晶状体囊袋张力装置

文档序号:26098179发布日期:2021-07-30 18:08阅读:113来源:国知局
晶状体囊袋张力装置

相关申请的交叉引用

本申请是于2017年9月1日提交的美国申请no.15/555,377的部分连续申请,该美国申请是于2016年3月23日提交的国际申请no.pct/us16/23830的根据35u.s.c.§371进入美国国家阶段的申请,该国际申请根据35u.s.c.§119要求于2015年4月3日提交的美国申请no.62/142,554的优先权,上述申请中的每一个申请的公开内容通过引用整体并入本文。

本公开总体涉及医疗装置、眼科和白内障手术的领域。



背景技术:

囊袋张力环(ctr)用于稳定眼中的囊袋。将囊袋张力环作为植入物配合至完整的囊袋中,并且例如在移除眼睛的天然晶状体之后,用于支撑囊袋组织。在移除天然晶状体后,例如由于很难观察,有必要使打开的囊袋基本保持原始形状,并且通过这种方式有利于人工晶状体(iol)的植入。然而,在白内障手术中,移除天然晶状体可能导致在眼睛内侧的赤道区域中固定囊袋外侧的小带纤维组织的损伤。天然晶状体的移除并且利用基本较小体积的人工晶状体进行替换还会导致人工晶状体在x-y-z平面中不可预测的定位。为了避免囊袋的相关变形或者避免小带纤维的过度应力而保持其不损伤,已知在打开的囊袋中植入上述类型的囊袋赤道环。囊袋赤道环在手术期间以及通常还在插入人工晶状体后保持在囊袋内,并且该囊袋赤道环以环形形状压靠围绕该囊袋赤道环的组织。

附图说明

并入说明书并且形成说明书的一部分的附图示出了主题技术的实施例,并且与说明书一起用于解释主题技术的原理。附图仅用于说明主题技术的各方面的目的,而不应解释为限制性。

图1是根据一些实施例的囊袋张力环的透视图。

图2是根据一些实施例的囊袋张力环的端部的放大图。

图3是根据一些实施例的囊袋张力环上的特征部的放大图。

图4是根据一些实施例的囊袋张力环的外部部分的透视图。

图5是根据一些实施例的囊袋张力环的外部部分的平面图。

图6是根据一些实施例的囊袋张力环的平面图。

图7是根据一些实施例的囊袋张力环的平面图。

图8是根据一些实施例的囊袋张力环的端部的放大图。

图9是根据一些实施例的囊袋张力环的侧视图。

图10是根据一些实施例的囊袋张力环的前视图。

图11是根据一些实施例的囊袋张力环的放大前视图。

图12是根据一些实施例的囊袋张力环的内部部分的平面图。

图13a至图13c是示出根据一些实施例的囊袋张力环的特征部的截面图。

图14a至图14c是示出根据一些实施例的囊袋张力环的特征部的侧视图。

图15是根据一些实施例的处于松弛组态的囊袋张力环和人工晶状体的平面图。

图16是根据一些实施例的处于压缩组态的囊袋张力环和人工晶状体的平面图。

图17是根据一些实施例的与人工晶状体的襻(haptic)配合的囊袋张力环的放大图。

图18是根据一些实施例的囊袋张力环的端部的放大图。

具体实施方式

i.定义

为了便于理解本主题技术,下文对多个术语进行定义。本文定义的术语具有与本主题技术相关领域中的普通技术人员通常理解的含义。诸如“一”、“一个”和“该”的术语不一定旨在仅指单数实体,而可以包括可以使用特定示例进行说明的一般类别。

如本文所用,术语“特征部”在整个说明书中用于描述图案化特征部,包括但不局限于多边形特征部、多边形槽部、对角定向槽部、螺旋定向槽部、圆形槽部、相交网格形槽部和同心环形槽部。

如本文所用,术语“微图案”或“微图案特征部”优选是指毫米、微米和/或纳米级表面改性,包括但不局限于激光蚀刻、化学蚀刻、光蚀刻、光刻、机械加工、冲压、沉积工艺、机械钻孔、模制成型、3d印刷、原子层沉积或其它使表面改性的手段。

如本文所用,术语“包覆成型”或“包覆成型的”在整个说明书中用来描述可以用于对诸如装置的内环部分等下层结构进行包覆成型的所有模制成型和铸造工艺。在一些实施例中,包覆成型可以通过在产品的弹性、结构、功能和外观方面提供改进的注射成型工艺完成。在一些实施例中,包覆成型可以通过铸造工艺完成。

ii.说明

本文公开的实施例总体涉及眼科和白内障手术的领域。更具体地,所公开的实施例涉及一种在白内障手术期间植入眼中并且能够改善眼睛的光学功能的装置。所公开的实施例属于医疗装置领域,并且涉及囊袋张力环,该囊袋张力环设计为在移除受白内障影响的晶状体后植入囊袋中,该囊袋张力环与设计为替换晶状体的人工晶状体相关联。一些实施例应用于稳定植入的人工晶状体以防在x-y-z平面中移动,并且防止不期望的旋转。

根据一些实施例,装置包括开口式囊袋张力环,所述开口式囊袋张力环包括内环表面和外环表面,所述内环表面和外环表面具有一系列凸起的平行多边形特征部,其中,所述多边形特征部中的每一个包括至少一个明显边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是尖锐边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是弯曲边缘。在一些实施例中,所述环还包括第一端部和第二端部。在一些实施例中,所述环还包括从所述第一端部延伸的第一弧形臂。在一些实施例中,所述环还包括从所述第二端部延伸的第二弧形臂。在一些实施例中,所述第一弧形臂还包括第一孔眼。在一些实施例中,所述第二弧形臂还包括第二孔眼。在一些实施例中,所述第一孔眼和第二孔眼为共面的。在一些实施例中,所述第一弧形臂和所述第二弧形臂是共面的。在一些实施例中,所述特征部从环的内表面和外表面朝向环的中心突出和远离环的几何中心突出。在一个实施例中,所述特征部从环的内平面和外平面朝向环的中心突出和远离环的几何中心突出。在一些实施例中,所述外表面还包括竖直特征部。在一些实施例中,所述内表面还包括竖直特征部。在一些实施例中,所述外表面还包括水平特征部。在一些实施例中,所述内表面还包括水平特征部。在一些实施例中,所述特征部可以与接合装置(interfacingdevice)上的相反特征部相联结以稳定所述接合装置。在一些实施例中,所述接合装置是人工晶状体植入物或晶状体襻植入物。在一些实施例中,所述稳定包括旋转阻力。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。在一些实施例中,蚀刻所述特征部。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成互锁特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成对接和接收特征部。在一些实施例中,所述特征部是磁性的。在一些实施例中,所述特征部是相对于眼部表面特征部识别时钟时间的标记(有助于矫正散光的iol的植入)。在一些实施例中,所述环包括允许光学相干形貌成像(允许眼前段oct可视化和定靶)的聚合物和材料成分。在一些实施例中,微图案化的特征部还具有粘合和/或内聚性。在一些实施例中,在没有微图案或蚀刻的情况下,环的内表面和外表面具有粘合和/或内聚性。在一些实施例中,所述环包含至少一种药物。在一些实施例中,所述药物选自包括以下物质的组:抗纤维化剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗肿瘤剂、迁移抑制剂、抗增殖剂、雷帕霉素、曲安奈德、依维莫司、他克莫司、紫杉醇、放线菌素、硫唑嘌呤、地塞米松、环孢菌素、贝伐单抗、抗vegf剂、抗il-1剂、卡那单抗、抗il-2剂、病毒载体、β受体阻断剂、α受体激动剂、毒蕈碱剂、类固醇、抗生素、非类固醇抗炎剂、前列腺素类似物、rock抑制剂、一氧化氮、内皮细胞、基质金属蛋白酶抑制剂、cnpa、皮质类固醇和/或基于抗体的免疫抑制剂。在一些实施例中,所述药物与硅酮材料组合。在一些实施例中,所述药物与聚合物组合。在一些实施例中,所述聚合物选自包括以下物质的组:聚(乳酸羟基乙醇酸共聚物)、聚乙二醇、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(酰胺酯)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(己内酯)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丁二酸丁二醇酯)、聚(乙烯醇)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(癸二酸)、羧甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素、聚二噁烷酮,或来自以下类别的聚合物:聚酯、聚酐、聚酰胺、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚原酸酯、硅酮、丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和/或泊洛沙姆。在一些实施例中,药物可以从包括装置的聚合物材料中缓慢释放。在一些实施例中,所述外表面缓慢释放药物。

