本发明涉及化妆品
技术领域：
，尤其涉及一种组合物及其在制备具有抗衰老功能的化妆品中的应用。
背景技术：
：爱美之心，人皆有之，人类对美的追求随着文明的进步不断提高。中国美容文化源远流长，最早可追溯到新石器时代，是人类生活不可或缺的组成部分。中华民族的美容文化中，除了爱大自然之美，也爱心灵美和容貌美。中医美容是以中医理论为基础，以一些具有中医特色的方法和方药为手段，通过调整脏腑功能、改善血液循环，从而实现清洁颜面，美化皮肤的目的。查阅经典古籍，诸多古代美女深谙养颜之道，经常使用具有养颜功效的产品。随着社会的进步及人民生活水平的提高，人们追求健康的意识日益增强，由于植物活性成分不仅副作用小而且功效较佳，以植物活性成分为主的美容产品越来越受到消费者的青睐。从天然植物或中药中分离，提取活性成分制作美容护肤品日益引起世界的瞩目。目前，市场上以植物为原料的化妆品的品种混乱，品质良莠不齐。分析原因，一方面是个别商家追求的是利益最大化，以假充真，以劣充好；另一方面，是化妆品的配方没有经过更进一步的验证，各个组分之间不能很好的起到协同作用；而更重要的原因在于，植物组分与化妆品中其他的成分配合不当，造成了植物组分的降解和失效。因此，应进一步开发植物原料，并使这些原料良好的应用于化妆品中。技术实现要素：有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种组合物及其在制备具有抗衰老功能的化妆品中的应用；本发明提供的组合物具有抗氧化、抗衰老的作用。本发明提供的组合物，由如下质量分数的组分组成：山茶花提取物0.3份～1份；天山雪莲花提取物0.3份～1份；金银花提取物0.5份～1份。一些实施例中，所述组合物由如下质量分数的组分组成：山茶花提取物0.3份；天山雪莲花提取物0.3份；金银花提取物0.5份。一些实施例中，所述组合物由如下质量分数的组分组成：山茶花提取物0.5份；天山雪莲花提取物0.5份；金银花提取物0.5份。本发明采用了金银花，天然雪莲花、牡丹花为“以花抗衰”组方，该组方能够抑制炎症因子，消除氧自由基，抑制金属蛋白酶，防止降解细胞外基质，促进胶原蛋白增生，加速血液循环，促进新陈代谢，有效避免细胞dna损伤，有效预防衰老。本发明还提供了一种精华液，其由甘油、丁二醇、丙二醇、β-葡聚糖、寡聚透明质酸钠、海藻糖、烟酰胺、肌醇、肌肽、熊果苷和本发明所述的组合物组成。本发明将山茶花提取物、天山雪莲花提取物、金银花提取物进行复配，所得组合物用于制备化妆品的精华液，实验表明，该精华液对对自由基清除率为54.84％～56.01％，能相对高效的清除自由基对细胞产生的损伤，对皮肤屏障的完好具有较好的修复防御。该精华液还能有效提高细胞增殖率达到14.67％～24.37％，具有较好提升细胞增殖活性，延缓衰老。该精华液中，甘油、丁二醇、丙二醇等组分，能够配合本发明提供的组合物，进一步提高组合物的清除自由基、提高细胞增殖活性的作用。具体的，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：本发明提供的精华液中，还包括水、防腐剂和增稠剂。所述防腐剂为phl；所述增稠剂为黄原胶。所述精华液中，水的质量分数为84.61％～86.51％。其中，所述防腐剂的质量分数为1％，所述增稠剂的质量分数为0.15％。本发明所述精华液在制备抗氧化的化妆品中的应用。所述抗氧化为清除自由基。本发明所述精华液在制备抗衰老的化妆品中的应用。所述抗衰老为提高成纤维细胞的增殖率。