促进毛发生长系统及利用此系统的方法与流程

本发明有关于一种促进毛发生长系统，特别是有关于一种利用微针装置促进毛发生长系统及利用此系统的方法。
背景技术：
：雄性秃(androgeneticalopecia，aga)是男性和女性中常见的落发原因，患者通常在受影响的区域中毛发逐渐变细变稀少。减少aga落发的方式，除了透过口服药物非那斯特莱(finasteride)、植发手术、外用擦剂敏诺西迪(minoxidil)或上述方法的搭配使用外，近年来亦有用微针滚轮搭配药物刺激头皮毛发生长。上述微针滚轮是指带有尖端针头(sharpend)的针体的滚轮，可利用手动的方式，将微针滚轮在头皮上平行且来回滚动。但是以手动的方式滚动微针滚轮，针体较粗，在皮肤上造成的伤口较深，而且在来回滚动的过程中，容易使针体在头皮上产生扭转或位移，在皮肤表面形成伤口及渗血，易产生伤口感染。另外，使用微针滚轮搭配药物刺激毛发生长需使用外用生发药剂，对于部分使用者会造成低血压的副作用或引起搔痒等过敏反应。而单独使用滚轮刺激无法促进毛发生长。有鉴于此，亟需提供一种促进毛发生长系统及利用此系统的方法，以解决上述问题。技术实现要素：因此，本发明的一方面是提供一种促进毛发生长系统，其包含针体较钝的针头且平均针体密度较高的微针装置，此微针装置可在不连接放电元件和/或不并用药学组合物的情况下，仍可提供受刺激的区域足够的刺激，确保处理后的表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血。本发明的另一方面是提供一种利用促进毛发生长系统的方法，其利用上述系统处理标的区域，可促进刺激处理后的标的区域的毛发增生，且新生毛发的宽度与原本毛发相当。根据本发明的上述方面，提出一种促进毛发生长系统。在一实施例中，前述促进毛发生长系统包括刺激单元及感测单元。刺激单元作用于标的区域，感测单元包含色度测量元件。刺激单元根据前述的色度测量元件在标的区域测得的色度测量值决定刺激停止时点。依据本发明上述实施例，上述的刺激单元可包含微针装置。依据本发明上述实施例，上述的微针装置的针体密度可例如为每平方公分100针至300针。依据本发明上述实施例，上述的微针装置的针尖宽度可例如为至少30微米。依据本发明上述实施例，上述的感测单元可选择性包含温度测量元件，上述刺激单元根据上述色度测量值及前述的温度测量元件在标的区域测得的温度测量值，决定刺激停止时点。依据本发明上述实施例，上述的促进毛发生长系统，其中上述的刺激单元可选择性包含光源，且此光源的波长可例如介于400nm至2000nm。依据本发明的另一方面，提出一种利用促进毛发生长系统的方法。在一实施例中，首先，提供促进毛发生长系统，其包含刺激单元及感测单元。接着，利用刺激单元对标的区域进行刺激步骤。然后，利用感测单元对标的区域取得参数值，当参数值大于预设值时，停止刺激步骤。依据本发明上述实施例，上述的感测单元可包含色度测量元件时，则上述的参数值可包含色度测量值，而上述预设值可选择性包含第一阈值。依据本发明上述实施例，上述的感测单元还包含温度测量元件时，则上述的参数值可包含温度测量值，而上述预设值可选择性包含第二阈值。依据本发明上述实施例，上述的色度测量值为色差值(δe)时，此第一阈值可例如为1.0。依据本发明上述实施例，上述的温度测量值为温差值(δt)时，此第二阈值可例如为0.2℃。依据本发明上述实施例，上述的刺激单元进行刺激步骤的施作频率可例如为每分钟3000至20000次。依据本发明上述实施例，上述的刺激步骤在标的区域形成多个创口，此多个创口的平均深度可例如为0.2mm至3mm。依据本发明上述实施例，上述的刺激步骤可选择性包含同时对标的区域进行照光处理，前述的照光处理的光源波长可例如介于400nm至2000nm。