一种美容敷料的制备方法与流程

本发明属于医药工业
技术领域：
，具体是指一种美容敷料的制备方法，具体通过扩大细胞间隙；可逆性改变细胞膜结构或性质降低活性物质跨膜转运所受的阻力；达到促进活性物质的吸收或局部美容的目的。
背景技术：
：随着社会高速发展，物质生活日益繁荣，人们对于“颜值”的追求也越来越重视，特别是对于面部的美容护理需求尤为突出。面部美容护理手段多为敷贴类产品，但由于吸收的速度和程度都极其有限，使得美容护理的效果不如人意。现有的敷贴类护肤产品，无法或极少透过皮肤屏障，不能起到有效的护理美容。反之，未被吸收的物质堆积在肌表，易导致毛孔堵塞，而诱发炎症等肌肤问题。常规敷贴类护肤产品，敷用时间为15min，活性物质绝大部分不能被吸收，生物利用度较低，无法起到真正的护理作用；延长敷贴时间，虽可在一定程度上增加吸收量，但长时间的附着，易引起肌表水分丢失、毛孔堵塞及微生物侵入。技术实现要素：针对现有技术中存在的问题，本发明的技术旨在改善敷贴类皮肤护理产品吸收效果不佳，活性物质生物利用度低的缺点，提供一种美容敷料的制备方法。本发明是这样实现的：一种美容敷料的制备方法，其特征在于，所述的技术具体为：步骤一、称取1-10g包衣材料溶于4-40ml高纯水中，利用分子剪切技术，即高剪切或者低速剪切；上述为本发明的分子剪切技术，通过高剪切缩小分子团簇大小，使其易于穿过细胞间隙；通过调整剪切力度、剪切程度，可控制分子团簇大小，发挥靶向的目的。步骤二、称取10-20g美容辅料活性物质，在步骤一的剪切条件下，将美容辅料活性物质缓慢分次投入步骤一剪切后的溶液中；每次1g，至完全溶解后，方可进行下一次投料；步骤三、补水至80ml，混匀；步骤四、继续剪切5min；步骤五、通入臭氧2g，定容至100ml，混匀，得高渗透性活性物质敷料溶液。臭氧促透技术可为皮肤营造弱酸性微环境，可扩大细胞间隙，使活性物质易于穿过细胞间隙。分子剪切技术可缩小分子团簇大小，使其易于穿过细胞间隙；且可通过控制分子团簇大小，达到靶向的目的。本发明中的臭氧促透技术是指上述将臭氧通入高纯水中。可使高纯水电离出氢离子和氧负离子，营造弱酸性环境，可引起皮肤细胞间隙扩大，使得活性物质更易于穿过细胞间隙，而发挥促进吸收的作用。同时体系中存在的臭氧，能有效杀灭各种微生物，具有一定的抗菌、抗炎作用。亦可有效延长产品的保质期。进一步，所述的包衣材料包括羟丙基甲基纤维素、海藻糖、壳聚糖、葡聚糖、环糊精、聚乙二醇中的一种或多种。选择包衣材料添加至美容敷料中即为本发明的包衣技术。通过包衣技术改变活性物质的分配系数、溶解性、空间结构大小，可提高溶解度及跨膜转运；可降低活性物质的刺激性及致敏性；可达到靶向的目的。通过包衣材料对活性物质进行包衣，可提高活性物质的溶解度，改善活性物质的分配系数，可逆性的改变活性物质的空间结构，利于活性物质穿过细胞间隙、提高跨膜转运。包衣亦可降低活性物质的刺激性、致敏性，增加安全性及顺应性。使用不同的包衣材料，使活性物质定位释放，可发挥靶向的作用。同时采用包衣，可使产品在储存过程中，隔绝环境，可有效延长保质期。进一步，所述的活性物质包括维生素、氨基酸、多肽、胶原蛋白、水杨酸、透明质酸、氨甲环酸、甘草酸盐、冰片中的一种或多种。进一步，所述的高剪切条件为：将敷料溶液用匀浆机进行高剪切，转速2500-3000rpm；剪切时间为1-60min。进一步，所述的低速剪切的条件为：将敷料溶液用匀浆机进行高剪切，转速50-100rpm；剪切时间为1-60min。本发明提供的技术方案以现有技术相比可以加快活性物质穿透皮肤的速度而不对皮肤形成刺激和损害；美容敷料的制备方法可明显降低活性物质的用量及刺激性，同时具有一定的抗菌、消炎作用；此外本发明的技术可以在短时间内实现局部皮肤吸收，具有穿透力强、起效快、作用强而持久等特点；本发明的美容敷料的制备方法的作用机制主要是通过扩大细胞间隙；可逆性改变细胞膜结构或性质降低活性物质跨膜转运所受的阻力；达到促进活性物质的吸收或局部治疗的目的。本发明公开了的美容敷料的制备方法包含臭氧促透技术、分子剪切技术、包衣技术。本发明的美容敷料的制备方法生物相容性优良，亲和性高，所运用的技术可促进活性物质经皮渗透吸收。可以实现无创给药，且给药过程具有优良的顺应性，对护理美容的局部皮肤促透效果好；可以根据美容护理类型的不同，因地制宜，即可高效、准确的进行促透，避免了常规敷贴类产品不易透皮吸收的缺点、避免了物料的浪费及堆积物诱发炎症的风险。与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明的美容敷料的制备方法，可以加快活性物质穿透皮肤的速度而不对皮肤形成刺激和损害。