根据一些实施例,一种方法包括:a)提供;i)插入装置;以及ii)囊袋张力环,该囊袋张力环包括内环表面和外环表面,所述内环表面和外环表面具有一系列凸起的平行多边形特征部,其中所述多边形特征部中的每一个包括至少一个明显边缘,以及b)利用所述插入装置向所述囊袋张力环的赤道区域施加向外压力,其中所述囊袋张力环插入至眼部晶状体囊中。

根据一些实施例,一种方法包括:a)提供;i)插入装置;以及ii)囊袋张力环,该囊袋张力环包括内环表面和外环表面,所述内环表面和外环表面具有一系列凸起的平行多边形特征部,其中所述多边形特征部中的每一个包括至少一个明显边缘;b)将所述囊袋张力环装载至所述插入装置中;以及c)将所述囊袋张力环插入至眼部晶状体囊中。在一些实施例中,至少一个明显边缘是尖锐边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是弯曲边缘。在一些实施例中,所述囊袋张力环还包括与所述插入装置附接的中心固定元件。在一些实施例中,所述中心固定元件包括两个相反延伸的弧形臂,该弧形臂沿所述囊袋张力环的赤道区域接合。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成互锁特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成对接和接收特征部。在一些实施例中,所述特征部是磁性的。在一些实施例中,所述特征部是相对于眼部表面特征部识别时钟时间的标记(有助于矫正散光的iol的植入)。在一些实施例中,所述环包括允许光学相干形貌成像(允许眼前段oct可视化和定靶)的聚合物和材料成分。在一些实施例中,微图案化的特征部还具有粘合和/或内聚性。在一些实施例中,在没有微图案或蚀刻的情况下,环的内表面和外表面具有粘合和/或内聚性。在一些实施例中,所述环包含至少一种药物。在一些实施例中,所述药物选自包括以下物质的组:抗纤维化剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗肿瘤剂、迁移抑制剂、抗增殖剂、雷帕霉素、曲安奈德、依维莫司、他克莫司、紫杉醇、放线菌素、硫唑嘌呤、地塞米松、环孢菌素、贝伐单抗、抗vegf剂、抗il-1剂、卡那单抗、抗il-2剂、病毒载体、β受体阻断剂、α受体激动剂、毒蕈碱剂、类固醇、抗生素、非类固醇抗炎剂、前列腺素类似物、rock抑制剂、一氧化氮、内皮细胞、基质金属蛋白酶抑制剂、cnpa、皮质类固醇和/或基于抗体的免疫抑制剂。在一些实施例中,所述药物与硅酮材料组合。在一些实施例中,所述药物与聚合物组合。在一些实施例中,所述聚合物选自包括以下物质的组:聚(乳酸羟基乙醇酸共聚物)、聚乙二醇、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(酰胺酯)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(己内酯)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丁二酸丁二醇酯)、聚(乙烯醇)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(癸二酸)、羧甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素、聚二噁烷酮,或来自以下类别的聚合物:聚酯、聚酐、聚酰胺、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚原酸酯、硅酮、丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和/或泊洛沙姆。在一些实施例中,药物可以从包括装置的聚合物材料中缓慢释放。在一些实施例中,所述外表面缓慢释放药物。

根据一些实施例,一种方法包括:a)提供:i)囊式张力环,其包括内环表面和外环表面,所述内环表面和外环表面具有一系列凸起的平行多边形特征部,其中,所述多边形特征部中的每一个包括至少一个明显边缘;以及ii)与所述囊袋张力环附接的细长固定元件,所述固定元件具有固定至所述囊袋张力环上的第一端和第二自由端;b)利用所述细长固定元件将所述囊袋张力环植入后囊和环形前囊瓣之间的眼部囊袋中。在一些实施例中,至少一个明显边缘是尖锐边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是弯曲边缘。在一些实施例中,所述植入包括对所述固定元件进行定位,所述固定元件具有固定至所述囊袋张力环的第一端和延伸通过撕囊边缘并且定位在所述眼部囊袋前部的第二端,其中环形前囊瓣定位在第一端和第二端之间。在一些实施例中,该方法还包括将所述固定元件的所述第二自由端附接至眼部巩膜壁的步骤,由此所述囊袋张力环将所述囊袋大体稳定并且集中在眼部后房中。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成互锁特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成对接和接收特征部。在一些实施例中,所述特征部是磁性的。在一些实施例中,所述特征部是相对于眼部表面特征部识别时钟时间的标记(有助于矫正散光的iol的植入)。在一些实施例中,所述环包括允许光学相干形貌成像(允许眼前段oct可视化和定靶)的聚合物和材料成分。在一些实施例中,所述环包含至少一种药物。在一些实施例中,所述药物选自包括以下物质的组:抗纤维化剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗肿瘤剂、迁移抑制剂、抗增殖剂、雷帕霉素、曲安奈德、依维莫司、他克莫司、紫杉醇、放线菌素、硫唑嘌呤、地塞米松、环孢菌素、贝伐单抗、抗vegf剂、抗il-1剂、卡那单抗、抗il-2剂、病毒载体、β受体阻断剂、α受体激动剂、毒蕈碱剂、类固醇、抗生素、非类固醇抗炎剂、前列腺素类似物、rock抑制剂、一氧化氮、内皮细胞、基质金属蛋白酶抑制剂、cnpa、皮质类固醇和/或基于抗体的免疫抑制剂。在一些实施例中,所述药物与硅酮材料组合。在一些实施例中,所述药物与聚合物组合。在一些实施例中,所述聚合物选自包括以下物质的组:聚(乳酸羟基乙醇酸共聚物)、聚乙二醇、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(酰胺酯)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(己内酯)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丁二酸丁二醇酯)、聚(乙烯醇)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(癸二酸)、羧甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素、聚二噁烷酮,或来自以下类别的聚合物:聚酯、聚酐、聚酰胺、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚原酸酯、硅酮、丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和/或泊洛沙姆。在一些实施例中,药物可以从包括装置的聚合物材料中缓慢释放。在一些实施例中,所述外表面缓慢释放药物。

