本发明涉及一种呼吸科用药，具体是一种用于治疗遗传性哮喘病的药液及其制备方法。
背景技术：
哮喘又名支气管哮喘。支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状，多在夜间和(或)凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。
哮喘表现为发作性咳嗽、胸闷及呼吸困难。部分患者咳痰，多于发作趋于缓解时痰多，如无合并感染，常为白黏痰，质韧，有时呈米粒状或黏液柱状。发作时的严重程度和持续时间个体差异很大，轻者仅有胸部紧迫感，持续数分钟，重者极度呼吸困难，持续数周或更长时间。症状的特点是可逆性，即经治疗后可在较短时间内缓解，部分自然缓解，当然，少部分不缓解而呈持续状态。发作常有一定的诱发因素，不少患者发作有明显的生物规律，每天凌晨2～6时发作或加重，一般好发于春夏交接时或冬天，部分女性(约20％)在月经前或期间哮喘发作或加重。要注意非典型哮喘病人。有的病人常以发作性咳嗽作为惟一的症状，临床上常易误诊为支气管炎；有的青少年病人则以运动时出现胸闷，气紧为惟一的临床表现。
遗传性哮喘病是哮喘病的其中一种，目前尚无很好的针对性治疗药物，传统的做法是长期使用抗炎类药物，但这类药物的副作用很大，容易给患者带来预料不到的伤害。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种用于治疗遗传性哮喘病的药液及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干14-21份、白芷3-7份、女贞子1.6-3.4份、莱菔子4-9份、鱼骨提取液11-18份、白果2-6份、党参7-14份、薄荷叶5-12份、泽漆4-11份。
作为本发明进一步的方案：包括以下按照重量份的原料：射干17-19份、白芷4-6份、女贞子2.2-2.8份、莱菔子5-8份、鱼骨提取液13-16份、白果3-5份、党参9-12份、薄荷叶7-10份、泽漆6-9份。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照重量份的原料：射干18份、白芷5份、女贞子2.5份、莱菔子7份、鱼骨提取液15份、白果4份、党参11份、薄荷叶8份、泽漆7份。
作为本发明再进一步的方案：所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液。
作为本发明再进一步的方案：所述鱼骨为深海鱼鱼骨。
作为本发明再进一步的方案：所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在68-82℃的环境下炒制14-18min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者9-13倍的蒸馏水煎煮3-5h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在80-103℃的环境下超声处理14-22min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在57-72℃的环境下混合搅拌24-37min，即得。
作为本发明再进一步的方案：所述步骤4)中超声波功率为1200w。
所述用于治疗遗传性哮喘病的药液在制备治疗哮喘病药物中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明由多种中药配伍而成，特别是在增效组分鱼骨提取液和泽漆的协同作用下，获得了1+1＞2的效果，能够有效作用于遗传性哮喘病，具有清热解毒、止咳平喘等功效，具有较高的推广价值。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干14份、白芷3份、女贞子1.6份、莱菔子4份、鱼骨提取液11份、白果2份、党参7份、薄荷叶5份、泽漆4份。
所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液；
其中所述鱼骨为深海鱼鱼骨；所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
本实施例中所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在68℃的环境下炒制18min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者9倍的蒸馏水煎煮3h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在80℃的环境下超声处理22min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在57℃的环境下混合搅拌37min，即得。
所述步骤4)中超声波功率为1200w。
实施例2
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干17份、白芷4份、女贞子2.2份、莱菔子5份、鱼骨提取液13份、白果3份、党参9份、薄荷叶7份、泽漆6份。
所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液；
其中所述鱼骨为深海鱼鱼骨；所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
本实施例中所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在76℃的环境下炒制16min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者11倍的蒸馏水煎煮4h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在95℃的环境下超声处理16min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在64℃的环境下混合搅拌32min，即得。
所述步骤4)中超声波功率为1200w。
实施例3
