血管通路装置连接器的自动消毒的制作方法

血管通路装置连接器的自动消毒


背景技术：

1.静脉导管通常用于各种输液疗法。例如，静脉导管可用于向患者输注流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养。静脉导管也可用于从患者体内抽取血液。
2.常规类型的静脉导管是外周静脉导管(“pivc”)、外周插入中心导管(“picc”)和中线导管。静脉导管可包括“套针式”导管，其可安装在具有尖锐远侧尖端的导引针上。锋利的远侧尖端可用于刺穿患者的皮肤和脉管系统。可以在针刺穿脉管系统之后将静脉导管插入脉管系统。针和静脉导管通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统，其中，针的斜面背向患者的皮肤。一旦确认将针放置在脉管系统内，临床医生便可以暂时阻塞脉管系统中的血流并收回针，从而将静脉导管留在原位以备将来抽血和/或输液。
3.无针连接器可用于将静脉导管与用于流体给药或抽血的医疗装置连接在一起。医疗装置可包括输液袋、注射器等。通常，在输液治疗期间，无针连接器的近端暴露于非无菌表面。当无针连接器的近端暴露时，它可能被临床医生、患者、床上用品、桌子、地板表面或任何数量的其他污染源污染。
4.暴露的无针连接器是管腔内微生物污染的潜在位点，这可能导致与导管相关的血流感染(“crbsi”)。crbsi是导致疾病和医疗费用过高的重要原因，这是因为美国重症监护病房每年发生大约250,000例crbsi。尽管存在有助于减少医疗保健相关感染的指导方针，但crbsi继续困扰着我们的医疗保健系统。无针连接器已被确定为在输液过程中导致crbsi的污染源。
5.当前标准建议在每次使用之前通过剧烈的机械擦洗和干燥时间对无针连接器进行消毒并建议使用被动消毒帽。对无针连接器消毒协议的遵守因临床医生而异，并且由于不同的制造商需要不同长度的擦洗和干燥时间而变得更加复杂，这通常会导致无针连接器的消毒不完全并增加血流感染的风险。目前，被动消毒帽的使用并不普遍，这通常是由于医院政策、临床医生遵守帽使用协议的差异、以及临床医生寻找和放置消毒帽的时间增加而导致的。
6.本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述那些环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅用于说明可以实践在此描述的一些实施方式的一个示例技术领域。


技术实现要素：

7.在一些实施例中，将血管通路装置联接到医疗装置的装置可包括主体、弹簧和壳体。在一些实施例中，主体可包括远端、近端和延伸穿过远端和近端的内腔。在一些实施例中，主体的近端可包括连接器，该连接器可包括无针连接器或另一连接器。在一些实施例中，主体的远端可以包括联接到血管通路装置的鲁尔连接器或其他合适的连接器。
8.在一些实施例中，壳体可以联接到弹簧的近端并且可以包围连接器。在一些实施例中，弹簧的远端可以联接到主体。在一些实施例中，壳体可包括翼片，该翼片可包括抗菌化合物。在一些实施例中，当壳体设置在近侧位置时，翼片可以覆盖连接器，抗菌化合物可
以接触连接器，并且弹簧可以未被压缩。在一些实施例中，响应于壳体从近侧位置运动到远侧位置，弹簧可以被压缩并且翼片可以打开。
9.在一些实施例中，该装置可以包括支撑结构，该支撑结构可以包括一个或多个细长引导件。在一些实施例中，壳体可包括一个或多个凸缘。在一些实施例中，响应于壳体从近侧位置运动到远侧位置，凸缘可以被构造为在远侧方向上沿着细长引导件运动。
10.在一些实施例中，细长引导件可包括一个或多个止动件。在一些实施例中，当凸缘位于止动件的近侧并与止动件隔开时，凸缘可被构造为沿引导件在远侧方向上移动。在一些实施例中，响应于壳体在远侧方向上的运动和凸缘接触止动件，壳体和支撑结构可以被构造为在远侧方向上一起运动。
11.在一些实施例中，支撑结构的近端可以包括开口。在一些实施例中，开口的直径可以小于翼片的直径，这可以防止当壳体设置在近侧位置时翼片完全打开。
12.在一些实施例中，用于对血管通路装置连接器进行消毒的装置可包括内壳和外壳。在一些实施例中，内壳可以包括近侧开口并且可以被构造为接收血管通路装置连接器。在一些实施例中，外壳可以相对于内壳在近侧位置和远侧位置之间运动。在一些实施例中，外壳可以包括一组齿。
13.在一些实施例中，该装置可以包括棘轮，该棘轮可以包括一组内齿和一组外齿。在一些实施例中，第一心轴可以延伸穿过棘轮并且可以包括棘爪。在一些实施例中，第二心轴可以设置在内壳的与第一心轴相反的一侧。
14.在一些实施例中，抗菌条可缠绕在第二心轴周围并联接到第一心轴。在一些实施例中，抗菌条可以在内壳的近侧开口上延伸。在一些实施例中，响应于外壳在近侧位置和远侧位置之间的运动，棘爪可卡在所述一组内齿上，内表面的一组齿可连续接合所述一组外齿，并且棘轮和心轴可以旋转，使得抗菌条运动跨过内壳的近侧开口。