根据一些实施例,用于插入至眼部晶状体囊中以在赤道区域的区域中施加向外压力的囊袋张力环包括内环部分和外环部分,所述内环部分具有:中心固定元件;两个弧形臂,所述弧形臂从所述固定元件大体相反延伸,所述臂形成弧形以沿囊的赤道区域接合,对所述固定元件和臂进行构造;并且外部部分包围所述内环部分。在一些实施例中,所述外部部分具有:至少1.0毫米的竖直轮廓和至少150微米的水平轮廓。在一些实施例中,囊袋张力环还包括内环表面和外环表面,所述内环表面和外环表面具有一系列凸起的平行多边形特征部,其中,所述多边形特征部中的每一个包括至少一个明显边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是尖锐边缘。在一些实施例中,至少一个明显边缘是弯曲边缘。在一些实施例中,所述中心固定元件构造成被插入装置接纳。在一些实施例中,所述囊袋张力环臂相对布置为通过拉动中心固定元件而装载至插入装置中,并且从而此将臂一起拉入插入装置,随后将弧形臂一起从装置排出至囊中。在一些实施例中,所述固定元件和臂是共面的。在一些实施例中,所述环还包括在固定元件和臂之间的杆部。在一些实施例中,所述臂是共面的并且当固定元件部署在囊中时偏离臂的平面。在一些实施例中,所述固定元件为孔眼。在一些实施例中,所述固定元件是形成在臂的相邻端部之间的槽部。在一些实施例中,所述内部部分由镍钛诺制成。在一些实施例中,所述外部部分由允许吸收或掺入药物以缓慢释放的聚合物材料制成。在一些实施例中,所述外部部分包覆成型在所述内部部分上。在一些实施例中,所述外部部分具有明显尖锐边缘。在一些实施例中,所述外部部分具有竖直特征部。在一些实施例中,所述外部部分竖直特征部包括外环表面竖直特征部。在一些实施例中,所述外部部分竖直特征部包括内环表面竖直特征部。在一些实施例中,所述环为随后植入的人工晶状体提供旋转稳定性。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。在一些实施例中,所述特征部通过蚀刻产生。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成互锁特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成对接和接收特征部。在一些实施例中,所述特征部是磁性的。在一些实施例中,所述特征部是相对于眼部表面特征部识别时钟时间的标记(有助于矫正散光的iol的植入)。在一些实施例中,所述环包括允许光学相干形貌成像(允许眼前段oct可视化和定靶)的聚合物和材料成分。在一些实施例中,所述环包含至少一种药物。在一些实施例中,所述药物选自包括以下物质的组:抗纤维化剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗肿瘤剂、迁移抑制剂、抗增殖剂、雷帕霉素、曲安奈德、依维莫司、他克莫司、紫杉醇、放线菌素、硫唑嘌呤、地塞米松、环孢菌素、贝伐单抗、抗vegf剂、抗il-1剂、卡那单抗、抗il-2剂、病毒载体、β受体阻断剂、α受体激动剂、毒蕈碱剂、类固醇、抗生素、非类固醇抗炎剂、前列腺素类似物、rock抑制剂、一氧化氮、内皮细胞、基质金属蛋白酶抑制剂、cnpa、皮质类固醇和/或基于抗体的免疫抑制剂。在一些实施例中,所述药物与硅酮材料组合。在一些实施例中,所述药物与聚合物组合。在一些实施例中,所述聚合物选自包括以下物质的组:聚(乳酸羟基乙醇酸共聚物)、聚乙二醇、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(酰胺酯)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(己内酯)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丁二酸丁二醇酯)、聚(乙烯醇)、聚(羟基丁酸酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(癸二酸)、羧甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素、聚二噁烷酮,或来自以下类别的聚合物:聚酯、聚酐、聚酰胺、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚原酸酯、硅酮、丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和/或泊洛沙姆。在一些实施例中,药物可以从包括装置的聚合物材料中缓慢释放。在一些实施例中,所述外表面缓慢释放药物。

根据一些实施例,用于在手术后对受试者的眼睛中的晶状体囊的自然张力和解剖结构进行恢复和维持的装置包括:开口式囊袋张力环结构,该开口式囊袋张力环结构具有构造成在眼睛的手术后晶状体囊内的周向配合的形状。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。在一些实施例中,囊袋张力环结构可以具有形成为与晶状体囊的内表面周向接触的形状。另外,囊袋张力环结构的形状基本是天然晶状体周部形状的形状。此外,晶状体囊的自然弹性可以将开口式囊袋张力环结构连续周向锚定至内囊表面。在一些实施例中,该装置通过环的外部部分的外环表面或外环表面的凸起特征部固定就位。此外,开口式囊袋张力环结构还可以包括诸如硅酮、丙烯酸或其它用于生产可折叠iol等弹性材料或者作为药物输送载体的有效材料。

根据一些实施例,用于在手术后对受试者的眼睛中的晶状体囊的自然张力和解剖结构进行恢复的方法包括以下步骤:诸如利用装置的每个端部上的孔眼将装置周向锚定至手术后的眼睛的晶状体囊的内表面;以及经由包括该装置的囊袋张力环结构向晶状体囊的赤道区域提供张力,由此囊袋张力环结构将张力向内朝向晶状体囊的中心引导,使得晶状体囊的赤道直径减小,从而恢复晶状体囊的自然张力和解剖结构。在一些实施例中,装置的外表面上的竖直特征部将囊袋张力环结构锚定就位,并且防止环或者附接至所述环的任何装置的不期望旋转。在一些实施例中,凸起特征部的可变水平宽度可防止旋转并且提供锚定特征部。在一些实施例中,外部部分的可变竖直高度可防止旋转并且提供锚定特征部。

