处方审核方法及装置、存储介质及电子设备与流程

本公开涉及计算机技术领域，具体而言，涉及一种处方审核方法、处方审核装置、计算机可读存储介质及电子设备。

背景技术：

随着社会的发展，关于各类疾病的医疗保险越来越多。为了健全医疗体系，保障医疗保险基金的完整，医疗管理部门对医疗机构、参保人等相关工作人员的责任做出了明确的责任规定，以防止责任人骗取医疗保险基金。

在现有技术中，医疗保险执行的是通过对医疗机构的报销单据进行真实性审核，进而对真实可靠的保险单据进行报销的报销机制。然而，在这种只对报销单据的真实性进行审核的报销机制下，医疗机构或者参保人等相关人员可以通过开出超额处方、超范围处方等不规范处方，或者开出大量不必要处方的方式增加不必要的医疗费用，提高医疗保险报销基数，进而骗取医疗保险基金。

需要说明的是，在上述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

技术实现要素：

本公开的目的在于提供一种处方审核方法、处方审核装置、计算机可读存储介质及电子设备，进而至少在一定程度上克服相关人员通过增加不必要的医疗费用的方式骗取医疗保险基金的问题。

本公开的其他特性和优点将通过下面的详细描述变得显然，或部分地通过本公开的实践而习得。

根据本公开的第一方面，提供了一种处方审核方法，包括：

获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；

根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；

根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；

根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述审核数据还包括预设日均价格；

在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品清单；其中，所述待审核药品清单包括待审核药品名称及其对应的数量、单价与用量；

根据所述待审核药品名称及其对应的数量、价格与用量计算所述待审核处方的待审核日均价格；

根据所述预设日均价格和所述待审核日均价格的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

在所述待审核日均价格大于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核日均价格小于等于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述审核数据还包括预设可报销范围；

在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

判断所述待审核药品名称是否属于所述预设可报销范围；

在存在至少一种所述待审核药品名称不属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品名称全部属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述审核数据还包括药品说明书数据库；

在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中对应的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查；

在存在至少一种所述待审核药品对应的用量不符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的用量全部符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，若所述说明书中包括至少两种用量说明，在根据所述说明书中的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中对所述异常状况信息的程度标识，根据所述程度标识在所述至少两种用量说明中选择对应的一种用量说明。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述审核数据还包括药品说明书数据库；

在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中的成分说明对所述待审核处方中是否存在重复药品进行检查；

在存在至少两种所述待审核药品对应的成分说明中出现成分重复时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的成分说明不存在重复成分时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述方法还包括：

将所述待审核处方中不符合标准的内容写入记录信息，并将所述记录信息返回。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，在将所述记录信息返回之前，所述方法还包括：

根据所述不符合标准的内容生成对应的建议信息，并将所述建议信息写入记录信息。

根据本公开的第二方面，提供了一种处方审核装置，包括：

信息获取模块，用于获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；

处方获取模块，用于根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；

药量审核模块，用于根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

结果判断模块，用于在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；或在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；

结果返回模块，用于根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

根据本公开的第三方面，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述程序被处理器执行时实现如上述实施例中第一方面所述的处方审核方法。

根据本公开实施例的第四方面，提供了一种电子设备，包括：

处理器；以及

存储装置，用于存储一个或多个程序，当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述一个或多个处理器实现如上述实施例中第一方面所述的处方审核方法。

本公开实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：

本公开的一种实施例所提供的处方审核方法中，通过获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据获取对应的历史处方和审核数据之后，根据历史处方中的历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据审核数据中的预设剩余药量对待审核剩余药量进行审核，以实现对待审核处方在当前时间是否符合标准进行审核的目的。通过设置预设剩余药量对当前时间下，对应于待审核处方的患者信息的待审核剩余药量进行审核，一方面能够限制同一患者信息不能在待审核剩余药量较大的时候再次开药，避免因为超额开药造成医疗费用增加的问题；另一方面，由于设置预设剩余药量能够限制同一患者信息的处方时间，进而限制开出处方的频率，因此能够控制患者的就医时间，以降低由于患者在短时间内领用大量适合当前异常状况信息的药物，在异常状况信息发生变化时服用的药品与异常状况信息不匹配的可能性。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本公开的实施例，并与说明书一起用于解释本公开的原理。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：

