本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种舒缓眼周皱纹和改善肌肤黯淡的眼霜。
背景技术：
眼部皮肤特别柔细纤薄，是人体最薄的皮肤之一，厚度仅是面部皮肤的1/3-1/5，过薄的真皮层缺乏弹性纤维和胶原结构，容易因疲劳而失去弹性变得松弛,进而产生皱纹。另外，随着年龄的增长以及受到外界刺激的影响，皮肤内游离自由基越来越多，自由基破坏正常细胞膜组织内的胶原蛋白、活性物质，使皮肤真皮层中胶原蛋白和弹力纤维生成的速度赶不上流失的速度，失去了网状支撑力，皮肤弹力纤维与胶原纤维发生变化而渐失皮肤弹性和张力，造成眼部肌肤松弛。
其次，人每天眨眼约10000次并牵动眼周围14组肌肉，为实现这种高频率的运动，眼部周围分布着密度很高的神经纤维和毛细血管，当眼部因不良生活习惯过度疲劳时，如熬夜、长期使用电脑手机等电子产品、长期日晒、吸烟、喝酒、情绪困扰等因素，将导致血液循环不畅造成淤血，发生眼部暗淡、色素沉着。
因此，舒缓眼周皱纹和改善肌肤黯淡是眼部产品的关键诉求。然而，目前国内外化妆品市场对眼部护理产品的重视不够，与面部护理产品相比，眼部护理产品比较少。另外传统的眼部护理产品只发挥了基本的补水保湿、香氛作用，不能针对眼部皮肤特性发挥效果，导致解决眼部肌肤问题的能力有限。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种舒缓眼周皱纹和改善肌肤黯淡的眼霜。
为了解决上述技术问题，本发明通过以下技术方案实现:
根据本发明的一方面，提供一种高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物的制备方法，包括以下步骤：
（1）、挑选高山火绒草的花，在无菌操作台先用75%的乙醇消毒30s，然后用0.1%hgcl2溶液消毒5-10min，再用无菌水冲洗5-8次，放在无菌滤纸上晾干；
（2）、在无菌条件下将火绒草花剪成小段，接种到愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养得到初级培养火绒草愈伤组织；
（3）、将得到的初级培养火绒草愈伤组织再转接至火绒草愈伤组织诱导培养基进行继代培养两次，得到增殖后的火绒草愈伤组织；
（4）、按质量比1:（1-3）将火绒草愈伤组织与甘油混合搅拌均匀，使用高压均质机在25000psi条件下进行破壁匀浆处理，即得。
在其中一些实施例中，所述步骤a中诱导培养基选择ms为基本培养基，分别附加琼脂3.5g/l，蔗糖30g/l,细胞分裂素tdz（噻苯隆）1mg/l，生长素2,4-d（2,4-二氯苯氧乙酸）1.5mg/l。
在其中一些实施例中，所述步骤a中诱导培养和继代的培养条件为：培养温度(25±1)℃、湿度60-70％，先暗培养两周，再光培养25-35天，光培养按光照强度1000lx下16h、暗条件下8h交替进行。
根据本发明的另一方面，提供一种眼霜，所述的眼霜含有合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物和高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物。
在其中一些实施例中，本发明所述眼霜中合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物和高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物的质量百分含量总和为0.1-10%。
在其中一些实施例中，所述合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物和高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物的质量比为(1-10):(1-10)。
本发明的优选实施方式中，所述的眼霜还可以含有乙酰基四肽-5的1‰水溶液、乙酰基六肽-8的1‰水溶液、油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物。
在其中一些实施例中，所述的乙酰基四肽-5的1‰水溶液的质量百分含量为0.1-5%、所述的乙酰基六肽-8的1‰水溶液的质量百分含量为0.1-5%、所述的油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物的质量百分含量为0.1-5%。
