本发明涉及一种独活中香豆素类成分的制备方法。
背景技术：
恶性肿瘤是严重威胁人类生命和健康的一类疾病，随着生活水平的提高和人类平均寿命的增长，现代社会生活节奏的加快、生活方式的改变、环境的污染，恶性肿瘤的发病率及致死率不断攀升，who（世界卫生组织）官员在2008年国际肿瘤学年会上提出警告，到2020年癌症将取代心血管疾病而成为导致人类死亡的第一杀手。目前，肿瘤治疗的常规方法主要有手术、化疗和放疗，以及生物治疗、热疗、微创治疗、中医药治疗等。其中，囿于肿瘤自身特性及现代诊断技术局限，多数肿瘤患者在确诊时已为中晚期而无法接受根治性的手术治疗，因此，药物治疗在肿瘤多学科、多手段的综合治疗中仍发挥着重要的作用。
香豆素（coumarin）是具有苯骈α-吡喃酮结构的一类化合物。可看作是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酷，绝大多数在c7位有羟基或烃基，具有芳香气味。香豆素类化合物在自然界分布广泛，特别是在伞形科、芸香科、豆科、菊科、木犀科和茄科植物中较多，如蛇床子、独活、白芷、前胡、秦皮、茵陈、补骨脂、续随子等中药中都含有这类成分。少数发现于动物和微生物，如来自发光真菌（armillariallatabescens）的亮菌素类，从海洋真菌中分离出的异香豆素，以及中药僵蚕中含有的香豆素。现代研究表明，香豆素类化合物具有广泛的药理活性，如抗肿瘤、抗艾滋病、抗病毒、抗真菌、抗细菌、抗凝血、抗氧化、增强人体免疫功能、光敏等作用，在临床上有广泛的应用。
独活为伞形科植物重齿毛当归angelicapubescensmaxim.f.biserratashanetyuan的干燥根。春初苗刚发芽或秋末茎叶枯萎时采挖，除去须根及泥沙，烘至半干，堆置2～3天，发软后再烘至全干。主产于四川、湖北、安徽等地。香豆素是独活重要的活性成分。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种独活中香豆素类成分的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种独活中香豆素类成分的制备方法，包括如下步骤：将独活药材用体积分数70-80%乙醇超声提取2-4次，每次1-2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用氯仿萃取3-5次，合并萃取液，减压浓缩得到氯仿相；将氯仿相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、52:1、36:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得。
优选地，所述的制备方法中，将独活药材用体积分数75%乙醇超声提取。
优选地，所述的制备方法中，超声提取3次。
优选地，所述的制备方法中，每次提取1.5h。
优选地，所述的制备方法中，将浸膏以适量水溶解后用氯仿萃取4次。
优选地，所述的制备方法中，1kg独活用8-12l溶剂进行超声提取。
优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用5-9ml水溶解。
本发明技术效果：
该制备方法操作简单，得到的香豆素类成分具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等作用，可以作为独活的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种独活中香豆素类成分的制备方法，包括如下步骤：将独活药材用体积分数75%乙醇超声提取3次，每次1.5h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用氯仿萃取4次，合并萃取液，减压浓缩得到氯仿相；将氯仿相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、52:1、36:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg独活用10l溶剂进行超声提取，1g浸膏用7ml水溶解。
实施例2
一种独活中香豆素类成分的制备方法，包括如下步骤：将独活药材用体积分数70%乙醇超声提取2次，每次1h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用氯仿萃取3次，合并萃取液，减压浓缩得到氯仿相；将氯仿相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、52:1、36:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg独活用8l溶剂进行超声提取，1g浸膏用5ml水溶解。
实施例3
一种独活中香豆素类成分的制备方法，包括如下步骤：将独活药材用体积分数80%乙醇超声提取4次，每次2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用氯仿萃取3-5次，合并萃取液，减压浓缩得到氯仿相；将氯仿相经硅胶柱色谱分离，依次用体积比95:1、75:1、52:1、36:1、17:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集17:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg独活用12l溶剂进行超声提取，1g浸膏用9ml水溶解。
该制备方法操作简单，得到的香豆素类成分具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等作用，可以作为独活的有效部位应用于药品制备。