本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用人工骨塑料的制备方法。
背景技术
低密度聚乙烯（lowdensitypolyethylene，简称ldpe）通常是以乙烯为单体，在98.0～294mpa的高压下，用氧或有机过氧化物为引发剂，经聚合所得的聚合物。
ldpe还用于注塑制品，如小型容器、盖子、日用制品、塑料花、注塑一拉伸一吹塑容器。医疗器具，药品和食品包装材料、挤塑的管材、板材，电线电缆包覆，异型材、热成型等制品；吹塑中空成型制品，如食品容器有奶制品和果酱类，药物、化妆品、化工产品容器、槽罐等。
在过去的20年，亚太区消费者对健康养生态度发生巨大改变，这主要是由于经济发展和生活水平和教育程度的提高。越来越多的消费者和病人愿意去了解医疗行业，并且愿意去购买医疗保健服务，例如自我诊断工具。即医用级别的聚氯乙烯（poly（vinlychloride）pvc）。
药用塑料瓶是基于吹塑加工的原理所制作形成的塑料瓶；为保证药品在有效期内不受潮、不变质，药用塑料瓶应具有很好的密封性和阻透性，能防止光、热、水蒸汽、氧气等对药品的影响。
低密度聚乙烯（ldpe）适合热塑性成型加工的各种成型工艺．成型加工性好，如注塑、挤塑、吹塑、旋转成型、涂覆、发泡工艺、热成型、热风焊、热焊接等。ldpe主要用途是作薄膜产品，如农业用薄膜、地面覆盖薄膜、农膜、蔬菜大棚膜等；包装用膜如糖果、蔬菜、冷冻食品等包装；液体包装用吹塑薄膜（牛奶、酱油、果汁。豆腐、豆奶）；重包装袋，收缩包装薄膜，弹性薄膜，内衬薄膜；建筑用薄膜，一般工业包装薄膜和食品袋等。设计一种干杀菌效果好的医用手套塑料是非常重要的。
据资料报导，1998年欧洲一次性使用的医疗卫生物品消费量达350亿美元。其中，医用塑料pvc占较大比重，但是，聚烯烃和pvc热塑性塑料今后将逐年减少，而工程塑料将会增加，设计一种杀菌率好的医用人工骨塑料是非常重要的。
技术实现要素：
本申请针对上述技术问题，提供一种医用人工骨塑料的制备方法，解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。
本发明采用以下技术方案：一种医用人工骨塑料的制备方法，包括如下步骤：
第一步：按照质量份数配比称取ldpe100份，硫磺0.1-0.5份，铵盐0.5-1.5份，二氧化硅表面接枝季铵盐1-5份，二硫化四苄基秋兰姆0.2-0.8份，磷酸锆系银离子抗菌剂2-6份，二月桂酸二正丁基锡1-3份，偶氮二异丁腈4-8份，硬脂酸锌3-7份，玻璃纤维8-12份，钛酸酯偶联剂6-10份，纳米氧化锌5-9份，钛白粉4-8份，二氧化硅5-9份，三氧化二铬4-6份，紫外线吸收剂0.5-2.5份；
第二步：将ldpe、硬脂酸锌、钛白粉、纳米氧化锌和三氧化二铬投入反应釜中加热至65-85℃，搅拌35-55min，搅拌速度350-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌45-65min，搅拌速度250-650转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆45-55mm，l/d为20-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量35-45kg/h，机头温度235-255℃。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工骨塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：ldpe100份，硫磺0.1份，铵盐0.5份，二氧化硅表面接枝季铵盐1份，二硫化四苄基秋兰姆0.2份，磷酸锆系银离子抗菌剂2份，二月桂酸二正丁基锡1份，偶氮二异丁腈4份，硬脂酸锌3份，玻璃纤维8份，钛酸酯偶联剂6份，纳米氧化锌5份，钛白粉4份，二氧化硅5份，三氧化二铬4份，紫外线吸收剂0.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工骨塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：ldpe100份，硫磺0.5份，铵盐1.5份，二氧化硅表面接枝季铵盐5份，二硫化四苄基秋兰姆0.8份，磷酸锆系银离子抗菌剂6份，二月桂酸二正丁基锡3份，偶氮二异丁腈8份，硬脂酸锌7份，玻璃纤维12份，钛酸酯偶联剂10份，纳米氧化锌9份，钛白粉8份，二氧化硅9份，三氧化二铬6份，紫外线吸收剂2.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工骨塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：ldpe100份，硫磺0.3份，铵盐1份，二氧化硅表面接枝季铵盐3份，二硫化四苄基秋兰姆0.5份，磷酸锆系银离子抗菌剂4份，二月桂酸二正丁基锡2份，偶氮二异丁腈6份，硬脂酸锌5份，玻璃纤维10份，钛酸酯偶联剂8份，纳米氧化锌7份，钛白粉6份，二氧化硅7份，三氧化二铬5份，紫外线吸收剂1.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述紫外线吸收剂采用uv-327或uv-p。
有益效果
本发明所述一种医用人工骨塑料的制备方法采用以上技术方案与现有技术相比，具有以下技术效果：1、适用范围广，尤其适用于人工骨，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，产品拉伸强度纵向30-40mpa，横向20-30mpa，力学性能好；2、大肠杆菌抗菌率98-99%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.8%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94-98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率97-99%，八叠球菌灭菌率93-97%；3、不发生降解，耐腐蚀性好，耐穿刺，无皮内刺激，不导致炎症坏死，不析出致癌的亚硝胺，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述，实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域技术人员可以想到的其他替代手段，均在本发明权利要求范围内。