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干18份、白芷5份、女贞子2.5份、莱菔子7份、鱼骨提取液15份、白果4份、党参11份、薄荷叶8份、泽漆7份。
所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液；
其中所述鱼骨为深海鱼鱼骨；所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
本实施例中所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在78℃的环境下炒制15min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者12倍的蒸馏水煎煮4.5h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在88℃的环境下超声处理17min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在67℃的环境下混合搅拌29min，即得。
所述步骤4)中超声波功率为1200w。
实施例4
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干19份、白芷6份、女贞子2.8份、莱菔子8份、鱼骨提取液16份、白果5份、党参12份、薄荷叶10份、泽漆9份。
所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液；
其中所述鱼骨为深海鱼鱼骨；所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
本实施例中所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在80℃的环境下炒制15min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者10倍的蒸馏水煎煮4h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在97℃的环境下超声处理19min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在63℃的环境下混合搅拌28min，即得。
所述步骤4)中超声波功率为1200w。
实施例5
一种用于治疗遗传性哮喘病的药液，包括以下按照重量份的原料：射干21份、白芷7份、女贞子3.4份、莱菔子9份、鱼骨提取液18份、白果6份、党参14份、薄荷叶12份、泽漆11份。
所述鱼骨提取液的制备方法如下：将鱼骨洗净，浸泡在酸溶液中软化，然后沥干，在软化后的鱼骨中加水和蛋白酶，加温进行酶解，待酶解结束后进行过滤，得胶状液，即为鱼骨提取液；
其中所述鱼骨为深海鱼鱼骨；所述酸溶液由30％醋酸和35％盐酸按照重量比3:2混合而成。
本实施例中所述用于治疗遗传性哮喘病的药液的制备方法，包括以下步骤：
1)称取射干、白芷、女贞子、莱菔子、白果和党参，在82℃的环境下炒制14min，然后粉碎混合，过100目筛，得到混合粉末；
2)在薄荷叶和泽漆加入质量倍是两者13倍的蒸馏水煎煮5h，然后收集挥发油和提取液；
3)将提取液过滤，取续滤液，然后将续滤液浓缩至原体积的一半，得到浓缩液；
4)合并挥发油和鱼骨提取液，置于超声波处理器中，然后加入混合粉末，在103℃的环境下超声处理14min，滤渣后得混合液；
5)将混合液和浓缩液合并，在72℃的环境下混合搅拌24min，即得。
所述步骤4)中超声波功率为1200w。
对比例1
与实施例3相比，不含鱼骨提取液，其他与实施例3相同。
对比例2
与实施例3相比，不含泽漆，其他与实施例3相同。
对比例3
与实施例3相比，不含鱼骨提取液和泽漆，其他与实施例3相同。
临床试验
1、受试人群
从本市多个三甲医院的呼吸科筛选遗传性哮喘病患者320例，其中男193例，女127例，年龄在13-63岁之间，发病症状为：胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难。
2、分组方法
将320例患者随机分为8组，每组40例，分别使用实施例1-5和对比例1-3所对应的药液，每天3次配水服用，每次3ml，连续使用两个月以后统计疗效。
3、疗效评价标准
显效：胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难明显减缓；哮喘发作次数明显减少，发作时间间隔增大，发作时间减短；
有效：胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难有所减缓；哮喘发作次数有所减少，发作时间间隔增大；
无效：病症无变化。
4、统计结果见下表
从实施例1-5的数据中可以看出，本发明能够有效作用于遗传性哮喘病，有效率高达90％以上，而对比例1-3相较于实施例1-5而言虽然有效例的例数有所增加，但是显效例的例数和有效率均有一定程度的降低，其中显效例的例数大幅降低，同时结合实施例1-5和对比例1-3的数据可以看出，本发明中鱼骨提取液和泽漆相结合发挥出了1+1＞2的效果，可以称之为增效组分。
典型病例
1、江某，女，18岁，患遗传性哮喘病，发病时喘息、呼吸困难且伴有胸闷症状，常在夜间发病，且经期尤为严重，对生活和学习造成了很大的困扰，使用本发明实施例3所对应的药液，每天三次，每次3ml，配水服用，一个半月以后，哮喘发作次数明显减少，发作时间间隔增大。
2、李某，男，37岁，患遗传性哮喘病，由于常年在施工现场工作，哮喘久治不愈，发病时胸闷、喘息且呼吸困难，使用本发明实施例5所对应的药液，每天三次，每次3ml，配水服用，两个月以后，哮喘发作次数有所减少，发作时间间隔增大。
3、费某，男，47岁，患遗传性哮喘病，家庭条件优渥，长期进行针对性治疗，但一直未见好转，发病时胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难，使用本发明实施例2所对应的药液，每天三次，每次3ml，配水服用，两个月以后，哮喘发作次数明显减少，发作时间间隔增大。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。