非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物、非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合及其应用的制作方法

1.本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒亚单 位疫苗组合物、非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合、制备方法及其应用。


背景技术：

2.非洲猪瘟(african swine fever,asf)是由非洲猪瘟病毒(asfv) 引起的一种急性、烈性、高度接触性的传染病，其发病率高，死亡率 更可高达100％，我国将其列为一类动物疫病。该病最早在1921年于 非洲的肯尼亚确认发生，2007年以来，非洲猪瘟在全球多个国家发生、 扩散、流行，2018年传入我国。该病被发现至今近百年，但目前全球 尚无获批疫苗和特效药。
3.非洲猪瘟疫苗研发的难点在于病毒基因组大，蛋白多，结构复杂， 且大部分基因功能未知，病毒与宿主细胞相互作用的机制不明确，难 以大规模培养，传代易变异,病毒免疫逃逸机制不清，因此常规灭活疫 苗及减毒活疫苗迄今尚无实质性进展，且减毒活疫苗使用不当存在毒 力返强及散毒的生物安全风险。
4.因此，临床上亟需非洲猪瘟疫苗，要求其具有良好的免疫效果， 能有效保护猪，同时没有生物安全的风险。


技术实现要素：

5.为此，本发明通过现代生物学方法，将病原的基因和蛋白进行分 析，并对其免疫保护能力进行检验，进行亚单位疫苗的开发，有效解 决目前各类疫苗免疫效果不理想的问题。
6.本发明提供一种非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物，所述非洲猪瘟 病毒亚单位疫苗组合物的蛋白抗原由多组分蛋白抗原组成，能为猪提 供良好的免疫效力。
7.本发明还提供所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的应用，所述 应用是指在制备预防非洲猪瘟病毒感染的药物中的应用。
8.本发明提供非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合，其中，所述非洲猪瘟 病毒蛋白抗原由多组分蛋白抗原组成。所述非洲猪瘟病毒蛋白抗原的 组合共同施用，协同增效，免疫效果良好，有效解决了现有技术中各 类疫苗免疫效果不理想的问题。
9.本发明还提供所述的非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合的应用，其 中，所述应用是指在制备预防非洲猪瘟病毒感染的药物中的应用。
10.本发明的非洲猪瘟病毒亚单位疫苗和蛋白抗原的组合采用多组 分非洲猪瘟病毒蛋白抗原，免疫效果好，有效解决了目前非洲猪瘟病 毒疫苗面临的免疫原性差的问题；所述疫苗组合物可通过基因工程手 段进行大量的表达，不仅耗时短，还可便于大规模生产，无生物安全 风险。
具体实施方式
11.以下，对本发明的实施方式进行说明。
12.定义
13.术语“非洲猪瘟病毒”是指非洲猪瘟病毒(asfv,african swinefever virus)是非洲猪瘟病毒科(asfarviridae)下仅有的种，具有传 染性和极高的致病性，asfv形态为正二十面体，直径约200纳米， 由多层物质构成：中央为内含拟核的蛋白质核壳，由内向外分别还有 一层脂质包膜和蛋白质衣壳。衣壳由8280个主要的衣壳蛋白p72和 60个戊蛋白构成，此外至少有三种蛋白质通过对临近蛋白的粘连来保 持衣壳结构的稳定，急性病例临床症状以高热、病程短、死亡率高、 内脏器官广泛性出血以及呼吸系统和神经系统功能紊乱为主要特征。 直至2020年仍未有针对asfv的特效疫苗或是抗病毒药物可以有效 的在疫情爆发时及时控制病毒的传播。
14.术语“非洲猪瘟病毒p34蛋白”、“非洲猪瘟病毒p14蛋白”是指 非洲猪瘟病毒编码一种名为p220的多聚蛋白，该p220多聚蛋白存在 于成熟病毒粒子的核衣壳中，占病毒蛋白总量的30％左右，在病毒组 装和病毒感染中发挥着重要的作用。p220多聚蛋白在蛋白酶的作用 下可有序的裂解为p150、p34、p37和p14。p150、p34、p37和p14 在病毒衣壳的组装过程中起着至关重要的作用，其中，p34、p14属于 p220中重要的结构蛋白，对病毒内核蛋白的包装起着重要的作用。
15.术语“非洲猪瘟病毒c129r蛋白”是指锰依赖的超氧化物歧化酶。
16.术语“非洲猪瘟病毒dp96r蛋白”是指抑制ⅰ型ifn表达和nf
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κb活化，又称“pdp96r蛋白”。
17.术语“非洲猪瘟病毒a104r蛋白”是指dna结合蛋白，参与病 毒转录、dna复制及基因组包装，又称“pa104r蛋白”。
18.术语“非洲猪瘟病毒p54蛋白”是指非洲猪瘟病毒表达的早期膜 蛋白，由or fe183l基因编码，含跨膜结构域，定位于内质网衍生 的内膜前体，在病毒吸附易感细胞和入侵过程中发挥重要作用，是重 要的结构蛋白。
19.术语“非洲猪瘟病毒p17蛋白”是指非洲猪瘟病毒表达的晚期膜 蛋白，由orf d117l基因编码，位于病毒内膜的跨膜蛋白。
20.术语“非洲猪瘟病毒p22蛋白”是指非洲猪瘟病毒跨膜结构域， 位于病毒颗粒外部。
21.术语“非洲猪瘟病毒p72蛋白”是指产生于病毒感染晚期，由orfb646l基因编码，为非洲猪瘟病毒重要的抗原蛋白，是病毒二十面体 的主要成分，对于病毒衣壳的形成至关重要。
22.术语“非洲猪瘟病毒p30蛋白”是指非洲猪瘟病毒表达的早期膜 蛋白，由orf cp204l基因编码，通常在感染后2-4小时产生，在整 个感染期间持续表达，与病毒入侵宿主细胞有关，是重要的结构蛋白。 术语“简并序列”是指同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象， 这样的序列就叫简并序列。