本发明所述精华液的制备方法包括：75℃～80℃，将甘油、丁二醇、丙二醇、寡聚透明质酸钠、海藻糖、β-葡聚糖、熊果苷、烟酰胺、肌醇、增稠剂和水混合，500r/min～600r/min搅拌30min；降温至55℃～60℃，依次加入肌肽，山茶花提取物，天山雪莲花提取物，金银花提取物，300r/min～350r/min搅拌15min；降温至45℃～50℃，加入防腐剂，150r/min～200r/min搅拌10min；冷却至室温。所述室温为18℃～30℃。本发明还提供了一种抗氧化和/或抗衰老的化妆品，包括本发明所述的精华液。本发明所述的化妆品包括：面贴膜或眼贴贴。所述化妆品为面膜，则其中还包含面膜基质。本发明将山茶花提取物、天山雪莲花提取物、金银花提取物进行复配，所得组合物用于制备化妆品的精华液，实验表明，该精华液对自由基清除率为54.84％～56.01％，能相对高效的清除自由基对细胞产生的损伤，对皮肤屏障的完好具有较好的修复防御。该精华液还能有效提高细胞增殖率达到14.67％～24.37％，具有较好提升细胞增殖活性，延缓衰老。附图说明图1示不同样品的清除自由基效果；图2示不同样品对细胞增值率的影响。具体实施方式本发明提供了一种组合物及其在制备具有抗衰老功能的化妆品中的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。本发明采用的原料皆为普通市售品，皆可于市场购得。金银花，又名忍冬花，为忍冬科半常绿缠绕灌木。本发明提供的金银花提取物主要含绿原酸、异绿原酸、木犀草素和皂苷，能够有效抑制金黄色葡球菌，大肠杆菌，绿脓杆菌等，且能够提升1l-4水平，激活神经钙蛋白，增强巨噬细胞功能，保护胶原蛋白。本发明采用湖南隆回花瑶地区小沙江金银花三青期，即采用绿蕾制备忍冬花提取物，且采摘时间为上午9:00至11：00；提取物的制备采用水提法。经检测，该提取物中绿原酸与异丙绿原酸活性组分含量较高，具有优异的抗菌，抗炎和抗氧化性能。茶花(camelliasp.)又名山茶花，是山茶科、山茶属多种植物和园艺品种的通称。本发明以山茶花的花朵为原料，以水浸提法进行提取，制备的山茶花提取物中主要成分为茶皂素，茶多酚，儿茶素。雪莲又名雪莲花，属于菊科风毛菊属，因其顶形似莲花，故得名雪莲花.叶密集，最上部叶苞叶状，膜质，淡黄色，包围总花序，小花紫色。所述雪莲花提取物，以雪莲的小紫花为原料，以醇浸提法进行提取，所得提取物的活性成分主要为雪莲内酯，黄酮类芦丁。甘油又称丙三醇，具有吸水作用，用作保湿剂。丁二醇是多元醇的一种，在化妆品中常做为保湿剂或溶剂使用，本发明采用的丁二醇为1,3丁二醇丙二醇具有保湿和抗菌的作用，本发明采用的丙二醇为1,2-丙二醇β-葡聚糖是又称右旋糖酐，主要由d-葡萄吡喃糖以α，1→6键连接，支链点有1→2、1→3、1→4连接。本发明采用的β-葡聚糖的分子量为6万-50万。寡聚透明质酸钠是由透明质酸降解制备的分子量极低的透明质酸分子，具有皮肤保湿的功能。本发明采用的寡聚透明质酸钠的分子量为10000。海藻糖，为无水海藻糖，又称漏芦糖、蕈糖等，具有细胞保护的功能。烟酰胺，又称尼克酰胺，是烟酸的酰胺化合物，在化妆品中作为营养性添加剂。肌醇又名肌糖、环己六醇或纤维醇(肌糖)，参与体内新陈代谢活动。肌肽(l-carnosine)，学名β-丙氨酰-l-组氨酸，是由是一种由β-丙氨酸和l-组氨酸两种氨基酸组成的二肽，实可清除在氧化应激过程中使细胞膜的脂肪酸过度氧化而形成的活性氧自由基(ros)以及α-β不饱和醛。熊果苷又名熊果素，能够减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用。其可提取自植物，也可通过人工化学合成。