应用本发明的促进毛发生长系统及利用此系统的方法，通过测量处理后标的区域表面的色度测量值，可确保处理后的表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血，具有促进刺激处理后的标的区域的毛发增生的效果，且新生毛发的宽度与原本毛发相当。附图说明为让本发明的上述和其他目的、特征、优点与实施例能更明显易懂，所附附图的详细说明如下：图1是根据本发明一实施例的促进毛发生长系统的方块图。图2是绘示本发明一实施例的利用促进毛发生长系统的方法的流程图。图3是根据本发明一实施例的小鼠背部皮肤分区示意图。图4是绘示根据本发明一实施例的平均针体长度与标的区域温差值的关系曲线图。图5是绘示根据本发明一实施例的平均针体长度与标的区域经刺激步骤处理前后的色差值(δe)长条图。图6a至图6d是根据本发明实施例二的第一处理组的小鼠的毛发生长外观照片。图7a至图7h是分别根据本发明实施例二的第一处理组(年龄6到8周大)的小鼠于刺激步骤处理后的第12天(图7a及图7b)、第100天(图7c及图7d)、第200天(图7e及图7f)、第300天(图7g及图7h)的毛发生长照片。图8是根据本发明一实施例的小鼠经刺激步骤处理后第300天的皮肤毛囊的组织切片染色图。图9是绘示根据本发明一实施例的第一处理组的毛发宽度的直条图。其中，附图标记说明如下：100：促进毛发生长系统110：刺激单元120：感测单元122：色度测量元件200：方法201/203/205/207/209：步骤301：连线303：底线305/307/309/311：圆形区域701/703/705/707/709/711/713/715：箭头t1/t2/801：标的区域c1/c2/803：控制区域具体实施方式承上所述，本发明提供一种促进毛发生长系统，其包含刺激单元及感测单元。在一实施例中，上述刺激单元系指针体的针头较钝且平均针体密度较高的微针装置。前述微针装置系指针体进入皮肤的平均深度为0.2mm至3mm、平均针体密度为每平方公分100针至300针的微针装置。在一实施例中，上述微针装置可在不连接放电元件和/或不并用药学组合物的情况下，仍确保处理后的表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血，并促进经刺激处理后的标的区域的毛发增生，且使新生毛发的宽度与原本毛发相当。前述放电元件为提供连续或间歇的交流电或直流电的设备或元件，可例如提供正弦波、脉冲波或调制波的设备或元件。本发明微针装置可排除连接至放电元件，可避免特殊生理状况(如患有心癫痫、怀孕或身上有接电子医疗装备)的使用者因电的刺激所产生的副作用。前述药学组合物系指将减少毛发掉落的有效成分或提供毛发生长的有效成分，与医药上可接受的载体混合配制而成的形式，可例如含有敏诺西迪(minoxidil)的药学组合物，以避免引起过敏或伤口感染等副作用。本发明所述的标的区域，指人体或动物的特定皮肤表面，一般是指毛囊分布较稀疏的区域。本发明所述的创口指标的区域的皮肤经刺激步骤处理后，在皮肤表面产生极浅层开口、有泛红瘀青或到皮内瘀血但不渗血，且能快速愈合。本发明所述平均针体长度，指微针装置上的针体实际长度。而本发明所述创口平均深度指针体进入皮肤的平均深度。在实际操作过程中，微针针体不一定完全刺入皮肤，因此针体实际长度可以小于、等于或大于创口平均深度。本发明所述的毛发增生系指毛发自生长周期的休止期(telogen)进入生长期(anagen)，而使毛发在皮肤表面呈现增生的状态。请参阅图1，其绘示根据本发明一实施例的促进毛发生长系统的方块图。