实施例1：
第一步：按照质量份数配比称取ldpe100份，硫磺0.1份，铵盐0.5份，二氧化硅表面接枝季铵盐1份，二硫化四苄基秋兰姆0.2份，磷酸锆系银离子抗菌剂2份，二月桂酸二正丁基锡1份，偶氮二异丁腈4份，硬脂酸锌3份，玻璃纤维8份，钛酸酯偶联剂6份，纳米氧化锌5份，钛白粉4份，二氧化硅5份，三氧化二铬4份，紫外线吸收剂uv-p0.5份。
第二步：将ldpe、硬脂酸锌、钛白粉、纳米氧化锌和三氧化二铬投入反应釜中加热至65-85℃，搅拌35-55min，搅拌速度350-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌45-65min，搅拌速度250-650转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆45-55mm，l/d为20-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量35-45kg/h，机头温度235-255℃。
适用范围广，尤其适用于人工骨，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，产品拉伸强度纵向30-40mpa，横向20-30mpa，力学性能好；大肠杆菌抗菌率98-99%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.8%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94-98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率97-99%，八叠球菌灭菌率93-97%；不发生降解，耐腐蚀性好，耐穿刺，无皮内刺激，不导致炎症坏死，不析出致癌的亚硝胺，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例2：
第一步：按照质量份数配比称取ldpe100份，硫磺0.5份，铵盐1.5份，二氧化硅表面接枝季铵盐5份，二硫化四苄基秋兰姆0.8份，磷酸锆系银离子抗菌剂6份，二月桂酸二正丁基锡3份，偶氮二异丁腈8份，硬脂酸锌7份，玻璃纤维12份，钛酸酯偶联剂10份，纳米氧化锌9份，钛白粉8份，二氧化硅9份，三氧化二铬6份，紫外线吸收剂uv-p2.5份。
第二步：将ldpe、硬脂酸锌、钛白粉、纳米氧化锌和三氧化二铬投入反应釜中加热至65-85℃，搅拌35-55min，搅拌速度350-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌45-65min，搅拌速度250-650转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆45-55mm，l/d为20-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量35-45kg/h，机头温度235-255℃。
适用范围广，尤其适用于人工骨，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，产品拉伸强度纵向30-40mpa，横向20-30mpa，力学性能好；大肠杆菌抗菌率98-99%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.8%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94-98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率97-99%，八叠球菌灭菌率93-97%；不发生降解，耐腐蚀性好，耐穿刺，无皮内刺激，不导致炎症坏死，不析出致癌的亚硝胺，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例3：
第一步：按照质量份数配比称取ldpe100份，硫磺0.3份，铵盐1份，二氧化硅表面接枝季铵盐3份，二硫化四苄基秋兰姆0.5份，磷酸锆系银离子抗菌剂4份，二月桂酸二正丁基锡2份，偶氮二异丁腈6份，硬脂酸锌5份，玻璃纤维10份，钛酸酯偶联剂8份，纳米氧化锌7份，钛白粉6份，二氧化硅7份，三氧化二铬5份，uv-p紫外线吸收剂1.5份。
第二步：将ldpe、硬脂酸锌、钛白粉、纳米氧化锌和三氧化二铬投入反应釜中加热至65-85℃，搅拌35-55min，搅拌速度350-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌45-65min，搅拌速度250-650转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆45-55mm，l/d为20-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量35-45kg/h，机头温度235-255℃。
适用范围广，尤其适用于人工骨，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，产品拉伸强度纵向40mpa，横向30mpa，力学性能好；大肠杆菌抗菌率99%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.8%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率99%，枯草杆菌灭菌率99%，八叠球菌灭菌率97%；不发生降解，耐腐蚀性好，耐穿刺，无皮内刺激，不导致炎症坏死，不析出致癌的亚硝胺，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述，而不是限制，因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变，都应该认为是包括在权利要求书的范围内。