有胡萝卜甙、氨基酸、香豆素类等，葛根所含有的黄酮类物质，具有抗菌、活血化瘀、扩张冠状动脉血管和脑血管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液循环、增强机体免疫力等多种药理与保健作用。
珍珠草性凉、微苦，具有平肝清热、利水解毒之功效，主要用于治疗传染性肝炎、肠炎、痢疾、肾炎水肿、小儿疳积等，研究表明，珍珠草含有黄酮、木脂素、萜类、鞣质、生物碱等多种化合物，具有较强的抗乙肝病毒和保肝活性。
五味子的果实具有甘、酸、辛、苦、咸五味，具有敛肺生津、益胃养心、收敛固涩和滋补强壮等功效，五味子中含有木脂素、多糖和挥发油等主要活性成分，总木脂素的含量为2％～8％。
灵芝，为多孔菌科真菌灵芝的子实体，味甘性平，扶正固本，其主要活性成分为灵芝三萜和灵芝多糖，灵芝三萜具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老和护肝等药理功效，灵芝多糖具有抗肿瘤，免疫调节，抗氧化，降血糖等药理作用。
丹参为唇形科鼠尾草属植物，其根及根茎入药，具有祛癖止痛、活血通经、清心除烦、保肝、改善肝微循环的功效。
山楂具有降血脂、降血压、强心、抗心律不齐等作用，同时也是健脾开胃、消食化滞、活血化痰的良药，对胸膈脾满、疝气、血淤、闭经等症有很好的疗效。
夏枯草既是食品又是中药材，性寒，味辛、苦，归肝、胆经，具有清肝泻火、明目、散结消肿的功效，主要用于目赤肿痛、目珠夜痛、头痛眩晕、瘰疬、瘿瘤、乳痈、乳癖、乳房胀痛等病症的治疗。
决明子是药食两用的中药，具有降压、利胆、保肝功效，及降低血清胆固醇和强心作用。
人参含有多种人参皂苷、挥发油、氨基酸、微量元素、糖类、维生素类等对人体有益的物质，人参除了能滋补强身外，在防肿瘤、抗衰老、抗心律失常、抑制细胞凋亡、降糖降脂、改善学习记忆、增强性功能和免疫功能及解酒等方面均有疗效。
胶囊壳由以下重量份的原料制成：玉米淀粉40～45份、柚皮纤维素8～20份、去离子水40～48份、食用甘油20～35份、卡拉胶5～15份。
胶囊壳的制备方法为：按重量份计，称取玉米淀粉40～45份、柚皮纤维素8～20份、去离子水40～48份、食用甘油20～35份、卡拉胶5～15份，搅拌混合均匀，得到胶液，然后模具蘸胶，在35～45℃下烘干，脱胶，即得到胶囊壳，该胶囊壳安全、健康、营养、环保，可有效避免药物对胃肠的刺激。
请参考图1，本发明还提供了上述植物配方的解酒硬胶囊的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1，对淀粉、糊精、木糖醇、硬脂酸镁、枳椇子、葛花、葛根、珍珠草、五味子、灵芝、丹参、山楂、夏枯草、决明子、人参进行处理，制得解酒颗粒；
步骤S2，获取若干胶囊壳；
步骤S3，利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在胶囊壳内，得到解酒硬胶囊。
下面结合实施例对本发明提供的解酒颗粒及制备方法进行详细说明。
实施例1：
按重量份计，筛选枳椇子8份、葛花8份、葛根8份、珍珠草6份、五味子5份、灵芝1份、丹参5份、山楂2份、夏枯草6份、决明子6份、人参1份，利用蒸馏水清洗干净后，装入密封滤纸包中，将密封滤纸包放入提取罐，向提取罐内加入乙醇，加入的乙醇的体积是密封滤纸包内的原料的总体积的5～20倍，然后在温度为40～80℃、压力为-0.1Mpa～-1.0Mpa的条件下加热1～10h，得到提取液和滤渣，提取过程中，乙醇经冷凝装置回流到提取罐，收集第一次提取后得到的提取液，然后加入乙醇对滤渣再次加热提取，合并两次提取得到的提取液，然后在温度为30～60℃、压力为-0.1MPa～-1.0MPa的条件下浓缩1～10h，至浓缩比重为1.1～1.5，获得浓缩液，浓缩过程中，乙醇经冷凝装置被收集到回收罐回收利用，将浓缩液静置存放20h～40h，去除沉淀，保留上清液，得到植物提取液；将植物提取液在60～80℃下干燥8～12小时，得到浸膏，放置冷却，以万能粉碎机将浸膏粉碎至80～120目，按重量份计，称取淀粉35份、糊精35份、木糖醇15份、硬脂酸镁0.2份加入，混合均匀，采用湿法制粒制成颗粒，在60～80℃下干燥6～8小时，得到解酒颗粒；按重量份计，称取玉米淀粉41份、柚皮纤维素18份、去离子水42份、食用甘油25份、卡拉胶6份，搅拌混合均匀，得到胶液，然后模具蘸胶，在38℃下烘干，脱胶，得到医用空胶囊壳；利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在医用空胶囊壳内，得到解酒硬胶囊，每粒解酒硬胶囊内含有200mg解酒颗粒。