15.在一些实施例中，响应于外壳在近侧位置和远侧位置之间的运动，抗菌条可以缠绕在第一心轴周围和/或从第二心轴上解开。在一些实施例中，抗菌条可包括多个孔，该孔被构造为允许医疗装置联接到血管通路装置连接器以用于输液或抽血。
16.在一些实施例中，外壳可以包括翼片。在一些实施例中，响应于外壳在近侧位置和远侧位置之间的运动，翼片可以被打开。在一些实施例中，外壳可以被构造成包围血管通路装置连接器。
17.在一些实施例中，该装置可以包括另一个棘轮。在一些实施例中，第一心轴可以延伸穿过所述另一个棘轮。在一些实施例中，抗菌条可设置在棘轮和所述另一个棘轮之间。在一些实施例中，该装置可包括延伸穿过心轴的臂。在一些实施例中，心轴可被构造为相对于臂旋转。在一些实施例中，臂可以联接到内壳。
18.实施例的目的和优点将至少通过权利要求中特别指出的元件、特征和组合来实现和获得。应当理解，前文的综述和下面的详细描述都是示例性和解释性，而不是对所要求保护的本发明的限制。
附图说明
19.将通过使用附图以额外的特性和细节描述和解释示例实施例，其中：
20.图1是根据一些实施例的示例导管系统的上部透视图；
21.图2a是根据一些实施例的将导管系统联接到医疗装置的示例装置的上部透视图，其示出了设置在近侧位置的装置的示例壳体；
22.图2b是根据一些实施例的图2a的装置的另一个上部透视图，其示出了设置在第一远侧位置的壳体；
23.图2c是根据一些实施例的图2a的装置的另一个上部透视图，其示出了设置在第二远侧位置的壳体；
24.图3a是根据一些实施例的图2a的装置的剖视图，其示出了设置在近侧位置并包括外部部分的壳体；
25.图3b是根据一些实施例的图2b的装置的剖视图，其示出了设置在第一远侧位置的壳体；
26.图3c是根据一些实施例的图2c的装置的剖视图，其示出了设置在第二远侧位置的壳体；
27.图4a是根据一些实施例的另一个示例导管系统的分解图；
28.图4b是根据一些实施例的图4a的导管系统的示例壳体的上部透视图，其示出了处于关闭位置的壳体；
29.图4c是根据一些实施例的图4b的壳体的另一个上部透视图，其示出了处于打开位置的壳体；
30.图4d是根据一些实施例的图4b的壳体的另一上部透视图，其联接到示例无针连接器；
31.图4e是根据一些实施例的示例盖的仰视图；
32.图5a是根据一些实施例的另一个示例导管系统的分解图；
33.图5b是根据一些实施例的图5a的导管系统的示例壳体的上部透视图，其示出了处于关闭位置的壳体；
34.图5c是根据一些实施例的图5b的壳体的另一个上部透视图，其示出了处于打开位置的壳体；
35.图5d是根据一些实施例的图5b的壳体的另一上部透视图，其联接到示例无针连接器；
36.图5e是根据一些实施例的图5b的壳体的近端视图；
37.图6a是根据一些实施例的另一个示例导管系统的分解图；
38.图6b是根据一些实施例的图6a的导管系统的示例壳体的上部透视图，其示出了处于关闭位置的壳体；
39.图6c是根据一些实施例的图6b的壳体的另一个上部透视图，其示出了处于打开位置的壳体；
40.图6d是根据一些实施例的图6b的壳体的另一上部透视图，其联接到示例无针连接器；
41.图7a是根据一些实施例的另一个示例导管系统的分解图；
42.图7b是根据一些实施例的图7a的导管系统的示例壳体的上部透视图，其示出了处于打开位置的壳体；
43.图7c是根据一些实施例的图7b的壳体的另一个上部透视图，其示出了处于部分关
闭位置的壳体；
44.图7d是根据一些实施例的图7b的壳体的另一上部透视图，其联接到示例无针连接器；
45.图8a是根据一些实施例的示例装置的局部剖视图，其示出了设置在近侧位置的示例壳体；
46.图8b是根据一些实施例的图8a的装置的另一个局部剖视图，外壳运动到远侧位置；
47.图8c是根据一些实施例的图8a的装置的另一个局部剖视图，其示出了运动返回到近侧位置的外壳；
48.图8d是根据一些实施例的图8a的装置的棘轮机构的示例性第一心轴的上部透视图；
49.图8e是根据一些实施例的图8a的装置的示例性第二心轴的上部透视图；
50.图8f是根据一些实施例的图8d的示例性棘轮的上部透视图，其示出了处于松弛位置的示例性棘爪；
51.图8g是根据一些实施例的图8d的棘轮的上部透视图，其示出了处于卡住位置；
52.图9a是根据一些实施例的图2a的装置的上部透视图，其示出了处于缩回位置的装置；
53.图9b是根据一些实施例的图2a的装置的上部透视图，其示出了壳体和主体朝向彼此轴向滑动以将装置从缩回位置运动到伸出位置；
54.图9c是根据一些实施例的图2a的装置的上部透视图，其示出了处于伸出位置的装置；
55.图9d是根据一些实施例的图2a的装置的侧视图，其示出了处于伸出位置的装置；
56.图9e是根据一些实施例的图2a的装置的剖视图，其示出了处于伸出位置的装置；
57.图9f是根据一些实施例的图2a的装置的剖视图，其示出了处于缩回位置的装置；
