治疗仪手具的授权及建立使用档案系统的制作方法

本发明涉及医用激光领域，具体涉及治疗仪手具的授权及使用档案的系统。

背景技术：

随着生活水平的不断提高，医用激光技术受到越来越多的人的关注。强脉冲光治疗仪以其“多面手”的特点受到广大医疗机构的青睐。对于强脉冲光治疗仪的核心部件——治疗手具的性能直接影响治疗效果。并且治疗手具随着使用次数达到一定限值其性能会下降并影响治疗效果，此时需要及时更换治疗手具才能恢复治疗仪的治疗效果。如更换未经授权的治疗手具其参数未与治疗仪主机进行匹配则会出现治疗剂量不准确从而达不到应有的治疗效果甚至有产生医疗事故的可能。

目前大多数针对治疗手具使用统计仅限于对总发射次数或总发射能量的统计并存储于治疗仪主机或手具的存储芯片内，使用现有的技术无法对手具的使用情况进行完整的跟踪，不良商家可以使用技术手段轻易对统计数据进行擦除、修改，从而使一个接近报废的、未经授权且未经校准的治疗手具流入医疗机构，造成治疗效果的不确定性。给用户及患者带来经济、精神甚至身体带来不必要的损害。

技术实现要素：

本发明为解决现有治疗手具使用时无法进行其使用情况的跟踪，以及存在使用存在未经授权且未经校准的治疗手具存在风险等问题，提供一种治疗仪手具的授权及建立使用档案系统。

治疗仪手具的授权及建立使用档案系统，包括带有电子标签的治疗手具、授权码生成系统和治疗手具授权及档案管理模块；所述授权码生成系统包括基于atmega的通讯控制器和授权码生成模块；

所述基于atmega的通讯控制器读取带有电子标签的治疗手具的电子识别码并传送至授权码生成模块；

所述授权码生成模块读取带有电子标签的治疗手具的电子识别码，被授权治疗仪主机的序列号，并根据加密算法和32bbyte的暗钥，生成8位授权密码；

所述治疗手具授权及档案管理模块根据输入的8位授权密码、带有电子标签的治疗手具的电子识别码、被授权治疗仪主机的序列号以及32bbyte暗钥通过加密算法进行验证，如果验证成功，则建立使用档案；如果验证失败，则禁止使用。

本发明的有益效果：

本发明中，采用授权密码生成系统以被授权主机序列号、被授权治疗手具电子标签作为明钥，实现治疗手具电子标签自动读取、输入被授权主机序列号、32byte暗钥算法、自动生成8位授权密码。

本发明通过治疗仪手具的授权实现防止未经授权的非法手具在本机上使用，可以有效的保证治疗仪能量输出的稳定性，从而确保治疗的有效性和安全性；且避免使用不正当渠道治疗手具给用户带来的额外的维护成本和其他风险。通过建立治疗手具的使用档案，使治疗手具及治疗仪在整个生命周期内的使用情况有原始数据记录，通过监控原始数据记录保证了治疗仪始终工作在最佳状态，从而确保治疗质量。

附图说明

图1为本发明所述的治疗仪手具的原理图；

图2为本发明所述的授权码生成模块的原理图；

图3为本发明所述的治疗手具授权及档案管理模块的原理图；

图4为治疗手具授权及档案管理模块的授权流程图。

具体实施方式

结合图1至图4说明本实施方式，治疗仪手具的授权及建立使用档案系统，对治疗手具与治疗仪主机进行授权匹配，并对经过授权匹配的治疗手具建立使用档案，使治疗手具在整个生命周期内的使用情况有据可查。该系统包括带有电子标签的治疗手具、基于atmega通讯控制器、授权码生成模块和治疗手具授权及档案管理模块；

所述基于atmega通讯控制器读取带有电子标签的治疗手具的电子识别码并传送至授权码生成模块；

所述授权码生成模块读取带有电子标签的治疗手具的电子识别码，被授权治疗仪主机的序列号，并根据加密算法和32bbyte的暗钥，生成8位授权密码；

所述治疗手具授权及档案管理模块根据输入的8位授权密码、带有电子标签的治疗手具的电子识别码、被授权治疗仪主机的序列号以及32bbyte暗钥通过加密算法进行验证，如果验证成功，则建立使用档案；如果验证失败，则禁止使用。

