技术特征：
1.一种非igf1r结合型的物质的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗炎症性疾病。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述非igf1r结合型的物质选自下组：igf2突变体、表达igf2突变体的载体、抗体、小分子化合物、或其组合。3.一种细胞制剂，其特征在于，包括：经过非igf1r结合型的物质处理的巨噬细胞。4.一种药盒，其特征在于，包括：(i)第一容器，以及装于该第一容器中的活性成分(a)经过非igf1r结合型的物质处理的巨噬细胞，或含有活性成分(a)的药物；(ii)任选的第二容器，以及装于该第二容器中的活性成分(b)非igf1r结合型的物质，或含有活性成分(b)的药物；和(iii)说明书，所述说明书中记载了联合给予活性成分(a)和活性成分(b)从而预防和/或治疗炎症性疾病的说明。5.一种筛药方法，其特征在于，包括步骤：(a)测试组中，在细胞的培养体系中添加测试物质，并观察所述测试组的细胞中所述测试物质与igf1r和/或igf2r的结合活性；在对照组中，在相同细胞的培养体系中不添加测试物质；其中，如果测试组的细胞中所述测试物质与igf1r的结合活性降低；并且与igf2r的结合活性不变或升高，则表明，所述测试物质为非igf1r结合型的igf2突变型。6.一种筛药方法，其特征在于，包括：(a)测试组中，在细胞的培养体系中添加测试物质，并观察所述测试组的细胞中所述测试物质对igf2与igf1r和/或igf2r的结合活性的影响；在对照组中，在相同细胞的培养体系中不添加测试物质；其中，如果测试组的细胞中所述测试物质抑制igf2与igf1r的结合活性；并且对igf2与igf2r的结合活性无影响或有促进作用，则表明，所述测试物质为非igf1r结合型的物质。7.一种体外获得促炎样本和抑炎样本的方法，其特征在于，包括：在第一组实验中，用低剂量的igf2进行处理，获得抑炎样本；和在第二组实验中，用高剂量的igf2进行处理，获得促炎样本。8.一种组合物，其特征在于，包括：(a)权利要求5所述的方法获得的非igf1r结合型的igf2突变型；其中所述非igf1r结合型的igf2突变型不包括选自下组的igf2突变型：野生型igf2、野生型igf2第25～91位氨基酸片段、12位谷氨酸突变为asp、ala、gln、his、arg、或lys的igf2突变型、26位苯丙氨酸突变为ser的igf2突变型、27位酪氨酸突变为leu的igf2突变型、43位缬氨酸突变为leu的igf2突变型、删除d-domain的igf2突变型、或其组合。9.一种抑制炎症活性的方法，其特征在于，包括步骤：在非igf1r结合型的物质存在下，培养巨噬细胞，从而抑制炎症活性。10.一种权利要求3所述的细胞制剂、权利要求4所述的药盒或权利要求8所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备用于预防和/或治疗炎症性疾病的药物。