一种基于出生缺陷生物样本库的管理系统的制作方法

本发明涉及一种管理系统，更具体的说是涉及一种基于出生缺陷生物样本库的管理系统。

背景技术：

生物样本库对于出医学方面的研究和治疗占有十分重要的地位，标准化、高质量生物样本库是重大疾病基础与临床研究、临床诊疗技术及药物靶点研发、健康(预测、预防)研究与产业化，即实现转化医学的重要源头与关键环节之一，是当今生命科学原创性研究、生物医药产业自主创新体系中至关重要的环节与保证。

然而现有的样本库大多着重于心脑血管病、代谢病、各种癌症等，针对出生缺陷队列相关样本库的建立稀少，且处于初期发展阶段，存在无序、分散、封闭、缺乏标准化流程、缺乏质控体系与信息化管理、临床资料残缺不全、伦理学与法律不健全、样本流失严重等重要问题，无法有效的实现生物样本库的统一化管理。

技术实现要素：

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种能够有效的实现生物样本库统一化管理的基于出生缺陷生物样本库的管理系统。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种基于出生缺陷生物样本库的管理系统，包括：

样本数据库，存放有生物样本数据；

接口提取模块，耦接于样本数据库，还耦接于外部his系统、lis系统、病理系统和产筛系统，用于提取his系统内的患者信息、lis系统内的检验信息、病理系统内的病理信息和产筛系统内的产筛信息后输入到样本数据库内，样本数据库将患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息以及生物样本一一对应存储；调取查看模块，耦接于样本数据库，用于与外部人员进行人机交互，用于调取并显示出样本数据库内的生物样本数据及对应的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息。

作为本发明的进一步改进，所述样本数据库包括。

样本源管理模块，其内存放有生物样本数据，与接口提取模块耦接，用于接收接口提取模块提取的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息并存放；

样本管理模块，耦接于样本源管理模块，用于将样本源管理模块患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息以及生物样本整理成一一对应的样本组。

作为本发明的进一步改进，所述样本数据库还包括：

容器管理模块，其内存放有样本容器编号，耦接于样本管理模块，用于输入样本容器编号至样本管理模块，并在输入时将容器编号与样本管理模块整理的样本组一一对应；

统计查询模块，耦接于样本源管理模块，还耦接于调取查看模块，用于接收调取查看模块的调取信号后，调取出样本源管理模块内的样本组传输至调取查看模块。

作为本发明的进一步改进，所述样本数据库还包括：

权限管理模块，其内存储有权限用户信息，还具备登录模块，该权限管理模块耦接于统计查询模块和调取查看模块之间，以在权限用户通过登录模块登录后接通统计查询模块和调取查看模块。

系统管理模块，耦接于权限管理模块，还耦接于容器管理模块、样本管理模块和样本源管理模块，所述权限管理模块内具有管理员权限信息，当权限管理模块以管理员权限登录后，接通系统管理莫与容器管理模块、样本管理模块和样本源管理模块之间的通信，系统管理模块对于容器管理模块、样本管理模块和样本源管理模块内的数据进行调整。

作为本发明的进一步改进，所述接口提取模块包括：

患者信息提取模块，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库，以提取his系统内的患者信息后输入到样本数据库内；

检验信息提取模块，耦接于外部lis系统，还耦接于样本数据库，以提取lis系统内的检验信息后输入到样本数据库内；

病理信息提取模块，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库，以提取病理系统内的病理信息后输入到样本数据库内；

产筛信息提取模块，耦接于外部产筛系统，还耦接于样本数据库，以提取产筛系统内的产筛信息后输入到样本数据库内。

作为本发明的进一步改进，所述患者信息提取模块包括：

患者基本信息提取模块，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库，以提取his系统内的患者基本信息后输入到样本数据库内；

患者手术信息提取模块，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库，以提取his系统内的患者手术信息后输入到样本数据库内。

作为本发明的进一步改进，所述病理信息提取模块包括：

病历信息提取模块，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库，以提取病理系统内的病历信息后输入到样本数据库内；

影像信息提取模块，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库，以提取病理系统内的影像信息后输入到样本数据库内。

本发明的有益效果，通过样本数据库的设置，便可有效的存放生物样本数据，而通过接口提取模块的设置，便可从现有的his系统、lis系统、病理系统和产筛系统提取出与生物样本相关的患者的一系列信息，如此便不需要通过手工输入的方式来实现将生物样本与患者的一系列信息进行配对存储了，而通过调取查看模块的设置，便可将样本数据库内存储好的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息以及生物样本调取出来供人查看了，如此很好的实现了一个一次性查看生物样本所对应的患者的全部信息了，这样能够更好的让医生查看到患者的情况，以此做出针对性的治疗。

附图说明

图1为本发明的基于出生缺陷生物样本库的管理系统的模块框图。

具体实施方式

下面将结合附图所给出的实施例对本发明做进一步的详述。

参照图1所示，本实施例的一种基于出生缺陷生物样本库的管理系统，包括：样本数据库1，存放有生物样本数据；

接口提取模块2，耦接于样本数据库1，还耦接于外部的his系统、lis系统、病理系统和产筛系统，用于提取his系统内的患者信息、lis系统内的检验信息、病理系统内的病理信息和产筛系统内的产筛信息后输入到样本数据库1内，样本数据库1将患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息以及生物样本一一对应存储；

