一种中草药组合物作为制备冠状病毒预防药的应用的制作方法

1.本发明是涉及一种中草药组合物作为制备冠状病毒预防药的应用，属于中药技术领域。


背景技术：

2.目前，新型冠状病毒(sars-cov-2，即covid-19)的感染，对全世界造成巨大影响，这一新型病毒的传染力强，具有多样传染途径，成为社会的极大隐忧，迫使人们的生活型态改变，经济亦备受冲击。
3.同时新型冠状病毒具有高速突变的特性，目前医学尚未能掌握其全貌。至于对于新型冠状病毒的治疗，目前多采用化学合成的药物，包括rna合成抑制剂或是蛋白酶抑制剂。但是此类药物在阻止病毒复制的同时亦有可能会抑制正常细胞的增生而产生严重的副作用。
4.另一方面，习知中药的材料源自于天然植物，对人体产生的副作用较小。


技术实现要素：

5.因此，本发明的目的是提供一种中草药组合物作为制备冠状病毒预防药的应用，实现对新型冠状病毒的有效预防，且不易对人体产生副作用。
6.本发明为实现上述发明目的，所采用的技术手段是：
7.一种中草药组合物作为制备冠状病毒预防药的应用，所述中草药组合物包含：第一药材，为甘草；第二药材，为薄荷；以及第三药材，为普洱，其中所述第一药材、所述第二药材及所述第三药材经混合并加水煎煮，即制成所述中草药组合物。
8.在本发明的一实施例中，所述中草药组合物进一步包含第四药材，为自生姜、人参、黄连、白芷、地黄、连翘、枸杞、土茯苓、五加及益母草所构成的药材群组中选择出的至少一个药材，而以所述第四药材予以混合于所述第一药材、所述第二药材及所述第三药材并加水煎煮，即制成所述中草药组合物。
9.在本发明的一实施例中，所述第一药材的含量为1至50wt％，所述第二药材的含量为1 至50wt％，所述第三药材的含量为1至80wt％，且所述第一药材、所述第二药材及所述第三药材的含量总和为100wt％。
10.在本发明的一实施例中，所述第一药材的含量为1至50wt％，所述第二药材的含量为1 至50wt％，所述第三药材的含量为1至80wt％，所述第四药材的含量为1至15wt％，且所述第一药材、所述第二药材、所述第三药材及所述第四药材的含量总和为100wt％。
11.实验结果表明：采用本发明所述的中草药组合物，能够用于制备冠状病毒预防药，可实现对新型冠状病毒感染的有效预防，并且不易对人体产生副作用，安全性好。
附图说明
12.图1是显示本发明实施例提供的中草药组合物用于预防冠状病毒感染的动物实验
效果图；
13.图2是显示本发明实施例提供的中草药组合物用于预防冠状病毒感染的动物实验效果分析点图；
14.图3是显示本发明实施例提供的中草药组合物用于预防冠状病毒感染的动物实验效果分析量表图。
具体实施方式
15.以下根据图表详细说明本发明的实施方式。但所述说明并非是限制本发明的实施方式，而是本发明的一种实施例。
16.以下所述实验中所使用的sars-cov-2假病毒(pseudovirus)是建立为供研究及实验所使用的sars-cov-2(即covid-19)的假病毒系统。sars-cov-2pseudovirus的基本感染特性与 sars-cov-2相同，也就是说使用sars-cov-2pseudovirus进行实验所得的结果应亦能够应用于sars-cov-2。
17.实施例
18.本实施例提供的中草药组合物，是将第一药材的甘草、第二药材的薄荷、第三药材的普洱，及自生姜、人参、黄连、白芷、地黄、连翘、枸杞、土茯苓、五加及益母草所构成的药材群组中选择出的至少一个的第四药材经混合并加水煎煮制成。
19.其中，在所述中草药组合物中，所述第一药材的含量为1至50wt％，所述第二药材的含量为1至50wt％，所述第三药材的含量为1至80wt％，所述第四药材的含量为1至15wt％，且所述第一药材、所述第二药材、所述第三药材及所述第四药材的含量总和为100wt％。
20.接着以如前述方法制成的所述中草药组合物进行预防病毒感染实验，以下将所述中草药组合物简称为「cv19-xh」。
21.进行将「cv19-xh」投予至老鼠体内，经过不同时间后进行sars-cov-2pseudovirus 感染的动物实验。
