一种水膜疗伤贴及水膜疗伤贴的制备方法与流程

文档序号:16532634发布日期:2019-01-05 10:53阅读:149来源:国知局
一种水膜疗伤贴及水膜疗伤贴的制备方法与流程

本发明涉及一种医疗技术领域,特别是涉及一种水膜疗伤贴和水膜疗伤贴的制备方法。



背景技术:

创伤治疗(烧伤、溃疡、褥疮、擦伤等)存在多种医疗方法,包括常见涂抹药膏加纱布包扎、盐水湿敷或药物喷敷等方式。用纱布包覆,需经常更换,更换过程中因敷料与伤口粘连,损伤肉芽组织,会给患者带来痛苦。盐水湿敷需要频繁更换,增加了医护人员的工作量,同时,频繁的换药还会损坏创面,给病人带来二次伤害。药物喷敷因为伤口暴露在空气中容易引起伤口感染。

水膜疗伤贴是种新兴的创面护理医用敷料,其主要为是以水为分散介质的凝胶(水分的含量在70%以上),具有与创面不粘连,换药无痛,保护新生组织,避免创面二次损伤、加速创面愈合、抑制瘢痕生成等多种优点,是一种理想的敷料。但因其含水量大提供了易滋生细菌的水环境,引起伤口感染。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种水膜疗伤贴和水膜疗伤贴的制备方法,提供适于伤口愈合的水环境和无菌、无毒环境。

本发明实施例第一方面提供了一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴包括由亲水性单体相互聚合或者由水溶性聚合物相互交联而形成的一种多孔高分子柔性透明水膜,所述多孔高分子柔性透明水膜中孔的直径不超过第一预设阈值,孔壁厚度不超过第二预设阈值,所述多孔高分子柔性透明水膜的化学组成包括:聚合物5%-24%,增塑剂0-5%,杀菌剂1%-5%、添加剂4%-6%及余量的水,其中,所述化学组成中的各化学物的占比为质量百分比。

本发明实施例第二方面提供了一种水膜疗伤贴的制备方法,该水膜疗伤贴的制备方法包括:

获取制备所述水膜疗伤贴需要的化学材料,将所述化学材料边加热边搅拌直到所述材料混合均匀、相互交联形成胶黏状的凝胶;

对所述凝胶进行定型;

采用预设的辐射方式对定型后的所述凝胶进行辐射,使得所述凝胶中的高分子聚合物交联固化形成多孔高分子柔性透明水膜。

本发明实施例提供了一种水膜疗伤贴和水膜疗伤贴的制备方法,经由该水膜疗伤贴的制备方法制备的水膜疗伤贴,包括由亲水性单体相互聚合或者由水溶性聚合物相互交联而形成的一种多孔高分子柔性透明水膜。基于该多孔高分子柔性透明水膜的多孔特性,该多孔高分子柔性透明水膜具有较好的吸水性,可以有效吸收用户患处的分泌物,基于该多孔高分子柔性透明水膜的化学组成,该水膜疗伤贴具备很好的抗菌作用,有利于阻断细菌的侵入,防止伤口感染,还可以为用户提供适于伤口愈合的水环境。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例一提供的一种水膜疗伤贴的横截面的示意图;

图2为本发明实施例一提供的一种水膜疗伤贴的制备方法的流程示意图。

具体实施方式:

为使得本发明的发明目的、特征、优点能够更加的明显和易懂,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而非全部实施例。基于本发明中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例一

本实施例提供了一种水膜疗伤贴,可以用于治疗烧伤、溃疡、褥疮、擦伤和外科手术伤口恢复等皮肤治疗领域,也可用于美肤、抗衰老等皮肤美容护理领域。

本实施例的水膜疗伤贴包括由亲水性单体相互聚合或者由水溶性聚合物相互交联而形成的一种多孔高分子柔性透明水膜(多孔高分子柔性透明水膜的横截面如图1所示)。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学组成包括:聚合物5%-24%,增塑剂0-5%,杀菌剂1%-5%、添加剂4%-6%及余量的水,其中,化学组成中的各化学物的占比为质量百分比。

本实施例中,多孔高分子柔性透明水膜中孔的直径不超过第一预设阈值,孔壁厚度不超过第二预设阈值。在一个示例中,第一预设阈值为100μm,第二预设阈值为10μm,即多孔高分子柔性透明水膜中孔的直径不超过100μm,孔壁厚度不超过10μm。但是可以理解的是,若是对于多孔高分子柔性透明水膜的性质有其它需要和考虑,多孔高分子柔性透明水膜中孔的直径和孔壁厚度都是可以根据实际需要调整的。

