一种抗氧化液及其制备方法与流程

文档序号:19783677发布日期:2020-01-24 13:16阅读:483来源:国知局
本发明涉及化妆品
技术领域
,更具体的说是涉及一种抗氧化液及其制备方法。
背景技术
:目前,氧化是肌肤衰老的最大威胁,如果饮食不健康,日晒、压力、环境污染等都能让肌肤自由基泛滥,从而产生面色黯淡、缺水等氧化现象,都是身体产生氧化的罪魁祸首。所以无论从健康层面还是从护肤层面,我们都需要在日常生活中注意抗氧化。因此,如何研制一种能够抗氧化的抗氧化液是本领域技术人员亟需解决的问题。技术实现要素:有鉴于此,本发明提供了一种能够用于护肤的抗氧化液。为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种抗氧化液,包括以下重量份的原料:植物活性硒55-65份、有机酸8-12份、含肽化合物6-12份、含氮化合物9-14份、含磷化合物7-13份、含钾化合物9-15份、水8-12份。本发明的有益效果:本发明中以植物活性硒化合物为主要原料,植物活性硒与人体重金属和有毒有机化合物结合,并将有害物质通过人体代谢通道如:汗液、呼吸、排泄等排出体外,从而对人体健康起到保护作用;且以有机酸、含肽化合物、含氮化合物、含磷化合物及含钾化合物为辅料制备的抗氧化液具有抗氧化、解毒、消炎等功效,且对牛皮癣、顽固性的皮肤病有良好的抑制作用。优选地,植物活性硒为黑山药粉、黑芝麻粉,黑豆粉,黑花生粉,黑米粉中的任一种的富硒提取物。优选地,富硒提取物的提取方法:(1)水浸提:将黑山药粉、黑芝麻粉,黑豆粉,黑花生粉,黑米粉中的任一种处理干净,按1:1的比例加水,捣碎,超声处理5min,浸泡5h,黑山药粉、黑芝麻粉,黑豆粉,黑花生粉,黑米粉中的任一种和水的混合液即为浸提液;(2)活性炭吸附:向所述浸提液中按0.1%的比例加入活性炭进行吸附10min,得净化液;(3)去除沉淀:将所述净化液中的沉淀超滤除去,得富硒提取物。(4)浓缩:将步骤(3)所述富硒提取物在80℃下干燥20min,即得成品富硒提取物。优选地,有机酸为乳糖酸、酒石酸、苹果酸及柠檬酸中任一种或几种。优选地,含肽化合物为谷胱甘肽、l-肌肽、棕榈酰三肽-5、乙酰四性肽-5及棕榈酰五肽-3中的任一种或几种。更优选地为,谷胱甘肽、l-肌肽、棕榈酰三肽-5,其谷胱甘肽、l-肌肽、棕榈酰三肽-5的重量份数比为1:1:1。优选地,含氮化合物为邻氨基苯甲醚、间氨基苯甲醚及2-硝基苯甲醚中的任一种或几种。优选地,含磷化合物为磷脂酰乙醇胺和/或磷酯酰丝氨酸。优选地,含钾化合物为甘草酸二钾和/或硬脂醇甘草亭酸酯。在本发明中的水采用蒸馏水。乳糖酸是集修护、抗老、保湿、抗氧化、促进肌肤更新等多种优异功效于一身的最先进果酸;苹果酸:苹果紧致毛孔收缩水具有调理肌肤油脂分泌,加强毛孔细致度的功效。柠檬酸具有防止和消除皮肤色素沉着的作用。发明人经过试验获得乳糖酸:苹果酸:柠檬酸的最优重量份数比为2:1:1。本发明还公开了一种抗氧化液制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取权利要求1-7任一项所述抗氧化液各原料;步骤(2):将植物活性硒、有机酸、含肽化合物、含氮化合物、含磷化合物、含钾化合物、水混合搅拌,获得抗氧化液。本发明制备方法简便易操作,条件温和,无三废产生。优选地,步骤(2)中搅拌时间为15-20min,搅拌速度为60-200r/min,搅拌温度为20-25℃。