植入式医疗器械的超声除栓配件

本发明涉及医疗设备领域，具体地，涉及一种植入式医疗器械的超声除栓配件。

背景技术：

心血管疾病严重威胁人类的健康和生命。植入医疗器械是治疗心脑血管疾病最有效的手段之一，植入医疗器械需要在血液环境中长期运行，器械表面血栓生长难以避免，目前仅靠患者长期服用抗凝药物无法抑制血栓生长。

研究表明可以利用超声进行溶栓治疗，但相关技术中，超声溶栓装置难以对异型植入医疗器械施加超声，无法到达植入医疗器械内特定区域进行溶栓，且存在超声能量小，治疗效率低等问题。

技术实现要素：

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。

为此，本发明的实施例提出一种可在特定部位产生特定频率超声用于溶栓治疗，治疗区域灵活、治疗效果好的植入式医疗器械的超声除栓配件。

根据本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件，包括：超声换能器，所述超声换能器包括第一超声换能件和第二超声换能件，所述第一超声换能件和所述第二超声换能件扣合在一起以形成安装腔，以便植入医疗器械的至少部分位于所述安装腔内；超声信号发生组件，所述超声信号发生组件分别与所述第一超声换能件和所述第二超声换能件连接。

本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件通过将第一超声换能件和第二超声换能件扣合在植入式医疗器械上，可实时对植入式医疗器械进行超声介导的除栓治疗，避免因长有血栓而更换植入式医疗器械给病人带来的痛苦。

在一些实施例中，所述植入式医疗器械的超声除栓配件还包括：第一壳体，所述第一壳体的内周面上设有第一安装槽，所述第一超声换能件设在所述第一安装槽内；第二壳体，所述第二壳体的内周面上设有第二安装槽，所述第二超声换能件设在所述第二安装槽内。

在一些实施例中，所述第一超声换能件的内周面和所述第二超声换能件的内周面均涂覆超声耦合剂。

在一些实施例中，所述植入式医疗器械的超声除栓配件还包括：第一密封件，所述第一密封件设在所述第一壳体的内周面上，且环绕在所述第一超声换能件的外周侧；第二密封件，所述第二密封件设在所述第二壳体的内周面上，且环绕在所述第二超声换能件的外周侧。

在一些实施例中，所述第一壳体的外周面和第二壳体的外周面至少一者设有通孔，所述超声换能器的导线穿过所述通孔与所述超声信号发生组件连接。

在一些实施例中，所述第一壳体和所述第二壳体可拆卸连接，所述第一壳体和所述第二壳体通过紧固件相连。

在一些实施例中，所述超声信号发生组件包括信号发生器和信号放大器，所述信号发生器和所述信号放大器连接，以用于放大所述信号发生器产生的驱动信号。

在一些实施例中，在所述第一超声换能件和所述第二超声换能件扣合时，所述第一超声换能件和所述第二超声换能件成环形。

在一些实施例中，在所述第一超声换能件和所述第二超声换能件扣合时，所述第一超声换能件和所述第二超声换能件成圆环形。

在一些实施例中，所述第一超声换能件和所述第二超声换能件彼此对称。

附图说明

图1是本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件的结构示意图。

图2是本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件的第一壳体和第一超声换能件的结构示意图。

图3是本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件的第一密封件的结构示意图。

附图标记：

植入式医疗器械的超声除栓配件100；

超声换能器1；第一超声换能件11；第一安装槽111；第二超声换能件12；超声信号发生组件2；信号发生器21；信号放大器22；超声换能器接头23；第一壳体3；第一定位部31；第二壳体4；第二定位部41；第一密封件5；第二密封件6；通孔7；紧固件8；

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

下面参考附图描述根据本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件。

如图1-3所示，根据本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件100，包括超声换能器1和超声信号发生组件2。

超声换能器1包括第一超声换能件11和第二超声换能件12，第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合在一起以形成安装腔，以便植入医疗器械的至少部分位于安装腔内。由此，超声信号发生组件2产生驱动信号，驱动信号驱动超声换能器1产生超声波。

超声信号发生组件2分别与第一超声换能件11和第二超声换能件12连接。

本发明实施例的植入式医疗器械的超声除栓配件100，第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合在一起以形成安装腔。由此，可将超声换能器1随着植入式医疗器械一同植入患者体内，当植入式医疗器械表面开始生长血栓时，植入式医疗器械的工作参数将发生变化(如流量、功率等)，开启超声信号发生组件2驱动超声换能器1发射超声波，使得植入式医疗器械的血栓区域发生超声空化现象，并产生剪切力和微射流等能量撕裂血栓，使得植入医疗器械内的血栓溶解，从而达到及时除栓治疗的目的，延长了植入式医疗器械的使用寿命，避免因更换植入式医疗器械给病人带来的痛苦。

在一些实施例中，植入式医疗器械的超声除栓配件100还包括第一壳体3和第二壳体4，第一壳体3的内周面上设有第一安装槽111，第一超声换能件11设在第一安装槽111内，第二壳体4的内周面上设有第二安装槽(图中未示出)，第二超声换能件12设在第二安装槽内。具体地，第一壳体3和第二壳体4均采用钛合金，且第一超声换能件11与第一壳体3过盈配合，第二超声换能件12与第二壳体4过盈配合，由此，将第一超声换能件11固定在第一壳体3内，第二超声换能件12固定在第二壳体4内。

