防治风寒型感冒的洗浴液的制作方法

文档序号:17191700发布日期:2019-03-22 22:16阅读:348来源:国知局
本发明涉及日用化学品
技术领域
,具体地说,是一种防治风寒型感冒的洗浴液。
背景技术
:感冒以鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、发热等为特征,四时皆有,以冬春季节为多见。风寒型感冒是病人受风寒而发生的感冒,以口服药物治疗为主,而日常洗浴液无防治风寒型感冒的功效。技术实现要素:本发明提供一种防治风寒型感冒的洗浴液。本发明采取的技术方案是:一种防治风寒型感冒的洗浴液,所述的洗浴液由天然植物提取液50%~75%、十二烷基二乙醇胺8~15%、十二烷基三乙醇硫酸铵8%~15%、十二烷基醚硫酸钠8%~15%、苯氧乙醇0.1%~1%、香精0~0.5%制成;天然植物提取液由柴胡8~12份、白术8~12份、肉桂6~10份、制附子10~14份、甘草2.5~3.5份、白蒺藜6~8份、白芍10~14份、山药6~10份、海马8~12份、款冬8~12份、艾叶6~10份、大青盐1.8~2.2份制成。优选的,天然植物提取液65.5%、十二烷基二乙醇胺12%、十二烷基三乙醇硫酸铵12%、十二烷基醚硫酸钠10%、苯氧乙醇0.3%、薄荷香精0.2%。天然植物提取液由柴胡10份、白术10份、肉桂8份、制附子12份、甘草3份、白蒺藜7份、白芍12份、山药8份、海马10份、款冬10份、艾叶8份、大青盐2份制成。有益效果:(1)借助浴水的温热之力及药物本身的功效,使周身腠理疏通、毛窍开放,促进药物渗透皮肤,使孔窍等部位直接吸收,进入经脉、血络达到用药迅速、给药到位、易于操作、疗效显著的效果,使患者在轻松洗浴中达到保健护理的功效。(2)与口服药物相比,可避免药物的副作用,且显著改善风寒型感冒的症状。(3)不仅可以治疗风寒型感冒,还可预防感冒。具体实施方式下面结合实施例对本发明提供的具体实施方式作详细说明。实施例1(1)按以下配比配齐原料:柴胡10千克、白术10千克、肉桂8千克、制附子12千克、甘草3千克、白蒺藜7千克、白芍12千克、山药8千克、海马10千克、款冬10千克、艾叶8千克、大青盐2千克。(2)将上述原料置于高压蒸煮容器中,加入800千克水,密闭,煎煮30分钟,过滤;滤渣中加入800千克水,煎煮30分钟,过滤;滤渣中加入800千克水,煎煮30分钟,过滤。将三次煎煮液合并,浓缩至1000千克,得天然植物提取液。(3)将65.5千克天然植物提取液加热至40~50℃,将12千克十二烷基二乙醇胺、12千克十二烷基三乙醇硫酸铵、10千克十二烷基醚硫酸钠依次加到天然植物提取液中,搅拌均匀,使之完全溶解后搅拌均匀。(4)加入0.3千克苯氧乙醇、0.2千克薄荷香精后,经匀质机匀质,即得洗浴液。对比例1(1)将65.5千克去离子水加热至40~50℃,将12千克十二烷基二乙醇胺、12千克十二烷基三乙醇硫酸铵、10千克十二烷基醚硫酸钠依次加到天然植物提取液中,搅拌均匀,使之完全溶解后搅拌均匀。(2)加入0.3千克苯氧乙醇、0.2千克薄荷香精后,经匀质机匀质,即得洗浴液。实施例281例风寒型感冒患者随机分为两组,实验组40例,对照组41例。经统计学处理,两组患者无显著差异,具有可比性。纳入标准:(1)均符合《中药新药临床研究指导原则》关于感冒中医症候及西医的诊断标准;(2)年龄在18~60周岁,性别不限,能坚持完成实验;(3)病程在48小时内,且未接受其他疗法治疗的患者。排除标准:(1)月经期、妊娠或哺乳期妇女;(2)合并心、肝、肾功能和造血系统等严重原发疾病者;(3)血液病、皮肤病、传染病、精神病者;(4)过敏体质者;(5)体温≥38.6℃,或治疗前已经口服其他药物治疗的患者。实验方法:(1)实验组:使用实施例1的洗浴液,每天洗浴一次,每次用量8~12ml;(2)对照组:口服新康泰克胶囊,每12小时1粒,24小时内不超过2粒。3天后观察疗效。症状评分标准:依据《中药新药临床研究指导原则》,以流涕、咳嗽、鼻塞、恶寒、头痛、身痛等6项风寒型感冒的主要症状为观测指标,症状分级按照正常、轻度、中度和重度分别记为0、2、4、6分。疗效判定标准:依据《中药新药临床研究指导原则》,拟定:(1)痊愈:症状全部消失,体温正常,全身无不适感,症状积分减少≥90%;(2)显效:症状基本消失,症状积分减少≥70%;(3)有效:部分症状消失或有所好转,症状积分减少≥30%;(4)无效:症状无改善或加重,症状积分减少<30%。症状积分结果比较:组别实验前积分实验后积分实验组19.3±8.26.4±5.3对照组19.4±8.210.5±7.8两组患者治疗后症状积分比较差异显著,实验组显著优于对照组,说明本发明的洗浴液能够更好改善风寒型感冒患者的综合症状。疗效结果比较:(1)实验组:痊愈9例,显效20例,有效8例,无效3例,总有效率92.5%。(2)对照组:痊愈9例,显效19例,有效9例,无效4例,总有效率90.2%。安全性情况:实验组患者在实验期间,未出现不良反应。对照组部分患者出现困倦(2例)、嗜睡(2例)、胃部不适(1例)等症状。实施例37岁以内小儿分别使用实施例1、对比例1的洗浴液进行洗浴,使用实施例1的小儿的感冒发病率明显低于对比例1。以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本
技术领域
的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。当前第1页12
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