本发明实施例还提供了一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油1-10%、泛醇0.1-3%、透明质酸钠0.01-0.1%、卡波姆0.05-0.5%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-1%、丁二醇1-5%、异壬酸异壬酯0.5-5%、辛酸/癸酸甘油三酯0.5-5%、苯基聚三甲基硅氧烷0.5-5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷0.2-2%、鲸蜡硬脂醇0.5-5%、油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物0.1-5%、生育酚（维生素e）0.1-1%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油0.1-5%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油0.1-5%、乙酰基四肽-5的1‰水溶液0.1-5%、乙酰基六肽-8的1‰水溶液0.1-5%、酵母发酵产物提取物0.1-5%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物0.1-5%、高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物0.1-5%、植物甾醇类0.1-1%、己二醇0.1-1%、对羟基苯乙酮0.3-0.5%、精氨酸0.05-0.5%、水余量。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：
（1）本发明实施例制得了一种高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物，具有良好的抗氧化能力，能促进皮肤胶原蛋白和透明质酸的合成，提高皮肤水润度，提升皮肤弹性，另外还能抑制酪氨酸酶活性，起到提亮肤色的作用。
（2）本发明实施例制得了一种质地清润柔滑的眼霜，添加了多种植物提取精华配合活性肽成分，及时补充眼周肌肤水分和营养，及时舒缓眼周皱纹和改善肌肤黯淡、干涩等肤质，润泽滋养，提升眼周肌肤修护作用。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。
本发明所述的合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物，是从豆科合欢属植物合欢的树皮提取制得，该提取物可以是用水为溶剂，提取1-3次，合并提取液，过滤，即得。具体的，可以按照如下工艺：将合欢树皮烘干、粉碎；然后加入20倍重量份的水，搅拌下浸泡2-3个小时，过滤，得第一次滤液；将滤渣再加入20倍重量份的水，搅拌下浸泡2-3个小时，过滤，得第二次滤液；将两次滤液合并，离心，获取上清液，即得。
实施例1
一种高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物的制备方法，包括以下步骤：
（1）、挑选高山火绒草的花，在无菌操作台先用75%的乙醇消毒30s，然后用0.1%hgcl2溶液消毒5min，再用无菌水冲洗8次，放在无菌滤纸上晾干；在无菌条件下将火绒草花剪成小段，接种到愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养得到初级培养火绒草愈伤组织，其中所述的诱导培养基选择ms为基本培养基，分别附加琼脂3.5g/l，蔗糖30g/l,细胞分裂素tdz（噻苯隆）1mg/l，生长素2,4-d（2,4-二氯苯氧乙酸）1.5mg/l；将得到的初级培养火绒草愈伤组织再转接至火绒草愈伤组织诱导培养基进行继代培养两次，得到增殖后的火绒草愈伤组织；其中诱导培养和继代的培养条件为：培养温度(25±1)℃、湿度60-70％，先暗培养两周，再光培养25天，光培养按光照强度1000lx下16h、暗条件下8h交替进行。
（2）、按质量比1:3将火绒草愈伤组织与甘油混合搅拌均匀，使用高压均质机在25000psi条件下进行破壁匀浆处理，即得。
实施例2
一种高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物的制备方法，包括以下步骤：
（1）、挑选高山火绒草的花，在无菌操作台先用75%的乙醇消毒30s，然后用0.1%hgcl2溶液消毒10min，再用无菌水冲洗5次，放在无菌滤纸上晾干；在无菌条件下将火绒草花剪成小段，接种到愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养得到初级培养火绒草愈伤组织，其中所述的诱导培养基选择ms为基本培养基，分别附加琼脂3.5g/l，蔗糖30g/l,细胞分裂素tdz（噻苯隆）1mg/l，生长素2,4-d（2,4-二氯苯氧乙酸）1.5mg/l；将得到的初级培养火绒草愈伤组织再转接至火绒草愈伤组织诱导培养基进行继代培养两次，得到增殖后的火绒草愈伤组织；其中诱导培养和继代的培养条件为：培养温度(25±1)℃、湿度60-70％，先暗培养两周，再光培养35天，光培养按光照强度1000lx下16h、暗条件下8h交替进行。
（2）、按质量比1:1将火绒草愈伤组织与甘油混合搅拌均匀，使用高压均质机在25000psi条件下进行破壁匀浆处理，即得。
实施例3