可以理解的是，第一超声换能件11和第一壳体3的安装方式与第二超声换能件12和第二壳体4的安装方式不限于此，还可以使用其他的连接方式，例如粘接和卡接等等。

在一些实施例中，第一超声换能件11的内周面和第二超声换能件12的内周面均涂覆超声耦合剂(图中未示出)。当第一超声换能件11扣合在植入医疗器械的外周面，第二超声换能件12扣合在植入医疗器械的外周面时，超声耦合剂可充填第一超声换能件11与植入医疗器械之间的微小空隙内以及第二超声换能件12与植入医疗器械之间的微小空隙内，从而减少空隙间的微量空气影响超声的穿透，而且通过超声耦合剂“过渡”作用，使超声换能器1和植入医疗器械之间的声阻抗差减小，从而减小超声能量在此界面的反射损失，增强了第一超声换能件11和第二超声换能件12的溶栓效果。

在一些实施例中，植入式医疗器械的超声除栓配件100还包括第一密封件5和第二密封件6。

第一密封件5设在第一壳体3的内周面上，且环绕在第一超声换能件11的外周侧。具体地，如图2-3所示，第一密封件5设在第一安装槽111的上侧面的内周侧、第一安装槽111的下侧面的内周侧和第一安装槽111左右两个端面上。由此，当植入式医疗器械的超声除栓配件100安装在植入式医疗器械上时，可将第一密封件5设在第一壳体3和植入式医疗器械之间，从而防止病患组织液流入第一壳体3和第一超声换能件11之间，防止组织液污染第一超声换能件11，也防止第一超声换能件11的内周面的超声耦合剂流失，进一步增强了第一超声换能件11的治疗效果。

第二密封件6设在第二壳体4的内周面上，且环绕在第二超声换能件12的外周侧。具体地，第二密封件6设在第二安装槽112的上侧面的内周侧、第二安装槽112的下侧面的内周侧和第二安装槽112左右两个端面上。由此，当植入式医疗器械的超声除栓配件100安装在植入式医疗器械上时，可将第二密封件6设在第二壳体4和植入式医疗器械之间，从而防止病患组织液流入第二壳体4和第二超声换能件12之间，防止组织液污染第二超声换能件12，也防止第二超声换能件12的内周面的超声耦合剂流失，进一步增强了第二超声换能件12的治疗效果。

在一些实施例中，第一壳体3的外周面和第二壳体4的外周面至少一者设有通孔7，超声换能器1的导线穿过通孔7与超声信号发生组件2连接。具体地，如图2所示，第一壳体3的外周面设有通孔7，超声换能器1的导线穿过通孔7与第一超声换能件11和第二超声换能件12相连，方便将超声换能器1和超声信号发生组件2通过导线连接。

在一些实施例中，第一壳体3和第二壳体4可拆卸连接，第一壳体3和第二壳体4通过紧固件8相连。具体地，如图1所示，第一壳体3的两端的外周面上设有沿内外方向延伸的第一定位部31，第二壳体4的两端的外周面上设有沿内外方向延伸的第二定位部41，紧固件8可以为螺钉或螺栓，第一定位部31和第二定位部41通过紧固件8连接起来，由此使得第一壳体3和第二壳体4相连，从而使得第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合在一起。

可以理解的是，紧固件8还可以将第一超声换能件11和第二超声换能件12连接起来，另外第一壳体3和第二壳体4的安装方式不限于此，还可以使用其他的连接方式，例如粘接和卡接等。

在一些实施例中，超声信号发生组件2包括信号发生器21和信号放大器22，信号发生器21和信号放大器22连接，以用于放大信号发生器21产生的驱动信号。

具体地，如图1所示，信号放大器22通过超声换能器接头分别与第一超声换能件11和第二超声换能件12电连接，信号放大器22通过超声换能器接头23分别与第一超声换能件11和第二超声换能件12相连。由此，通过开启信号发生器21产生驱动信号，驱动信号通过导线输送给信号放大器22，信号放大器22将驱动信号放大，放大后的信号通过超声换能器接头23驱动第一超声换能件11和第二超声换能件12产生超声波，从而对血栓进行治疗。

在一些实施例中，在第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合时，第一超声换能件11和第二超声换能件12成环形。由此，使得第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合在植入医疗器械上，保证了第一超声换能件11和第二超声换能件12的治疗效果。

在一些实施例中，在第一超声换能件11和第二超声换能件12扣合时，第一超声换能件11和第二超声换能件12成圆环形。由此，使得第一超声换能件11和第二超声换能件12产生的超声波从圆弧的内周面朝圆弧的圆心方向传播，使得超声波在两个圆弧形之间叠加，将超声能量汇聚于环形焦区(环形焦区为两个圆弧形的所形成的圆环的内部)，从而提高了超声能量，加速了血栓溶解，提高第一超声换能件11和第二超声换能件12治疗效果。

可以理解的是，第一超声换能件11和第二超声换能件12的形状不限于此，第一超声换能件11和第二超声换能件12可根据植入医疗器械改变其形状和尺寸，从而实现第一超声换能件11和第二超声换能件12夹持不同类型的植入器械并施加超声的治疗的目的。

在一些实施例中，第一超声换能件11和第二超声换能件12彼此对称。具体地，第一超声换能件11和第二超声换能件12为半圆环形，且第一超声换能件11和第二超声换能件12的圆心角均为180°由此，使得超声波叠加位置集中在第一超声换能件11和第二超声换能件12的圆心附近，当第一超声换能件11和第二超声换能件12夹持植入器械时，可使得超声波叠加位置位于植入器械内，进一步提高了第一超声换能件11和第二超声换能件12治疗效果。

因此，根据本发明示例的植入式医疗器械的超声除栓配件100具有结构简单、使用灵活、治疗效果好、针对性强等优点。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接或彼此可通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

在本发明中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。