本发明属于医疗
技术领域：
，具体涉及高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法。
背景技术：
：早在2004年，根据中国疾病与健康调查中心分析报告的统计，我国的痛风患者约有7500万人，而尿酸过高者约有1.2亿，约占总人口的10％。近年来，随着经济发展及饮食结构改变，高蛋白质和高嘌呤食物摄取增加，高尿酸和/或痛风患者日渐增多。高尿酸/痛风的病因是细胞问题，很多细胞衰老后分解出部分尿酸使得血尿酸升高。目前缓解痛风的调理主要包括两方面内容：一方面主要针对痛风发作时的疼痛和炎性反应进行缓解；另一方面是通过降低血尿酸<6mg/dl(357μmol/l)来预防痛风发作。对于上述两方面内容，痛风患者均需要终身降尿酸治疗，除非不耐受或出现不良反应。因此，仍需开发一种新的高尿酸/痛风调理方法。技术实现要素：为解决现有技术中，高尿酸/痛风患者需要面临终身服药治疗的问题，本发明的目的在于提供一种高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，达到彻底治疗和预防高尿酸/痛风的目的。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)服用降尿酸组合物；(4)检测尿酸含量，重复步骤(1)～(3)至尿酸含量达标。硒元素是构成谷胱甘肽过氧化物酶和烟酸羟化酶等重要的必需成分。谷胱甘肽过氧化物酶能催化还原谷胱甘肽变成氧化型谷胱甘肽，同时防止大分子发生氧化应激反应；使对机体有害的过氧化物还原成无害的羟基化合物，并使过氧化氢分解，因而可以保护细胞膜的结构和功能。锌元素是免疫器官胸腺发育的营养素，是强效免疫调节剂，促进细胞免疫功能，促进人体的生长发育，维持人体正常食欲。优选地，步骤(3)后还包括服用关节修复组合物。优选地，所述抗氧化细胞修复的方法为服用硒和锌元素，所述硒元素的每日服用量为200～400ug/天，所述锌元素的每日服用量为5～15mg/天。优选地，所述增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽70～80mg/天。鹅肌肽能够增强hgprt的活性，让鸟嘌呤、次黄嘌呤回到核苷酸的状态，避免形成黄嘌呤，进而形成尿酸；鹅肌肽能增加乳酸转化成丙酮酸的乳酸脱氢酶(ldh)，乳酸快速分解，尿酸有足够通道排出体外。优选地，所述降尿酸组合物的服用量为5～30g/天。(请补充具体的数值范围)进一步优选地，所述降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌5～20份，青梅5～20份，菊粉15～50份。更进一步优选地，所述降尿酸组合物还包括重量份计的以下原料：薏仁5～10份，茯苓5～10份，壳聚糖1～5份。青梅性味甘平，果大，皮薄，有光泽，肉厚，核小，质脆细，汁多，酸度高，富含人体所需的多种氨基酸，具有酸中带甜的香味，特别是因其富含果酸及维生素c，被誉为“凉果之王”、“天然绿色保健食品”。据李时珍的本草纲目明确记载，“梅”花开于冬而熟于夏，得木之全气。味最酸，有下气、安心、止咳止嗽、止痛止伤寒烦热，止冷热痢疾，消肿解毒之功效，可治三十二种疾病。《神农本草》记载，“梅性味甘平，可入肝、脾、肺、大肠，有收敛生津作用”。现代医学研究表明，青梅可辅助预防和治疗高尿酸/痛风，其主要的功效与作用显著改善肠胃功能，梅实中的儿茶酸能促进肠子蠕动和调理肠子，同时又有促进收缩肠壁的作用，促进排便。其酸味能刺激唾液腺、胃腺等分泌消化液，促进消化，滋润肠胃，改善肠胃功能，并促进肠道的吸收。菊粉，学名多聚果糖，菊粉多糖，是优质的水溶性膳食纤维，被世界誉为“人类第七大营养素”。菊粉不能被上消化道消化、水解或吸收，在胃酸环境中始终保持稳定，因此不被肝脏所吸收，所以几乎能够全部、安全的抵达结肠，对肠道内双歧杆菌和乳酸菌具有强大的定向增殖作用，是世界公认的益生元产品，真正的双歧因子。其主要功能包括：排除肠道及呼吸系统毒素，增强消化及排便功能；降血脂、降胆固醇；减肥、控制体重；保护肝脏；增加肠道内双歧杆菌数量。青梅能够显著改善我们的肠胃功能，促进肠胃的蠕动，通便、排肠毒；菊粉含有大量膳食纤维，能够促进肠道的蠕动能力，同时菊粉所含水溶性纤维还能帮助调理肠道中益生菌的种群结构，调理肠道健康；薏仁有很高的营养价值，中医认为其性味甘淡微寒，有利水消肿、健脾去湿、舒筋除痹、清热排脓等功效，是常用的利水渗湿药，对我们的身体起到利水消肿，清热排毒的功效，薏米能降低血中胆固醇以及三酸甘油脂，并可预防高血脂症高血压、中风、心血管疾病以及心脏病，而薏米还含有丰富的水溶性纤维，可以吸附胆盐(负责消化脂肪)，使肠道对脂肪的吸收率变差，进而降低血脂肪、降血糖。