一种超声引导穿刺专用无菌包的制作方法

本实用新型涉及领域，具体涉及一种超声引导穿刺专用无菌包。

背景技术：

超声引导穿刺技术日益广泛的应用在临床实践中，其不仅能够提高穿刺操作的准确性，而且能够减少血管损伤和局麻药中毒等并发症，长期留置导管进行镇痛还可用于癌痛和骨科术后康复运动治疗患者。由于超声引导穿刺技术属于有创穿刺，留置导管会留置7-10天，且患者会自身抵抗力低下，穿刺过程无菌要求很高，而穿刺所用超声探头不是每例病人一消毒，具有安全隐患。

技术实现要素：

针对现有技术中的缺陷，本实用新型提供一种超声引导穿刺专用无菌包，配置了穿刺所必需的全部用具，可以做到一人一用，且保证超声图像清晰的情况下一次性保护套包裹超声探头，置入器引导钢丝加强型留置导管顺利到达目标组织周围，钢丝加强型留置导管在超声图像中清晰可见，在提高穿刺成功率同时能够增加患者的安全性。

本实用新型提供的一种超声引导穿刺专用无菌包，包括用铺巾包裹的盒体，所述铺巾的外层还包覆有密封袋，所述铺巾与盒体之间还设置有橡胶手套，所述盒体中从上至下依次活动设置有第一置物层、第二置物层以及第三置物层，所述第一置物层上放置有用于给患者术前和术后消毒用的消毒用具，所述第二置物层上放置有作超声引导的辅助配件，所述第三置物层放置有穿刺用具。在手术时，可以根据手术步骤拿取无菌包内的物品，使得手术中所用到的物品更加的有条理，对手术的过程更加有利。在使用时，首先打开最外层的密封袋，然后将铺巾连同包裹的盒体取出，在操作台上将铺巾展开，此时能够看见设置在铺巾和盒体间的橡胶手套，在带上橡胶手套后才能够直接接触盒体内的物品，通过第一置物层的物品能够对患者的皮肤进行消毒，方便进行后续操作，通过第二置物层上的物品能够保证超声引导操作的正常进行，第三置物层放置的用具通过超声引导能够对患者进行准确穿刺，无菌包中有序放置有在穿刺中要用到的用具，能够减少助手协助的工作，提高手续效率。

进一步，所述消毒用具包括消毒刷和纱布，所述消毒刷用于穿刺前蘸取消毒液消毒待穿刺皮肤，所述纱布用于擦拭患者皮肤或覆盖穿刺点。

进一步，所述辅助配件包括无菌超声保护套、刻度尺以及3张敷贴，所述无菌超声保护套包括保护套本体和至少一根弹性圈，所述保护套本体底部放置装设有易挤破的球囊，所述球囊中装有无菌超声耦合剂，所述弹性圈用于将超声探头固定在保护套本体的内壁上。在使用时，将探头伸入保护套底部，挤破球囊，无菌超声耦合剂集中涂布于探头表面，不需要助手帮忙。

进一步，所述穿刺用具包括导管接头、导管置入器、钢丝加强型留置导管、两支注射器、三个针头以及两根穿刺针，各个所述穿刺针的长度分别为12cm和5cm，各个所述注射器的容量分别为10ml和20ml，各个所述针头的规格分别为22G、20G、16G，所述钢丝加强型留置导管长度30cm，粗细刚好通过16G穿刺针，钢丝加强型留置导管通过导管接头与所述注射器相连。

进一步，所述第二置物层还设置有用于固定钢丝加强型留置导管的定位贴片，所述定位贴片包括贴片本体以及开设于贴片本体上的开口，所述钢丝加强型留置导管通过开口嵌入并固定于贴片本体上，防止钢丝加强型留置导管移动或打折。所述贴片本体的底部还设置用于将贴片本体固定在人体皮肤上的粘性层。

进一步，所述第三置物层还放置有管装无菌超声耦合剂。所述管装无菌超声耦合剂用于在超声引导时涂抹于人体皮肤上。

进一步，所述第一置物层、第二置物层以及第三置物层上均开设有与各个置物层上用具相匹配的凹槽。能够增强放置于各个置物层上的物品的稳定性。

由上述技术方案可知，本实用新型提供的一种超声引导穿刺专用无菌包，包含了在穿刺过程中需要用到的用具。包括消毒用具、超声引导辅助配件以及穿刺用具。使超声引导穿刺更符合临床无菌要求；并且能够减少临床上超声引导穿刺操作时助手协助准备穿刺各种物件的工序，穿刺针长短俱全可满足浅层及深部组织穿刺；无菌超声耦合剂球囊的设计使操作者更直接地涂抹耦合剂在探头表面，导管置入器可以引导留置导管于目标组织周围，钢丝加强型留置导管在超声图像中清晰可见。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本实用新型的示意图；