结合图1说明本实施方式，在治疗手具中安装电子识别芯片ds2411。ds2411是一种1-wire标准总线的低成本电子识别码芯片，注册码已经在工厂光刻进了64bitrom具有唯一性，保证无重码，依据该识别芯片为手具提供唯一的身份识别，其不可复制、不可擦除、全球唯一。芯片通过1-wire标准总线向外提供64bit数据作为此手具的身份信息。

本实施方式中，通过在手具治疗头内部增加电子识别芯片，通过柔性线缆与连接器1连接。

本实施方式中，所述授权密码生成系统由设备制造商使用管理，用于对新购买的手具进行授权。购买者提供治疗仪主机序列号，管理者对预售治疗手具根据购买者提供的主机序列号进行授权，并将授权码提供给购买者。

结合图2说明本实施方式，基于atmega的通讯控制器为atmega8通讯控制板，连接器2用于与治疗手具的连接器1进行连接。atmega8通讯控制板提供通讯接口转换，即：由atmega8实现的1-wire标准总线用于读取治疗手具的64bit电子识别码；并通过ft232串口驱动器转换为标准的usb2.0数据流传送微机。所述微机中安装授权码生成模块，所述授权码生成模块自动读取手具电子识别码，输入被授权治疗仪主机的序列号，并根据32位暗钥通过加密算法计算出8位授权码。其中32位暗钥不定期更全保证加密算法的安全性。

本实施方式中，所述治疗手具授权及档案管理模块可以识别手具的电子标签解析授权密码进行授权，并根据授权情况建立治疗手具档案的软件模块；治疗手具电子标签自动读取；根据治疗手具电子标签、主机序列号解析授权密码完成授权；对授权治疗手具建立使用档案，记录治疗手具整个生命周期使用记录。

结合图3说明本实施方式，治疗仪主机基于android的治疗仪控制平台，平台内集成治疗手具授权及档案管理模块，连接器3用于连接治疗手具，与治疗手具的连接器1连接。平台通过1-wire总线读取治疗手具64bit电子识别码，并根据读取的电子识别码进行授权管理。制造商定义了治疗仪的唯一主机序列号并将主机序列号作为明钥；

治疗手具授权及档案管理模块通过1-wire标准总线读取治疗手具的64bit电子识别码，根据32bbyte暗钥、主机序列号作为明钥使用授权加密算法解析8位授权密码对连接的治疗手具进行授。授权加密算法为数据加密标准(des，dataencryptionstandard)。

根据64bit电子识别码分辨连接的治疗手具是否经过授权，并根据授权情况禁止未授权手具使用；允许授权手具使用；对经过授权的手具利用android的治疗仪控制平台内的治疗手具授权及档案管理模块建立使用档案，对授权手具的使用参数：如出光次数、出光能量以及使用时间进行实时记录。并根据记录的内容提示使用者进行校准或更换新的手具。确保治疗仪达到最佳的治疗效果。

本实施方式中，所述治疗手具授权及档案管理模块还提供对授权手具使用情况查询功能；提供插入本机未授权手具的64bit电子标签。

结合图4说明本实施方式，所述治疗手具授权及档案管理模块的授权流程为：

获取8位授权码并输入，自动读取治疗手具电子识别码，获取治疗仪主机id及预置32byte暗钥通过授权加密算法进行验证。验证成功则建立使用档案；验证失败禁止使用。购买者将新购手具连接治疗主机，此时治疗手具未进行授权无法使用，通过治疗仪控制平台和随新购手具的授权码进行授权操作，如授权成功则建立使用档案，根据使用档案记录使用情况提示使用者维保。

建立使用档案：所述治疗手具授权及档案管理模块对安装至治疗仪主机的手具建立连接档案。如下表1记录所有连接的或曾经连接的手具并标识是否授权及连接状态，以记录治疗仪主机所使用过的手具。

表1

如表2，对已经授权的治疗手具实时记录使用过程。

表2

根据治疗手具的电子识别码记录每次出光的参数包括输出能量、脉冲类型、注入能量以及出光总次数，记录数据具有连续性。达到维护保养限值提示进行校准，达到预期寿命限值提示更换新手具。