薏米和茯苓增强尿酸排泄的，天然高分子化合物壳寡糖改善人体酸性环境，有效调节ph值，能抑制xor的活性，降低尿酸盐类物质在肾脏的沉积，加快尿酸的代谢，辅助降低尿酸含量。天然高分子化合物壳寡糖改善人体酸性环境，有效调节ph值，能抑制xor的活性，降低尿酸盐类物质在肾脏的沉积，加快尿酸的代谢，辅助降低尿酸含量。进一步优选地，所述益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。益生菌帮助营养物质的消化吸收，抑制有害菌的生长，抵抗细菌病毒的感染提升免疫力。降尿酸组合物的制备方法为：按配比称取各组分，粉碎后混匀即可。优选地，所述关节修复组合物包括重量份计的以下原料：氨糖5～20份，软骨素5～15份。氨糖是关节腔内的“清道夫”，不仅能抑制非特异性因子的炎性反应，解除疼痛，而且能消除关节腔内有害酶类，提高关节和机体的免疫力，抑制破坏软骨的酵素(例如胶原酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶)，以免软骨被分解或溶解。本发明的调理方法能从问题的根源处着手，抑制cox-2的活性，以制止关节发炎。软骨素(chondroitin)分子量一般为2-5万，白色粉末，具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液，不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是d-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。进一步优选地，所述关节修复组合物还包括重量份计的鱼胶原蛋白50～100份。鱼胶原蛋白(多肽)主要是从罗非鱼、鳕鱼新鲜皮、鱼鳞中通过生物酶定向剪切技术提取，主要为i型胶原蛋白，产品富含19种氨基酸，分子量在2000～5000d长度之间，具有很高的消化吸收性，本产品在水溶液中的热稳定性极好，与人体皮肤有极好的亲和性，能够很好的发挥其渗透、保湿、修复等功能。关节修复组合物的制备方法为：按配比称取各组分，粉碎后混匀即可。本发明的调理方法基于高尿酸/痛风的病因是细胞问题，很多细胞衰老后分解出部分尿酸使得血尿酸升高，是一种全自然细胞调理方法。通过包括抗氧化修复细胞(补充硒和锌元素)，增强hgprt的活性(补充鹅肌肽)，促进肾排泄尿酸(服用降尿酸组合物)，提高肠道排毒功能，修复关节(服用关节修复组合物)，净化人体血液，增进人体免疫力(每天饮用富氢水)，改善宿主微生态平衡(补充益生菌)，全面自然细胞修复，无任何毒副作用，达到调理高尿酸/痛风的根本目的，具有重要的临床意义和理论价值。国际上高尿酸血症(hyperuricemia，hua)定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平：男性血尿酸>420μmol/l，女性血尿酸>360μmol/l。当血尿酸水平超过关节单钠尿酸盐饱和度而析出沉积于外周关节及周围组织时，称为痛风。急性痛风发作时表现为受累关节严重的疼痛、肿胀、红斑、僵硬、发热，且症状发生突然，发作期一般持续数天到1周。痛风与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风患者常出现痛风石，在患者耳郭、关节周围、肌腱、软组织等周围皮下可见。痛风石是淡黄色或白色大小不一的隆起或赘生物，质地偏硬，类似石子。在身体的各个部位尤其是四肢形成的痛风石，不仅严重影响肢体外形，甚至会导致关节畸形、功能障碍、神经压迫、皮肤破溃、窦道经久不愈，须接受手术治疗。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。没有痛风发作的hua称为无症状hua，因其没有明显的临床症状，尚未引起人们足够的重视。痛风的患病率随年龄增加而渐增。男性的高峰年龄为45岁左右，男女之比为20:1。不少病人有阳性家族史，大多属常染色体显性遗传少数为x-性连锁遗传。近年来，由于经济发展及饮食结构改变，高蛋白质和高嘌呤食物摄取增加，我国的高尿酸血症和痛风患者日渐增多。1980广州地区的500名成年人的高尿酸血症发病率为1.4％，据2004年中国疾病与健康调查中心分析报告统计，我国痛风患者约有7500万人，而尿酸过高者约有1.2亿，约占总人口的10％。我国20岁以上人群中，2.4～5.7％存在血尿酸值过高。2007年2700例广州地区成年居民的高尿酸血症的发病率是27％左右，增加了几十倍。2016年江西省会南昌下属的11个街道4000名40岁左右男性和女性高尿酸血症发病率调查，男性的患病率为26％，女性的患病率为15％。男性痛风的发病率2.6％，女性的痛风发病率为0.01％。