根据一些实施例,用于在手术后对受试者的眼睛中的晶状体囊的自然张力和解剖结构进行恢复的方法包括以下步骤:将如上所述的开口式囊袋张力环装置周向插入手术后的眼睛的晶状体囊的内表面中,其中,凸起特征部铰接至晶状体囊周围的空间中,所述凸起特征部布置在晶状体囊的赤道区域附近,由此恢复眼睛中的晶状体囊的自然张力和解剖结构。一些实施例应用于稳定人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。

iii.装置的使用

通常,在囊袋中植入囊袋张力环可能存在以下适应症;小带纤维的局部缺失或小带纤维受损,操作条件保证一致,iol脱位,囊袋的期望延伸或展开,在高度近视、小带溶解、假性剥脱、马歇氏病综合征的情况下在移除晶状体后囊袋的稳定,以及可折叠人工晶状体的简化植入。一些实施例具有的附加方面为在x-y-z维度上稳定连接的人工晶状体并且还通过向装置提供明显上下边缘以防止晶状体袋中的上皮细胞的中心迁移从而抑制pco。

此外,根据一些实施例,囊袋张力环的植入提供了以下一个或多个优点:囊袋的周向展开、一致的操作条件、预防继发性白内障、抑制囊袋收缩、囊袋褶皱最小化或者避免囊袋褶皱、减少前囊边缘的混浊,并且因此例如在具有影响视网膜的问题的患者中更好进行眼底可视化。

除了其他方面,本文提供了用于在手术后恢复眼睛的晶状体囊中的自然囊张力和解剖结构的装置、系统和方法。囊袋张力环可以实施为开口式囊袋张力环装置,该开口式囊袋张力环在诸如白内障手术期间的晶状体摘除后可以锚定在眼睛的晶状体囊中。开口式囊袋张力环装置可以锚定至内囊表面的周部,或者可以由晶状体囊的天然囊结构锚定。开口式囊袋张力环装置的外部部分可以包括弹性材料和/或可以是本领域已知的有效输送药物、药品或其它治疗性化合物的材料。开口式囊袋张力环装置的内部部分可以包括刚性的中心开口环。在一些实施例中,所述内部部分包括塑料或诸如镍钛诺等金属材料。例如,开口式囊袋张力环装置的外部部分可以包括塑料、硅树脂、丙烯酸树脂或其它用于生产柔性人工晶状体的材料。该装置可以与适当的光机机构相联结以执行调节。

该装置可以与诸如具有安装结构的人工晶状体的眼科晶状体系统相联结。该装置可以设计为、形成或构造成在锚定至晶状体囊时接纳人工晶状体。人工晶状体可选地可以增加或者单独提供向内方向的张力,以在结合至张力装置中时减小囊赤道直径。因此,一些实施例还提供了一种通过将该装置或者眼科晶状体系统植入手术后晶状体囊中来恢复手术后眼睛的囊张力的方法,并且稳定植入的人工晶状体以防在x-y-z平面中移动。

该主题技术的所描述的方面、结构或特性可以在一个或多个实施例中以任何适合的方式组合。在以下描述中,对多个特定细节进行描述以提供对该主题技术的实施例的彻底理解。然而,相关领域的技术人员可以认识到的是,在没有一个或多个特定细节或者利用其他方法、组件、材料等的情况下,可以对该主题技术进行实践。在其他情况下,没有对众所周知的结构、材料或操作进行详细示出或描述,以避免模糊该主题技术的各个方面。

本技术的其它目的、优点和新颖特征以及进一步的适用范围将在以下的详细描述中结合附图进行部分阐述,并且部分在本领域技术人员对以下内容进行检阅后将变得显而易见,或者可以通过该技术的实践进行学习。该主题技术的目的和优点可以通过所附权利要求中特别指出的手段和组合来实现和得到。

iv.装置描述

本文公开的各实施例包括ctr。ctr通常用于白内障手术。白内障手术可以包括移除白内障晶状体和植入用于视力矫正的人工晶状体植入物。接纳iol植入物的晶状体袋由于支撑纤维(称为小带)的松弛可能受到损害,并且可能需要在插入iol之前利用插入的张力环进行支撑。囊袋张力环就是这些张力环。

根据一些实施例,ctr可以具有较大的竖直(例如,1.5毫米)的主体轮廓和水平(例如,500微米)的主体轮廓。例如,这可以解决如下问题:当前装置将囊袋置于拉伸状态以提供iol植入物的更可预测的定位的能力较差,以及不能分离前囊和后囊而导致后囊浑浊化(pco)和前囊浑浊化(aco)以及随后的iol偏心。

根据一些实施例,与由聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)制成的ctr相比,ctr可以由允许吸收或掺入药物以缓慢释放的聚合物材料(例如,硅酮或其它)制造。

根据一些实施例,ctr可以具有允许防止pco的明显边缘设计。在一些实施例中,所述明显边缘是尖锐的或弯曲的。在一些实施例中,侧面上的竖直特征部为~200微米宽,并且在每个特征部之间为200微米。在一些实施例中,所述特征部通过蚀刻产生。

根据一些实施例,ctr在ctr的一端或多端处能够具有一个或多个孔眼,这可以例如允许ctr装置的锚定或固定。根据一些实施例,一个或多个孔眼可以与装置的外部部分径向重叠。例如,这可以通过将ctr装载至注射器装置时减少ctr的诸如外部部分的部分卡在ctr注射器装置部件中的倾向,而有利于ctr插入至ctr注射器装置中,或者增加ctr插入至ctr注射器装置中的容易程度。

根据一些实施例,ctr可以设计为具有内表面和外表面,该内表面和外表面中的任一个或者两者可以具有有多个表面特征部的多边形。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,这些特征部的功能是为囊袋提供增强的稳定性(抗旋转能力)。在一些实施例中,表面特征部可以设计为接收iol襻并且用作旋转制动系统以防止或者以其它方式减少植入晶状体的不期望的术后顺时针或逆时针旋转。这可以导致设计为利用在不同晶状体子午线中的不同焦度来矫正视力(散光)的“散光矫正型(toric)”晶状体的成功。正如它们今天所存在的,这些晶状体显著旋转并且可能导致不理想的视力矫正。ctr上的旋转制动系统将允许增强视力恢复和散光矫正的长期稳定性。根据一些实施例,旋转制动系统的特征部在手术植入过程期间施加外力时可以额外允许iol装置的双向旋转(在顺时针和逆时针方向上)。例如,这可以允许通过外科医生对散光矫正型晶状体进行精确旋转定位。

根据一些实施例,ctr可以包含帮助引导诸如iol襻等辅助装置的定位的特征部。在一些实施例中,所述特征部是环的表面上的结构特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成互锁特征部。在一些实施例中,所述特征部构造成对接和接收特征部。在一些实施例中,接收/对接特征部与iol或iol襻上的接收/插接特征部相结合。在一些实施例中,所述特征部是微图案特征部。在一些实施例中,所述特征部是磁性的。