58.图10a是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于第一位置的壳体和主体；
59.图10b是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于第二位置的壳体和主体；
60.图10c是图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了锁定在伸出位置的装置；
61.图10d是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于第三位置的壳体和主体；
62.图10e是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于第四位置的壳体和主体；
63.图10f是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于第五位置的壳体和主体；和
64.图10g是根据一些实施例的图2a的装置的一部分的放大上部透视图，其示出了处于缩回位置的装置。
具体实施方式
65.现在参考图1，根据一些实施例，图示了示例导管系统14。在一些实施例中，导管系统14可包括导管组件16。在一些实施例中，导管组件16可包括导管适配器18和从导管适配器18向远侧延伸的导管20。在一些实施例中，导管适配器18可以包括与导管适配器18的内腔流体连通的侧端口22。在一些实施例中，导管适配器18可包括近端23、远端24和在它们之间延伸的内腔。在一些实施例中，导管20可包括pivc、picc或中线导管。
66.在一些实施例中，导管组件16可以可移除地联接到针组件，该针组件可以包括针座26和导引针28。在一些实施例中，导引针28可以包括尖锐的远侧尖端30。在一些实施例中，导引针28的近端可固定在针座26内。在一些实施例中，当导管组件16处于准备好插入患者的血管系统的插入位置时，导引针28可延伸穿过导管20，例如，如图1所示。在一些实施例中，响应于将导引针28插入到患者的脉管系统中，回血可流过导引针28的锋利的远侧尖端30并且临床医生可以在导引针28和导管20之间和/或在导管组件16内的另一位置处观察到回血。
67.在一些实施例中，响应于经由回血确认了导管20位于患者的脉管系统内，可从导管组件16移除针组件。在一些实施例中，当针组件联接到导管组件16中时，针组件的导引针28可以延伸穿过设置在导管适配器18的内腔内的隔膜。
68.在一些实施例中，导管系统14可包括延长组32，该延长组32可包括延长管34和/或夹子(未示出)。在一些实施例中，延长管34的远端可以与导管适配器18集成在一起。例如，延长管34可以与导管适配器18的侧端口22集成在一起。在一些实施例中，延长管34可以可移除地联接到导管适配器18。在一些实施例中，夹子可以选择性地关闭延长管34，以防止血液或另一种流体流过延长管34。
69.在一些实施例中，延长组32可包括联接到延长管34的近端的适配器38。在一些实施例中，适配器38可包括y形适配器或另一合适的连接器。在一些实施例中，装置40可联接至适配器38。在一些实施例中，装置40可用于将导管系统14与用于流体施用或抽血的医疗装置连接在一起。在一些实施例中，医疗装置可包括输液袋、注射器或任何其他合适的医疗装置。在一些实施例中，装置40可以被构造为防止装置40内的连接器受到污染，如将进一步详细解释的那样。
70.在一些实施例中，装置40可以与图1的导管系统14或任何其他合适的导管系统一起使用。在一些实施例中，导管系统14可以是集成的，其具有集成的延长管，例如，bd nexiva
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封闭式静脉导管系统、bd nexiva
tm
diffusics
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封闭式静脉导管系统、bd pegasus
tm
安全封闭式静脉导管系统、或其他集成导管系统。
71.现在参考图2a﹣3c，装置40可以包括以下中的一个或多个：主体42、弹簧44和壳体46。在一些实施例中，壳体46可以包括内部部分46a，其可以联接到外部部分46b。根据一些实施例，出于说明目的，外部部分在图1﹣2c中被移除，但在图3a﹣3c中被示出。在一些实施例中，主体42可包括远端48、近端50、和延伸穿过远端48和近端50的内腔52。在一些实施例中，主体42的近端50可包括连接器54。在一些实施例中，连接器54可以包括具有鲁尔滑锁(luer
‑
slip)或鲁尔旋锁(luer
‑
lock)特征件的公鲁尔连接器或母鲁尔连接器，该鲁尔滑锁或鲁尔旋锁特征件构造成将连接器54连接到医疗装置，例如图4﹣7所示的医疗装置102或其他合适的医疗装置中。