图1示意性示出本公开示例性实施例中一种处方审核方法的流程图；

图2示意性示出本公开示例性实施例中对待审核处方的待审核日均价格进行审核的方法流程图；

图3示意性示出本公开示例性实施例中对待审核处方的待审核药品是否在预设可报销范围中进行审核的方法流程图；

图4示意性示出本公开示例性实施例中对待审核药品对应的用量进行审核的方法流程图；

图5示意性示出本公开示例性实施例中对待审核处方中是否存在重复成分进行审核的方法流程图；

图6示意性示出本公开示例性实施例中以患者信息为患者a，异常状况信息为慢性阻塞性肺病为例，处方审核方法的流程图；

图7示意性示出本公开示例性实施例中一种处方审核装置的组成示意图；

图8示意性示出了适于用来实现本公开示例性实施例的电子设备的计算机系统的结构示意图；

图9示意性示出了根据本公开的一些实施例的计算机可读存储介质的示意图。

具体实施方式

现在将参照附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施方式使得本公开将更加全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。

此外，附图仅为本公开的示意性图解，并非一定是按比例绘制。图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。附图中所示的一些方框图是功能实体，不一定必须与物理或逻辑上独立的实体相对应。可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个硬件模块或集成电路中实现这些功能实体，或在不同网络和/或处理器装置和/或微控制器装置中实现这些功能实体。

在本示例性实施例中，首先提供了一种处方审核方法，可以应用于医疗机构对处方进行审核的过程中。参照图1中所示，上述的处方审核方法可以包括以下步骤：

s110，获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；

s120，根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；

s130，根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

s140，在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；

s150，在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；

s160，根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

根据本示例性实施例中所提供的处方审核方法，通过设置预设剩余药量对当前时间下，对应于待审核处方的患者信息的待审核剩余药量进行审核，能够限制同一患者信息不能在待审核剩余药量较大的时候再次开药，避免因为超额开药造成医疗费用增加的问题；同时，由于设置预设剩余药量能够限制同一患者信息的开药时间，因此在异常状况信息发生变化时，能够降低由于一次性开药过多导致药品与异常状况信息不匹配的可能性，进而减少由此造成的药品的浪费。

下面，将结合附图及实施例对本示例性实施例中的处方审核方法的各个步骤进行更详细的说明。

步骤s110，获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据。

在本公开的一种示例实施例中，在医生开具处方并提交后，获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息。其中，所述患者信息是指患者的基本信息，例如姓名、年龄、身份证号、电话号码等可以对患者进行辨认的信息；所述异常状况信息包括待审核处方中医生填写的患者的症状信息。例如，异常状况信息可以是感冒、发烧等症状。由于不同的异常状况信息可能会有不同的用药标准，因此可以根据异常状况信息选择对应的审核数据，用于对待审核处方进行进一步审核。

在本公开的一种示例实施例中，所述审核数据可以根据具体的异常状况信息分别设定。例如，异常状况信息a对应于审核数据1；再如，异常状况信息b对应审核数据2。通过根据不同的异常状况信息设定不同的审核数据，使得待审核处方能够根据适合的审核数据进行审核，避免对所有异常状况信息使用相同审核数据造成的审核数据与异常状况信息不匹配的问题。

在本公开的一种示例实施例中，所述审核数据可以包括预设剩余药量。具体地，剩余药量是指剩余药品可以服用的天数。例如，剩余药量为6天，则是指剩余药品可以供患者按照处方上的用量服用6天。预设剩余药量是对剩余药量定义的预设阈值，可以根据各地政府的规定进行设置，也可以根据异常状况信息的具体情况进行设置。

步骤s120，根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方。

在本公开的一种示例实施例中，根据待审核处方中的患者信息能够获取到当前患者信息在过去曾使用的历史处方。其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间。历史药品数量是指历史处方中所开出的药品的总数量，例如，对于片状药品，历史药品数量可以是一盒，具体地可以是1盒3板，一板9片，即27片；历史药品用量是指历史处方中开出药品每一天的用量。例如，对于片状药品，历史药品用量可以是1天2次，1次3片；历史处方时间是指开出历史处方的时间，例如，历史处方是2019年6月11日开出的，历史处方时间则就是2019年6月11日。