下面结合实施例，进一步阐述本发明：实施例1～3配方如表1表1实施例1～3配方组分实施例1实施例2实施例3甘油3g3g3g丁二醇5g5g5g丙二醇2g2g2gβ-葡聚糖0.1g0.1g0.1g寡聚透明质酸钠0.01g0.01g0.01g海藻糖0.01g0.01g0.01g烟酰胺1g1g1g肌醇0.1g0.1g0.1g肌肽0.01g0.01g0.01g熊果苷0.01g0.01g0.01g金银花提取物0.5g0.5g1g山茶花提取物0.3g0.5g1g天山雪莲花提取物0.3g0.5g1gphl1g1g1g黄原胶0.15g0.15g0.15g水86.51g86.11g84.61g1)按照配方配比称量甘油，丁二醇，丙二醇，寡聚透明质酸钠，海藻糖，β-葡聚糖、烟酰胺，肌醇，熊果苷，黄原胶和去离子水，将温度升高至75～80℃，以500～600r/min，搅拌30min，直至组分全部溶解；2)将温度降低至55～60℃，加入肌肽、金银花提取物，山茶花提取物，天山雪莲花提取物，以300～350r/min搅拌15min，直至全部均匀混合；3)将温度降低45～50℃，添加防腐剂phl，以150～200r/min搅拌10min，冷却到室温即可。对比例1～4配方如表2表2对比例1～4配方组分对比例1对比例2对比例3对比例4甘油3g3g5g3g丁二醇5g5g2g5g丙二醇2g2g3g2gβ-葡聚糖0.1g0.1g0.1g0.1g寡聚透明质酸钠0.01g0.01g0.01g0.01g海藻糖0.01g0.01g0.01g0.01g烟酰胺1g1g1g1g肌醇0.1g0.1g0.1g0.1g肌肽0.01g0.01g0.01g0.01g熊果苷0.01g0.01g0.01g0.01g金银花提取物--3g1.88g1.43g山茶花提取物----1.12g1.43g天山雪莲花提取物------0.14gphl1g1g1g1g黄原胶0.15g0.15g0.15g0.15g水87.61g84.61g84.61g84.61g1)按照配方配比称量甘油，丁二醇，丙二醇，寡聚透明质酸钠，海藻糖，β-葡聚糖、烟酰胺，肌醇，熊果苷，黄原胶和去离子水，将温度升高至75～80℃，以500～600r/min，搅拌30min，直至组分全部溶解；2)将温度降低至55～60℃，加入肌肽、金银花提取物，山茶花提取物，天山雪莲花提取物，以300～350r/min搅拌15min，直至全部均匀混合；3)将温度降低45～50℃，添加防腐剂phl，以150～200r/min搅拌10min，冷却到室温即可。功效评测1dpph法自由基清除能力测定1.1测试准备(1)dpph测试液配置准确称量1mgdpph，95％乙醇定容与50ml容量瓶，超声3min使之完全溶解。量取1ml溶液测量519nm处吸光度a，a值在0.6～0.8之间可用。(2)vc标准曲线测定vc用去离子水配置成0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mmol/l五个不同浓度。小试管中加入2mldpph溶液，100μlvc溶液，400μl95％乙醇，混合摇匀，静置5min，测a值(519nm)。空白对照为100μl去离子水。作图-1浓度-吸光度标准曲线。vc清除率＝(a0-ax)/a0a0：去离子水空白对照，ax：vc吸光度(3)样品测定样品溶液100ul，照(2)中步骤检测，为避免溶液颜色影响，设置不加dpph对照组，计算吸光度为样品吸光度减去对照组吸光度。每测一个用量需要测三个平行数据。而且在每测一个用量的三个平行数据后，都要重测一次a0。