72.在一些实施例中，连接器54可以包括任何合适的无针连接器。示例性的无针连接器可以在2007年11月5日提交的题为“vascular access device septum venting”的第8,066,670号美国专利中描述，该专利通过引用并入本文。在一些实施例中，无针连接器可包括由贝克顿
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迪金森公司提供的smartsite
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无针连接器。
73.在一些实施例中，连接器54可以包括主体55、设置在主体55内的隔膜56、和内部钝套管58。在一些实施例中，隔膜56可以包括分裂隔膜。在一些实施例中，内部钝套管58可提供与主体42的内腔52流体连通的内部流体路径60。在一些实施例中，医疗装置(例如输液装置)的通路鲁尔接头可接触隔膜56的近端62并压缩隔膜56，从而打开内部流体路径60。在一些实施例中，当通路鲁尔接头被移除时，隔膜56可以返回以覆盖内部钝套管58并再一次关闭内部流体路径60。在一些实施例中，近端62可包括大致平坦的近侧表面64，其可有助于近端62的擦拭或擦洗。在一些实施例中，隔膜56可包括狭缝65。
74.在一些实施例中，连接器54的至少一部分和近端50可以整体地形成为单个单元。在一些实施例中，连接器54可以经由鲁尔连接器联接到近端50，该鲁尔连接器可以包括鲁尔滑锁特征件、鲁尔旋锁特征件(如图3a所示)、或其他合适的连接。
75.在一些实施例中，主体42的远端48可包括鲁尔连接器66或另一合适的连接器，其可联接到导管组件16。在一些实施例中，鲁尔连接器66可包括滑锁或旋锁公鲁尔连接器。在一些实施例中，主体42的远端48可联接到适配器38，其可包括母鲁尔适配器。
76.在一些实施例中，壳体46可以相对于连接器54移动。在一些实施例中，当壳体46设置在近侧位置时，连接器54可以设置在壳体46内。在一些实施例中，响应于壳体46从近侧位置运动到远侧位置，连接器54可以设置在壳体46的近侧。在一些实施例中，装置40可以不包括弹簧44，并且壳体46可以手动返回到近侧位置和/或运动到远侧位置。
77.在一些实施例中，内部部分46a可以在一个或多个凸缘76处联接到外部部分46b。在一些实施例中，内部部分46a和外部部分46b可以整体形成或一体形成为单个单元。
78.在一些实施例中，壳体46可以联接到弹簧44的近端68并且可以包围连接器54。在一些实施例中，连接器54可以被密封在壳体46内。在一些实施例中，弹簧44的远端70可以联接接到主体42。在一些实施例中，壳体46可以包括翼片71，所述翼片71可以包括抗菌化合物73。在一些实施例中，壳体46可以不包括翼片71。
79.作为示例，以下中一个或多个：主体55、翼片71、和壳体46可以由热塑性材料构成，该热塑性材料可以结合功能部分，例如氟或硅树脂，其可能倾向于迁移到热塑性材料的表面上。热塑性材料的表面上的功能部分可能会通过产生疏水性和润滑性环境来减少细菌粘附。作为另一示例，以下中的一个或多个：主体55、壳体46和翼片71可以包括抗菌化合物73，其可以被施加为抗菌涂层。作为又一示例，翼片71可包括垫或布，其可包括抗菌化合物73。
80.在一个特定实施例中，用作包括在翼片71的垫或布或抗菌涂层中的抗菌化合物73的抗菌剂可以包括氯己定，该氯已定包括二乙酸氯己定(cha)和葡萄糖酸氯己定(chg)。然而，也可以使用文献中广泛报道的任何其他抗菌剂。抗菌涂层和相关应用方法的非限制性实例可描述于：2009年6月2日提交的题为“antimicrobial coating compositions”的第8,691,887号美国专利；2013年4月22日提交的题为“antimicrobial lubricant compositions”的第8,754,020号美国专利；1985年8月30日提交的题为“process for preparing antithrombogenic/antibiotic polymeric plastic materials”的第4,713,
402号美国专利；1982年2月22日提交的题为“antibiotic bonding of vascular prostheses and other implants”的第4,442,133号美国专利；1985年8月14日提交的题为“thermoplastic polyurethane anticoagul ant alloy coating”的第4,678,660号美国专利；1990年3月21日提交的题为“anti﹣infective and antithrombogenic medical anticles and method for their preparation”的第5,013,306号美国专利；1998年1月13日提交的题为“anti﹣infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation”的第6,261,271号美国专利；以及1990年9月21日提交的题为“method for rendering asubstrate surface antithrombogenic and/or anti