在此实施例中，促进毛发生长系统100可包括刺激单元110及感测单元120。在上述实施例中，上述刺激单元110作用于标的区域。在一实施例中，此刺激单元110包含微针装置，微针装置作用于标的区域。微针装置可包含多个针体。在一实施例中，微针装置的平均针体密度可例如为每平方公分100针至300针，然以每平方公分100针至200针为较佳，以使标的区域受到足够的刺激。在一具体例中，微针装置的平均针体密度可例如为每平方公分172针。在此说明的是，如微针装置的平均针体密度小于每平方公分100针，则促进毛发生长系统100于标的区域形成的创口密度偏低，无法产生足够的刺激而促进毛发生长。如微针装置的平均针体密度大于每平方公分300针，则过于密集的开口反而容易提高感染的风险。在一实施例中，上述针体进入皮肤造成的创口的平均深度为0.2mm至3mm。当微针装置进入皮肤造成的创口的平均深度小于0.2mm时，无法深及真皮层产生足够刺激，后续诱发毛发生长效果不佳。当微针进入皮肤造成的创口的平均深度大于3mm时，则创口深度过深，容易伤到真皮层、皮下组织及肌肉组织，而提高渗血或感染的风险。补充说明的是，上述微针装置的针体的针头可例如为钝端(bluntend)，例如针尖宽度(以侧视图观之)为至少30微米，以30微米至150微米为较佳，以50微米至120微米为更佳。因此，当刺激单元110在垂直方向或水平方向提供往复且稳定的力刺激标的区域时，可使处理后的标的区域泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血。如针尖宽度少于30微米，则标的区域容易因微针装置的刺激造成出血性伤口。在另一实施例中，刺激单元110可选择性包含驱动单元。驱动单元是电性连接至微针装置，以提供微针装置相对于标的区域施予垂直方向或水平方向的往复性的稳定刺激。在上述实施例中，驱动单元的施作频率及施加次数无限制，以造成经刺激步骤处理后的标的区域泛红到皮内瘀血、但不渗血也不使微针装置对皮肤产生扭转或位移的开口为原则。驱动单元可以是每分钟3000次至每分钟25000次的施作频率。在一实施例中，驱动单元提供每分钟8000次至每分钟20000次的施作频率或每分钟10000次至每分钟18000次的施作频率，更佳的是驱动单元提供每分钟至少6000次的施作频率，于标的区域施加一或多次的刺激处理，以形成具有创口的标的区域。相较于公知以手动滚动的微针滚轮，本发明的毛发刺激系统以上述条件处理标的区域后，可产生密度及深度适当的创口，造成皮肤泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血。在一实施例中，微针装置的外观形状无限制，可视需求或标的区域的表面型态而定。在此实施例中，微针装置的数量不拘，可例如一个或多个。当微针装置的数量为多个时，微针装置可依其标的区域的表面型态组合多个微针装置，以服贴于表面型态，进而提供刺激强度及开口深度皆一致的处理。在一实施例中，本发明的促进毛发生长系统100的刺激单元110可选择性包含光源(图未绘示)。在一实施例中，光源的波长可涵盖蓝光至红外光波段，例如为400nm至2000nm，其中蓝光可以抑制表皮芽孢菌、青春痘菌的生长；红光可促进毛发生长。或者，在一实施例中，刺激单元110可选择性包含蓝光光源及红光光源，其中蓝光光源的波长介于400nm至495nm，而红外光光源的波长介于760nm至1500nm。在一具体实施例中，光源包括led灯。或者，在一具体实施例中，刺激单元120包括光动力疗法的装置。前述的光动力疗法是利用光敏剂(photosensitizer)于特定波长的光而激发产生能阶变化并释放能量，此能量传递给细胞内氧分子而形成化学反应，因此对组织或细胞引起专一性的作用。