根据一些实施例,ctr能够具有标记以识别相对于眼部表面特征部的时钟时间(旋转位置)(例如,帮助校正散光的iol的植入)。

根据一些实施例,ctr能够具有允许光学相干形貌(oct)成像(例如,允许前段oct可视化和瞄准)的聚合物和材料成分。

根据一些实施例,ctr能够利用辅助材料进行涂覆以减缓结合至ctr体内的药物的排出。在一些实施例中,药物结合至装置的外部部分中。

图1至图18示出了根据一些实施例的囊袋张力环1以及与这种环相关联的部件。

例如,参考图1,囊袋张力环1能够实施为大体c形的开口式囊袋张力环。囊袋张力环1具有外表面2和内表面3。外表面2和内表面3均为绕形成环的几何中心的中心轴线38延伸的环形表面或环表面。外表面2沿囊袋张力环1的外圆周延伸并且对应于囊袋张力环1的外半径40。内表面3沿囊袋张力环1的内圆周延伸并且对应于囊袋张力环1的内半径41。

囊袋张力环1在外表面2和内表面3上均具有特征部4。特征部4沿外表面2和内表面3周向布置。尽管特征部4被示出为布置在外表面2和内表面3上,但还考虑了囊袋张力环1仅在外表面2或内表面3上具有此类特征部的实施方式。

例如,继续参考图1,囊袋张力环1具有各自具有孔眼11的第一端部7和第二端部8。在本特定实施例中,该环还具有内部部分18和外部部分17。在一些实施例中,内部部分18由线材制成,并且外部部分17由模制或沉积在内部部分18线材上的材料制成。特征部4至少部分形成在外部部分17的一个或多个表面上。内部部分18具有以绕中心轴线38的弯曲构造从第一端部7延伸至第二端部8的大体环形或弧形部分42。囊袋张力环1的两个弧形臂(第一弧形臂9和第二弧形臂10)对称。

图2示出了囊袋张力环1的端部中的一个的特写。竖直特征部13沿中心轴线38的方向在轴向上延伸,并且在由箭头指示的轴向上的宽度可以变化。可替代地,在一些实施例中,竖直特征部13可以具有恒定宽度。水平特征部14沿囊袋张力环1的圆周(例如,外圆周或者内圆周)在周向上延伸并且也用箭头指示。

特征部4在图2中被显示为形成一系列脊部43和谷部44的凸起的平行多边形特征部。因为每个多边形特征部可以与其相邻的多边形特征部平行,所以多边形特征部被称为平行的,从而形成一系列平行的脊部和谷部。在所示示例中,多边形特征部沿轴向(沿中心轴线38的方向)基本笔直延伸,尽管多边形特征部可以可替代地相对于中心轴线38成角度(例如,类似于斜齿轮的齿),或者沿轴向具有弯曲的几何形状(例如,类似于螺旋齿轮的齿)。例如,在弯曲几何形状实施方式中,多边形特征部可以沿彼此平行的曲线延伸。

图3示出了实施为凸起的平行多边形特征部的特征部4的特写。在一些实施例中,凸起的平行多边形特征部具有尖锐边缘5,并且在一些实施例中,该特征部具有弯曲边缘6。在一些实施例中,囊袋张力环1可以包括尖锐边缘5和弯曲边缘6。

如图3所示,例如,具有尖锐边缘5的脊部43可以具有沿径向彼此基本平行延伸的相反侧部(相反的两个侧部)47,并且具有弯曲边缘6的脊部43可以具有沿径向朝向彼此会聚的相反侧部47。对于具有从外表面2径向向外突出的弯曲边缘6的脊部43,相反侧部47可以沿远离中心轴线38的方向朝向彼此会聚。对于具有从内表面3径向向内突出的弯曲边缘6的脊部43,相反侧部47可以沿朝向中心轴线38的方向朝向彼此会聚。

图4示出了囊袋张力环1的外部部分17的视图。该图示出了竖直特征部13的可变性。除水平特征部14的可变性之外,高度也可以变化。在一些实施例中,外部部分17包括可以在竖直宽度、水平宽度或者竖直宽度和水平宽度两者上变化的多边形部分。如图4所示,该可变性可以导致波状的上边界和/或下边界。还可以设想的是可以使前述方面中的任何一个或多个为恒定而不是变化的。例如,图1示出以如下方式实施的外部部分17:基本恒定的竖直宽度,从而导致基本平坦的上边界和下边界。在这种情况下,因为竖直尺寸沿中心轴线38或环的轴线的方向延伸,所以竖直尺寸可以可替代地称为轴向。

图5示出了囊袋张力环1的外部部分17的顶视图。图6示出了囊袋张力环1的外部部分17的底视图,并且内部部分18的端部从外部部分17的端部露出。孔眼11布置在内部线材部分18的端部处,并且从外部部分17的端部露出,使得孔眼11暴露在外部部分17的外部。

图6还示出了可以如何将特征部4沿内表面3和/或外表面2周向布置,使得特征部4可以具有诸如绕中心轴线38沿周向39重复的脊部和谷部图案或者其它重复结构的图案的示例。如图6所示,特征部4可以包括在内表面3上的突起(例如,脊部或凸起的多边形结构),该突起从内表面3径向向内突出,或沿径向30朝向中心轴线38突出。如图6所示,特征部4可以包括在外表面2上的突起(例如,脊部或凸起的多边形结构),该突起从外表面2径向向外突出,或沿径向30远离中心轴线38突出。

根据一些实施例,由特征部4中的相邻特征部对45(诸如脊部中的相邻脊部对等)与中心轴线38所对的立体角(对向角)46可以提供用于人工晶状体或其它接合装置的步进式旋转定位系统,以在向接合装置施加外力时(例如,由外科医生)沿内表面3滑动。例如,在施加外力时,接合装置可以能够在接合装置从脊部滑动到脊部时逐步(步进)地卡合就位,而在不存在外力的情况下,脊部能够抵抗接合装置的旋转以提供旋转制动系统。立体角46可以根据实施方式和诸如制造过程、特征部4的构造或用于接合装置的期望旋转精度的因素而变化。根据一些实施例,例如,立体角46可以小于10度。根据一些实施例,例如,立体角46可以小于5度。根据一些实施例,例如,立体角46可以小于3度。根据一些实施例,例如,立体角46可以在10度和0.5度之间。根据一些实施例,例如,立体角46可以在5度和0.5度之间。根据一些实施例,例如,立体角46可以在3度和0.5度之间。例如,还可以设想的是,立体角可以在这些范围之外。

图7示出了囊袋张力环1的外部部分17的顶视图,并且内部部分18的端部从外部部分17的端部露出。在内部线材部分18的端部处的孔眼11从外部部分17的端部从孔洞12露出,该孔眼在b旁边被圈出并且在图8和图11中进行更详细示出。在本实施例中,对内部部分18进行包覆成型以形成外部部分17。图7还示出了可以在囊袋张力环1中采用的尺寸的示例。