步骤s130，根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，所述待审核剩余药量是指待审核处方中的患者信息历史开药的总数量至当前时间为止还可以服用的天数。具体地，可以先根据历史药品数量、历史药品用量计算出历史药品的可用时间，再根据历史处方时间和可用时间确定药品用尽的时间，最后根据药品用尽的时间和当前时间确定待审核剩余药量。需要注意的是，在待审核处方对应的历史处方超过一张时，需要根据历史处方时间对历史处方的剩余药量进行累加计算待审核剩余药量。

在本公开的一种示例实施例中，通过计算得到患者信息的待审核剩余药量后，可以根据预设剩余药量和待审核剩余药量的大小关系判断当前时间下该患者信息开出待审核处方是否符合标准。

步骤s140，在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，说明待审核处方对应的患者信息在当前时间仍然拥有足够的药品以供患者服用。因此，判断所述待审核处方不符合标准。通过在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时判断待审核处方不符合标准，一方面能够防止同一患者信息在短时间内多次开药，避免因为超额开药造成的医疗费用增加；另一方面，由于能够防止同一患者信息在短时间内多次开出适应当前异常状况信息的药品，因此能够降低在异常状况信息发送变化时患者服用的药品与异常状况信息不匹配的可能性。

步骤s150，在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，说明待审核处方对应的患者信息在当前时间下即将没有可以服用的药品，因此，可以判断待审核处方符合标准。

通过上述处方审核方法，能够根据预设剩余药量对患者当前时间下剩余的可服用的待审核剩余药量进行限制，防止患者在短时间内开出超出正常药量的药品，进而增加不必要的医疗费用；同时，由于对患者在短时间内开出超出正常药量的药品有所限制，因此可以间接限制患者信息对应处方的开出时间，避免患者在短时间领用大量适合当前异常状况信息的药物，降低在异常状况信息发送变化时由于药品未及时变更造成的服用药品与异常状况信息不匹配的可能性。

在本公开的一种示例实施例中，在所述审核数据还包括预设日均价格时，在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，参照图2所示，所述方法还包括如下步骤s210至步骤s250：

步骤s210，获取所述待审核处方中的待审核药品清单；

步骤s220，根据所述待审核药品名称及其对应的数量、价格与用量计算所述待审核处方的待审核日均价格。

在本公开的一种示例实施例中，所述待审核药品清单包括待审核药品名称及其对应的数量、价格与用量。在计算待审核日均价格时，可以先根据待审核药品名称对应的数量和价格分别计算各待审核药品的单价。例如，1盒片状药品a包括27片药，1盒的总价为27元，则可以计算出每片药的单价为1元；然后根据待审核药品的单价和对应的用量计算待审核日均价格。接上例，假定待审核药品清单至包括片状药品a，对应的用量为1日3次，1次1片，则可以根据上例中的单价1元/片计算得到待审核日均价格为3元/日。

步骤s230，根据所述预设日均价格和所述待审核日均价格的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

步骤s240，在所述待审核日均价格大于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方不符合标准；

步骤s250，在所述待审核日均价格小于等于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，通过审核数据中的预设日均价格与所述待审核日均价格的大小关系对待审核处方进行审核，在所述待审核日均价格大于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方不符合标准；或者在所述待审核日均价格小于等于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方符合标准。通过预设日均价格对待审核日均价格进行审核，能够避免医生在开具处方时在挑选效果相同但价格更高的药品造成的增加不必要医疗费用的情况。

在本公开的一种示例实施例中，在所述审核数据还包括预设可报销范围时，在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，参照图3所示，所述方法还包括步骤s310至步骤s340：

步骤s310，获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

步骤s320，判断所述待审核药品名称是否属于所述预设可报销范围；

步骤s330，在存在至少一种所述待审核药品名称不属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方不符合标准；