图2为铺巾展开后的示意图；

图3为第一置物层的结构示意图；

图4为第二置物层的结构示意图；

图5为第三置物层的结构示意图；

图6为导管置入器以及钢丝加强型留置导管的结构示意图。

附图标记：密封袋1，铺巾2，橡胶手套3，盒体4，第一置物层5，第二置物层6，第三置物层7，消毒刷8，纱布9，无菌超声保护套10、球囊11，敷贴12，刻度尺13，管装无菌超声耦合剂14，注射器15，针头16，钢丝加强型留置导管17，导管接头18，穿刺针19，导管置入器20，定位贴片21。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本实用新型的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本实用新型的保护范围。

需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本实用新型所属领域技术人员所理解的通常意义。

在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。

图1为本实用新型的示意图；图2为铺巾展开后的示意图；图3为第一置物层的结构示意图；图4为第二置物层的结构示意图；图5为第三置物层的结构示意图；如图1-5所示，本实施例提供一种超声引导穿刺专用无菌包，包括用铺巾2包裹的盒体4，所述铺巾2的外层还包覆有密封袋1，所述铺巾2与盒体4之间还设置有橡胶手套3，所述盒体4中从上至下依次活动设置有第一置物层5、第二置物层6以及第三置物层7，盒体4上设置有活动盖，在将第一置物层5、第二置物层6以及第三置物层7放入盒体4内后，能够通过活动盖将盒体4封闭，所述第一置物层5上放置有用于给患者术前和术后消毒用的消毒用具，所述第二置物层6上放置有作超声引导穿刺的辅助配件，所述第三置物层7放置有穿刺用具。在手术时，可以根据手术步骤拿取无菌包内的物品，使得手术中所用到的物品更加的有条理，对手术的过程更加有利。在使用时，首先打开最外层的密封袋1，然后将铺巾2连同包裹的盒体4取出，在操作台上将铺巾2展开，此时能够看见设置在铺巾2和盒体4间的橡胶手套3，在带上橡胶手套3后才能够直接接触盒体4内的物品，通过第一置物层5的物品能够对患者的皮肤进行消毒，方便进行后续操作，通过第二置物层6上的物品能够保证超声引导操作的正常进行，第三置物层7放置上的手术用具通过超声引导能够对患者进行准确穿刺，无菌包中有序放置有在穿刺手术中要用到的用具，能够减少助手协助的工作，提高手续效率。

所述消毒用具包括消毒刷8和纱布9，所述消毒刷8用于穿刺前蘸取消毒液消毒待穿刺皮肤，所述纱布9用于擦拭患者皮肤或覆盖穿刺点。

所述辅助配件包括无菌超声保护套10、刻度尺13以及3张敷贴12，所述无菌超声保护套10包括保护套本体和至少一根弹性圈，所述保护套本体底部放置装设有易挤破的球囊11，所述球囊11中装有无菌超声耦合剂，所述弹性圈用于将超声探头固定在保护套本体的内壁上。在使用时，将探头伸入保护套底部，挤破球囊11，无菌超声耦合剂集中涂布于探头表面，不需要助手帮忙。

所述穿刺用具包括导管接头18、导管置入器20、钢丝加强型留置导管17、两支注射器15、三个针头16以及两根穿刺针19，各个所述穿刺针19的长度分别为12cm和5cm，各个所述注射器15的容量分别为10ml和20ml，各个所述针头16的规格分别为22G、20G、16G，所述钢丝加强型留置导管17长度30cm，粗细刚好通过16G穿刺针，钢丝加强型留置导管17通过导管接头18与所述注射器15相连。

所述第二置物层6上还设置有用于固定钢丝加强型留置导管17的定位贴片21，所述定位贴片21包括贴片本体以及开设于贴片本体上的开口，所述钢丝加强型留置导管17通过开口嵌入并固定于贴片本体上，防止钢丝加强型留置导管17移动或打折。所述贴片本体的底部还设置有用于将贴片本体固定在人体皮肤上的粘性层。能够防止钢丝加强型留置导管17摆动移位对手术造成不良后果。

所述第三置物层7还放置有管装无菌超声耦合剂14。所述管装无菌超声耦合剂14用于在超声引导时涂抹于人体皮肤上。

所述第一置物层5、第二置物层6以及第三置物层7上均开设有与各个置物层上用具相匹配的凹槽。能够增强放置于各个置物层上的物品的稳定性。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求和说明书的范围当中。