23.术语“抗原(antigen)”是指能诱导机体发生免疫应答的物质，即 能被t/b淋巴细胞表面的抗原受体(tcr/bcr)特异性识别与结合， 活化t/b细胞，使之增殖分化，产生免疫应答产物(致敏淋巴细胞或 抗体)，并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。
24.本发明所用术语“疫苗”、“疫苗组合物”指含有非洲猪瘟病毒蛋白 抗原的药物组合物，该药物组合物可诱发、刺激或增强猪只针对非洲 猪瘟的免疫反应。
25.术语“免疫量”应当理解为“免疫有效量”，又称免疫保护量或产生 免疫应答的有效量，为可在接受者体内有效诱导免疫应答的抗原量， 该量足以预防或改善疾病的体征或症状，包括不利的健康影响或其并 发症。所述免疫应答可能足以用于诊断目的或其它试验，或可能适合 用于预防疾病的征兆或症状，包括由病原体引起的感染所造成的不利 的健康结果或其并发症。体液免疫力或由细胞介导的免疫力或此二者 均可被诱导。动物对免疫原性组合物的免疫应答可通过例如测量抗体 效价、淋巴细胞增殖分析而间接评估，或在以野生型毒株攻击后通过 监测征兆或症状来直接评估，而该由疫苗提供的保护性免疫力可通过 测量例如受试者的临床征兆如死亡率、发病率的减少、温度数值、受 试者总体生理状况及总体健康和表现来评估。所述免疫应答可包括但 不限于诱导细胞性和/或体液免疫力。
26.术语“药学上可接受的载体”是指在本发明疫苗组合物中除非洲 猪瘟病毒蛋白抗原之外的其它所有成分，不刺激机体不阻碍使用化合 物的生物学活性和特性的载体或者稀释剂，优选为佐剂。术语“佐剂
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可包括铝胶佐剂；皂苷(saponin)，如quil a、qs-21(cambridge biotechincorporation,cambridge ma)、gpi-0100(galenica pharmaceuticalsincorporation，birmingham al)；油包水乳剂；水包油乳剂；水包油 包水乳剂；丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物；顺丁烯二酸酐和链烯基 (alkenyl)衍生物的共聚物选出的化合物。术语“乳剂”可尤其基于轻 液体石蜡油(european pharmacopea类型)；因烯烃寡聚产生的类异 戊二烯油(isoprenoid oil)，如角鲨烷(squalane)或角鲨烯油(squaleneoil)，尤其异丁烯或葵烯；酸或醇的含线性烷基的酯，更尤其植物油、 油酸乙酯、丙二醇二-(辛酸酯/葵酸酯)、甘油三-(辛酸酯/葵酸酯) 或丙二醇二油酸酯；支链脂肪酸或醇的酯，尤其异硬脂酸酯。油与乳 化剂组合使用以便形成乳剂。乳化剂优选非离子表面活性剂，尤其山 梨聚糖的酯、二缩甘露醇(mannide)的酯(如无水甘露醇油酸酯)、 脂肪族二元醇(glycol)的酯、聚甘油(polyglycerol)的酯、丙二醇 的酯以及油酸的酯、异硬脂酸的酯、蓖麻油酸的酯或羟基硬脂酸的酯， 它们任选乙氧基化，还有聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物，尤其 pluronic产品，特别是l121。参见hunter等编写的《the theory andpractical application of adjuvants》(ed.by des stewart-tull,john wileyand sons,new york,1995:51-94)和todd等编写的《vaccine》(1997, 15:564-570)。例如，可使用powell m和newman m编写的《vaccinedesign,the subunit and adiuvant approach》(plenum press,1995)第 147页描述的spt乳剂及第183页描述的mf59乳剂。术语“丙烯酸 或甲基丙烯酸的聚合物”优选为交联的丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物， 尤其是与糖(sugar)的聚链烯基醚或聚醇交联，这些化合物已知被称 为卡波姆(carbomer，商品名carbopol)(phameuropa,1996,8(2))。 本领域技术人员还可参见美国专利us2909462，其描述了这类丙烯酸 聚合物，其与聚羟基化的化合物交联，所述化合物具有至少3个羟基， 优选不超过8个，其中至少3个羟基的氢原子被具有至少2个碳原子 的不饱和脂烃基(aliphatic radical)取代。优选的基团是那些含有2-4 个碳原子的基团，例如乙烯基、烯丙基和其它烯属不饱和基团 (ethylenically unsaturated group)。所述不饱和基团自身可包含其它 取代基，如甲基。这些产品以卡波普的名义出售，(bf goodrich,ohio, usa)特别合适。它们
与烯丙基蔗糖或与烯丙基季戊四醇(allylpentaerythritol)交联。这其中可提及卡波普974p、934p和971p，最 优选使用卡波普971p。术语“顺丁烯二酸酐和链烯基衍生物的共聚物
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也可考虑顺丁烯二酸酐与乙烯的共聚物ema(monsanto)，这些聚 合物在水中溶解产生酸性溶液，经中和，优选中和至生理ph，以便 产生佐剂溶液，能向其中掺入免疫原性、致免疫性或疫苗性组合物本 身。术语“佐剂”还包括，但不限于，ribi佐剂系统(ribi incorporation)、 block co-polymer(cytrx,atlanta ga)、saf-m(chiron,emeryvilleca)、单磷酰脂质a(monophosphoryl lipid a)、avridine脂质-胺 佐剂、大肠杆菌不耐热肠毒素(重组或其它)、霍乱毒素、ims 1314、 胞壁酰二肽、gel佐剂等。优选地，所述佐剂包括矿物油、铝胶佐剂、 皂苷、油包水乳剂、水包油乳剂、水包油包水乳剂、丙烯酸或甲基丙 烯酸的聚合物、顺丁烯二酸酐和链烯基(alkenyl)衍生物的共聚物、 ribi佐剂系统、block co-polymer、saf-m、单磷酰脂质a、avridine 脂质-胺佐剂、大肠杆菌不耐热肠毒素、霍乱毒素、ims 1314、胞壁 酰二肽、montanide isa 206或gel佐剂中的一种或几种。