步骤s340，在所述待审核药品名称全部属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，所述预设可报销范围是指针对当前异常状况信息的，根据当地政策确定的可报销范围。例如，异常状况信息为感冒，在a市的政策中，确定感冒药1、感冒药2和感冒药3为可以报销的感冒药，因此，针对感冒这一异常状况信息的审核数据包括的预设可报销范围则为感冒药1、感冒药2和感冒药3。

在本公开的一种示例实施例中，通过获取到的待审核处方中的待审核药品名称，在预设可报销范围中查找待审核药品的名称，判断待审核药品名称是否属于所述预设可报销范围。在存在至少一种所述待审核药品名称不属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方不符合标准；在所述待审核药品名称全部属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方符合标准。通过设置预设可报销范围，能够保证医生开出的药品均为异常状况信息适用的，避免医生开出其它药品增加医疗费用；同时，由于预设可报销范围中的药品均为当地政策确定的可以进行医疗保险报销的药品，能够在一定程度上避免医生开出大量不可报销的药品，增大患者就医压力的问题。

在本公开的一种示例实施例中，在审核数据还包括药品说明书数据库时，在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，参照图4所示，所述方法还包括步骤s410至步骤s440：

步骤s410，获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

步骤s420，根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中对应的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查；

步骤s430，在存在至少一种所述待审核药品对应的用量不符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方不符合标准；

步骤s440，在所述待审核药品对应的用量全部符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，通过药品说明书数据库中对应于待审核药品的说明说对待审核处方中各待审核药品的用量进行审核，在存在至少一种所述待审核药品对应的用量不符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方不符合标准；在待审核药品对应的用量全部符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方符合标准。通过根据待审核药品的说明书对待审核处方中的待审核药品的用量进行审核，能够降低通过加大待审核处方中各待审核药品的用量进而增加医疗费用的可能性；同时，通过说明书对待审核药品的用量进行审核也降低了由于笔误等错误造成药品用量不对症的可能性。

进一步地，若所述说明书中包括至少两种用量说明，在根据所述说明书中的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查之前，所述方法还包括：获取所述待审核处方中对所述异常状况信息的程度标识，根据所述程度标识在所述至少两种用量说明中选择对应的一种用量说明。

在本公开的一种示例实施例中，可以在待审核处方中为异常状况信息设置程度标识。例如，异常状况信息为感冒，程度标识则可以是“轻”、“中”、“重”，分别表示感冒的轻重程度。在许多药品的说明书中，都会存在根据病症的程度不同分别设置对应用量的情况，设置异常状况信息的程度标识可以使得在根据药品说明书对待审核药品的用量进行审核时，可以根据异常状况信息的程度选择适用的药量进行审核，进一步降低由于笔误等错误造成的药品用量不对症的可能性。

在本公开的一种示例实施例中，在审核数据还包括药品说明书数据库时，在根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，参照图5所示，所述方法还可以包括步骤s510至步骤s540：

步骤s510，获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

步骤s520，根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中的成分说明对所述待审核处方中是否存在重复药品进行检查；

步骤s530，在存在至少两种所述待审核药品对应的成分说明中出现成分重复时，判断所述待审核处方不符合标准；

步骤s540，在所述待审核药品对应的成分说明不存在重复成分时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例实施例中，通过待审核处方中的待审核药品对应的说明书对待审核处方中是否存在重复药品进行检查，在存在至少两种待审核药品对应的成分说明中出现成分重复时，判断所述待审核处方不符合标准；在所述待审核药品对应的成分说明不存在重复成分时，判断所述待审核处方符合标准。通过待审核药品对应的说明书对待审核处方中是否存在重复药品进行检查，能够避免待审核处方通过增加相同成分的不必要药品增加医疗费用，同时也能够检查是否出现重复用药造成的药品用量超标的问题，避免因为重复用药造成的用量不对症的问题。