2012年5月至2013年5月长沙地区符合标准的居民2961例，采集居民各项资料，并对2961例居民进行空腹血糖、血脂4项[三酰甘油(tg)、血清总胆固醇(tc)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)]、血尿酸的测定，分析长沙地区高尿酸血症患病率现状及危险因素，结果是hua总患病率为22.62％，随着年龄的增大，hua患病率呈现逐渐上升的趋势，其中男性hua患病率为37.68％，高于女性8.50％，人均收入、性别、饮酒频率、高血脂、饮食习惯、体力活动频率是hua患病的单因素。台湾地区因经济及食物的改变，致使痛风患者急剧增加，痛风病人数目随着中国台湾经济水准提高而递增，1960～1963年痛风占风湿病专科门诊人数的5％至1982～1985年统计已高达15.6％，30岁以上人群的高尿酸血症者很多，发病率为17.3％，其中男性20.3％(样本542人)高于女性的14.6％(样本616人)。血中尿酸平均值4.8±1.8mg/dl，男性为6.4±1.8mg/dl，高于女性5.2±1.5mg/dl。在年轻时期，高尿酸血症的危险因子主要为高血脂，例如，高三酰甘油及高胆固醇等，这项结果反映出早期高尿酸血症的形成和饮食习惯有重要之相关。一旦进入中年时期除了高血脂外，高尿酸血症和一些生活习惯有显著的相关例如饮酒、肥胖等。此外，如高血压、肾功能异常等临床症状也可能开始合并出现，到了老年时期，最重要的危险因子则为利尿剂的使用与肾脏合并症的产生。由于利尿剂本身在许多地区一直被使用为高血压治疗的第一线药物，虽然血压得到了相对的控制，但取而代之的则为血中尿酸值的上升。《2016年中国痛风诊疗指南》显示，痛风患者最主要的就诊原因是关节痛(男性为41.2％，女性为29.8％)，其次为乏力和发热。男女发病诱因有很大差异，男性患者最主要为饮酒诱发(25.5％)，其次为高嘌呤饮食(22.9％)和剧烈运动(6.2％)；女性患者最主要为高嘌呤饮食诱发(17.0％)，其次为突然受冷(11.2％)和剧烈运动(9.6％)。无症状高尿酸血症演变成为痛风的危险因子模式主要为：第一，尿酸浓度为最重要的因素，无症状高尿酸血症患者现存尿酸浓度每增加1个单位(mg/dl)，未来痛风的发生机会也随之增加5倍。第二，在现存条件中，血中肌酸酐值也能预测未来罹患痛风的相对危险性。第三，其他因子如体重的增加、利尿剂的使用、喝酒习惯等在高尿酸血症的疾病进展过程中可能导致血中尿酸值的迅速波动，进而导致急性痛风。因此，对于无症状高尿酸血症患者，应当先着眼于现存尿酸浓度与肌酸酐值的长期监控，此外控制体重，避免使用利尿剂治疗高血压控制喝酒习惯等，以预防血中尿酸值的迅速波动而避免急性痛风的发生。作为一种慢性晶体性关节炎——痛风，高尿酸血症是痛风发生的基础。遗传因素影响痛风和高尿酸血症发生和发展的全过程，单基因遗传病可能影响尿酸代谢通路上的关键酶，单核苷酸多态性(snp)则可导致尿酸转运蛋白的差异以及炎症反应的程度。高尿酸血症和尿中尿酸过饱和，使尿酸盐沉积到肾小管管腔或间质中，导致急性炎性反应。如果高尿血酸及痛风治疗不及时或医治时间长就会产生并发症，体现在患者体内糖和脂肪的代谢功能会明显降低，引发糖尿病、高血压/高血脂、心肌梗塞/狭心症、脑血管障碍等，严重的引发肾功能障碍甚至肾衰竭。痛风是长期尿酸偏高的结果。生物体遗传物质—核苷酸经过代谢形成嘌呤，嘌呤进一步被氧化，形成尿酸，尿酸长时间积累，形成单钠尿酸盐(痛风石)。正常生活中，人体内尿酸含量除生成和排除体外，会维持在一个相对稳定的动态范围之内。一旦核苷酸和嘌呤之间的动态平衡被打破，肾脏功能异常，尿酸不能及时排出，尿酸就会偏高。尿酸钠盐在关节及关节周围组织形成微晶体沉淀，引起非特异性关节炎症是个复杂过程，可能是多种因素综合作用的结果。尿酸盐的溶解度在正常生理情况下即ph7.0，温度37℃时为381μmol/l(6.4mg/dl)，超过此浓度即达超饱和状态。因关节软骨、滑膜内及关节周围组织血管较少，基质中含黏多糖酸及结缔组织较丰富，当体液中尿酸盐达超饱和状态时，在某些诱发条件下，如损伤、局部温度降低、局部ph值降低，或全身疲劳、酗酒，或因血浆α1α2球蛋白减少而尿酸盐与其结合减少时尿酸盐易结晶析出。尿酸盐结晶可趋化白细胞。白细胞和关节囊内滑膜细胞吞噬尿酸盐后在数分钟内可释放白三烯b4(ltb4)和糖蛋白化学趋化因子，白细胞迅速脱颗粒、分解，使溶酶体膜破坏释放水解酶引起白细胞坏死释放激肽等多种炎症因子，导致急性炎症发作和加剧，细胞器的磷脂膜如含胆固醇和睾酮则对尿酸盐导致的胞质溶解反应敏感如含β-雌二醇，则抑制上述反应，故痛风好发于男性及绝经期后妇女尤其是下肢关节，趾关节承受压力最大，容易损伤，且局部温度低，故为痛风的好发部位。急性痛风性关节炎具有自限性，可能与下列因素有关：a.炎症发作时局部温度增加，尿酸溶解增加，新形成的晶体减少。b.增加局部血流量，尿酸盐被吸收入血循环。c.