‑
infective”的第5,322,659号美国专利，每篇专利均以引用方式并入本文。
81.在一些实施例中，当壳体46设置在近侧位置时，例如如图2a和3a所示，翼片71可以覆盖连接器54，抗菌化合物73可以接触连接器54，并且弹簧44可以未被压缩。在一些实施例中，翼片71可以响应于翼片71从关闭位置(例如图2a中所示)运动到打开位置(例如图2b或图2c中所示)而自动擦拭连接器54。在一些实施例中，抗菌化合物73可以响应于翼片71接触和/或擦拭隔膜56而从翼片71转移到隔膜56。
82.在一些实施例中，响应于壳体46从近侧位置运动到远侧位置，弹簧44可以被压缩并且翼片71可以打开。在一些实施例中，远侧位置可包括例如图2b和3b中所示的第一远侧位置或例如图2c和3c中所示的第二远侧位置。
83.在一些实施例中，装置40可包括支撑结构72，其可包括一个或多个细长引导件74。在一些实施例中，壳体46可包括一个或多个凸缘76。在一些实施例中，响应于壳体46从近侧位置运动到远侧位置时，凸缘76可以被构造为在远侧方向上沿着细长引导件74运动。
84.在一些实施例中，细长引导件74可以包括一个或多个止动件78。在一些实施例中，凸缘76可以被构造为当凸缘76在止动件78的近侧并且与止动件78间隔开时在远侧方向上沿着细长引导件74移动。在一些实施例中，响应于壳体46在远侧方向上的运动和凸缘76接触止动件78，例如，如图2b所示，壳体46和支撑结构72可以被构造为在远侧方向上一起运动。例如，响应壳体46在远侧方向上运动和凸缘76接触止动件78，壳体46和支撑结构72可以构造为沿着远侧方向一起从图2b所示的位置运动到2c所示的位置。在一些实施例中，凸缘76可以便于临床医生保持或抓握壳体46。
85.在一些实施例中，支撑结构72的近端80可以包括开口82。在一些实施例中，开口82的直径可以小于翼片71的直径，这可以防止翼片71在壳体46设置在近侧位置时打开和/或完全打开。
86.在一些实施例中，如图2c和3c所示，连接器54可以被暴露以用于联接到医疗装置的通路鲁尔接头。在一些实施例中，可以暴露螺纹84，如图2c和3c所示。响应于医疗装置的通路鲁尔接头与连接器54的联接，翼片71可以保持在完全打开位置，例如，如图2c和3c所示。在一些实施例中，响应于临床医生释放他或她对壳体46和/或支撑结构72的保持，弹簧44可使壳体46和/或支撑结构72返回到近侧位置。
87.现在参考图4a﹣4e，在一些实施例中，用于对连接器88进行消毒的壳体86可以包括主体90，该主体90可以包括远端92、近端94和延伸穿过远端92和近端94的内腔96。在一些实施例中，远端92可以被构造为接收连接器88。在一些实施例中，连接器88可以包括或对应于关于图2a﹣3c讨论的连接器54。在一些实施例中，近端94可包括构造成接收医疗装置102(例
如输液装置或注射器)的通路开口98。在一些实施例中，壳体86可以与图1的导管系统14或任何其他合适的导管系统一起使用。
88.在一些实施例中，壳体86可以包括联接到主体90的近端94并覆盖通路开口98的盖100。在一些实施例中，盖100可以包括抗菌化合物73。在一些实施例中，响应于从通路开口98移除医疗装置102，盖100可以构造为自动关闭，并且抗菌化合物73可以构造为接触连接器88的近端。在一些实施例中，盖100可以是弹簧加载的，这可以有助于响应于医疗装置102从通路开口98移除而关闭盖100。在一些实施例中，盖100可以包括扭力弹簧。在一些实施例中，当盖100关闭时，连接器88可以被包封或密封在壳体86内。
89.在一些实施例中，盖100可以响应于盖100从例如图4b所示的关闭位置运动到例如图4c所示的打开位置而擦拭连接器88。在一些实施例中，响应于盖100从打开位置运动到关闭位置，盖100可以擦拭连接器88。在一些实施例中，当盖100处于打开位置时，医疗装置102可以连接到连接器88。在一些实施例中，响应于从通路开口98移除医疗装置102，盖100的自动关闭和连接器88的擦拭可以保护连接器88免受细菌污染。
90.在一些实施例中，盖100可以在枢轴104处联接到近端94。在一些实施例中，盖100可以被构造为在打开位置和关闭位置之间围绕枢轴104枢转。在一些实施例中，盖100可以被构造为在大体平行于主体90的中心轴线106的轴线上围绕枢轴104枢转。在一些实施例中，枢轴104可以包括销或其他合适的枢转机构。在一些实施例中，响应于盖100的打开，可以暴露新的清洁垫并且可以去除旧的清洁垫。