27.术语“冻干保护剂”是指是除赋形剂外，给予药物有效成分在冷 冻干燥过程及冻干后储存阶段保护药物药效的成分。
28.术语“剂型”是指药物制剂的形态。也指根据药物性质，以及治 病和处方的要求制成的药剂(成品药)。合适的剂型是为了发挥药物 的最佳疗效，减少毒副作用，以及便于使用、贮存和运输。
29.术语“注射剂(injection)”是指药物制成的供注入体内的无菌溶 液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉 末或浓溶液，可以是注射水针剂(溶媒为水)、注射油针剂(溶媒为油)； 尚有用其它溶媒的注射剂，如乙醇(氢化可的松注射液的溶媒就是乙 醇)、甘油、丙二醇(peg)等。
30.术语“注射用粉末”是指在无菌环境下将药液冷冻，将原料药“掺
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在某些辅料或溶在某些溶媒中，经过一定的加工处理制成不同形式的 制剂。术语“预防”在涉及非洲猪瘟病毒感染时是指抑制非洲猪瘟病毒 的复制、抑制非洲猪瘟病毒的传播或防止非洲猪瘟病毒在其宿主体内 定居，以及减轻非洲猪瘟病毒感染的疾病或病症的症状。
31.发明详述
32.本发明提供了一种非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物，其中，所述 非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的蛋白抗原由非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54、p17、p22、p72、p30蛋白组成， 所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物还包括药学上可接受的载体；其 中，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白为seq id no.1或其简并序列编码； 所述非洲猪瘟病毒p14蛋白为seq id no.2或其简并序列编码；所述 非洲猪瘟病毒c129r蛋白为seq id no.3或其简并序列编码；所述 非洲猪瘟病毒dp96r蛋白为seq id no.4或其简并序列编码；所述 非洲猪瘟病毒a104r蛋白为seq id no.5或其简并序列编码；所述 非洲猪瘟病毒p54蛋白为seq id no.6或其简并序列编码；所述非洲 猪瘟病毒p17蛋白为seq id no.7或其简并序列编码；所述非洲猪瘟 病毒p22蛋白为seq id no.8或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒 p72蛋白为seq id no.9或其简并序列编码；以及所述非洲猪瘟病毒 p30蛋白为seq id no.10或其简并序列编码。
33.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白为seq idno.1编码；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白为seq id no.2编码；所述 非洲猪瘟病毒c129r蛋白为seq id no.3编码；
所述非洲猪瘟病毒 dp96r蛋白为seq id no.4编码；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白为 seq id no.5编码；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白为seq id no.6编码； 所述非洲猪瘟病毒p17蛋白为seq id no.7编码；所述非洲猪瘟病毒 p22蛋白为seq id no.8编码；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白为seq idno.9编码；以及所述非洲猪瘟病毒p30蛋白为seq id no.10编码。
34.根据较佳的实施方式，本领域技术人员可以根据常规技术知识， 选择编码所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54、 p17、p22、p72、p30蛋白的其他的简并序列。其他简并序列可以根 据具体表达体系的偏爱密码子选择。
35.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54蛋白为大肠杆菌表达系统表达，其编码序列根 据大肠杆菌表达系统的偏爱密码子选择。根据较佳的实施方式，所述 非洲猪瘟病毒p17、p22、p72、p30蛋白为sf9昆虫细胞表达系统表达， 其编码序列根据sf9昆虫细胞表达系统的偏爱密码子选择。
36.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的剂 型选自溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射用粉末、缓释微球制剂、 控释微球制剂、缓控释植入剂。
37.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的剂 型为溶液型注射剂、混悬型注射剂、或注射用粉末。