22.使用动物为六周大的「balb/c」品系的老鼠，分为4组，每组4只，投予方式是将「cv19-xh」以水稀释至1％后取50μl在不同时间以气管注射投入老鼠的气管，之后于一指定时间点，以每只老鼠10
10
噬菌班形成单位(plaque forming unit)的量对所有老鼠以气管注射方式将 sars-cov-2pseudovirus投入老鼠的气管以进行sars-cov-2pseudovirus感染。健康控制组 (health control，以下称为hc组)不投予药物亦不进行感染，感染组仅经过sars-cov-2 pseudovirus感染，5小时组在进行sars-cov-2pseudovirus感染的5小时前投予1％「cv19-xh」，3小时组在进行sars-cov-2pseudovirus感染的3小时前投予1％「cv19-xh」， 1小时组在进行sars-cov-2pseudovirus感染的1小时前投予1％「cv19-xh」，关于投药时间点如表1所示。
23.进行感染步骤的24小时后，以气管注射将100μl的荧光素(luciferin)投入各只老鼠的气管，以3d活体萤冷光影像系统(ivis spectrum)拍摄老鼠体内的荧光并计算荧光强度，结果显示于图1、图2及图3。
24.表1
25.投予量感染前5小时感染前3小时感染前1小时
健康控制组
‑‑‑
1小时组
‑‑
1％3小时组-1％-5小时组1％
‑‑
26.如图1所示，老鼠经过「cv19-xh」处理1小时及5小时后，与感染组相比可以发现老鼠体内所测得的荧光明显较少，也就是说经过「cv19-xh」处理1小时及5小时后的老鼠即使经过sars-cov-2pseudovirus感染，与感染组相比体内sars-cov-2pseudovirus的量仍未见明显增加。
27.图2是显示本实施例提供的中草药组合物用于预防冠状病毒感染的动物实验效果分析点图；图3是显示本实施例提供的中草药组合物用于预防冠状病毒感染的动物实验效果分析量表图，其详细数值如表2所示。
28.表2
29.总通量(p/s)hc组感染组1小时组3小时组5小时组动物#102205100213000333280085260动物#201252700683002677000137780动物#30525500016144000动物#4031667003974000
30.由表2所示结果能够得知：经过「cv19-xh」处理1小时及5小时后的老鼠即使经过 sars-cov-2pseudovirus感染，与感染组相比体内sars-cov-2pseudovirus的量仍未见明显增加，显见经过「cv19-xh」的气管注射，说明能够有效预防sars-cov-2pseudovirus感染。
31.以上实验结果显示，经过「cv19-xh」处理3小时后及处理5小时后的组别，明显可以看出体内的病毒量相对于感染组为少，而经过「cv19-xh」处理3小时后的组别表现出与感染组相近的读数，推究其原因可能在于，经药物处理1小时后的时间点，药物仍大半处于黏膜表面，阻止病毒于接触黏膜时感染细胞，处理3小时后的时间点药物被细胞吸收，但细胞仍未有足够时间对其作出反应，而处理5小时后，药物被细胞吸收且产生反应而能够防止病毒感染，因此虽然药物处理后表现出与感染组相近的读数，但亦无损所述药物具有预防冠状病毒感染之效果的结论。
32.同时，本实验中的老鼠自投药至以ivis spectrum观察的时间点，皆为存活，进一步没有在实验中观察到老鼠出现对于药物的不良反应(包括但不限于呼吸困难、痉挛、活动力降低等)，由此可见「cv19-xh」并不会于生物体中产生毒性反应。
33.综上所述，本发明提供的中草药组合物能够用于制备一种对于生物体不具有显著毒性、并能够预防新型冠状病毒感染的预防药，且不易产生副作用，安全性好。
34.最后有必要在此指出的是：以上所述仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。