可选的,多孔高分子柔性透明水膜中孔的大小为20μm-100μm,孔分布在多孔高分子柔性透明水膜的表面和内部,孔的孔壁厚度为2μm-10μm。可选的,在一个示例中,多孔高分子柔性透明水膜中孔的大小为20μm-60μm,孔壁厚度为2μm-3μm。在本实施例中,对多孔高分子柔性透明水膜的厚度没有限制,但是考虑到其作为伤口敷料的使用感,作为优选的,多孔高分子柔性透明水膜的厚度为2mm-3mm。

进一步的,多孔高分子柔性透明水膜中的孔均匀地分布在多孔高分子柔性透明水膜的表面和内部。

进一步的,多孔高分子柔性透明水膜中的孔贯通或未贯通整个多孔高分子柔性透明水膜。

可选的,多孔高分子柔性透明水膜中的聚合物包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚丙烯酰胺和天然的聚合物中的一种或者多种,这些聚合物在水性环境下可相互交联形成多孔的水膜结构。

其中,天然的聚合物包括但不限于明胶和琼脂。

可选的,多孔高分子柔性透明水膜中的杀菌剂包括但不限于葡萄糖酸氯己定(chlorhexidinegluconate)、盐酸洗必泰(chlorhexidinehydrochloride)、醋酸洗必泰(chlorhexidineacetate)和双氯苯双胍己烷(hibitane)中的一种或几种。这些杀菌剂成分一方面可以抑制微生物的生长和繁殖,从而起到抗菌作用,另一方面,其自身毒性低或者无毒性,对伤口治疗或者护肤方面无毒性影响。

可选的,多孔高分子柔性透明水膜中的添加剂包括玻尿酸原液,用于伤口治疗或者提供护肤所需的营养物质,可选的玻尿酸原液为医用玻尿酸。

可选的,本实施中,还可以在多孔高分子柔性透明水膜中添加对人体无害,有利于降低微生物感染的风险的成分。

可选的,多孔高分子柔性透明水膜中的增塑剂包括但不限于乙二醇,聚乙二醇,丙烯乙二醇和聚丙二醇中的一种或多种,本实施例的增塑剂有助于提高多孔高分子柔性透明水膜的柔韧性、粘附力和渗透力。

可选的,本实施例的多孔高分子柔性透明水膜的中间设置有网状纱布层。网状纱布层两侧分布的多孔高分子柔性透明水膜之间具有粘结力,网状纱布的设置可以提升多孔高分子柔性透明水膜的强度。

可选的,网状纱布层中的网状纱布的厚度为10微米-200微米之间,网状纱布的网格大小为10目-50目,网状纱布的网格形状为六边形。可选的,网状纱布的材料为和水有良好亲润性的材料,该材料可以是箔、纸、蚕丝网、天然纤维网、化学纤维网和塑料网,或由箔、纸、蚕丝网、天然纤维网、化学纤维网和塑料网中的至少两种合成的聚合物网。可选的,化学纤维网的制备材料包括但不限于由锦纶、涤纶、腈纶等

进一步,网状纱布的材料选择取决于各材料和水的亲润性,材料的亲润性越高越好,可选的,网状纱布与水的接触角小于5o。

本实施例还提供一种水膜疗伤贴的制备方法,用于制备如上的水膜疗伤贴,如图2所示,水膜疗伤贴的制备方法包括:

步骤201、获取制备水膜疗伤贴需要的化学材料,将化学材料边加热边搅拌直到材料混合均匀、相互交联形成胶黏状的凝胶;

步骤202、对凝胶进行定型;

步骤203、采用预设的辐射方式对定型后的凝胶进行辐射,使得凝胶中的高分子聚合物交联固化而形成多孔高分子柔性透明水膜。

本实施例中在步骤201中,对化学材料进行加热时采用的温度为加热温度为80℃-100℃。

可选的,获取制备水膜疗伤贴需要的化学材料,将材料边加热边搅拌直到材料混合均匀,相互交联形成胶黏状的凝胶包括:

按照纯净水、聚合物、杀菌剂、增塑剂和添加剂各自的质量百分比取纯净水、聚合物、杀菌剂、增塑剂和添加剂,其中纯净水占60wt%-90wt%,聚合物占5wt%-24wt%,杀菌剂占1wt%-5wt%,增塑剂占0-5wt%,添加剂占4wt%-6wt%;

将纯净水、聚合物、杀菌剂、增塑剂和添加剂混合,然后边加热边搅拌直到材料混合均匀、相互交联形成胶黏状的凝胶。

可选的,对凝胶进行定型包括

将制备好的凝胶压装入特定形状的模具中进行定型;

或,将凝胶涂布于网状纱布上进行定型;

或,将网状纱布压入凝胶中对凝胶进行定型。

可选的,采用预设的辐射方式对定型后的凝胶进行辐射包括:

采用强度至少为10kgy的co-60γ射线或电子束对定型后的凝胶进行辐射,其中,辐射时长可以是为120min-180min。但是应当理解的是,本实施例中用于对预制水膜疗伤帖进行辐射的射线并不局限于co-60γ,还可以是其它类型。而前述列举的射线强度的取值范围(至少为10kgy)也仅作为示例,并不对实际的射线强度范围造成限定,在生产水膜疗伤贴时,可以根据实际需要设置射线辐照强度。其中,对凝胶的辐照时长可以根据对凝胶的材料和总厚度,以凝胶的面积大小和使用性能来设置,本实施例中对此没有限定。

本实施例的水膜疗伤贴具有无毒和抗菌的特性,可直接覆盖于伤口上用于治疗烧伤、烫伤、创伤以及外科手术造成的各种伤口。也可以制成创面贴后用于伤口上,以吸收伤口分泌的体液,保持伤口清洁并处于湿润状态,提供了伤口愈合所需的水环境;该疗伤贴加入了多种毒性小或无毒的杀菌剂,使得该疗伤贴具备很好的抗菌作用,可阻断细菌的侵入,防止感染,进而促进伤口的愈合。

实施例二:

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮12%,琼脂3%,聚乙二醇3%,葡萄糖酸氯己定5%,维生素b为2%,胶原蛋白粉2%及余量的水73%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为80℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用20kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的凝胶样品辐射120min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,该多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔大小为20μm-60μm,孔均匀的分布在整个水膜的表面和内部,孔壁厚度为2μm-3μm,整个水膜疗伤贴厚度为2mm,透光率为80%。

实施例三:

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮6%,盐酸洗必泰3%,琼脂1%,明胶2%,聚乙二醇3%,葡萄糖酸氯己定5%,玻尿酸原液为2%,胶原蛋白粉2%及余量的水76%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为100℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用30kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的凝胶样品辐射80min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,该多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜的形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔的大小为40μm-80μm,孔均匀的分布在整个水膜的表面和内部,孔壁厚度为5μm-8μm,整个水膜疗伤贴厚度为2mm,透光率85%。

实施例四

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮3%,琼脂5%,聚乙二醇3%,葡萄糖酸氯己定3%,玻尿酸原液为2%,胶原蛋白粉4%及余量的水80%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为100℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用30kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的样品辐射80min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔的大小为50μm-100μm,孔均匀的分布在整个水膜的表面或内部,孔壁厚度为5μm-10μm,整个水膜疗伤贴厚度为3mm,透光率80%。

实施例五:

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮3%,琼脂5%,聚乙二醇3%,双氯苯双胍己烷3%,玻尿酸原液为2%,胶原蛋白粉4%及余量的水80%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为100℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用10kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的凝胶样品辐射180min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔的大小为40μm-80μm,孔均匀的分布在整个多孔高分子柔性透明水膜的表面或内部,孔壁厚度为3μm-5μm,整个水膜疗伤贴厚度为3mm,透光率90%。

实施例六:

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮8%,琼脂5%,聚乙二醇5%,双氯苯双胍己烷6%,玻尿酸原液为2%,胶原蛋白粉4%及余量的水70%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为100℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用10kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的凝胶样品辐射180min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜的形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔的大小为60μm-100μm,孔均匀的分布在整个水膜的表面或内部,孔壁厚度为3μm-5μm,整个水膜疗伤贴厚度为3mm,透光率80%。

实施例七:

本实施例提供一种水膜疗伤贴,该水膜疗伤贴的结构参见实施例一的相关记载,本实施例在此不再赘述。

可选的,本实施例中的多孔高分子柔性透明水膜的化学成分的质量百分比组成为:聚乙烯吡咯烷酮14%,琼脂7%,聚乙二醇7%,双氯苯双胍己烷6%,玻尿酸原液为2%,胶原蛋白粉3%及余量的水60%。

在本实施例中按上述化学成分的配方在超净无毒的环境中对上述的化学成分进行混合,混合过程中边搅拌边加热直到混合均匀形成凝胶状物质,其中,加热的温度为100℃。然后通过将混合好的凝胶状物质装入特定形状的模具,或将混合好的凝胶状物质直接涂布于网状纱布上,或者将网状纱布压入混合好的凝胶状物质等方式进行凝胶的定型。定型完成以后,用10kgy/hr的剂量率的co-60γ射线对定型好的凝胶样品辐射150min,形成无流动固态的多孔高分子柔性透明水膜,多孔高分子柔性透明水膜的厚度根据模具或者涂布于网格上的厚度而定。

用电镜对多孔高分子柔性透明水膜的形貌进行观察,发现其为多孔状的结构,孔的大小为20μm-80μm,孔均匀的分布在整个水膜的表面或内部,孔壁厚度为2μm-4μm,整个水膜疗伤贴厚度为3mm,透光率70%。

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