91.现在参考图5a﹣5e，在一些实施例中，用于对连接器88进行消毒的壳体108可以包括主体110，该主体110可以包括远端112、近端114、和延伸穿过远端112和近端114的内腔116。在一些实施例中，远端112可以被构造为接收连接器88。在一些实施例中，近端114可以包括通路开口118，其被构造为接收医疗装置102，例如输液器或注射器。在一些实施例中，通路开口118可与连接器88的近端119间隔开，使得医疗装置102和连接器88可直接联接在一起。在一些实施例中，壳体108可以包括或对应于关于图4a﹣4e描述的壳体86。
92.在一些实施例中，壳体108可以包括联接到主体110并覆盖通路开口118的盖120。在一些实施例中，盖120可以包括抗菌化合物73。在一些实施例中，响应于从通路开口118移除医疗装置102，盖120可以被构造为自动关闭，并且抗菌化合物73可以被构造为接触连接器88的近端119。在一些实施例中，盖120可以是弹性加载的，这可有助于响应于医疗装置102从通路开口118移除而关闭盖120。在一些实施例中，盖120可包括扭力弹簧。在一些实施例中，当盖120关闭时，连接器88可以被包封或密封在壳体108内。
93.在一些实施例中，盖120可以响应于盖120从例如图5b所示的关闭位置移动到例如图5c所示的打开位置而擦拭连接器88。在一些实施例中，响应于盖120从打开位置运动到关闭位置，盖120可以擦拭连接器88。在一些实施例中，当盖120处于打开位置时，医疗装置102可以联接到连接器88。在一些实施例中，响应于从通路开口118移除医疗装置102，盖120的自动关闭和连接器88的擦拭可以保护连接器88免受细菌污染。
94.在一些实施例中，盖120可以在一个或多个枢轴122处联接到主体110。在一些实施例中，盖120可以被构造为在打开位置和关闭位置之间围绕枢轴122枢转。在一些实施例中，盖120可以被构造为在大体垂直于主体110的中心轴线124的轴线上围绕枢轴122在打开位置和关闭位置之间枢转。在一些实施例中，枢轴122可以各自包括销或其他合适的枢转机
构。
95.在一些实施例中，第一远侧臂128a和第二远侧臂128b(在本公开中可以统称为“远侧臂128”)可以分别从第一枢轴122a和第二枢轴122b(其在本公开中可以统称为“枢轴122”)延伸。在一些实施例中，第一近侧臂130a和第二近侧臂130b(在本公开中可统称为“近侧臂130”)可接合到盖120，该盖120可被构造为当盖120处于关闭位置时接触连接器88的近端。在一些实施例中，半圆形部分132可以设置在远侧臂128和近侧臂130之间。在一些实施例中，半圆形部分132可以被构造为当盖处于打开位置时安装在主体110周围，使得半圆形部分和主体110彼此接触并且不间隔开。
96.现在参考图6a﹣6d，在一些实施例中，用于对连接器88进行消毒的壳体134可以包括主体136，该主体136可以包括远端138、近端140、和延伸穿过远端138和近端140的内腔142。在一些实施例中，远端138可以被构造为接收连接器88。在一些实施例中，近端140可以包括通路开口144，其被构造为接收医疗装置102，例如输液器或注射器。在一些实施例中，通路开口144可以与连接器88的近端119间隔开，使得医疗装置102和连接器88可以直接联接在一起。在一些实施例中，壳体134可以包括或对应于关于图4a﹣4e描述的壳体86和/或关于图5a﹣5e描述的壳体108。
97.在一些实施例中，壳体134可以包括联接到主体136并覆盖通路开口144的盖120。在一些实施例中，盖120可以包括抗菌化合物73。在一些实施例中，响应于从通路开口144移除医疗装置102,盖120可以构造为自动关闭，并且抗菌化合物73可以构造为接触连接器88的近端119。在一些实施例中，抗菌条(例如，图7a﹣7d中所示的抗菌条170)可以设置在通路开口144上方。在一些实施例中，盖120可以是弹簧加载的，这可以促进盖120响应于从通路开口144移除医疗装置102的关闭。在一些实施例中，当盖120关闭时，连接器88可以被包封或密封在壳体134内。
98.在一些实施例中，盖120可以响应于盖120从例如图6b所示的关闭位置移动到例如图6c所示的打开位置而擦拭连接器88。在一些实施例中，响应于盖120从打开位置移动到关闭位置，盖120可以擦拭连接器88。在一些实施例中，当盖120处于打开位置时，医疗装置102可以联接到连接器88。在一些实施例中，响应于从通路开口144移除医疗装置102，盖120的自动关闭和连接器88的擦拭可以保护连接器88免受细菌污染。
99.在一些实施例中，盖120可以在一个或多个枢轴148处联接到主体136。在一些实施例中，盖120可以被构造为在打开位置和关闭位置之间围绕枢轴148枢转。在一些实施例中，盖120可以被构造为在大体垂直于主体136的中心轴线149的轴线上在打开位置和关闭位置之间围绕枢轴148枢转。在一些实施例中，枢轴148可各自包括销或另一合适的枢转机构。
