一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法与流程

文档序号:15751409发布日期:2018-10-26 17:48阅读:448来源:国知局

本发明涉及一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法。



背景技术:

瑶族经典用药之一黄红钻,别名青竹藤、胆草、铜钗风,为木犀科植物厚叶素馨,主要分布于广东、海南、广西。广西主要产于灵山、防城、上思、上林、巴马、罗城、鹿寨、金秀、梧州、玉林等;味辛、甘、苦,性平;具有祛风通络、健脾消肿、止咳化痰、补肾益肺等功效;黄红钻的根、茎传传统应用于治疗风湿痹痛、胃痛、产后腹痛、虚弱浮肿、肾炎;果实用于治肾虚腰痛、支气管炎、哮喘等。瑶族民间多用“五虎、十八钻”于治疗各种“肿症”,与“九牛”,“七十二风”共104种被瑶族医学尊称为“老班瑶”。瑶医认为“钻类”药物性能强劲、通达经络、透利关节,多为行气止痛、散瘀消肿药,对瘀阻、湿滞的患者有很好的治疗作用。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,包括如下步骤:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为60-70%乙醇水回流提取2-4次,每次3-4h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。

优选地,所述的制备方法中,将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为65%乙醇水回流提取3次。

优选地,所述的制备方法中,每次提取3.5h。

优选地,所述的制备方法中,1kg黄红钻使用6-8l溶剂提取。

本发明技术效果:

该方法简便、快捷、易操作,制备的酚酸类成分具有显著的抗肿瘤作用,可用于药品制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,包括如下步骤:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为65%乙醇水回流提取3次,每次3.5h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。

其中,1kg黄红钻使用7l溶剂提取。

实施例2

一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,包括如下步骤:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为60%乙醇水回流提取2次,每次3h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。

其中,1kg黄红钻使用6l溶剂提取。

实施例3

一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,包括如下步骤:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为70%乙醇水回流提取4次,每次4h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。

其中,1kg黄红钻使用8l溶剂提取。

该方法简便、快捷、易操作,制备的酚酸类成分具有显著的抗肿瘤作用,可用于药品制备。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,步骤如下:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为60‑70%乙醇水回流提取2‑4次,每次3‑4h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷‑甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的酚酸类成分具有显著的抗肿瘤作用,可用于药品制备。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:启东创绿绿化工程有限公司
技术研发日:2018.07.14
技术公布日:2018.10.26
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