本发明涉及保健品领域，更特别地，涉及一种补肾益精的藤茶口服液。
背景技术：
现代社会竞争越来越大，事业追求、生活改善方面的需求，使男性的压力逐渐增加，负担也增大。在这种情况下，男性往往长期处于肾虚的亚健康状态，时常倍感精力不足，导致脸部皱纹开始增多，憔悴不泽，常有头晕眼花，耳鸣耳聋，神疲健忘，忧郁紧张，性冷感等症状。
技术实现要素：
我们在研究过程中发现，通过一定方法从藤茶萃取的提取物与一定的中药配伍，得到的组合物可补肾固精，提高机体功能，延缓衰老。根据以上发现，本发明提供了一种补肾益精的藤茶口服液，a组分提取物和b组分提取物混合而成，其中a组分由以下重量份的物质组成：鹿茸50-85份，胡桃50-85份，肉苁蓉25-45份，石斛25-45份，柴胡25-45份，人参5-25份；b组分为100-160重量份的藤茶。
本发明的藤茶口服液可作为保健品供成年男性服用，其中的b组分富含具有补肾固精作用黄酮类物质和硒、锌等矿物质，具有补肾固精的功效，可有效缓解成年男性在长期处于肾亏状态呈现的神疲健忘、形容憔悴、头晕眼花、性能力下降等症状等症状，与a组分配伍后，效果尤佳。
在一个优选实施方案中，所述a组分提取物通过酒精萃取得到。优选地，所述a组分提取物通过以下萃取步骤得到：
s1：将所述a组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物a；
s2：向所述粉碎物a中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物a重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物a；
s3：将所述粗提物a置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物a重量的1-1.5倍，即得到所述a组分提取物。
75％的酒精可有效萃取a组分中的水溶性和醇溶性成分。
在一个优选实施方案中，所述b组分提取物通过超临界co2萃取得到。
优选地，所述b组分提取物通过以下萃取步骤得到：
1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；
2)将所述藤茶粉用于超临界co2萃取，得到藤茶粗提物；
3)浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述b组分提取物。
超临界co2萃取可有效提取藤茶中的黄酮类物质和其他物质，并且使提取物始终处于无氧环境，防止提取物被氧化。
在一个优选实施方案中，步骤2)中，超临界co2萃取的夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为4-5小时。采用该夹带剂以及时间可最大程度地获得有效物质。我们在研究过程中发现，无论是变化夹带剂中的乙酸含量使其超出该范围，还是把时间缩短，均会对大大削减口服液的效果。
在一个优选实施方案中，步骤2)中，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30mpa，co2流量为25l/h。该条件有利于萃取的顺利进行。
在一个优选实施方案中，步骤3)中，所述藤茶粗提物在无氧环境下浓缩，优选地，在氮气保护下进行浓缩。浓缩过程中将藤茶粗提物暴露于有氧环境会导致有效成分失效。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
按下列重量称取原料药(单位：克)：
a组分：鹿茸50，胡桃50肉苁蓉25，石斛25，柴胡25，人参5；
b组分：藤茶100。
a组分提取物的制备：
s1：将所述a组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物a；
s2：向所述粉碎物a中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物a重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物a；
s3：将所述粗提物a置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物a重量的1-1.5倍，即得到所述a组分提取物。
b组分提取物的制备：
1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；
2)将所述藤茶粉用于超临界co2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30mpa，co2流量为25l/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为4-5小时。
3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述b组分提取物。
将a组分提取物与b组分提取物混合，即得到口服液，分装成10ml/支，每日服用一支。
实施例2
按下列重量称取原料药(单位：克)：
a组分：鹿茸85，胡桃85，肉苁蓉45，石斛45，柴胡45，人参25；
b组分:藤茶160。
a组分提取物的制备：
s1：将所述a组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物a；
s2：向所述粉碎物a中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物a重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物a；
s3：将所述粗提物a置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物a重量的1-1.5倍，即得到所述a组分提取物。
b组分提取物的制备：
1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；
2)将所述藤茶粉用于超临界co2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30mpa，co2流量为25l/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为4-5小时。
3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述b组分提取物。
将a组分提取物与b组分提取物混合，即得到口服液，分装成10ml/支，每日服用一支。
实施例3
按下列重量称取原料药(单位：克)：
a组分：鹿茸65，胡桃65，肉苁蓉35，石斛35，柴胡35，人参15；
b组分:藤茶130。
a组分提取物的制备：
s1：将所述a组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物a；
s2：向所述粉碎物a中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物a重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物a；
s3：将所述粗提物a置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物a重量的1-1.5倍，即得到所述a组分提取物。
b组分提取物的制备：
1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；
2)将所述藤茶粉用于超临界co2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30mpa，co2流量为25l/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为4-5小时。
3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述b组分提取物。
将a组分提取物与b组分提取物混合，即得到口服液，分装成10ml/支，每日服用一支。
实施例4
按下列重量称取原料药(单位：克)：
a组分：鹿茸60，胡桃60，肉苁蓉30，石斛30，柴胡30，人参10；
b组分:藤茶110。
a组分提取物的制备：
s1：将所述a组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物a；
s2：向所述粉碎物a中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物a重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物a；
s3：将所述粗提物a置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物a重量的1-1.5倍，即得到所述a组分提取物。
b组分提取物的制备：
1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；
2)将所述藤茶粉用于超临界co2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30mpa，co2流量为25l/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为4-5小时。
3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述b组分提取物。
将a组分提取物与b组分提取物混合，即得到口服液，分装成10ml/支，每日服用一支。
应用实例
将本发明的口服液施用于30名具有肾亏症状的成年男性，每人每天服用一支，3周为一疗程，两个疗程后20人症状有所缓解，三个疗程后，27人症状有所缓解，其中22人症状缓解明显。
如果将b组分提取的萃取时间缩短至2小时以内，得到的口服液施用于30名具有肾亏症状的成年男性，服用两个疗程后，仅有10人症状有所缓解。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。