被吞噬的尿酸盐可被白细胞的髓质过氧化酶所破坏，减少白细胞破裂时所释放的尿酸盐数量。d.炎症的应激兴奋肾上腺皮质，激素分泌增多，抑制炎症过程。血尿酸值迅速波动可引起急性痛风性关节炎发作，如果血尿酸的突然降低，可使关节内痛风石溶解释放出不溶性针状结晶。这可解释痛风患者在应用排尿酸药物及抑制尿酸生成药物时为什么急性痛风性关节炎发作。痛风是一种代谢性疾病，根据病因不同分为原发性和继发性两种。原发性痛风是遗传因素造成的，是因为患者体内嘌呤代谢酶的缺陷，导致了嘌呤代谢障碍和尿酸排泄障碍；继发性痛风指继发于肾脏疾病或某些药物所致尿酸排泄减少、骨髓增生性疾病及肿瘤化疗所致尿酸生成增多等病理情况。人通过进食体内有一种叫作嘌呤的物质，嘌呤经过一系列代谢变化，最终形成尿酸。尿酸在人体里没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸2/3由肾脏排出，1/3由大肠排出。正常情况下，体内的尿酸是在不断地生成和排泄，因此它在血液中维持一定的浓度。痛风的根源就是体内的尿酸形成结晶后沉积于关节部位，造成关节部位出现炎性反应，以剧痛，红肿，灼热感为特征的一种炎性疾病。因此，从根本上来说，尿酸高的产生，是身体的基础代谢出现了问题，2016年版中国痛风指南中明确指出：痛风是一种单钠尿酸盐(msu)沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱及(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，属代谢性风湿病范畴。还有一种就是尿酸不高，但却发作痛风的情况，这种情况也时有发生，主要是与个人体质有关，也就是说，可能一般情况下，尿酸值在360μmol/l，不会形成尿酸盐沉积导致痛风，但特殊情况下，就可能会发生。这种情况，如果通过超声检查，发现尿酸盐在关节，肌腱，软组织的沉积，可有效的辅助诊断痛风病。中医认为，形成原发性痛风的主要原因在于先天性脾肾功能失调。脾之运化功能减低，则痰浊内生；肾司大小便的功能失调，则湿浊排泄缓慢量少以致痰浊内聚，此时感受风寒湿热之邪、劳倦过度、七情所伤或酗酒食伤，或关节外伤等，则加重并促使痰浊流注关节、肌肉、骨骼气血运行不畅而形成痹痛，亦即痛风性关节炎。故此，痛风的病因，可分为内因、外因和诱因3个方面。内因主要是先天禀赋不足和正气亏虚。禀赋不足，肝肾亏损，精血不足则筋骨经脉失养或肾司大小便功能失调，湿浊内聚，流注关节、肌肉，闭阻经脉均可形成痹痛；禀赋不足阴阳失衡则累及其他脏腑，主要累及于脾，使之运化失调，尤其对厚味、酒食运化不及，致痰浊内生，凝滞于关节，或化源不足，气血无以充养关节经脉，亦可导致痹病。正气亏虚，可为素体虚弱，亦可由其他疾病内耗，产后气血不足，或劳倦、饮食情志所伤，或过服某些化学药品内伤元气所致。正气亏虚，一则筋骨经脉失养，二则无力抵御外邪。以上内因，再遇外因和诱因相加，则经脉闭阻，气血运行不畅而发为本病。外因主要是感受风、寒、湿、热之邪。由于居处潮湿，劳作环境湿冷，或水中作业或冒雨涉水，或阴雨、暑湿天气缠绵或汗出当风、汗出后入水中等原因在正气不足，卫外不固之时，风寒湿邪，或风湿之邪，或寒湿之邪，或风湿热邪，或湿热之邪即可入侵人体经脉，留着于肢体、筋骨、关节之间，闭阻不通，发为本病。由于感邪不同，或邪气偏胜而形成不同的、相应的痹证。此外风寒湿邪所致的痹证久痹不愈，郁久化热，亦可转化为风湿热痹或湿热痹证。诱因主要是在正虚邪侵或邪滞经脉之时，复加过度劳累，七情所伤，内耗正气；或饮食不节酗酒厚味，损伤脾胃，内生痰浊愈甚；或复感外伤，或手术，或关节损伤等，均可加重经脉痹阻，气血运行不畅而诱发本病。本病的病机主要是先天不足，正气亏虚，经脉失养；或湿浊排泄缓少，留滞经脉；或脾运失司，痰浊凝滞关节；或感受外邪，邪痹经脉，气血运行不畅，均致关节、筋骨、肌肉疼痛、肿胀红热、麻木、重着屈伸不利而形成本病。久病不愈则血脉瘀阻津液凝聚，痰浊瘀血闭阻经络而关节肿大畸形、僵硬、关节周围瘀斑结节并且内损脏腑，可并发有关脏腑病证，则病情复杂而严重。其病位初期表现在肢体、关节及经脉，继则侵蚀筋骨内损脏腑。其实，本病在出现症状之前，即有先天肝肾不足和脾运失司，不可忽略。本病的性质是本虚标实，以肝肾亏虚，脾运失调为本，后及他脏；以风寒湿热痰浊、瘀血闭阻经脉为标。尿酸(7，9-二氢-2，6，8(3h)三酮-1h-嘌呤，化学式c5h4n4o3)是鸟类和爬行类的主要代谢产物，微溶于水，易形成晶体，白色结晶。正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。尿酸是嘌呤代谢的终产物。为三氧基嘌呤，其醇式呈弱酸性。各种嘌呤氧化后生成的尿酸随尿排出。人体内血液中的尿酸来自于两个方面，一是自体细胞的代谢产物，特别是血细胞的代谢产生的核苷酸经过氧化后形成尿酸，约占80％左右，其余的尿酸来自于外部食物中摄入的嘌呤，在体内代谢后转化为尿酸。