图8示出了囊袋张力环1的端部的详细视图。在本特定示例中,在凸起的平行多边形特征部的底部19处存在0.20毫米的水平宽度。该值相当于谷部在周向39上的宽度。凸起的多边形特征部(可以具有弯曲边缘6和尖锐边缘5)具有0.31毫米距离的宽度20。该值相当于脊部在周向39上的宽度。在本示例中,外部部分17在最薄部分21处具有0.30毫米的宽度,并且在最大宽度22处具有0.50毫米的宽度。这些值相当于外部部分17在径向30上的厚度。应当理解的是,这些数值仅是在囊袋张力环1中可以采用的尺寸的一些示例,并且可以设想的是,可以采用许多其它尺寸。

图9示出囊袋张力环1的外部部分17和外表面2的竖直特征部13的侧视图。外部部分竖直特征部的最小竖直高度23的宽度为1.0毫米。外部分竖直特征部的最大竖直高度24的宽度为1.5毫米。这些值相当于外部部分17沿轴线38的方向的厚度。应当理解的是,这些数值仅是囊袋张力环1中可以采用的尺寸的一些示例,并且可以设想的是,可以采用许多其它尺寸,包括沿轴向恒定的竖直高度或厚度。

图10示出囊袋张力环1的外部部分17和内表面3的竖直特征部13的侧视图。第一端部7和第二端部8以及在端部处的孔洞12为可见的。参见图11,第二端部8的详细视图在细节c中被圈出。

参见图11,例如,每个孔眼11可以从孔洞12露出。图11示出了第二端部8的详细视图。在本实施例中,该端部具有1.50毫米的竖直高度(或轴向厚度)。孔洞12在环的端部中等距示出。

图12示出了具有孔眼11的内部部分18的示例,并且没有示出外部部分17。本示例为镍钛诺内部线材部分。镍钛诺内部线材部分具有环形或弧形部分42,该环形或弧形部分42对在内部线材部分的相反两端处的各孔眼11进行连接。

图13a至图13c示出了可以在内表面3和/或外表面2上用于囊袋张力环1的特征部4的示例。这些附图是沿在垂直于中心轴线38的方向上与外部部分17相交的平面截取的特征部4的截面的示意性图示。

图13a是图1至图3所示的特征部4的示意性图示,图13a包括具有尖锐边缘5的脊部43和谷部44。参见图13a,相反侧部47可以彼此平行延伸,并且以约90度的角度54倾斜。脊部43具有大体矩形轮廓。

图13b是特征部4的另一示例的示意性图示。在本示例中,特征部4具有大体梯形轮廓。特征部4包括脊部43和谷部44,在该脊部43和谷部44中每个脊部的相反侧部47朝向彼此会聚,并且相反侧部以小于90度的角度倾斜。

图13c是特征部4的另一示例的示意性图示。在本示例中,特征部4具有大致弯曲轮廓。特征部4包括脊部43和谷部44,在该脊部43和谷部44中每个脊部的相反侧部47朝向彼此会聚,并且相反侧部以小于90度的角度倾斜。

在图13a至图13c所示示例中的每个中,特征部4中的每个被示为径向对称。特别地,脊部43关于径向线段52对称,该径向线段52从中心轴线38延伸穿过脊部43并且平分脊部43(中心轴线38在本图中未示出)。根据一些实施例,在接合装置在任一旋转方向(例如,顺时针或逆时针)上沿脊部43滑动,并且沿任一方向具有基本相等水平的阻力时,诸如图13a至图13c中所示的径向对称布置可以允许接合装置(诸如人工晶状体或人工晶状体的襻等)的双向旋转。

在图13a至图13c所示示例中的每个中,特征部4中的每个还被示出为相对于特征部所突出的表面具有倾斜角54。根据一些实施例,当接合装置沿特征部滑动时,该倾斜角54可以确定接合装置的旋转的旋转阻力的程度。在这种情况下,更大的角度可以提供更大的旋转阻力,而更小的角度可以提供更小的旋转阻力。在这些所示的示例中,图13a中所示的矩形脊部具有约90度的角度的最大的倾斜角54,并且可以提供在这些示例中的最大的旋转阻力;随后是图13b中所示的具有小于90度的倾斜角54的梯形脊部;随后是图13c中所示的具有最小的倾斜角54的弯曲脊部,并且可以提供在这些示例中的最小量的旋转阻力。可以设想的是,在各种实施方式中可以适当使用各种倾斜角54。根据一些实施例,倾斜角可以在30度与100度之间。还可以设想的是,例如,如果两个相反侧部47的倾斜角54彼此不同但均小于90度,则在一些没有径向对称布置的情况下可以实现接合装置的双向旋转。

在图13a至图13c所示示例中的每个中,所示脊部43还形成可以以节距53彼此间隔的相邻脊部对。该节距53可以确定由相邻脊部对或者由在相邻脊部对之间延伸的弧与中心轴线38所对的对向角(anglesubtended)46。根据一些实施例,在接合装置沿脊部滑动时,节距53可以确定接合装置的步进式旋转的旋转精度。因此,节距53可以选择为对应于本文所述的对向角中的任一个。

图14a至图14c示出了根据一些实施例的特征部4的进一步示例。例如,当沿垂直于内表面3(对于从内表面突出的特征部)或者外表面2(对于从外表面突出的特征部)的方向观察特征部4时,图14a至图14c示出了从侧视图观察的特征部。图14a至图14c各自示出了这样的示例:特征部4实施为呈平行脊部(黑线)和谷部(黑线之间的白色空间)的图案布置的平行多边形特征部。例如参见图14a,脊部可以布置为沿轴向基本笔直延伸并且基本平行于中心轴线38。例如参见图14b,脊部可以布置为沿轴向以一定角度延伸,并且与中心轴线38成非零角度(例如,类似于斜齿轮的齿)。例如参见图14c,脊部可以布置为具有一系列平行曲线的弯曲几何形状(例如,类似于螺旋齿轮的齿)。例如,图14a至图14c中所示的这些布置中的任何一个可以根据图13a至图13c中所示的布置中的任何一个进行构造。

应当理解的是,图13至图14中所示的形状和布置仅为可以在囊袋张力环1中采用的一些示例,并且可以设想的是,可以采用许多其它形状、布置和尺寸。此外,虽然上述示例解释了可以通过各种参数而实现的一些示例性考虑或技术效果,但是可以设想的是,可以在囊袋张力环1中利用其它操作原理或效果而不受这些特定原理的束缚。

图15示出了包括围绕诸如人工晶状体26等接合装置布置的囊袋张力环1的眼科系统。如图15所示,人工晶状体26具有:中心光学部28(本文还称为“光学元件”),诸如散光矫正型人工晶状体或其它类型的人工晶状体;以及一个或多个的襻27(本文还称为“襻元件”),其从中心光学部28径向向外延伸并且附接或联结至中心光学部28以提供结构支撑。在本特定示例中,襻27实施为一对臂,该一对臂中每个臂从中心光学部28向外螺旋延伸,但是可以设想的是,可以使用任何其它合适的襻。