上述特定波长的光源可与微针装置并用且对标的区域进行处理，可进一步增进毛发增生的效果。在一具体例中，光源136的设置位置无限制，可邻设于微针装置的至少一侧，亦可结合于刺激单元内，或另附加于刺激单元外。补充说明的是，本发明的毛发刺激系统作用于刺激标的区域时，微针装置可不并用放电元件和/或药学组合物刺激标的区域。因此，当本发明的促进毛发生长系统100应用于特殊生理状况(如患有心癫痫、怀孕或身上有接电子医疗装备)的使用者时，可避免电和/或药物的刺激对于使用者产生副作用。请继续参阅图1，感测单元120用以取得标的区域的皮肤的特定参数，进而判断刺激的强度是否足够。上述感测单元120包含色度测量元件122，可根据色度测量元件122在标的区域测得的色度测量值，决定刺激单元110的刺激停止时点。在另一实施例中，感测单元120还可选择性包含温度测量元件，在此实施例中，感测单元120可根据在标的区域测得的色度测量值和/或温度测量值，决定刺激单元110的刺激停止时点。应说明的是，上述色度测量值可为单次测量值或多次测量值经数据处理后所得的结果；同理，温度测量值可为单次测量值或多次测量值经数据处理后所得的结果。举例而言，色度测量值可为标的区域的皮肤经刺激单元110刺激后的色度值。或者，色度测量值可为标的区域的皮肤经刺激单元110刺激前后的色度值相减所得的色差值。在一实施例中，感测单元120可测量标的区域的皮肤经刺激单元处理后的色度测量值和/或温度测量值，并将测量值与预设值做比较，以判断刺激的强度是否足够。在另一实施例中，感测单元120可分别测量标的区域的皮肤经刺激单元110刺激前后的色度测量值和/或温度测量值，并经计算后分别获得色差值或温差值，再将所得差值与预设值做比较，以判断刺激的强度是否足够。在以下实施例中虽以差值为例判断刺激强度，但本案实施方式不以此为限。请参阅图2，其绘示本发明一实施例的利用促进毛发生长系统的方法的流程图。在方法200中，首先，进行步骤201，提供本发明的促进毛发生长系统，此促进毛发生长系统包含感测单元及刺激单元。接着，进行步骤203，利用刺激单元对标的区域进行刺激步骤。在一实施例中，令刺激单元以特定施作频率接触标的区域，其刺激次数无限制，以造成处理后的标的区域泛红到瘀青或皮内瘀血且不渗血为原则。在一具体实施例中，上述刺激单元的施作频率可例如为每分钟3000次至每分钟25000次。在一具体实施例中，经上述刺激步骤后的标的区域形成多个极浅层创口，此些创口进入皮肤的平均深度为0.2mm至3mm。在一具体实施例中，此些创口的平均密度可例如为每平方公分100个至300个。补充说明的是，上述标的区可不施予电处理和/或不并用药学组合物处理。电处理是指将前述放电元件连接标的区域以形成封闭回路，使电流通过标的区域。药学组合物处理则指将前述药学组合物以适合剂量投予标的区域。接下来，在步骤205中，利用感测单元对标的区域测得参数值。在一实施例中，感测单元可对经刺激步骤处理后的标的区域测得参数值。然后，进行步骤207，判断参数值是否大于预设值。在一实施例中，当判断参数值是大于预设值时，此时为刺激停止时点，则进行步骤209，随即停止刺激步骤。应说明的是，参数值可包含一或数个监控参数，例如：色度测量值和/或温度测量值，并可依据各监控参数定义相对应的阈值。同前所述，上述色度测量值和/或温度测量值可为单次测量值或多次测量值经数据处理后所得的结果。在一实施例中，当感测单元为前述色度测量元件时，参数值为色度测量值。在此实施例中，可利用感测单元对刺激步骤(步骤203)处理前的标的区域测得第一色度数值，及利用感测单元对刺激步骤(步骤203)处理后的标的区域测得第二色度数值，而色度测量值可为第一色度数值及第二色度数值所相差的色差值(δe)。