本发明属于呼吸系统疾病药物治疗
技术领域：
，具体涉及一种用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物及其制备方法。
背景技术：
：呼吸系统疾病是急性病，且种类繁多，包括肺结核或肺部感染、小儿支气管肺炎毛细支气管炎、哮喘等，主要症状为慢性咳嗽、喘息、发热、呼吸困难等，严重影响了人们的健康。抗病毒、消炎药物治疗该并可取的短期疗效，但若长期服用则会产生耐药性。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是：提供一种用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。本发明还要解决的技术问题是：提供上述用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物的制备方法。技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物，它是由如下重量份的原料药制成：白芷2~3份、半夏1~2份、丁香5~8份、广枣1~3份、黄芪4~7份、藿香4~8份、茵陈1~3份、雪莲花1~2份、天门冬2~5份、生姜1~4份、山栀子2~6份、枇杷叶1~3份、蒲公英3~5份。作为优选，它是由如下重量份的原料药制成：白芷2份、半夏1份、丁香5份、广枣1份、黄芪4份、藿香4份、茵陈1份、雪莲花1份、天门冬2份、生姜1份、山栀子2份、枇杷叶1份、蒲公英3份。作为优选，它是由如下重量份的原料药制成：白芷3份、半夏2份、丁香8份、广枣3份、黄芪7份、藿香8份、茵陈3份、雪莲花2份、天门冬5份、生姜4份、山栀子6份、枇杷叶3份、蒲公英5份。作为优选，它是由如下重量份的原料药制成：白芷3份、半夏1份、丁香6份、广枣2份、黄芪5份、藿香6份、茵陈2份、雪莲花1份、天门冬3份、生姜2份、山栀子5份、枇杷叶2份、蒲公英4份。上述用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)分别按重量份称取：白芷2~3份、半夏1~2份、丁香5~8份、广枣1~3份、黄芪4~7份、藿香4~8份、茵陈1~3份、雪莲花1~2份、天门冬2~5份、生姜1~4份、山栀子2~6份、枇杷叶1~3份、蒲公英3~5份，混合，研磨；(2)向步骤(1)得到的混合物中加入6~10倍混合物体积的乙醇溶液，在40~50℃条件下处理3~5h，过滤，收集滤液，然后减压去除滤液中的乙醇，静置滤液，将上层油状物分离出来，既得到该用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。步骤（2）中，所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为70%。有益效果：本发明公开了用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物，该药物组合物能有效减轻呼吸系统疾病患者流涕、鼻塞的现象，对治疗呼吸系统疾病有一定的疗效。具体实施方式根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。实施例1：处方：白芷2份、半夏1份、丁香5份、广枣1份、黄芪4份、藿香4份、茵陈1份、雪莲花1份、天门冬2份、生姜1份、山栀子2份、枇杷叶1份、蒲公英3份。制备工艺：(1)分别按重量份称取：白芷2份、半夏1份、丁香5份、广枣1份、黄芪4份、藿香4份、茵陈1份、雪莲花1份、天门冬2份、生姜1份、山栀子2份、枇杷叶1份、蒲公英3份，混合，研磨；(2)向步骤(1)得到的混合物中加入6~10倍混合物体积的乙醇溶液，在40~50℃条件下处理3~5h，过滤，收集滤液，然后减压去除滤液中的乙醇，静置滤液，将上层油状物分离出来，既得到该用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。实施例2：处方：白芷3份、半夏2份、丁香8份、广枣3份、黄芪7份、藿香8份、茵陈3份、雪莲花2份、天门冬5份、生姜4份、山栀子6份、枇杷叶3份、蒲公英5份。制备工艺：(1)分别按重量份称取：白芷3份、半夏2份、丁香8份、广枣3份、黄芪7份、藿香8份、茵陈3份、雪莲花2份、天门冬5份、生姜4份、山栀子6份、枇杷叶3份、蒲公英5份，混合，研磨；(2)向步骤(1)得到的混合物中加入6~10倍混合物体积的乙醇溶液，在40~50℃条件下处理3~5h，过滤，收集滤液，然后减压去除滤液中的乙醇，静置滤液，将上层油状物分离出来，既得到该用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。实施例3：处方：白芷3份、半夏1份、丁香6份、广枣2份、黄芪5份、藿香6份、茵陈2份、雪莲花1份、天门冬3份、生姜2份、山栀子5份、枇杷叶2份、蒲公英4份。制备工艺：(1)分别按重量份称取：白芷3份、半夏1份、丁香6份、广枣2份、黄芪5份、藿香6份、茵陈2份、雪莲花1份、天门冬3份、生姜2份、山栀子5份、枇杷叶2份、蒲公英4份，混合，研磨；(2)向步骤(1)得到的混合物中加入6~10倍混合物体积的乙醇溶液，在40~50℃条件下处理3~5h，过滤，收集滤液，然后减压去除滤液中的乙醇，静置滤液，将上层油状物分离出来，既得到该用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。将实施例1~3得到的药物组合物与氯化钠、维生素c、磷酸氢二钾按照质量比为1:0.01:0.3:0.02的比例混合，然后加水定容至1000ml，分别分装在气雾剂瓶中，静置7天后观察溶液性状，具有较好的分散性和稳定性。下面通过临床实验结果来进一步阐述本发明的有益效果：选择100位呼吸系统疾病患者，分别给予实施例1、实施例2或实施例3的气雾剂进行治疗，对照组采用市售的气雾剂进行治疗，用法用量，每日5次，每次0.5ml，7天为一个疗程。疗效评定标准：显效：一个疗程后无鼻塞、流涕现象；有效：一个疗程后鼻塞、流涕现象减轻，两个疗程后无鼻塞、流涕现象；无效：一个疗程后鼻塞、流涕现象没有改善。实验结果如下表所示：组别病例数显效有效无效有效率实验组50453296%对照组5020151570%当前第1页12