100.在一些实施例中，盖120可以包括远侧突片150和联接到远侧突片150的l形部分152。在一些实施例中，枢轴148可以设置在远侧突片150和l形部分152之间。在一些实施例中，响应于远侧突片150的下压，l形部分152可以升高并且通路开口144可以暴露出。
101.现在参考图7a﹣7d，在一些实施例中，用于对连接器88进行消毒的壳体154可以包括主体156，该主体156可以包括远端158、近端160、和延伸穿过远端158和近端160的内腔162。在一些实施例中，壳体154可以包括或对应于以下中的一个或多个：关于图4a﹣4e描述的壳体86、关于图5a﹣5e描述的壳体108、以及关于图6a﹣6d描述的壳体134。
102.在一些实施例中，主体156可以包括远侧件166和近侧件168，所述近侧件168可以
相对于远侧件166旋转。在一些实施例中，抗菌条170可以设置在通路开口164上。在一些实施例中，响应于近侧件168相对于远侧件166的旋转，抗菌条170可以以传送带状的方式前进并跨过通路开口164。在一些实施例中，近侧件168可以相对于远侧件166在第一方向上旋转，从而在使用连接器88之前自动拉动抗菌条170跨过连接器88的近端119。在一些实施例中，抗菌条170中的孔172可以允许医疗装置102接近并联接到连接器88。
103.在一些实施例中，在将医疗装置102从连接器88上脱开并从主体156移除医疗装置102之后，近侧件168可以在第一方向上旋转以拉动抗菌条170跨过近端119且擦拭连接器88的近端119。在一些实施例中，抗菌条170可以包括抗菌化合物73。在一些实施例中，抗菌条170的颜色变化可以表明抗菌条170被用完并且可以更换壳体154。
104.在一些实施例中，旋转远侧件166和/或近侧件168可以转动一组齿轮，这些齿轮将旋转运动转化为抗菌条170跨过孔172的运动，从而允许抗菌条170的新鲜部分暴露出。在一些实施例中，所述一组齿轮可以是差速机构的一部分，如本领域所理解的那样，差速机构可以包括冠轮、小齿轮、太阳齿轮、行星齿轮、差速轴等。在一些实施例中，响应于远侧件166和/或近侧件168在第一方向上旋转，抗菌条170可以移动跨过孔172。
105.现在参考图8a﹣8g，在一些实施例中，用于对连接器88进行消毒的装置174可以包括内壳176(其可以是环形的)和外壳178(其可以是环形的)。在一些实施例中，内壳176可以包括近侧开口179并且可以被构造为接收连接器88。在一些实施例中，连接器88可以被设置成与内壳176卡扣配合。在一些实施例中，外壳178可以相对于内壳176在近侧位置(例如图8a和8c中所示)和远侧位置(例如图8b中所示)之间移动。在一些实施例中，外壳178可包括一组齿180。
106.在一些实施例中，装置174可以包括棘轮182，所述棘轮182可以包括一组内齿184和一组外齿186。在一些实施例中，第一心轴188可以延伸穿过棘轮182并且可以包括棘爪190。在一些实施例中，第二心轴192可以设置在内壳176的与第一心轴188相反的一侧。
107.在一些实施例中，抗菌条194可以缠绕在第二心轴192周围并联接到第一心轴188。在一些实施例中，抗菌条194可以延伸跨过内壳176的近侧开口179。在一些实施例中，响应于外壳178在近侧位置和远侧位置之间的移动，棘爪190可以被卡在所述一组内齿184上，内表面的一组齿180可以连续地啮合所述一组外齿186，棘轮182和第一心轴188可以旋转，使得抗菌条194移动跨过内壳176的近侧开口179。在一些实施例中，抗菌条194可以包括布、胶带或其他合适的材料。在一些实施例中，抗菌条194可以包括抗菌化合物73。
108.在一些实施例中，响应于外壳178在近侧位置和远侧位置之间的移动，抗菌条194可以缠绕在第一心轴188周围和/或从第二心轴192上解开。在一些实施例中，抗菌条194可以包括多个孔196，这些孔被构造成允许医疗装置102延伸穿过连接器88并联接到连接器88以用于输液或抽血。在一些实施例中，连接器88的远端可以联接到延长管34或适配器38。
109.在一些实施例中，外壳178可以包括翼片198。在一些实施例中，响应于外壳178在近侧位置和远侧位置之间的移动，翼片198可以被打开。在一些实施例中，外壳178可以被构造为包围连接器88。
110.在一些实施例中，装置174可以包括另一个棘轮200，其也可以包括一组内齿184和一组外齿186。在一些实施例中，第一心轴188可以延伸穿过另一个棘轮200。在一些实施例中，抗菌条194可以设置在棘轮182和另一个棘轮200之间。在一些实施例中，装置174可以包
括延伸穿过第一心轴188的臂202。在一些实施例中，第一心轴188可以被构造为相对于臂202旋转。在一些实施例中，臂202可以联接到内壳176。