在本公开的一种示例实施例中，在判断所述待审核处方不符合标准之后，所述方法还包括：将所述待审核处方中不符合标准的内容写入记录信息，并将所述记录信息返回。

在本公开的一种示例实施例中，在判断待审核处方不符合标准后，可以将判断过程中待审核处方中不符合标准的内容记录下来，写入记录信息并将记录信息返回。例如，在根据预设日均价格对待审核处方进行审核时，预设日均价格为15元，当待审核药品的日均价格为16元时，则判断待审核药品不符合标准。此时，可以将“待审核日均价格16元超额，针对异常状况信息的预设日均价格为15元”写入记录信息。通过将待审核处方中不符合标准的内容记录下来，可以使医生能跟根据记录信息判断是否需要对待审核处方进行修改；同时，医疗保险报销的审核人员也可以根据记录信息查找到待审核处方中不符合标准的内容，以验证报销单据是否存在通过增加医疗费用骗取医疗保险基金的情况。

进一步地，在将所述记录信息返回之前，所述方法还包括：根据所述不符合标准的内容生成对应的建议信息，并将所述建议信息写入记录信息。

在本公开的一种示例实施例中，在将不符合标准的内容进行记录写入记录信息后，可以根据不符合标准的内容生成对应的建议信息，并在建议信息写入记录信息后将其返回。例如，在上例中不符合标准的内容为“待审核日均价格16元超额，针对异常状况信息的预设日均价格为15元”，此时可以所述待审核处方对应的医生针对所有具有该异常状况信息的患者开出处方的日、周、月、季、年的人日均价格，即建议信息可以为“您目前针对该异常状况信息的日人日均价格为16元，周人日均价格为14元，季人日均价格为15元，年人日均价格为14元。”通过根据不符合标准的内容记录生成对应的建议信息，并将内容记录与建议信息一同返回，使得医生可以以建议信息为参考，对待审核处方进行修改。

需要注意的是，上述附图仅是根据本公开示例性实施例的方法所包括的处理的示意性说明，而不是限制目的。易于理解，上述附图所示的处理并不表明或限制这些处理的时间顺序。另外，也易于理解，这些处理可以是例如在多个模块中同步或异步执行的。

以下以患者信息为患者a，异常状况信息为慢性阻塞性肺病为例，参照图6所示，对本公开实施例的技术方案的实现细节进行详细阐述：

步骤s610，获取待审核处方信息。

具体地，医生提交患者a的慢性阻塞性肺病待审核处方后，获取患者a的历史处方、慢性阻塞性肺病对应的审核数据。其中，待审核处方包括待审核药品清单，待审核药品清单包括待审核药品名称及其对应的数量、单价与用量；审核数据包括预设剩余药量3天、预设日均价格15元、慢性阻塞性肺病的可报销范围、药品说明书数据库。

步骤s620，对待审核剩余药量进行审核。

具体地，根据患者a的历史处方计算出患者a当前时间的待审核剩余药量为10天，超过预设剩余药量3天，判断待审核处方不符合标准。

步骤s630，对待审核日均价格进行审核。

具体地，根据待审核药品名称及其对应的数量、单价与用量计算得到待审核日均价格为20元，超出预设日均价格15元，判断待审核处方不符合标准。

步骤s640，对待审核处方是否超出用药范围进行审核。

具体地，根据待审核药品名称在慢性阻塞性肺病的可报销范围查找待审核药品是否可报销，发现氯雷伪麻缓释片超出慢性阻塞性肺病的可报销范围，判断待审核处方不符合标准。

步骤s650，对待审核处方中的待审核药品的用量进行审核。

具体地，根据待审核药品名称在药品说明书数据库中查找对应的药品说明书，根据药品说明书中的用量对待审核药品的用量进行审核，发现硫酸特布他林片每日用量10mg，超过说明书中正常成人每日最大用量7.5mg，判断待审核处方不符合标准。

步骤s660，对待审核处方中的待审核药品是否重复进行审核。

具体地，根据待审核药品名称在药品说明书数据库中查找对应的药品说明书，根据药品说明书中的成分对待审核药品是否重复进行审核，发现硫酸沙丁胺醇气雾剂和硫酸特布他林气雾剂为重复用药，判断待审核处方不符合标准。