尿酸这个物质，它有个特性，就是溶解性不好，属于一种微溶于水的物质。正常情况下，尿酸的代谢维持着相对的平衡，每日产生的尿酸与排除的尿酸维持着平衡，保持着体内有一个合理的尿酸浓度，如果尿酸的平衡被打破，产的多或者排的少，都会导致血尿酸的升高，血尿酸的升高，就很大程度上有形成尿酸盐结晶的风险。正常情况下，体内的尿酸大约有1200毫克，每天新生成约600毫克，同时排泄掉600毫克，处于平衡的状态。但如果体内产生过多来不及排泄或者尿酸排泄机制退化，则体内尿酸滞留过多，当血液尿酸浓度大于7毫克/分升，导致人体体液变酸，影响人体细胞的正常功能，长期置之不理将会引发痛风。另外过于疲劳或是休息不足亦可导致代谢相对迟缓导致痛风发病。血中尿酸全部从肾小球滤过，其中98％在近曲小管中段又被分泌到肾小球腔内，然后50％重吸收的尿酸在近曲小管中段又被分泌到肾小管腔内,在近曲小管直段又有40～44％被重吸收，只有6～10％尿酸排出。正常人体内尿酸的生成与排泄速度较恒定。体液中尿酸含量变化，可以充分反映出人体内代谢、免疫等机能的状况。引起尿酸高的原因包括：(1)嘌呤摄入过多：尿酸高含量与食物内嘌呤含量成正比。摄入的食物内rna的50％，dna的25％都要在尿中以尿酸的形式排泄，严格限制嘌呤摄入量可使血清尿酸含量降至60umol/l(1.0mg/dl)，而尿内尿酸的分泌降至1.2mmol/d(200mg/d)。(2)内源性嘌呤产生过多：内源性嘌呤代谢紊乱较外源性因素更为重要。嘌呤由非环状到环状的从头合成过程要经过11步反应，其中酶的异常多会导致嘌呤合成过多。已经发现的有：磷酸核糖焦磷酸(prpp)合成酶活性增加。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转换酶(hgprt)缺乏。葡萄糖6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase)缺乏。(3)嘌呤代谢增加：如慢性溶血性贫血、横纹肌溶解、红细胞增多症、骨髓增生性疾病及化疗或放疗时会产生尿酸高。过度运动、癫痫状态、糖原贮积病(glycogenstoragediseases)，都可加速肌肉atp的降解。心肌梗塞、吸烟、急性呼吸衰竭也与atp加速降解有关。核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基(嘌呤或嘧啶)。生物细胞核中的遗传物质dna(脱氧核糖核酸)和细胞质中rna(核糖核酸)由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说嘌呤是细胞的组成成分。体内的老旧细胞，还有食物，尤其是富含嘌呤的食物(如动物内脏、海鲜等)在体内新陈代谢过程中，其核酸氧化分解产物就有嘌呤(这种内源性的嘌呤占总嘌呤的80％)。体内产生嘌呤后，会在肝脏中再次氧化为(2，6，8--三氧嘌呤)又称为尿酸。2/3尿酸经肾脏随尿液排出体外，1/3通过粪便和汗液排出。可见，嘌呤是核酸的氧化分解的代谢产物，而尿酸是嘌呤的代谢最终产物，其中的嘌呤环没有解开。拥有尿酸(氧化)酶(uricase)的物种，能将尿酸转化为溶解性较高、更易排出的尿囊素(allantoin)故血清尿酸水平低而无痛风存在。人(homosapient)和几种类人动物(hominoidspecies)是在进化过程中发生尿酸氧化酶基因突变性灭活的，从这点来说人类的高尿酸血症是尿酸分解代谢的先天性缺陷造成的。溶解状态的尿酸作为活性氧包括由氧和超氧化氮衍生的过氧亚硝酸盐的清除剂(scavenger)可能是于人有利的。高尿酸血症血清中尿酸浓度取决于尿酸生成和排泄速度之间的平衡。人体内尿酸有两个来源，一是从富含核蛋白的食物中核苷酸分解而来的，属外源性，约占体内尿酸的20％；二是从体内氨基酸、磷酸核糖及其他小分子化合物合成和核酸分解代谢而来的属内源性，约占体内总尿酸的80％。对高尿酸血症的发生显然内源性代谢紊乱较外源性因素更为重要。核素示踪研究，正常人体内尿酸池的尿酸平均为1200mg每天产生约750mg，排出500～1000mg，约2/3经尿排泄，另1/3由肠道排出或在肠道内被细菌尿酸氧化酶分解。正常人体内血清尿酸浓度在一个较窄的范围内波动，国内正常男性平均值为339μmol/l(5.7mg/dl)，女性平均值为256μmol/l(4.3mg/dl)血尿酸水平的高低受种族、饮食习惯年龄以及体表面积等多种因素的影响。一般而言尿酸随年龄的增加而增高，尤以女性绝经期后更为明显，男性常较女性为高，但女性绝经期后血尿酸水平可与男性者接近，临床上常以超过上述平均值或高于同性别正常人均值两个标准差(sd)以上为高尿酸血症。