具体实施方式下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例1抗氧化液:黑山药粉富硒提取物55g、乳糖酸8g、谷胱甘肽6g、邻氨基苯甲醚9g、磷脂酰乙醇胺7g、甘草酸二钾9g、蒸馏水8g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑山药粉富硒提取物、乳糖酸、谷胱甘肽、邻氨基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、甘草酸二钾、水在20℃下采用均质机以60r/min的转速搅拌15min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例2抗氧化液:黑山药粉富硒提取物65g、乳糖酸12g、谷胱甘肽12g、邻氨基苯甲醚14g、磷脂酰乙醇胺13g、甘草酸二钾15g、蒸馏水12g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑山药粉富硒提取物、乳糖酸、谷胱甘肽、邻氨基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、甘草酸二钾、水在25℃下采用均质机以200r/min的转速搅拌20min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例3抗氧化液:黑豆粉富硒提取物60g、柠檬酸10g、l-肌肽9g、间氨基苯甲醚12g、磷脂酰乙醇胺13g、硬脂醇甘草亭酸酯12g、蒸馏水10g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑豆粉富硒提取物、柠檬酸、l-肌肽、间氨基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、硬脂醇甘草亭酸酯、水在23℃下采用均质机以130r/min的转速搅拌18min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例4抗氧化液:黑豆粉富硒提取物60g、柠檬酸6g、苹果酸5g、l-肌肽5g、棕榈酰三肽-55g、间氨基苯甲醚7g、2-硝基苯甲醚6g、磷脂酰乙醇胺7g、磷酯酰丝氨酸6g、甘草酸二钾8g、硬脂醇甘草亭酸酯6g、蒸馏水12g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑豆粉富硒提取物、柠檬酸、苹果酸、l-肌肽、棕榈酰三肽-5、间氨基苯甲醚、2-硝基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、磷酯酰丝氨酸、甘草酸二钾、硬脂醇甘草亭酸酯、水在23℃下采用均质机以180r/min的转速搅拌18min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例5抗氧化液:黑豆粉富硒提取物62g、柠檬酸4g、酒石酸3g、苹果酸3g、谷胱甘肽5g、l-肌肽4g、棕榈酰三肽-52g、邻氨基苯甲醚8g、2-硝基苯甲醚6g、磷脂酰乙醇胺7g、磷酯酰丝氨酸6g、甘草酸二钾5g、硬脂醇甘草亭酸酯7g、蒸馏水12g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑豆粉富硒提取物、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、谷胱甘肽、l-肌肽、棕榈酰三肽-5、邻氨基苯甲醚、2-硝基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、磷酯酰丝氨酸、甘草酸二钾、硬脂醇甘草亭酸酯、水在23℃下采用均质机以180r/min的转速搅拌18min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例6抗氧化液:黑豆粉富硒提取物62g、乳糖酸4g、酒石酸3g、苹果酸3g、谷胱甘肽5g、乙酰四性肽-54g、棕榈酰五肽-32g、邻氨基苯甲醚6g、间氨基苯甲醚3g、2-硝基苯甲醚6g、磷脂酰乙醇胺5g、磷酯酰丝氨酸5g、甘草酸二钾3g、硬脂醇甘草亭酸酯9g、蒸馏水12g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑豆粉富硒提取物、乳糖酸、酒石酸、苹果酸、谷胱甘肽、乙酰四性肽-5、棕榈酰五肽-3、邻氨基苯甲醚、间氨基苯甲醚、2-硝基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、磷酯酰丝氨酸、甘草酸二钾、硬脂醇甘草亭酸酯、水在23℃下采用均质机以180r/min的转速搅拌18min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。