美容敷料的制备方法明显降低活性物质的用量及刺激性，同时具有一定的抗菌、消炎作用；本美容敷料的制备方法可以在短时间内实现局部皮肤吸收，具有穿透力强、起效快、作用强而持久等特点；本发明的美容敷料的制备方法的作用机制主要是通过扩大细胞间隙；可逆性改变细胞膜结构或性质降低活性物质跨膜转运所受的阻力；达到促进活性物质的吸收或局部治疗的目的。附图说明图1为本发明实施例1～4的透皮吸收效力对比结果比较图。具体实施方式为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚，明确，以下列举实例对本发明进一步详细说明。应当指出此处所描述的具体实施仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例1制备工艺：称取10g透明质酸，投入20ml水中，溶胀、溶解；加水定容至100ml，混匀，得透明质酸敷料溶液。该实施例中透明质酸作为活性物质，制备的过程中只有活性物质以及水的混合溶液。该实施例中透明质酸作为活性物质，具备保湿、补水的作用。该实施例做为与本发明的对比例。实施例2制备工艺：①称取5g壳聚糖，溶于20ml高纯水中，高剪切5min；②称取透明质酸10g，高剪切条件下，将透明质酸缓慢分次投入①中，每次1g,至无肉眼可见不溶物后，方可进行下一次投料；③补水至80ml，混匀；④高剪切5min；⑤通入臭氧2g；⑥定容至100ml，混匀，得透明质酸敷料溶液。该实施例中透明质酸作为活性物质，具备保湿、补水的作用。壳聚糖作为包衣材料。臭氧具备促进渗透以及杀菌作用。实施例3制备工艺：称取20g胶原蛋白，投入80ml水中，溶解；加水定容至100ml，混匀，得胶原蛋白敷料溶液。该实施例中胶原蛋白作为活性物质，具备紧致、补水、除皱的作用。该实施例做为与本发明的对比例。实施例4制备工艺：①称取20g胶原蛋白、7g聚乙二醇400；②低速剪切条件下，将胶原蛋白缓慢投入聚乙二醇中，充分分散，不得有团块；③静置30min；④通入臭氧2g；⑤加入高纯水至80ml，混匀；⑥通入臭氧2g；⑦定容至100ml，混匀，得胶原蛋白敷料溶液。该实施例中胶原蛋白作为活性物质，具备紧致、补水、除皱的作用。聚乙二醇400作为包衣材料。实施例4步骤一、称取1g葡聚糖溶于4ml高纯水中，利用高剪切技术，即转速2500-3000rpm进行剪切；步骤二、称取10g氨甲环酸，在步骤一的剪切条件下，将氨甲环酸缓慢分次投入步骤一剪切后的溶液中；每次1g，至完全溶解后，方可进行下一次投料；步骤三、补水至80ml，混匀；步骤四、继续剪切5min；步骤五、通入臭氧2g，定容至100ml，混匀，得高渗透性活性物质敷料溶液。实施例5步骤一、称取羟丙基甲基纤维素以及葡聚糖共计10g溶于40ml高纯水中，利高剪切技术，剪切60min；步骤二、称取维生素、透明质酸、甘草酸盐共计20g，在步骤一的剪切条件下，将上述美容辅料活性物质缓慢分次投入步骤一剪切后的溶液中；每次1g，至完全溶解后，方可进行下一次投料；步骤三、补水至80ml，混匀；步骤四、继续剪切5min；步骤五、通入臭氧2g，定容至100ml，混匀，得高渗透性活性物质敷料溶液。实施例6步骤一、称取7g的葡聚糖溶于30ml高纯水中，利用低速剪切，即设置转速为50-100rpm；剪切时间为40～60min；步骤二、称取15g的冰片，在步骤一的剪切条件下，将美容辅料活性物质缓慢分次投入步骤一剪切后的溶液中；每次1g，至完全溶解后，方可进行下一次投料；步骤三、补水至80ml，混匀；步骤四、继续剪切5min；步骤五、通入臭氧2g，定容至100ml，混匀，得高渗透性活性物质敷料溶液。将上述的实施例1～4制备的敷料进行透皮吸收效力验证：实验材料及仪器：实施例1制备的敷料溶液、实施例2制备的敷料溶液、实施例3制备的敷料溶液、实施例4制备的敷料溶液、生理盐水、大鼠30只、动物刮毛器、手术剪、手术镊、透皮扩散仪、透皮扩散池、紫外可见分光光度计。实验方法：大鼠祛毛，剪取背部皮肤，置于透皮扩散池，样品池分别加入下列样品，以生理盐水作为接受液，每组平行6份，进行透皮扩散实验，于10、20、30min取样检测，吸收值取平均值，考察透皮吸收效力，具体如表1所示。表一：组别样品动物数量空白对照生理盐水6实验组一实施例16实验组二实施例26实验组三实施例36实验组四实施例46实验结果如图1所示。图1的结果表明本发明中的美容敷料的制备方法，可提高胶原蛋白、透明质酸透皮吸收的速度和程度，即可提高活性物质的生物利用度。结论：实验表明，本发明中的美容敷料的制备方法，可以加快活性物质穿透皮肤的速度，可以在短时间内实现局部皮肤吸收，具有穿透力强、起效快、作用强而持久等特点。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。当前第1页12