此时，预设值可为第一阈值，以决定刺激停止时点，其中第一阈值视处理对象的不同而有所不同。请参阅表1，其是在相同刺激量下，不同处理对象所测得的色差值的对照表。前述相同刺激量是指提供相同平均深度的创口与相同的刺激次数。举例而言，当处理对象为人时，第一阈值可例如为1.0；然而当处理对象为小鼠时，第一阈值可例如为2.5。在此些实施例中，当色差值(δe)小于或等于第一阈值时，则刺激单元所给予的刺激强度不足。在一实施例中，当色差值(δe)大于第一阈值时，则刺激单元所给予的刺激强度足够。亦即标的区域受到刺激单元刺激皮肤颜色产生变化，色度测量元件分别测量标的区域经刺激步骤处理前后的色度测量值，以决定刺激停止时点。在一实施例中，当感测单元为前述温度测量元件时，参数值为温度测量值。在此实施例中，可利用感测单元对刺激步骤(步骤203)处理前的标的区域测得第一温度数值，及利用感测单元对刺激步骤(步骤203)处理后的标的区域测得第二温度数值，而温度测量值为第一温度数值及第二温度数值所相差的温差值(δt)。此时，预设值为第二阈值，以决定刺激停止时点，其中第二阈值视处理对象的不同亦有所不同。请再参阅表1，其系在相同刺激量下，不同处理对象所测得的温差值对照表。当处理对象为人时，第二阈值可例如为0.2℃；然而当处理对象为小鼠时，第二阈值可例如为0.7℃。在此些实施例中，当温差值(δt)小于或等于第二阈值时，则刺激单元所给予的刺激强度不足。在一实施例中，当温差值(δt)大于第二阈值时，则刺激单元所给予的刺激强度足够。在一实施例中，可一并使用色度测量元件与温度测量元件取得标的区域色度测量值与温度测量值，以决定刺激停止时点。表1：处理对象与预设值的对照表人小鼠色差值(δe)1.02.5温差值(δt)0.20.7在一实施例中，此促进毛发生长系统可选择性包含处理单元，而利用处理单元判断上述的参数值是否大于预设值的步骤，可利用公知的处理单元进行。举例而言，感测单元测得的第一色度数值及第二色度数值可输入处理单元，而处理单元可计算出第一色度数值及第二色度数值的色差值，并判断是否大于预设值。在另一实施例中，在步骤207中，当判断参数值小于或等于预设值时，则重复进行步骤203至少一次。在其他实施例中，在步骤203中，刺激步骤可选择性对标的区域同时或先后进行照光处理，其中照光处理的光源波长可例如400nm至2000nm。利用本发明的促进毛发生长系统及利用此系统的方法处理标的区域，可确保标的区域经刺激步骤处理后，其皮肤表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血，促进皮肤的毛发增生，且使新生毛发的宽度与原本毛发相当。以下利用多个实施例以说明本发明的应用，然其并非用以限定本发明，本发明
技术领域：
中普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种更动与润饰。实施例一、促进毛发生长系统此实施例提出一种促进毛发生长系统，其包括感测单元及刺激单元。以下分述之。上述感测单元为色度仪(minolta，chromametercr-200，japan)监测小鼠的标的区域的皮肤受到刺激单元刺激前及刺激后，皮肤颜色因泛红到瘀青或皮内瘀血而产生颜色变化的色差值(δe)，其可提供判断刺激单元给予的刺激是否充足的第一标准(亦称为第一阈值)。上述感测单元亦搭配热电偶(thermocouple，tc)温度感测计(nationalinstruments，nicrio-9211，usa)，除可确认麻醉中的小鼠的体温维持在37℃至38℃外，亦可用于测量小鼠皮肤于刺激前及刺激后的温度变化，其可以提供判断刺激单元给予的刺激是否充足的第二标准(亦称为第二阈值)。