测得样品吸光度、清除率、对比vc抗氧化能力和样品总抗氧化能力如表-1。1.2实验结果如图1所示，由图可知，本发明组方对自由基的清除率可达54.84％～57.08％，说明本发明组方具有较好的自由基清除率，内源性的延缓细胞衰老。2成纤维细胞增殖率2.1实验原理:细胞计数方法：细胞计数方法采用的是血细胞计数板,按白细胞计数方法进行计算.细胞悬液制备后，常用活体染料台盼蓝对细胞进行染色，进行细胞计数。台盼蓝不能透过活细胞正常完整的细胞膜，故活细胞不着色。而死亡细胞的细胞膜通透性增高，可使染料进入细胞内而使细胞着色(蓝色)。2.2实验材料和方法实验材料:dmem、dpbs、typsin-edta、petridish、96welldish、0.4％台盼蓝溶液、无水乙醇或95％乙醇溶液、普通显微镜、细胞计数板、移液枪、mtt、dmso2.3实验方法：2.3.1成纤维细胞培养1)将培养好的成纤维细胞用typsin-edta处理后收集，用dmem悬浮后利用血细胞计数板计数后将悬浮液稀释到细胞的浓度为5×104cells/ml备用2)将准备好的细胞悬浮液分别分株到96welldish和6welldish中培养，其中96welldish接种量为100ul，6welldish接种量为2ml。3)在37℃，5％co2的培养箱中培养24小时。2.4.样品添加1)待测样品用dmem培基稀释，稀释后的浓度分别为：1％(该浓度通过前面的mtt测试，结果为无毒)2)细胞培养24小时后，移除之前的dmem，然后用dpbs小心洗涤后3)按照顺序加入第一步准备的添加了待测样品的dmem培养基。4)在37℃，5％co2的培养箱中培养48小时。2.5细胞计数1)计数板处理用无水乙醇或95％乙醇溶液擦拭计数板后，用绸布擦净，另擦净盖玻片一张，把盖片覆在计数板上面。2)染色取6welldish培养的细胞，除去培养基后，利用typsin-edta消化，收集细胞后用dmem培养基悬浮。用移液枪吸取10ul0.4％台盼蓝染液和10ul细胞悬液混合均匀。从计数板边缘缓缓注入，使之充满计数板和盖片之间的空隙中。将计数板放在低倍镜下(10×10倍)观察计数。3)计数方法按图计算计数板的四角大方格(每个大方格又分16个小方格)内的细胞数。计数时，只计数完整的细胞，若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中，如果有细胞位于线上，一般计下线细胞不计上线细胞，计左线细胞不计右线细胞。镜下观察，凡折光性强而不着色者为活细胞，染上蓝色者为死细胞。4)计数的换算计完数后，换算出每ml悬液中的细胞数。由于计数板中每一方格的面积为0.01cm2，高为0.01cm，这样它的体积为0.0001cm3，即0.1mm3。由于1ml＝1000mm3，所以每一大方格内细胞数×10000＝细胞数/ml，故可按下式计算：细胞悬液细胞数/ml＝4个大格细胞总数/4×10000如计数前已稀释，可再乘稀释倍数。计数细胞后，计算可得到细胞悬液中细胞的浓度。以空白样为基准，计算出各个样品的细胞增殖率。2.6成纤维细胞增殖结果结果如图2，如图所示：本发明组方能够促进细胞增殖率，其将细胞增值率提高至14.67％～24.37％，经统计学分析，实施例1～3的效果，显著性的优于各对比例(p<0.05)，其中，实施例2～3的效果显著性的优于对比例1～4以及实施例1(p<0.05)，而实施例3对细胞增殖的促进作用最优，显著性的优于各对比例以及实施例1～2(p<0.05)。以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12