111.现在参考图9a，根据一些实施例，装置40被图示为处于缩回位置。在一些实施例中，当装置40处于缩回位置时，壳体46可以处于近侧位置。在一些实施例中，壳体46和主体42可以被构造为朝向彼此轴向滑动，以将装置40从连接器54被包封在壳体46中的缩回位置移动到连接器54暴露在壳体近侧的伸出位置。例如，壳体46可以从缩回位置沿远侧方向轴向滑动，和/或主体42可以从缩回位置沿近侧方向轴向滑动。在一些实施例中，壳体46可沿远侧方向轴向滑动以打开翼片71，并且在翼片71打开后，连接器54可向近侧移动并移出壳体46。在一些实施例中，当装置40处于在伸出位置时，壳体46可以设置在远侧位置。
112.在一些实施例中，装置40可包括弹簧210，其可包括近端和远端。在一些实施例中，弹簧210的近端可以联接到主体42。在一些实施例中，弹簧210的远端可以向远侧推动装置40的凸轮体212。在一些实施例中，外部部分46b的内表面可以包括一个或多个轨道214。在一些实施例中，凸轮体212的外表面可以包括一个或多个狭槽216，其可以完全或部分地延伸穿过凸轮体212。在一些实施例中，当装置40处于缩回位置时，如图9a所示，轨道214可以设置在狭槽216内，这可以防止凸轮体212的旋转。
113.现在参考图9b，在一些实施例中，当装置40从缩回位置移动到伸出位置时，主体42可以在近侧方向上轴向滑动和/或壳体46可以在远侧方向上轴向滑动。在这些实施例中，轨道214可以在狭槽216内滑动。在一些实施例中，当壳体46在远侧方向上轴向滑动时，凸缘76可以沿着细长引导件74移动，或者凸缘76和支撑结构72可以一起在远侧方向上移动。
114.现在参考图9c﹣9e，根据一些实施例，装置40被示出为处于伸出位置。在一些实施例中，响应于壳体46和主体42朝向彼此轴向滑动，轨道214可以从狭槽216移除，这可以允许凸轮体212旋转。在一些实施例中，凸轮体212的一个或多个倾斜表面和/或联接到主体42的一个或多个齿218可导致可由弹簧210向远侧推动的凸轮体212旋转。在一些实施例中，凸轮体212可以旋转，直到轨道214接触凸轮体212的止动表面220为止，例如，如图9c所示。
115.在一些实施例中，装置40可以被锁定在伸出位置。在一些实施例中，当装置40处于伸出位置时，轨道214和/或齿218可以接触凸轮体212，这可以将装置40锁定在伸出位置。在一些实施例中，响应于主体42向近侧运动超出伸出位置，装置40可以被构造为解锁并返回到缩回位置。例如，轨道214可以不再接触止动表面220，并且凸轮体212可以旋转以使得轨道214可以滑动穿过狭槽216。
116.现在参考图9f，在一些实施例中，当装置40处于缩回位置时，翼片71可以覆盖连接器54和/或抗菌化合物73可以接触连接器54。在一些实施例中，翼片71可以响应于翼片71从关闭位置(例如图9f中所示)移动到打开位置(例如图9c﹣9e中所示)自动擦拭连接器54。在一些实施例中，抗菌化合物73可以响应于翼片71接触和/或擦拭隔膜56而从翼片71转移到隔膜56。
117.现在参考图10a﹣10g，根据一些实施例，按照从10a﹣10g的顺序示出了装置40的位置序列。如图10a所示，在一些实施例中，响应于壳体46和主体42朝向彼此轴向滑动到第一位置，轨道214可以部分地从狭槽216移除。
118.如图10b所示，在一些实施例中，响应于壳体46和主体42朝向彼此轴向滑动到第二位置，轨道214可以被从狭槽216移除，这可以允许凸轮体212旋转。在一些实施例中，凸轮体
212的倾斜表面222和/或联接到主体42的一个或多个齿218可导致凸轮体212旋转，该凸轮体212可由弹簧210向远侧推动。
119.如图10c所示，在一些实施例中，凸轮体212可以旋转直到轨道214接触凸轮体212的止动表面220为止。在一些实施例中，轨道214和/或齿218可以当装置40处于伸出位置时接触凸轮体212，这可以将装置40锁定在伸出位置。
120.如图10d﹣10e中所示，在一些实施例中，响应于主体42向近侧运动超出伸出位置、或连接器54与在伸出位置中相比运动得更远离壳体46，装置40可被构造为解锁并返回缩回位置。例如，轨道214可以不再接触止动表面220，并且凸轮体212可以旋转以使得轨道214可以滑动通过狭槽216，例如，如图10f﹣10g中所示。
121.图9﹣10示出了根据一些实施例的用于将装置40从缩回位置移动到伸出位置并返回到缩回位置的示例机构。应当理解，可以使用该机构的变体或其他机构。本文中引用的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本发明和发明人为进一步发展本领域所贡献的概念，并且应被解释为不限于这些具体引用的示例和条件。虽然已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以对其进行各种改变、替换和变更。