在上述实施例中，刺激单元为微针刺激单元，其包含市售电动微针套组(商品名例如dr.pen，jz-0510，china)包含驱动单元及微针装置(dr.pen，china)。微针装置的针体密度为直径1公分的圆内含有135针的针体，亦即平均针体密度为每平方公分172针。上述刺激单元还可包含光源，且光源邻设于该微针装置的至少一侧。光源的波长为400nm至2000nm的公知光源，此为本发明所属
技术领域：
中普通技术人员所熟知，不另赘述。上述促进毛发生长系统还可包含处理单元，其为公知的控制器，与感测单元及刺激单元电性连接，借以判断感测单元测得的各参数值的差值，并决定刺激单元的刺激停止时点。由于处理单元为本发明所属
技术领域：
中普通技术人员所熟知，亦不再赘述。实施例二、利用动物评估模式1.建立动物模式小鼠的毛发生长周期与人类相似，分为生长期(anagen)、衰退期(catagen)及休止期(telogen)。小鼠在出生后的第42日龄(第6周)由毛发衰退期进入休止期，并于第49日龄(第7周)由休止期进入毛发生长期。因此，第42日龄至49日龄大的小鼠较适合观察毛发生长。本实施例的小鼠利用第42日龄至49日龄大的c57bl/6公鼠进行实验，评估促进毛发生长系统对于毛发再生的效果。此小鼠购自于台湾成功大学医学院实验动物中心，并依循台湾成功大学实验动物照护及使用委员会订立的要点及台湾动物保护法的相关规定，且所有实验都在麻醉下进行。2.前处理前述的小鼠背部毛发先以除毛膏或剃除的方式除毛，以使进入毛发生长期的毛囊回到休止期，模拟雄性秃的状态。一般来说，毛囊在除毛的第7天由休止期进入生长期，并于第18天由生长期进入衰退期。为避免麻醉的小鼠失温，本实施例以温度恒定的保温系统，使小鼠的体温于实验过程中均稳定地维持在37℃至38℃。接着，将除毛的小鼠背部皮肤区分为多个区域。请参阅图3，其是根据本发明一实施例的小鼠背部皮肤分区示意图。如图3所示，小鼠背部自鼻子至尾巴的连线作为y轴，以双耳连线301及平行双耳连线301且通过尾巴与身体的交界点做出底线303，于双耳连线301及底线303的中间线且垂直于y轴画出x轴，因此小鼠背部被划分为四个区域，即为四个象限。进一步取四个象限的中心点作为圆心界定半径0.5cm的圆形区。此时，小鼠背部共有四个半径为0.5cm的圆形区305、圆形区307、圆形区309及圆形区311。此四个圆圈区可指定为标的区域或控制区域。标的区域为本发明的促进毛发生长系统的刺激区域。3.刺激皮肤在进行刺激步骤时，将小鼠分为第一处理组、第二处理组及第三处理组，每组各10只。如图3所示，在小鼠背部靠近头部的圆形区305与圆形区309及靠近尾部的圆形区307与圆形区311中各选一者作为标的区域，另一者则为控制区域，以减少老鼠身体前后端长毛先后时序差异影响。例如，在靠近头部的圆形区中选择圆形区305作为标的区域，圆形区309即为控制区域；在靠近尾部的圆形区中选择圆形区307作为标的区域，圆形区311即为控制区域。在标的区域利用实施例一的微针刺激单元以每分钟12000次的频率于标的区域垂直地往下按压60秒，停止20秒后，视为一回刺激，共施予3回至5回刺激，控制区域则不施予任何刺激。其次，在进行刺激步骤时，利用平均针体长度为2mm的微针刺激单元对第一处理组的小鼠施予5回刺激；利用平均针体长度为1mm的微针刺激单元对第二处理组的小鼠施予3回刺激；利用平均针体长度为0mm的微针刺激单元对第三处理组的小鼠施予3回刺激。经上述刺激处理后，针体进入皮肤造成的创口的平均深度为0.2mm至3mm，且标的区域有泛红到皮内瘀血但并无渗血。4.