一个或多个襻27构造成与囊袋张力环1的环形内表面3配合。例如,一个或多个襻可以各自包括在襻的外表面上的一个或多个配合特征部29。一个或多个襻27上的配合特征部29可以构造成与囊袋张力环1的特征部4交错或相互作用,并且可以包括与囊袋张力环1的特征部4的任何互补特征部。根据一些实施例,配合特征部29可以包括构造成与囊袋张力环1的相应特征部4滑动接合的突起、脊部和谷部、以及凸起的多边形特征部、或凸起的平行多边形特征部。

图15示出了囊袋张力环1处于围绕人工晶状体26的松弛组态,使得人工晶状体没有与囊袋张力环1完全固定或者接合。图16示出了囊袋张力环1处于压缩组态,使得一个或多个襻27上的配合特征部29与囊袋张力环的特征部4接合并且交错,并且使得人工晶状体26基本同轴地固定在环内。根据一些实施例,当处于如图16所示的接合组态时,襻27的配合特征部29可以与囊袋张力环1的特征部4滑动接合。该特征部可以在不存在任何外力的情况下抵抗人工晶状体的不期望旋转,同时允许人工晶状体26被施加外力时绕中心轴线双向旋转(例如,顺时针和逆时针)。例如,这可以使用诸如上述的径向对称特征部或者允许这种滑动接合的任何其它适合特征部来实现。

图17示出了囊袋张力环1的特征部4和襻27的配合特征部29之间的配合的放大图。例如参见图17,襻27的配合特征部29不一定需要与环的特征部以1:1的对应关系配合。在本示例中,配合特征部29具有约为环的特征部4的节距的两倍的节距,使得环的特征部4与襻的配合特征部以2:1的对应关系配合。可以设想的是,在各种实施方式中可以使用各种相对节距和配合对应关系。例如,根据一些实施例,襻的配合特征部可以具有与环上的特征部的节距基本相等的节距,使得环的特征部与襻的配合特征部以1:1的对应关系配合。根据一些实施例,襻的配合特征部可以具有约为环上的特征部的节距的两倍的节距,使得环的特征部与襻的配合特征部以2:1的对应关系配合。根据一些实施例,襻的配合特征部可以具有约为环上的特征部的节距的三倍的节距,使得环的特征部与襻的配合特征部以3:1的对应关系配合。还可以设想的是,可以使用其它布置。

图18示出了根据一些实施例的囊袋张力环1的端部。参见图18,囊袋张力环1可以包括外部部分17和从外部部分17延伸以便暴露的孔眼11。孔眼11可以附接至内部部分18或者是作为内部部分的一部分,该内部部分可以由外部部分17所包围或覆盖。参见图18,外部部分17可以与孔眼11径向重叠,即,沿径向30与孔眼11重叠。在这种情况下,从中心轴线38起始并且径向向外穿过外部部分17的径向线段也将与孔眼11相交。这与例如图1所示孔眼11和外部部分17没有径向重叠情况下的孔眼11不同。根据一些实施例,这种径向重叠布置例如可以有利于,在引入插入装置的部件时,通过减小外部部分卡在插入装置的部件上的倾向而有助于将囊袋张力环1组装或装载至插入装置中。在本示例中,通过这样来实现径向重叠布置:使孔眼11从外部部分17径向向内延伸,使得外部部分的一部分在内部部分的径向外侧。可以设想的是,例如,囊袋张力环1可以另外包括上述方面中的任何一个或多个,例如包括线材内部部分和包覆成型的外部材料部分。

4.装置植入

一些实施例涉及一种用于插入至人工晶状体囊中以在赤道区域的区域中施加向外压力的囊袋张力环,该囊袋张力环包括内部部分18和外部环部分17,所述内部部分18具有:中心固定元件;两个弧形臂(9和10),该两个弧形臂从固定元件大体相反延伸,所述臂形成弧形以沿囊的赤道区域接合,对所述固定元件和臂进行构造;并且外部部分17包围所述内部部分18。在一些实施例中,所述外部部分17具有:至少1.0毫米的竖直轮廓和至少150微米的水平轮廓。在一些实施例中,所述中心固定元件适于由插入装置25接收。在一些实施例中,所述囊袋张力环臂(9和10)相对布置为通过拉动中心固定元件而装载至插入装置中,并且从而将臂一起拉入插入装置中,随后将弧形臂(9和10)一起从装置排出至囊中。在一些实施例中,所述固定元件和臂是共面的。在一些实施例中,所述环还包括在固定元件和臂之间的杆部。在一些实施例中,所述臂是共面的并且当固定元件部署在囊中时偏离臂的平面。在一些实施例中,所述固定元件为孔眼。在一些实施例中,所述固定元件是形成在臂的相邻端部之间的槽部。在一些实施例中,所述内部部分由镍钛诺制成。在一些实施例中,所述外部部分由允许吸收或掺入药物以缓慢释放的聚合物材料制成。在一些实施例中,所述外部部分17包覆成型在所述内部部分上。在一些实施例中,所述外部部分具有至少一个明显边缘。在一些实施例中,所述明显边缘包括尖锐边缘5。在一些实施例中,所述外部部分具有至少一个弯曲边缘6。在一些实施例中,所述外部部分具有竖直特征部13。在一些实施例中,所述外部部分竖直特征部包括外环表面竖直特征部。在一些实施例中,所述外部部分竖直特征部包括内环表面竖直特征部13。在一些实施例中,所述环为随后植入的人工晶状体提供旋转稳定性。在一些实施例中,所述特征部通过蚀刻产生。在一些实施例中,在释放装置之前,将装置在与眼部晶状体囊的总体平面倾斜或横向的平面中折叠在囊袋的内部,从而确保装置在赤道区域中就位而没有囊腔损伤或小带撕裂的风险,这要归功于柔性材料结点的阻尼效应,该柔性材料结点减小了对具有囊袋组织的部分的冲击。

可以对囊袋张力环的直径进行选择,使得一旦将囊袋张力环植入,该囊袋张力环轻微压缩抵靠在囊袋的赤道区域上。这种压缩具有通过使囊袋张力环的端部朝向彼此移动而闭合囊袋张力环的效果,第一端部7在第二端部8的外侧通过,并且因此在端部7和端部8的重叠处形成非常小的台阶。通过第一端部7的较小厚度和固有柔性,所产生的不连续性被最小化,该第一端部7倾向于在端部8和赤道水平处的囊袋组织之间被径向挤压。然后,在手术后阶段,囊袋在直径上可以收缩约0.5mm至1.5mm,该收缩结果是增加重叠长度。

在植入囊袋张力环之后,外科医生可以将人工晶状体26定位在环内。例如,襻元件27可以是c形、j形或者扁平的,带有孔或不带有孔,并且可以有两个或三个襻元件。每个襻元件都与环形主体的主要部分的圆筒形内表面接触或者承靠在该圆筒形内表面上。一些人工晶状体26具有三个带有大孔的襻元件27,该襻元件27从光学部28的周部延伸并且与囊袋张力环1形成组件。因此,环1还有利地用于将人工晶状体26在囊袋中进行居中和定位。内表面的轴向宽度可以为眼内植入物的襻元件提供良好的支承表面。