由于痛风是由尿酸晶体而非溶解状态尿酸引起的因此“高尿酸血症”是由尿酸在体液中的溶解度而非尿酸水平的统计学分布决定的。单位时间内尿酸生成量超过处理即保持溶解的能力，就有尿酸单钠晶体在细胞外沉积下来。外周关节的温度(膝关节约32℃，踝关节约29℃)，也使尿酸溶解度大为减低。如再触发炎症反应即可发生痛风。尿酸偏高是一种代谢紊乱引起的疾病，长期久治不愈，将会给身体造成很大的危害,影响其它功能障碍，尿酸高对人体造成的危害是多方面的，许多人以为高尿酸的危害就是导致痛风性关节炎，没有痛风就不可怕，所以对没有痛风的高尿酸血症不当回事。这其实是一个认识误区，高尿酸的危害远远大于人们的想象。高尿酸血症导致痛风性关节炎、痛风石、肾结石、痛风性肾病和慢性肾功能衰竭，此外，还引起高血压、糖尿病、心梗和脑梗等其他危害。因此，高尿酸血症是继“三高”(高血压、高血糖、高血脂)之后被人们称作“第四高”，其危害包括：(1)痛风性关节炎：高尿酸血症是发生痛风的根本原因，血尿酸越高，痛风发作越频繁，而且发病年龄也越早。研究证实：血尿酸≥600μmol/l时痛风的发生率为30.5％，血尿酸<420μmol/l时痛风的发生率仅为0.6％；而血尿酸<420μmol/l时痛风发作的平均年龄为55岁，血尿酸≥520μmol/l时痛风发作的平均年龄为39岁；(2)痛风性肾病和慢性肾功能衰竭：高尿酸可以导致肾脏损害，同时，肾功能受损后，血尿酸排泄减少，更加重了高尿酸。如果血尿酸>392μmol/l，发生慢性肾衰的风险男性增加94％，女性增加420％。而且血尿酸每升高60μmol/l，发生急性肾衰的风险增加74％；(3)尿酸性肾结石：据统计，我国的肾结石中，5.1％是尿酸性肾结石。和其他原因导致的肾结石一样，尿酸性肾石症常表现为腰痛和血尿，如果堵塞了输尿管还会导致发热、少尿、无尿、肾积水、血肌酐升高等；(4)高血压：高尿酸血症还可以引起高血压，据统计，血尿酸每增加60μmol，高血压发生的风险增加15～23％；(5)糖尿病：血尿酸水平增高可以增加2型糖尿病的患病风险，据国外一项研究发现，25％的糖尿病是因高尿酸所致。此外，糖尿病人血尿酸水平升高更容易发生糖尿病肾病；(6)冠心病：血尿酸水平每升高60μmol，女性冠心病的病死率增加30％，男性增加17％。通过降尿酸治疗可使心血管疾病减少13～29％；(7)脑卒中：高尿酸血症可促进脑梗的发生，增加脑梗的死亡率和脑梗的复发率。目前痛风治疗主要包括两方面内容：治疗痛风发作时疼痛和炎性反应；预防痛风发作，降低血尿酸<6mg/dl(357μmol/l)。无论是否合并慢性肾脏病，痛风患者均需要终身降尿酸治疗，除非不耐受或出现不良反应。对于肥胖的痛风患者，在关注血尿酸的同时，注意引导患者规律运动，监测血压、血糖、血脂、肝脏转氨酶等指标，给予综合治疗，维持血尿酸达标，尽可能减少受累关节数。低嘌呤饮食，保持合理体重，戒酒，多饮水，每日饮水2000ml以上。避免暴食、酗酒、受凉受潮、过度疲劳和精神紧张，穿舒适鞋，防止关节损伤，慎用影响尿酸排泄的药物如某些利尿剂和小剂量阿司匹林等。防治伴发病如高血压、糖尿病和冠心病等。秋水仙碱早期用于痛风发作时，控制症状的速度快。2012美国风湿病协会(acr)指南指出，急性痛风发作36h内服用秋水仙碱，而前驱期应用可阻止痛风发作。肾功能不全时仍为一线药物，但要减量，因肾功能不全会显著减少其清除率、增加药物毒性。多达20％的口服药物是通过肾脏原样排泄，而在严重肾功能衰竭患者中，秋水仙碱的半衰期是正常肾功能患者的2～3倍。同时，秋水仙碱不能通过透析清除，因此，其毒性在慢性肾脏病患者中是加剧。影响细胞的因素有：外部毒素：阳光、空气、水、食物、化学、辐射污染；内部毒素：新陈代谢废物、紧张压力等，当毒素的积累超过了肝脏解毒能力时，它们就会破坏全身上下所有的细胞。血液有毒称为毒血症，毒血症与过敏、哮喘、皮肤病、癌症、风湿病、痛风、心律失常、头痛、精神问题等很多疾病关系密切。细胞障碍包括三个阶段，分别是：1、细胞功能障碍(亚健康)；2、组织局部受损(溃疡、炎症)；3、器官功能衰退(糖尿病、尿毒症、高血压、心脏病等疾病)。细胞活化解决方案：1、补充细胞所需要的营养素，提高细胞能量，加速细胞修复和再生；2、有效排除毒素，减轻身体负担。细胞活化的重要意义在于对于进促进营养吸收，速毒素的排除。细胞营养产品与细胞营养输送系统的关系：第一步：食物(营养补充品，富含全面均衡的营养素)第二步：消化系统(消化、分解、吸收营养素)第三步：循环系统(运输营养)第四步：全身各组织器官的每个细胞(利用营养)目前，市面上降尿酸治疗痛风的药物多为化学或生化药，这些药物一般都有效，但有各种各样的毒副反应，如皮疹(常为斑丘疹)、瘙痒、荨麻疹等皮肤过敏，或产生恶心、呕吐、腹泻等，白细胞及血小板减少等骨髓抑制反应，溶血性贫血，肝肾损害，重者可见全身过敏性血管炎、精神抑郁等副作用。长期服用对人体造成极大伤害，治标不治本。