38.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的给 药方式选自皮下注射给药、口服给药、口腔给药、舌下给药、鼻腔给 药、肺部给药、结肠给药、直肠给药、透皮给药。根据更佳的实施方 式，所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的给药方式为皮下注射给 药。
39.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的剂 型为溶液型注射剂、混悬型注射剂；所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量 为≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为≥8μg/ml；所述非洲 猪瘟病毒c129r蛋白含量为≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋 白含量为≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为≥8μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17 蛋白含量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为≥12μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30 蛋白含量为≥12μg/ml。
40.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为8～24 μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8～24μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒c129r蛋白含量为8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋 白含量为8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为8～24μ g/ml；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12～36μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒p17蛋白含量为12～36μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含 量为12～36μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12～36μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含量为12～36μg/ml。
41.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量选自 8μg/ml、9μg/ml、10μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml。所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量选自 8μg/ml、9μg/ml、10μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、 15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、或24μg/ml。所述非洲猪瘟病毒c129r蛋白含量 选自8μg/ml、9μg/ml、10μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、 15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、或24μg/
ml。所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋白含量 选自8μg/ml、9μg/ml、10μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、 15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml。所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量选 自8μg/ml、9μg/ml、10μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、 15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml。所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量选自 12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、 19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml、25μg/ml、 26μg/ml、27μg/ml、28μg/ml、29μg/ml、30μg/ml、31μg/ml、32μg/ml、 33μg/ml、34μg/ml、35μg/ml、36μg/ml。所述非洲猪瘟病毒p17蛋白 含量选自12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、 18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml、 25μg/ml、26μg/ml、27μg/ml、28μg/ml、29μg/ml、30μg/ml、31μg/ml、 32μg/ml、33μg/ml、34μg/ml、35μg/ml、36μg/ml。