上述类型的环具有尽管在囊袋收缩的情况下仍能保持环的直径的优点。凸起特征部、竖直特征部和水平特征部以及在一些情况下至少一个尖锐边缘为细胞迁移提供了优异屏障。内部部分18包括刚性材料,并且包覆成型的外部部分17具有所述特征部。

在一个实施例中,在植入环1之后可以根据标准操作规程来使用镊子或注射器对人工晶状体26进行植入。人工晶状体的襻元件27与环的主要部分的环形内表面接触或者承靠在该环形内表面上。

根据一些实施例,治疗方法可以包括在眼睛中植入囊袋张力环,该囊袋张力环包括具有多个特征部的内表面。该方法还可以包括使人工晶状体的襻元件在第一旋转方向上沿着多个特征部旋转。该方法还可以包括使人工晶状体的襻元件在与第一旋转方向相反的第二旋转方向上沿着多个特征部旋转。根据一些实施例,例如,可以在植入过程期间执行沿第一方向和第二方向的旋转以相对于眼睛对散光矫正型人工晶状体进行旋转定位。根据一些实施例,该方法还可以包括使人工晶状体在随后的手术中(例如,在术后初期之后)相对于眼睛进一步旋转。这可以有助于例如防止或减轻组织向内生长至人工晶状体的襻中。

囊袋张力环的一些实施例可以预先利用抗增殖产品进行浸渍。囊袋张力环的一些实施例可以具有如美国专利申请no.14/396,941中所述的微图案抗增殖表面,该美国专利申请的公开内容出于所有目的通过引用整体并入本文。本公开的教导并不局限于所描述的实施例或优选材料,相反地,而是涵盖与本公开的主题相兼容的结构、构造和材料的所有变型。

本公开对包括用于稳定眼部晶状体囊和防止人工眼内晶状体植入物在白内障手术后的旋转的装置和方法的实施例进行设想,该装置和方法非常适于实现所提及的目的和优点以及其中固有的目的和优点。以上公开的特定实施例仅为说明性的,因为可以以不同但等效的方式对本公开的教导进行修改和实践,这对于具有本公开的优点的本领域技术人员显而易见的。因此,显而易见的是,可以对本文所公开的特定说明性实施例进行更改或修改,并且认为所有此类变化都在本公开的范围和要旨内。尽管已经参考这些特定实施例对本主题技术进行描述,但是其它实施例可以实现相同的结果。以上引用的所有申请、专利和出版物以及相应申请的全部公开内容通过引用并入本文。

提供以上描述以使本领域技术人员能够实践本文所描述的各种构造。虽然已经参考各种附图和构造对本主题技术进行具体描述,但是应当理解的是,这些附图和构造仅用于说明目的,并且不应当认为对本主题技术的范围进行限制。

可以有许多其它方式来实现本主题技术。在不脱离本主题技术的范围的情况下,本文所描述的各种功能和元件可以与所示的功能和元件进行不同划分。这些构造的各种修改对于本领域技术人员是显而易见的,并且本文所定义的一般原理可以应用于其它构造。因此,在不脱离本主题技术的范围的情况下,通过本领域普通技术人员可以对本主题技术做出许多改变和修改。

应当理解的是,所公开的过程中的步骤的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于设计偏好,应当理解的是,可以对过程中的步骤的特定顺序或层次进行重新排列。可以同时执行一些步骤。任何所附的方法权利要求以样品顺序对各个步骤的元素进行呈现,并且不意味着局限于所呈现的特定顺序或层次。

诸如“方面”的短语并不意味着此种方面对于主题技术是必不可少的,或者此种方面应用于主题技术的所有构造。与方面相关的公开可以应用于所有构造,或者一个或多个构造。方面可以提供本公开的一个或多个示例。诸如“方面”的短语可以指一个或多个方面,反之亦然。诸如“实施例”的短语并不意味着此种实施例对于主题技术是必不可少的,或者此种实施例应用于主题技术的所有构造。与实施例相关的公开可以应用于所有实施例,或者一个或多个实施例。实施例可以提供本公开的一个或多个示例。诸如“实施例”的短语可以指一个或多个实施例,反之亦然。诸如“构造”的短语并不意味着此种构造对于主题技术是必不可少的,或者此种构造应用于主题技术的所有构造。与构造相关的公开可以应用于所有实施例,或者一个或多个构造。构造可以提供本公开的一个或多个示例。诸如“构造”的短语可以指一个或多个构造,反之亦然。

如本文所用,在一系列项目之前的短语“至少一个”,利用术语“和”或“或”来分开任何项目,将列表作为整体进行修改,而不是作为列表的每个构件(即,每个项目)。短语“至少一个”不需要对所列出的每个项目中的至少一个进行选择;相反,该短语允许包括任何一个项目中的至少一个、和/或项目的任何组合中的至少一个、和/或每个项目中的至少一个的含义。举例来说,短语“a、b和c中的至少一个”或“a、b或c中的至少一个”均仅指a、仅指b或仅指c;a、b和c的任何组合;和/或a、b和c中的每一个的至少一个。

在本公开中使用的诸如“顶部”、“底部”、“前”、“后”等术语应当理解为是指任意的参考系,而不是指普通的重力参考系。因此,顶表面、底表面、前表面和后表面可以在重力参照系中向上、向下、对角或水平延伸。

此外,在说明书或权利要求书中使用的“包括”、“具有”等术语的情况下,因为当“包括”在权利要求书中用作过渡词时解释为包括,此种术语旨在以与术语“包括”相似的方式为包容性。

词语“示例性”在本文用于表示“用作示例、实例或说明”。本文描述为“示例性”的任何实施例不必解释为比其它实施例为更优选或者更有利。

除非特别说明,否则以单数形式提及的元件不旨在表示“一个并且仅为一个”,而是表示“一个或多个”。阳性代词(例如,他)包括阴性和中性(例如,她和它),反之亦然。术语“一些”指一个或多个。下划线和/或斜体标题和副标题仅用于方便而使用,不限制本主题技术,并且不与本主题技术的描述的解释结合而作为引用。本领域普通技术人员已知或以后将知道的贯穿本公开描述的各种构造的元件的所有结构和功能等同物通过引用明确并入本文,并且旨在由本主题技术所涵盖。此外,本文所公开的内容都不是旨在奉献给公众的,无论是否在以上描述中明确陈述了此种公开。

虽然已经描述了本主题技术的某些方面和实施例,但是这些方面和实施例仅以示例的方式呈现,并且不旨在限制本主题技术的范围。实际上,在不背离本发明的要旨的情况下,本文描述的新型方法和系统可以以各种其它形式进行体现。所附权利要求及其等效物旨在覆盖将属于本主题技术的范围和要旨内的此种形式或变型。

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