步骤s670，对待审核处方中不符合标准的内容进行记录得到记录信息。

具体地，根据上述步骤s620至步骤s660的审核结果，记录的记录信息为：

1、剩余药量还有10天，正常剩余药量不能超过3天；

2、处方用药人日均金额20元超额，慢性阻塞性肺病慢病人日均用药金额为15元。

3、氯雷伪麻缓释片超出用药范围；

4、硫酸特布他林片每日用量10mg，超过正常成人每日最大用量7.5mg；

5、硫酸沙丁胺醇气雾剂和硫酸特布他林气雾剂为重复用药。

步骤s680，根据不符合标准的内容记录生成对应的建议信息，并写入记录信息。

具体地，根据步骤s670中的记录，可以生成如下建议信息并写入对应的记录信息：

1、您目前的慢性阻塞性肺病慢病的日人日均金额为16元，周人日均金额为14元，季人日均金额为15元，年人日均金额为14元；

2、慢性阻塞性肺病可选择用药列表：硫酸沙丁胺醇气雾剂、硫酸特布他林片等。

步骤s690，将审核结果和记录信息返回。

具体地，根据上述步骤返回的审核结果和记录信息如下：

1、不符合标准，剩余药量还有10天，正常剩余药量不能超过3天；

2、不符合标准，处方用药人日均金额20元超额，慢性阻塞性肺病慢病人日均用药金额为15元，您目前的慢性阻塞性肺病慢病的日人日均金额为16元，周人日均金额为14元，季人日均金额为15元，年人日均金额为14元；

3、不符合标准，氯雷伪麻缓释片超出用药范围，慢性阻塞性肺病可选择用药列表：硫酸沙丁胺醇气雾剂、硫酸特布他林片......；

4、不符合标准，硫酸特布他林片每日用量10mg，超过正常成人每日最大用量7.5mg；

5、不符合标准，硫酸沙丁胺醇气雾剂和硫酸特布他林气雾剂为重复用药。

需要说明的是，在上述步骤s620至步骤s660的审核结束后，可能所有的审核均符合标准，因此返回的审核结果为符合标准，记录信息为空。

此外，在本公开的示例性实施方式中，还提供了一种处方审核装置。参照图7所示，所述处方审核装置700包括：信息获取模块701，处方获取模块702，药量审核模块703，结果判断模块704和结果返回模块705。

其中，所述信息获取模块701可以用于获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；

所述处方获取模块702可以用于根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；

所述药量审核模块703可以用于根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

所述结果判断模块704可以用于在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；或在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；

所述结果返回模块705可以用于根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述处方审核装置700还包括：价格审核模块706，具体可以用于：

获取所述待审核处方中的待审核药品清单；其中，所述待审核药品清单包括待审核药品名称及其对应的数量、单价与用量；

根据所述待审核药品名称及其对应的数量、价格与用量计算所述待审核处方的待审核日均价格；

根据所述预设日均价格和所述待审核日均价格的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

在所述待审核日均价格大于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核日均价格小于等于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述处方审核装置700还包括：范围审核模块707，具体可以用于：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

判断所述待审核药品名称是否属于所述预设可报销范围；

在存在至少一种所述待审核药品名称不属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品名称全部属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述处方审核装置700还包括：用量审核模块708，具体可以用于：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中对应的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查；

在存在至少一种所述待审核药品对应的用量不符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的用量全部符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述用量审核模块709具体可以用于：

获取所述待审核处方中对所述异常状况信息的程度标识，根据所述程度标识在所述至少两种用量说明中选择对应的一种用量说明。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述处方审核装置700还包括：成分审核模块710，具体可以用于：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中的成分说明对所述待审核处方中是否存在重复药品进行检查；

在存在至少两种所述待审核药品对应的成分说明中出现成分重复时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的成分说明不存在重复成分时，判断所述待审核处方符合标准。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述结果返回模块705还可以用于：

将所述待审核处方中不符合标准的内容写入记录信息，并将所述记录信息返回。

在本公开的一种示例性实施例中，基于前述方案，所述结果返回模块705还可以用于：

根据所述不符合标准的内容生成对应的建议信息，并将所述建议信息写入记录信息。

由于本公开的示例实施例的处方审核装置的各个功能模块与上述处方审核方法的示例实施例的步骤对应，因此对于本公开装置实施例中未披露的细节，请参照本公开上述的处方审核方法的实施例。