测量标的区域的色度差标的区域经上述刺激步骤后，皮肤表面因瘀青或皮内瘀血红肿而产生颜色的变化，利用实施例一的色度仪，测量小鼠于图3的圆形区305、圆形区307、圆形区309及圆形区311的色度差，以评估刺激单元的强度是否足够。小鼠在受到刺激单元刺激前，先利用色度仪对圆形区305、圆形区307、圆形区309及圆形区311取得第一颜色参数。在小鼠受到刺激单元刺激后，再利用色度仪对圆形区305、圆形区307、圆形区309及圆形区311取得第二颜色参数。之后，计算第一颜色参数及第二颜色参数的差异取得色差值(δe)，由此判断刺激单元给予的刺激是否充足。此实施例以下式(i)计算色差值(δe)：在式(i)中，l代表亮度，a代表红/绿色，b代表黄/蓝色。5.针体长度与标的区域的温度差上述的小鼠皮肤因受到微针装置的刺激而产生创口，造成局部的血液循环增加，使皮肤温度上升。因此，此实施例利用实施例一的温度感测计测量针体长度对标的区域产生的温度差。具体来说，温度感测计在小鼠受到刺激单元刺激前，先取得第一温度，接着在小鼠受到刺激单元刺激后，再取得第二温度。通过计算第一温度及第二温度的差值，判断小鼠受到刺激后产生的发炎程度，以决定刺激停止时点。请参阅图4，其是绘示根据本发明一实施例的平均针体长度与标的区域温差值的关系曲线图。其中，x轴代表平均针体长度(mm)，y轴代表标的区域经刺激处理前后的平均温度(℃)变化。由图4显示，当平均针体长度为2mm时，小鼠的平均体温上升0.7℃。当平均针体长度为1mm时，小鼠的平均体温上升0.2℃。当平均针体长度为0mm时，小鼠的平均体温上升小于0.2℃。因此，当针体长度越长，温度上升越多，代表标的区域所受到刺激单元的刺激愈大。实施例三、评估刺激毛发生长的效果1.利用色差值(δe)评估刺激前后的毛发生长效果参阅图5，其是绘示根据本发明一实施例的平均针体长度与标的区域经刺激步骤处理前后的色差值(δe)长条图。其中，x轴代表实施例二的第一处理组、第二处理组及第三处理组的小鼠编号。y轴代表标的区域经刺激处理前后的色差值(δe)。在图5中，第一处理组使用平均针体长度为2mm的微针刺激单元进行刺激步骤，在刺激步骤处理后的皮肤色差值(δe)为大于2.5，且毛发明显增生。第二处理组及第三处理组分别使用平均针体长度为1mm及0mm的微针刺激单元进行刺激步骤，在刺激步骤处理后的皮肤色差值(δe)为小于或等于2.5，但毛发增生较不明显。另请同时参阅图6a至图6d，其系根据本发明实施例二的第一处理组的小鼠的毛发生长外观照片。其中，图号「*」的区域为标的区域(t1及t2)。此外，图6a及图6b分别为第一处理组的小鼠经刺激步骤处理后第19天的左侧照片(图6a)及右侧照片(图6b)，图6c及图6d分别为第一处理组的小鼠刺激步骤处理后第21天的左侧照片(图6c)及右侧照片(图6d)。在图6a至图6d中，相较于控制区域(c1及c2)第一处理组的标的区域(t1及t2)在刺激步骤处理后的第19天(图6a)及第21天(图6c)时，毛发增生更为浓密。因此，当本发明的促进毛发生长系统对皮肤的标的区域提供刺激造成创口后，可具有促进毛发增生的功效。2.评估小鼠刺激后的毛发生长效果小鼠与人类年龄的换算为：90日龄至120日龄大的小鼠相当于人类20岁至30岁(相当于青年)；300日龄至420日龄大的小鼠相当于人类38岁至47岁(相当于中年)；而540日龄以上的小鼠相当于人类65岁(相当于老年)。为观察相当于年龄为38岁至47岁的人类的毛发生长状况，此实施例持续观察小鼠的毛发生长状况至300天后。请同时参阅图7a至图7h，其是分别根据本发明实施例二的第一处理组(年龄6到8周大)的小鼠于刺激步骤处理后的第12天(图7a及图7b)、第100天(图7c及图7d)、第200天(图7e及图7f)、第300天(图7g及图7h)的毛发生长照片。