一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油1%、泛醇3%、透明质酸钠0.01%、卡波姆0.5%、酵母发酵产物提取物0.1%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1%、丁二醇5%、异壬酸异壬酯0.5%、辛酸/癸酸甘油三酯5%、苯基聚三甲基硅氧烷0.5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷2%、鲸蜡硬脂醇0.5%、生育酚（维生素e）1%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油5%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油0.1%、植物甾醇类1%、己二醇0.1%、对羟基苯乙酮0.5%、精氨酸0.5%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物0.1%、实施例1所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物5%、水余量。
实施例4
一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油10%、泛醇0.1%、透明质酸钠0.1%、卡波姆0.05%、酵母发酵产物提取物5%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1%、丁二醇1%、异壬酸异壬酯5%、辛酸/癸酸甘油三酯0.5%、苯基聚三甲基硅氧烷5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷0.2%、鲸蜡硬脂醇5%、生育酚（维生素e）0.1%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油0.1%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油5%、植物甾醇类0.1%、己二醇1%、对羟基苯乙酮0.3%、精氨酸0.05%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物5%、实施例2所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物0.1%、水余量。
实施例5
一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油5%、泛醇1.5%、透明质酸钠0.05%、卡波姆0.25%、酵母发酵产物提取物2.5%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.5%、丁二醇2.5%、异壬酸异壬酯2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%、苯基聚三甲基硅氧烷2.5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷1%、鲸蜡硬脂醇2.5%、生育酚（维生素e）0.5%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油2.5%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油2.5%、植物甾醇类0.5%、己二醇0.5%、对羟基苯乙酮0.4%、精氨酸0.25%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物2.5%、实施例1所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物2.5%、油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物0.1%、乙酰基四肽-5的1‰水溶液5%、乙酰基六肽-8的1‰水溶液0.1%、水余量。
实施例6
一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油5%、泛醇1.5%、透明质酸钠0.05%、卡波姆0.25%、酵母发酵产物提取物2.5%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.5%、丁二醇2.5%、异壬酸异壬酯2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%、苯基聚三甲基硅氧烷2.5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷1%、鲸蜡硬脂醇2.5%、生育酚（维生素e）0.5%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油2.5%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油2.5%、植物甾醇类0.5%、己二醇0.5%、对羟基苯乙酮0.4%、精氨酸0.25%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物2.5%、实施例2所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物2.5%、油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物5%、乙酰基四肽-5的1‰水溶液0.1%、乙酰基六肽-8的1‰水溶液5%、水余量。
实施例7