调取查看模块3，耦接于样本数据库1，用于与外部人员进行人机交互，用于调取并显示出样本数据库1内的生物样本数据及对应的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息，在使用本实施例的管理系统的过程中，只需要启动样本数据库1和接口提取模块2即可，如此接口提取模块2便会提取外部的his系统、lis系统、病理系统和产筛系统内的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息，然后传输到样本数据库1内，之后样本数据库1内将这些信息与其内存储的生物样本进行一一对应存储，如此相比于现有技术中的生物样本库的管理系统，在保存了生物样本数据的时候，还保存了与生物样本数据相关联的其他数据，如此在医生调取查看的时候，更为清楚明了的了解到生物样本的具体情况，同时采用了接口提取模块2的提取功能，实现了与外部系统之间的通信，这样生物样本数据所关联的其他数据则可通过接口提取模块2直接提取即可，不需要通过人为手工的录入。

作为改进的一种具体实施方式，所述样本数据库1包括。

样本源管理模块11，其内存放有生物样本数据，与接口提取模块2耦接，用于接收接口提取模块2提取的患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息并存放；样本管理模块12，耦接于样本源管理模块11，用于将样本源管理模块11患者信息、检验信息、病理信息和产筛信息以及生物样本整理成一一对应的样本组，通过样本源管理模块11的设置，便可有效的管理生物样本数据，而通过样本管理模块12的设置，便可有效的将接口提取模块2提取出来的信息与样本源管理模块11内的生物样本进行对应存储了。

作为改进的一种具体实施方式，所述样本数据库1还包括：

容器管理模块13，其内存放有样本容器编号，耦接于样本管理模块12，用于输入样本容器编号至样本管理模块12，并在输入时将容器编号与样本管理模块12整理的样本组一一对应；

统计查询模块14，耦接于样本源管理模块11，还耦接于调取查看模块3，用于接收调取查看模块3的调取信号后，调取出样本源管理模块11内的样本组传输至调取查看模块3，由于生物样本的存放是需要使用到容器的，因而容器编号对于生物样本身份的识别也占有十分重要的地位，因此通过容器管理模块13的设置，便可有效的实现将容器与生物样本进行对应，而通过统计查询模块14的设置，则可实现与样本源管理模块11通信，调取出相应的信息和数据供医生查看了。作为改进的一种具体实施方式，所述样本数据库1还包括：

权限管理模块16，其内存储有权限用户信息，还具备登录模块，该权限管理模块16耦接于统计查询模块14和调取查看模块3之间，以在权限用户通过登录模块登录后接通统计查询模块14和调取查看模块3。

系统管理模块15，耦接于权限管理模块16，还耦接于容器管理模块13、样本管理模块12和样本源管理模块11，所述权限管理模块16内具有管理员权限信息，当权限管理模块16以管理员权限登录后，接通系统管理莫15与容器管理模块13、样本管理模块12和样本源管理模块11之间的通信，系统管理模块12对于容器管理模块13、样本管理模块12和样本源管理模块11内的数据进行调整，由于通过样本管理模块12调整后的生物样本数据还具备了其他各种信息，因而并不适合给任何人查看，因此通过权限管理模块16的设置，便可有效的实现对于查看人员的身份进行验证，只有验证通过的人员才能够查看生物样本数据，而相应的对于生物样本数据的修改则更为严谨，如此通过系统管理模块15的设置，便可实现对于生物样本的数据进行修改调整，同时其利用权限管理模块16内的管理员权限，可以对于修改生物样本数据的人员身份进行有效的识别，避免生物样本数据被乱改的问题。

作为改进的一种具体实施方式，所述接口提取模块2包括：

患者信息提取模块21，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库1，以提取his系统内的患者信息后输入到样本数据库1内；

检验信息提取模块22，耦接于外部lis系统，还耦接于样本数据库1，以提取lis系统内的检验信息后输入到样本数据库1内；

病理信息提取模块23，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库1，以提取病理系统内的病理信息后输入到样本数据库1内；

产筛信息提取模块24，耦接于外部产筛系统，还耦接于样本数据库1，以提取产筛系统内的产筛信息后输入到样本数据库1内，如此通过每个模块的设置，可以针对性的与外部的各个系统进行通信，这样也能够针对性的提取出各个系统内想要获取到的信息，如此能够很好的实现提取外部信息了，而且不会出现现有技术中设置一个信息提取模块导致的信息提取错乱的问题。

作为改进的一种具体实施方式，所述患者信息提取模块21包括：

患者基本信息提取模块211，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库1，以提取his系统内的患者基本信息后输入到样本数据库1内；

患者手术信息提取模块212，耦接于外部his系统，还耦接于样本数据库1，以提取his系统内的患者手术信息后输入到样本数据库1内，患者信息中其基本信息和手术信息对于生物样本的处理具有一定的影响，因而通过上述两个模块的设置，便可清晰有效的提取出患者信息中的基本信息和手术信息了。

作为改进的一种具体实施方式，所述病理信息提取模块23包括：

病历信息提取模块231，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库1，以提取病理系统内的病历信息后输入到样本数据库1内；

影像信息提取模块232，耦接于外部病理系统，还耦接于样本数据库1，以提取病理系统内的影像信息后输入到样本数据库1内，需要对于病理信息的了解，只需要提取出患者的病历信息和影像信息即可，通过患者的病历信息可以了解到该病的一系列临床反应，而通过影像信息则可了解到该病致病生物的具体结构信息，如此便可有效的了解到相关的病理信息了。

综上所述，本实施例的管理系统，通过接口提取模块2和样本数据库1的设置，便可有效的实现提取外部系统信息与样本数据库1内的生物样本相结合，以供医生有效的进行查看了。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。