所述非洲猪瘟病毒 p22蛋白含量选自12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、15μg/ml、16μg/ml、 17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、22μg/ml、23μg/ml、 24μg/ml、25μg/ml、26μg/ml、27μg/ml、28μg/ml、29μg/ml、30μg/ml、 31μg/ml、32μg/ml、33μg/ml、34μg/ml、35μg/ml、或36μg/ml。所述 非洲猪瘟病毒p72蛋白含量选自12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、15μg/ml、 16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、22μg/ml、 23μg/ml、24μg/ml、25μg/ml、26μg/ml、27μg/ml、28μg/ml、29μg/ml、30μg/ml、31μg/ml、32μg/ml、33μg/ml、34μg/ml、35μg/ml、或36μg/ml。 所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含量选自12μg/ml、13μg/ml、14μg/ml、 15μg/ml、16μg/ml、17μg/ml、18μg/ml、19μg/ml、20μg/ml、21μg/ml、 22μg/ml、23μg/ml、24μg/ml、25μg/ml、26μg/ml、27μg/ml、28μg/ml、 29μg/ml、30μg/ml、31μg/ml、32μg/ml、33μg/ml、34μg/ml、35μg/ml、 或36μg/ml。
42.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为8～16 μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒c129r蛋白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋 白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为8～16μ g/ml；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12～24μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒p17蛋白含量为12～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含 量为12～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12～24μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含量为12～24μg/ml。
43.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白、p14蛋白、 c129r蛋白、dp96r蛋白、a104r蛋白、p54蛋白、p17蛋白、p22 蛋白、和p30蛋白均选择较低含量，即便非洲猪瘟病毒蛋白抗原总用 量较单一组分抗原用量降低，也能获得更高的抗体滴度，保证更好的 免疫效果。
44.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为8μ g/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8μg/ml；所述非洲猪瘟病 毒c129r蛋白含量为8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋白含量 为8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为8μg/ml；所述非 洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17蛋白含 量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为12μg/ml；所述非 洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含 量为12μg/ml。
45.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为16μ g/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为16μg/ml；所述非洲猪瘟病 毒c129r蛋白含量为16μg/ml；所述非洲猪瘟
病毒dp96r蛋白含量 为16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为16μg/ml；所述 非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17蛋白 含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为24μg/ml；所述 非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30蛋白 含量为24μg/ml。
46.根据较佳的实施方式，本发明所述的非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组 合物中，所述非洲猪瘟病毒蛋白抗原含量为100-300μg/ml。