一种眼霜，所述的眼霜含有如下质量百分含量的组分：甘油5%、泛醇1.5%、透明质酸钠0.05%、卡波姆0.25%、酵母发酵产物提取物2.5%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.5%、丁二醇2.5%、异壬酸异壬酯2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%、苯基聚三甲基硅氧烷2.5%、鲸蜡硬脂基葡糖苷1%、鲸蜡硬脂醇2.5%、生育酚（维生素e）0.5%、牛油果树（butyrospermumparkii）果脂油2.5%、全缘叶澳洲坚果（macadamiaintegrifolia）籽油2.5%、植物甾醇类0.5%、己二醇0.5%、对羟基苯乙酮0.4%、精氨酸0.25%、合欢（albiziajulibrissin）树皮提取物2.5%、实施例2所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物2.5%、油橄榄（oleaeuropaea）油不皂化物2.5%、乙酰基四肽-5的1‰水溶液2.5%、乙酰基六肽-8的1‰水溶液2.5%、水余量。
实施例8清除自由基测试
对实施例1-2所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物进行测试，并以高山火绒草提取物作为对比组1，其中对比组1的制备方法为：将高山火绒草烘干、粉碎；然后加入10倍重量份的水，搅拌下浸泡2-3个小时，过滤，得滤液；离心，获取上清液，即得。
具体测试方法如下：
配制浓度为1×10-2mol/l的dpph·无水乙醇溶液。将实施例1-2和对比组1用80％乙醇配制成浓度分别为0.05、0.10、0.15、0.20、0.25mg/ml的待测样品溶液。分别取5ml样品溶液和dpph·无水乙醇溶液，并混合均匀，避光放置30min，以80％乙醇调零，在517nm处测定吸光度ai；同样方法，分别取5ml80％乙醇溶剂与样品溶液相互混合均匀，避光放置30min后测定吸光度aj；5ml80％乙醇溶剂加5mldpph·无水乙醇溶液混匀，避光放置30min，测定吸光度ac。最后按照以下公式计算。
自由基清除率：ip％=[1-(ai-aj)／ac]×100，式中ai为样品与dpph·无水乙醇溶液作用后的吸光度数值；aj为样品自身对吸光度的贡献；ac为dpph·无水乙醇溶液自身的吸收。清除dpph·无水乙醇的能力测定结果见下表1。
表1自由基清除率记录表
由表1数据可知，实施例1-2所制得的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物比普通工艺制得的高山火绒草提取物的抗氧化能力好。
实施例9酪氨酸酶活性抑制率
测试方法：以0.2mol/lph＝6.8的磷酸缓冲液(pbs)为溶剂，分别配制实施例1-2的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物和对比组1的高山火绒草提取物的浓度为0.2mg/ml的溶液。分别取0.9ml上述实施例1-2的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物和对比组1的高山火绒草提取物配制的浓度0.2mg/ml的溶液,加入1mll-酪氨酸(0.3mol)和1mlph＝6.8的磷酸缓冲液(pbs),在37℃恒温水槽中预热10分钟，再加入0.1ml酪氨酸酶水溶液(1.0mg/ml,mcllvains缓冲液),充分搅拌,在37℃反应15分钟后,测定475nm吸光度(d1)。另外,用上述磷酸缓冲液代替上述实施例1-3和对比例1-2的具有美白活性的椴树花提取物配制的浓度为0.2mg/ml的溶液进行同样的反应,测得吸光度(d2)。为了对照,在不加试样溶液和酪氨酸酶的条件下,测得吸光度(d3)。用下式计算出酪氨酸酶活性抑制率。
酪氨酸酶活性抑制率(％)＝(d2-d1)/(d2-d3)×100
结果如表2所示：
表2：酪氨酸酶活性抑制率测试结果表
试验结论：试验表明，实施例1-2的高山火绒草（leontopodiumalpinum）愈伤组织提取物有着良好的酪氨酸酶活性抑制效果。
实施例10visia图像分析皱纹、纹理分值测试
对实施例3-7所制得的眼霜进行志愿者功效测评。具体测试方法如下：（1）实验对象：选取共50例症状表现为眼部皮肤松驰、有皱纹的受试志愿者，皆为女性，年龄最大50岁，最小35岁，随机均分为5组,每组10人。（2）样品：实施例3-7所制得的样品。（3）使用方法：每日于肌肤松驰、皱纹部位涂受试样品，早晚各一次，每次使用量为0.1g/10cm2。使用30天后统计使用效果。(4)功效测评：采用visia面部图像分析系统对志愿者面部进行拍照（正面、左侧45°、右侧45°方向），针对皱纹、纹理两项的分值进行分析，分值越低，皮肤皱纹、纹理越不明显。
变化率%=（visia分值使用后-visia分值使用前）/visia分值使用前*100%
表3面部图像分析皱纹、纹理分值变化率记录
由表3可见，本发明中所述的实施例3-7，志愿者在使用后4周，皱纹、纹理分值变化率均得到了改善。产品具有良好的祛皱效果。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。