另外，加上用药不当，吃吃停停，引发并发症。基于高尿酸/痛风的病因是细胞问题，本发明的方法为全细胞自然调理方法，可以达到降低高尿酸/痛风的根本目的，无任何毒副作用。本发明的高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法还包括引用氢分子水和/或弱碱性水。水质决定体质，安全优质的水直接关系到人体健康。富氢水，也称为水素水，是一种具有氢浓度高，能产生小分子水的弱碱性饮用水，不仅洁净，还有氢的能量，富氢水呈现小分子活水团，负离子深度吸收达80％，富氢水中的氢离子可以和体内多余的活性氧结合成水，净化人体血液，让血液畅通，使身体代谢旺盛，可预防多种疾病，增进人体免疫力。随着科学技术的发展，目前富氢水即水素水的制造技术主要有三种：一是直流电电解水制备氢水；二是将氢气充入水中制备氢水；三是天然合金陶瓷微电解制备氢水。直流电电解制氢技术比较成熟，氢气含量高，医用治疗效果好，但该技术制作成本高。因为氢气分子很微细，进入体内能快速渗透至全身，并穿透细胞膜，带走当中很难消除的恶性活性氧，并中和成水排出体外，而不会影响其它良性活性氧及身体功能的运作，最重要的，能把被破坏及氧化了的细胞复原。水中的“氢”具有最强的氧化还原能力，我们常吃的大部分抗氧化剂如维他命并不容易穿过细胞膜，且不能针对性地只把恶性活性氧消灭，更何况，吃下大量维他命，亦难于体内储存及吸收。氢气的抗氧能力及细胞复原能力是目前为止最厉害的。氧自由基的氧化杀伤力可导致肿瘤、炎症、衰老、白血病以及心、肝、肺、皮肤等方面病变的产生，氧自由基还会引起各种疾病如动脉硬化症、高血压、心脏病、静脉炎、骨关节炎、白内障、癌症、免疫系统病、代谢系统病、过敏变态性疾病及帕金森病、老年性痴呆等，氧自由基促进退行性病变，加速全身老化。目前研究发现至少70种以上的疾病都与氧自由基有关。而清除自由基最安全可靠有效的方法莫过于利用活性氢与氧自由基发生中和反应，产生对人体生命和健康最需要和最健康的水。水素水适用消费人群非常广泛，尤其适用于老年人、女士、慢性病患者和经常抽烟喝酒的人士，水素水的测量指标是氧化还原电位(orp)，该矿泉水电位达到负的100—200毫伏(mv)。现代富氢水氧化还原电位(orp)达到负的500(mv)具有选择性抗氧化、抗衰老、抗血管硬化和皮肤美白等功效，具有广阔的市场前景。其主要性能指标是负的氧化还原电位(orp)。饮此水对糖尿病、过敏、高血压、胆结石、风湿病、皮肤病、失眠症、关节炎、消化疾患、肿瘤、癌症、支气管哮喘、心肌梗塞等多种疾病得到了治愈和明显改善。氢气水中含有丰富的氢分子，经饮用进入人体后被体内的氢分解酶分解为氢原子即活性氢，与人体的活性氧-氧自由基发生还原反应，生成人体最需要最无害的水。氢气是一种最佳的天然抗氧化剂，由于氢气水中的氢分子很细微，能快速的渗透细胞，中和人体的“健康杀手”氧自由基，最后生成水排除体外。氢气难溶于水，而采用氢氧分离的技术可以解决这一技术难题。每个氢分子会被水分子均匀包裹，从而形成小分子团，小分子团由于体积较小，可以很好的穿过细胞壁，消除细胞内的恶性氧自由基。水质决定体质，但真正能领悟到水对生命、健康的重要性的人并不多，因此，有人称水是“被遗忘了的营养素”。世界卫生组织(who)机构统计，发展中国家80％的疾病和人类1/3的死亡归根于水。好水决定了寿命。氢气水不仅洁净，有氢有能量，水都是呈现小分子活水团，负离子深度吸收80％，净化血液，使血液畅通，代谢旺盛，预防多种疾病，增进人体健康。本发明的有益效果1、本发明的全自然细胞调理方法，解决了现有技术中，高尿酸/痛风患者需要终身服药预防与治疗的问题；2、本发明的全自然细胞调理方法无任何毒副作用，可以通过全面修复细胞达到预防和治愈高尿酸/痛风的根本目的。具体实施方式以下是本发明的具体实施例，并结合实施例对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。实施例1高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)服用降尿酸组合物；(4)检测尿酸含量，重复步骤(1)～(3)至尿酸含量达标。其中，硒元素的每日服用量为200ug/天，所述锌元素的每日服用量为5mg/天。增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽70mg/天。降尿酸组合物的服用量为5g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌5份，青梅5份，菊粉15份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。