性能试验：
随机选取24粒通过实施例1制得的解酒硬胶囊，备用；选取48只健康小鼠(雌雄各半，体重20～30g)，随机分为两组：对照组和实验组，实验组的每只小鼠喂服一粒解酒硬胶囊，对照组的小鼠不服用，15分钟后所有小鼠灌胃0.2mL43度的白酒，等待60分钟后，采集所有小鼠的血液，测量酒精浓度，对照组的小鼠体内的酒精浓度为15～20mg/mL，实验组的小鼠体内的酒精浓度为2～6mg/mL，实验结果表明实施例1制得的解酒硬胶囊具有较好的解酒效果。
实施例2：
按重量份计，筛选枳椇子6份、葛花6份、葛根6份、珍珠草7份、五味子7份、灵芝2份、丹参7份、山楂1.5份、夏枯草5.5份、决明子5.5份、人参1.5份，利用蒸馏水清洗干净后，装入密封滤纸包中，采用乙醇在温度为55℃、压力为-0.12Mpa的条件下进行回流提取，得到提取液和滤渣，采用乙醇对滤渣再次回流提取，合并两次提取得到的提取液，然后在温度为50℃、压力为-0.2Mpa的条件下浓缩分离乙醇，至浓缩比重为1.2，获得浓缩液，将浓缩液静置存放30h，去除沉淀，保留上清液，得到植物提取液；将植物提取液在65℃下干燥8～12小时，得到浸膏，放置冷却，以万能粉碎机将浸膏粉碎至80～120目，按重量份计，称取淀粉32份、糊精33份、木糖醇12份、硬脂酸镁0.15份加入，混合均匀，采用湿法制粒制成颗粒，在70℃下干燥6～8小时，得到解酒颗粒；按重量份计，称取玉米淀粉43份、柚皮纤维素15份、去离子水43份、食用甘油26、卡拉胶9份，搅拌混合均匀，得到胶液，然后模具蘸胶，在40℃下烘干，脱胶，得到医用空胶囊壳；利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在医用空胶囊壳内，得到解酒硬胶囊，每粒解酒硬胶囊内含有200mg解酒颗粒。
实施例3：
按重量份计，筛选枳椇子9.5份、葛花9份、葛根9份、珍珠草9.5份、五味子9份、灵芝4份、丹参6.5份、山楂4.5份、夏枯草8.5份、决明子9份、人参4份，利用蒸馏水清洗干净后，装入密封滤纸包中，采用乙醇在温度为65℃、压力为-0.3Mpa的条件下进行回流提取，得到提取液和滤渣，采用乙醇对滤渣再次回流提取，合并两次提取得到的提取液，然后在温度为45℃、压力为-0.5MPa的条件下浓缩分离乙醇，至浓缩比重为1.4，获得浓缩液，将浓缩液静置存放35h，去除沉淀，保留上清液，得到植物提取液；将植物提取液在70℃下干燥8～12小时，得到浸膏，放置冷却，以万能粉碎机将浸膏粉碎至80～120目，按重量份计，称取淀粉38份、糊精37份、木糖醇18份、硬脂酸镁0.4份加入，混合均匀，采用湿法制粒制成颗粒，在75℃下干燥6～8小时，得到解酒颗粒；按重量份计，称取玉米淀粉44份、柚皮纤维素12份、去离子水47份、食用甘油32份、卡拉胶10份，搅拌混合均匀，得到胶液，然后模具蘸胶，在42℃下烘干，脱胶，得到医用空胶囊壳；利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在医用空胶囊壳内，得到解酒硬胶囊，每粒解酒硬胶囊内含有200mg解酒颗粒。
本发明提供的解酒硬胶囊既充分保留了中草药的药效，又掩盖了中草药的特殊气味，易于服用；利用本发明提供的解酒硬胶囊能够提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，有效促进酒精的分解，且见效快，可缓解过量饮酒后的不适、宿醉后头晕、头痛等症状；本发明提供的解酒硬胶囊通过将各种植物合理复配，有效提高了药物活性；本发明提供的解酒硬胶囊采用乙醇提取植物成分，充分保留了中草药的活性成分，极大提高了中草药的利用率；本发明提供的解酒硬胶囊的制备方法工艺简单、流程可控，能够实现大规模工业生产，具有较好的市场应用价值。
在不冲突的情况下，本文中上述实施例及实施例中的特征可以相互结合。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。