其中，图7a及图7b分别为实施例二的小鼠经刺激步骤处理后第12天的左侧照片(图7a)及右侧照片(图7b)，图7c及图7d分别为实施例二的小鼠经刺激步骤处理后第100天的左侧照片(图7c)及右侧照片(图7d)，图7e及图7f分别为实施例二的小鼠经刺激步骤处理后第200天的左侧照片(图7e)及右侧照片(图7f)，图7g及图7h分别为实施例二的小鼠经刺激步骤处理后第300天的左侧照片(图7g)及右侧照片(图7h)。此外，箭头701、箭头703、箭头705、箭头707、箭头709、箭头711、箭头713及箭头715处代表实施例二的小鼠经刺激步骤处理后的标的区域。由图7a至图7h的结果显示，经本发明的促进毛发生长系统刺激步骤处理后的标的区域，毛发有明显的增生，可刺激小鼠的毛发生长，且可维持至刺激步骤处理后的第300天。3.评估刺激前后的毛囊状态此实施例利用苏木素及伊红(hematoxylinandeosin，h&e)染色法对实施例二的小鼠皮肤组织进行染色，以观察促进毛发生长系统刺激毛囊生长毛发的效果。由于h&e染色法为本发明所属
技术领域：
中普通技术人员所熟知，此处不另赘述。请参阅图8，其是根据本发明一实施例的小鼠经刺激步骤处理后第300天的皮肤毛囊的组织切片染色图，其中箭头处所指为毛囊。由图8的结果显示，相较于未经促进毛发生长系统刺激的控制区域803，经促进毛发生长系统刺激后的标的区域801，其毛囊数量明显较多，代表促进毛发生长系统确实可刺激毛囊数量增加。4.评估刺激前后的毛发宽度此实施例以影像分析软体(imagej，nih，usa)量测新生毛发的宽度。imagej以像素(pixel)作为量测毛发的单位，每222像素(pixel)相当于100μm。本实施例重复测量每根毛发三次，以平均值作为毛发实际的宽度。请参阅图9，其是绘示根据本发明一实施例的第一处理组的毛发宽度的直条图。其中，x轴代表小鼠编号，y轴代表小鼠毛发宽度(μm)。由图9显示，刺激后的毛发宽度与刺激前的毛发宽度相比，二者在统计上并无显著差异性，显示透过本发明的促进毛发生长系统刺激后，并不影响新生毛发宽度。综而言之，由上述多个实施例证实，促进毛发生长系统及利用此系统的方法可确保经刺激步骤处理后的标的区域表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血，具有促进毛发增生的效果，且使新生毛发的宽度与原本毛发相当。需补充的是，本发明虽以特定的工艺、特定的分析方法或特定仪器作为例示，说明本发明的促进毛发生长系统及利用此系统的方法，但是本发明所属
技术领域：
中任何普通技术人员可知，本发明并不限于此，在不脱离本发明的精神和范围内，本发明的促进毛发生长系统及利用此系统的方法亦可使用其他工艺、其他的分析方法或其他仪器进行。举例而言，本发明的促进毛发生长系统以微针刺激搭配光源，对于皮肤表面的毛发增生效果更佳。由上述实施例可知，本发明的促进毛发生长系统及利用此系统的方法，其优点在于利用通过测量经刺激步骤处理后的标的区域表面的色度测量值，可确保处理后的表面泛红到瘀青或皮内瘀血但不渗血，以促进皮肤的毛发增生，且使新生毛发的宽度与原本毛发相当。虽然本发明已以多个实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，在本发明所属
技术领域：
中任何普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种更动与润饰，因此本发明的保护范围当视权利要求书为准。当前第1页1 2 3