实施例2高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)服用降尿酸组合物；(4)检测尿酸含量，重复步骤(1)～(3)至尿酸含量达标。其中，硒元素的每日服用量为400ug/天，所述锌元素的每日服用量为15mg//天。增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽80mg/天。降尿酸组合物的服用量为30g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌20份，青梅20份，菊粉50份。降尿酸组合物还包括重量份计的以下原料：薏仁7份，茯苓7份，壳聚糖3份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。实施例3高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)服用降尿酸组合物；(4)检测尿酸含量，重复步骤(1)～(3)至尿酸含量达标。其中，硒元素的每日服用量为300ug/天，所述锌元素的每日服用量为10mg/天。增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽75mg/天。降尿酸组合物的服用量为15g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌12份，青梅12份，菊粉30份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。实施例4高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)服用降尿酸组合物；(4)服用关节修复组合物；(5)检测尿酸含量，重复步骤(1)～(3)至尿酸含量达标。其中，硒元素的每日服用量为300ug/天，所述锌元素的每日服用量为10mg/天。增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽75mg/天。降尿酸组合物的服用量为15g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌12份，青梅12份，菊粉30份，薏仁5～10份，茯苓5～10份，壳聚糖1～5份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。关节修复组合物包括重量份计的以下原料：氨糖12份，软骨素10份，鱼胶原蛋白75份。对比例1高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(2)服用降尿酸组合物；(3)检测尿酸含量，重复步骤(1)和(2)。其中，增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽75mg/天。降尿酸组合物的服用量为15g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌12份，青梅12份，菊粉30份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。对比例2高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)服用降尿酸组合物；(3)检测尿酸含量，重复步骤(1)和(2)。其中，硒元素的每日服用量为300ug/天，所述锌元素的每日服用量为10mg/天。降尿酸组合物的服用量为15g/天。降尿酸组合物包括重量份计的以下原料：益生菌12份，青梅12份，菊粉30份。益生菌包括酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、放线菌和酵母菌中的至少两种。对比例3高尿酸/痛风的全自然细胞调理方法，步骤包括：(1)补充硒和锌元素；(2)增强次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase，hgprt)活性；(3)检测尿酸含量，重复步骤(1)和(2)。其中，硒元素的每日服用量为300ug/天，所述锌元素的每日服用量为10mg/天。增强hgprt活性的方法包括服用鹅肌肽75mg/天。检测例将300例患者分为5个组，每组60例，编号分别为实施例3组、实施例4组、对比例1组、对比例2组、对比例3组，采用对应编号的调理方法对患者进行调理，结果如表1所示。表1调理效果编号无效好转痊愈实施例306045实施例406052对比例110505对比例213478对比例317432其中，无效指症状及实验室检查无变化(血尿酸下降不超过30％)；好转指关节肿胀消减，疼痛缓解，实验室检查有改善(血尿酸)；痊愈指症状消失，血尿酸检查正常。当前第1页12