实施例7抗氧化液:黑豆粉富硒提取物62g、乳糖酸3g、苹果酸6g、柠檬酸3g、谷胱甘肽4g、l-肌肽4g、棕榈酰三肽-54g、邻氨基苯甲醚6g、间氨基苯甲醚3g、2-硝基苯甲醚6g、磷脂酰乙醇胺5g、磷酯酰丝氨酸5g、甘草酸二钾6g、硬脂醇甘草亭酸酯3g、蒸馏水12g。上述原料的制备方法,包括以下步骤:步骤(1):称取抗氧化液各原料;步骤(2):将黑豆粉富硒提取物、乳糖酸、苹果酸、柠檬酸、谷胱甘肽、l-肌肽、棕榈酰三肽-5、邻氨基苯甲醚、间氨基苯甲醚、2-硝基苯甲醚、磷脂酰乙醇胺、磷酯酰丝氨酸、甘草酸二钾、硬脂醇甘草亭酸酯、水在23℃下采用均质机以180r/min的转速搅拌18min,获得抗氧化液,将抗氧化液装入瓶中密封保存。1、清除dpph自由基活性实验抗氧化活性以清除dpph自由基能力大小表示。取实施例1-7的样品各1.0g,2.0g和5.0g,加入2.0ml1.52×10-4mmol/l的dpph无水乙醇溶液充分混匀,室温避光静置30min后,以溶剂为空白对照,517nm处测吸光度a1;以同体积溶剂代替样品溶液做阴性对照,测定吸光度a2;以同体积无水乙醇代替dpph溶液做空白组,测定吸光度a3。按下式计算清除率:样品对dpph的清除率(%)=[1-(a1-a3)/a2]×100%结果如表1所示:表1抗氧化液对dpph自由基清除率的影响由表1可知,本发明中的抗氧化液对于dpph自由基清除率高,尤其是实施例7对于dpph自由基清除率最高。2、清除羟基自由基活性试验抗氧化活性以清除羟基自由基能力大小表示。根据预实验确定的实验条件,测定赤果抗氧化护肤品不同样品清除羟基自由基的活性。将1.5ml1.8mol/l水杨酸溶液与2.0ml1.8mol/lfeso4溶液于试管中混匀后,分别加入1.0g,2.0g和5.0g的实施例1-7的样品,然后加入0.1ml0.03%h2o2,摇匀,于37℃保温30min,510nm处测得样品组吸光度ai;同时将样品组中h2o2换成0.1ml蒸馏水,测得样品参照组吸光度aj;将样品组中样品换成1.0ml溶剂,测得空白组吸光度a0。按下式计算清除率:oh清除率(%)=[a0-(ai-aj)]/a0×100%结果如表2所示:表2抗氧化液对羟基自由基清除率的影响由表2可知,本发明中的抗氧化液对于羟基自由基具有清除的功效,实施例7中的抗氧化液对于羟基自由基的清除率最高。3、选具有明显脚癣症状的病人400例作为受试者,将受试者随机地分为试验组和对照组,试验组和对照组各200人。将试验组和对照组的受试者分别进行如下试验:试验组:先将受试者的脚癣患处清洗干净,待干燥后,再用实施例7制备的治疗皮肤癣的药物涂抹受试者脚癣患处,每天早、晚涂抹两次,一次涂抹两遍,7天为一个疗程,持续4个疗程,即持续28天。对照组:先将受试者的脚癣患处清洗干净,待干燥后,再用水涂抹受试者脚癣患处,每天早、晚涂抹两次,一次涂抹两遍,持续28天。在7天和1个月时,分别统计试验组和对照组的受试者的疗效。疗效判断标准:治愈:临床症状全部消失,患处皮肤恢复正常。有效:临床症状好转或减轻。无效:临床症状未减轻甚至加重。试验结果如表1和表2所示:表1治愈有效无效治愈率总有效率试验组120651560%92.5%对照组0020000表2治愈有效无效治愈率总有效率试验组18012890%96%对照组0519502.5%本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言,由于其与实施例公开的方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。当前第1页1 2 3 
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