本发明属于消毒杀菌技术领域，具体涉及一种酒精玻尿酸消毒液及其制备方法。
背景技术：
经济发展的同时伴随着人们生活水平的提高，居民的消毒意识有着快速提升，因此，人们对消毒产品的需求逐渐增加。消毒剂在农业/蓄牧饲养业、食品饮食行业及医疗行业被广泛应用，家庭和个人的使用更是日益增多。皮肤是人体与外界接触的第一道屏障，随着人们出入于各种各样场所，皮肤成为了各种病原体传播的重要媒介，如果引发感染则影响人们的身体健康，甚至威胁着生命安全。因此，经常性对皮肤进行消毒杀菌可有效防止病原体的传播。这就需要可长期使用、对皮肤无害无刺激的消毒液。
目前，国内外常用的皮肤消毒剂主要有：(1)单方乙醇、碘酒、碘酊等，此类消毒剂因持续效果不明显、刺激性较大且少数人群使用后产生过敏性反应，不适应皮肤/手部的长期使用；(2)化学试剂与乙醇的复方消毒剂，这类消毒剂因乙醇的浓度过高，而导致使用后的皮肤/手部有干燥、皴裂、产生皮疹等现象，对皮肤的保护润湿作用有待提高。乙醇是一种被广泛应用的消毒剂，其作用快速、价格低廉。乙醇是一种效果较佳的消毒剂，可杀灭病原微生物。使用60％～90％的乙醇水溶液浸泡或擦拭均可杀灭病毒/细菌繁殖体，但以60％～80％为最佳浓度，其可使蛋白质变性，起到消毒杀菌作用。乙醇溶液，可作为医院及家庭常备消毒药物，主要用于手及皮肤消毒，由于乙醇具有速干性，现已制成各种含乙醇的手部/皮肤消毒剂溶液，用于快速擦拭消毒。
酒精玻尿酸消毒液的主要有效消毒杀菌成分是乙醇，含量为60％～80％，辅以透明质酸钠、助表面活性剂。加入纯化水后，以一定比例下形成一种低粘度、较均匀的透明/半透明分散体系，助表面活性剂可以降低界面膜的表面张力，使得消毒有效成分在该体系下达到合适浓度，从而对病原微生物起到较强杀灭作用。另外，透明质酸钠是人和动物皮肤、玻璃体、关节润滑液和软骨组织的重要成分，其由(1-β-4)d-葡糖醛酸和(1-β-3)n-乙酰基-d-氨基葡糖双糖单位重复连接而成，具有良好的理化性能及生物相容性，可作为皮肤保护剂均匀覆盖在皮肤表面，保持皮肤的湿润舒适。因此，这种酒精玻尿酸消毒液是一种极具潜力的皮肤/手部消毒液。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是针对市场上现有技术中存在的不足，提供一种酒精玻尿酸消毒液及其制备方法。本发明以含量60％～80％乙醇为主要有效消毒杀菌成分，辅以透明质酸钠和助表面活性剂。该消毒液具有安全性较高、稳定性较好、刺激性较低且具有消毒杀菌、免洗、不粘腻和保持皮肤湿润舒适等效果。
本发明是以如下技术方案实现的：一种酒精玻尿酸消毒液，其特征在于其各组分及质量百分比如下：
乙醇60％～80％
透明质酸钠0.02％～1.0％
助表面活性剂0.1％～5.0％
其余为ph值调节剂和纯化水。
所述的乙醇含量为60％～80％。
所述的透明质酸钠含量为0.02％～1.0％。
所述的透明质酸钠分子量为5000da～100万da。
所述的助表面活性剂含量为0.1％～5.0％。
所述的助表面活性剂为丙二醇、甘油、正丁醇、异丁醇、1-辛醇、2-辛醇、正丙醇、异丙醇、正戊醇、异戊醇、1-己醇、2-己醇中的一种或几种。
所述的ph值调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠溶液、氨水溶液、盐酸溶液、硫酸溶液、冰醋酸溶液中的一种或几种。
所述的ph值调节剂浓度为0.001mol/l～5.0mol/l。。
根据权利要求1所述的一种酒精玻尿酸消毒液制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将一定量的透明质酸钠加入到纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，透明质酸钠在水中充分溶胀，使溶液均匀，制得a液；
(2)将一定量的乙醇和助表面活性剂混合并搅拌均匀，制得b液；
(3)将a液和b液混合并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水至乙醇的含量为60％～80％，充分搅拌使其形成均一、透明/半透明的溶液。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但不构成对本发明的限制。
实施例1
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇60％、甘油5.0％、分子量为100万da的透明质酸钠0.02％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.02％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量20％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量60％的乙醇与5.0％的甘油混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
实施例2
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇80％、丙二醇0.1％、分子量为5000da的透明质酸钠0.02％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.02％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量10％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量80％的乙醇与0.1％的丙二醇混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
实施例3
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇75％、甘油3.0％、分子量为10万da的透明质酸钠0.1％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.1％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量15％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量75％的乙醇与3.0％的甘油混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
实施例4
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇70％、丙二醇2.0％、分子量为1万da的透明质酸钠1.0％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.5％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量15％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量70％的乙醇与2.0％的丙二醇混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
实施例5
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇77％、甘油1.0％、分子量为2万da的透明质酸钠0.05％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.05％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量15％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量77％的乙醇与1.0％的甘油混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
实施例6
一种酒精玻尿酸消毒液，包括下述质量配比的原辅料：乙醇73％、丙二醇0.2％、分子量为5000da的透明质酸钠0.2％，余量为ph值调节剂和纯化水。
一种酒精玻尿酸消毒液的制备方法，可按如下步骤进行：
(1)按原辅料的质量配比称取各组分，将消毒液总质量0.2％的透明质酸钠缓慢加入到消毒液总质量10％的纯化水中，充分搅拌，然后静置1h～12h，使得透明质酸钠在水中充分溶胀，得到均匀的溶液a；
(2)将消毒液总质量73％的乙醇与0.2％的丙二醇混合，并搅拌均匀，制得b液；
(3)将上述制得的a液和b液混合，并搅拌一定时间，使其充分混匀，加入ph值调节剂，调节ph值至6.0～8.0。再加入余量纯化水，充分搅拌混匀，使其形成均一、透明/半透明溶液。
性能评价
1.皮肤/手部保湿性对比评价：
将本专利实施例中制备的酒精玻尿酸消毒液与相应浓度的单方乙醇溶液分别均匀的作用于皮肤/手部，从而进行皮肤/手部保湿性对比评价。具体实验结果如下表：
表1.皮肤/手部保湿性对比评价
2.消毒杀菌性能评价：
消毒杀菌性能评价目的在于证实本发明的消毒液能杀灭悬液中或载体上的细菌/病毒。消毒杀菌实验结果具体如下：按照本实施例配制消毒液，与相应浓度的单方乙醇溶液作对比。选取金黄色葡萄球菌(atcc6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(atcc10231)、铜绿假单孢菌(atcc15442)以及枯草杆菌作为实验菌种制备悬液进行消毒杀菌实验。该过程按照《消毒技术规范》(2002年版)的要求进行，在此不再赘述。实验结果如下表：
表2.消毒杀菌效果为作用20秒的杀灭率
表3.消毒杀菌效果为作用40秒的杀灭率