应当注意，尽管在上文详细描述中提及了用于动作执行的设备的若干模块或者单元，但是这种划分并非强制性的。实际上，根据本公开的实施方式，上文描述的两个或更多模块或者单元的特征和功能可以在一个模块或者单元中具体化。反之，上文描述的一个模块或者单元的特征和功能可以进一步划分为由多个模块或者单元来具体化。

此外，在本公开的示例性实施例中，还提供了一种能够实现上述处方审核方法的电子设备。

所属技术领域的技术人员能够理解，本公开的各个方面可以实现为系统、方法或程序产品。因此，本公开的各个方面可以具体实现为以下形式，即：完全的硬件实施例、完全的软件实施例(包括固件、微代码等)，或硬件和软件方面结合的实施例，这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。

下面参照图8来描述根据本公开的这种实施例的电子设备800。图8显示的电子设备800仅仅是一个示例，不应对本公开实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图8所示，电子设备800以通用计算设备的形式表现。电子设备800的组件可以包括但不限于：上述至少一个处理单元810、上述至少一个存储单元820、连接不同系统组件(包括存储单元820和处理单元810)的总线830、显示单元840。

其中，所述存储单元存储有程序代码，所述程序代码可以被所述处理单元810执行，使得所述处理单元810执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本公开各种示例性实施例的步骤。例如，所述处理单元810可以执行如图1中所示的步骤s110：获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；s120：根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；s130：根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；s140：在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；s150，在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；s160，根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

又如，所述的电子设备可以实现如图2至图6所示的各个步骤。

存储单元820可以包括易失性存储单元形式的可读介质，例如随机存取存储单元(ram)821和/或高速缓存存储单元822，还可以进一步包括只读存储单元(rom)823。

存储单元820还可以包括具有一组(至少一个)程序模块825的程序/实用工具824，这样的程序模块825包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。

总线830可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储单元总线或者存储单元控制器、外围总线、图形加速端口、处理单元或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。

电子设备800也可以与一个或多个外部设备870(例如键盘、指向设备、蓝牙设备等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备800交互的设备通信，和/或与使得该电子设备800能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(i/o)接口850进行。并且，电子设备800还可以通过网络适配器860与一个或者多个网络(例如局域网(lan)，广域网(wan)和/或公共网络，例如因特网)通信。如图所示，网络适配器860通过总线830与电子设备800的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，可以结合电子设备800使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、raid系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。

通过以上的实施例的描述，本领域的技术人员易于理解，这里描述的示例实施例可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本公开实施例的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质(可以是cd-rom，u盘，移动硬盘等)中或网络上，包括若干指令以使得一台计算设备(可以是个人计算机、服务器、终端装置、或者网络设备等)执行根据本公开实施例的方法。

在本公开的示例性实施例中，还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有能够实现本说明书上述方法的程序产品。在一些可能的实施例中，本公开的各个方面还可以实现为一种程序产品的形式，其包括程序代码，当所述程序产品在终端设备上运行时，所述程序代码用于使所述终端设备执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本公开各种示例性实施例的步骤。

参照图9，描述了根据本公开的实施例的用于实现上述方法的程序产品900，其可以采用便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)并包括程序代码，并可以在终端设备，例如个人电脑上运行。然而，本公开的程序产品不限于此，在本文件中，可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。

所述程序产品可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、可擦式可编程只读存储器(eprom或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。

计算机可读信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读信号介质还可以是可读存储介质以外的任何可读介质，该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。

可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、rf等等，或者上述的任意合适的组合。

可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本公开操作的程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如java、c++等，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“c”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网(lan)或广域网(wan)，连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。

此外，上述附图仅是根据本公开示例性实施例的方法所包括的处理的示意性说明，而不是限制目的。易于理解，上述附图所示的处理并不表明或限制这些处理的时间顺序。另外，也易于理解，这些处理可以是例如在多个模块中同步或异步执行的。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本公开的其他实施例。本申请旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本公开的真正范围和精神由权利要求指出。

应当理解的是，本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限。