47.非洲猪瘟病毒蛋白含量可选自100μg/ml、110μg/ml、120μg/ml、 130μg/ml、140μg/ml、150μg/ml、160μg/ml、170μg/ml、180μg/ml、 190μg/ml、200μg/ml、210μg/ml、220μg/ml、230μg/ml、240μg/ml、 250μg/ml、260μg/ml、270μg/ml、280μg/ml、290μg/ml、300μg/ml。
48.根据较佳的实施方式，所述药学上可接受的载体包括佐剂，所述 佐剂包括：(1)矿物油、铝胶佐剂、皂苷、阿夫立定、dda；(2) 油包水乳剂、水包油乳剂、水包油包水乳剂；或(3)丙烯酸或甲基 丙烯酸的聚合物、顺丁烯二酸酐和链烯基衍生物的共聚物；以及ribi 佐剂系统、block co-polymer、saf-m、单磷酰脂质a、avridine脂质
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胺佐剂、大肠杆菌不耐热肠毒素、霍乱毒素、ims 1314、胞壁酰二 肽、montanide isa 206、gel佐剂中的一种或几种；优选地，皂苷为 quil a、qs-21、gpi-0100；所述佐剂含量为5％-60％v/v，优选从 30％-60％v/v，更优选50％v/v。
49.根据较佳的实施方式，所述佐剂为montanide isa 206佐剂，所述 佐剂含量为50％v/v。
50.根据较佳的实施方式，所述药学上可接受的载体包括冻干保护 剂，所述冻干保护剂选自糖、多元醇、聚合物、表面活性剂、盐、胺、 或氨基酸。
51.根据较佳的实施方式，所述的药学上可接受的载体包括药物、免 疫刺激剂、抗氧化剂、表面活性剂、着色剂、挥发性油、缓冲剂、分 散剂、推进剂和防腐剂；所述免疫刺激剂包括α-干扰素、β-干扰素、 γ-干扰素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)、巨噬细胞集 落刺激因子(m-csf)和白介素2(il2)。
52.为了制备这样的组合物，可以使用本领域公知的方法。
53.本发明还提供了所述的非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的应用， 其中，所述应用是指在制备预防非洲猪瘟病毒感染的药物中的应用。 根据较佳的实施方式，所述的非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物能发挥 协同增效的免疫保护作用，对猪有更好的免疫效果。
54.本发明还提供一种非洲猪瘟病毒蛋白的制备方法，所述方法包 括：
55.(1)人工合成所述非洲猪瘟病毒蛋白基因，通过基因工程手段 连接至克隆载体即蛋白的克隆载体；
56.(2)将构建的所述蛋白的克隆载体以及表达载体通过酶切，构 建包含蛋白基因的表达载体即蛋白的表达载体；
57.(3)将所述蛋白的表达载体导入受体菌进行诱导表达，并对表 达的蛋白进行鉴定以获得非洲猪瘟病毒蛋白。
58.作为本发明的一种实施方式，本发明所述的非洲猪瘟病毒蛋白可 通过原核表达系统来制备，也可通过真核表达系统或化学合成方法来 制备。
59.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54蛋白基因的表达载体为大肠杆菌表达系统克隆 载体。
60.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p17、p22、p72、p30 蛋白基因的表达载体为sf9昆虫细胞表达系统表达载体。本发明还提 供一种含有所述非洲猪瘟病毒蛋白的基因序列的表达载体。
61.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54蛋白基因的表达载体为大肠杆菌表达系统克隆 载体。
62.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p17、p22、p72、p30 蛋白基因的表达载体为sf9昆虫细胞表达系统表达载体。
63.本发明还提供了非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合，其中，所述非洲 猪瘟病毒蛋白抗原由非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、dp96r、a104r、 p54、p17、p22、p72、p30蛋白组成；其中，所述非洲猪瘟病毒p34 蛋白为seq id no.1或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白 为seq id no.2或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒c129r蛋白 为seq id no.3或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋白 为seq id no.4或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白 为seq id no.5或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白为 seq id no.6或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒p17蛋白为seqid no.7或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白为seq idno.8或其简并序列编码；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白为seq id no.9 或其简并序列编码；以及所述非洲猪瘟病毒p30蛋白为seq id no.10 或其简并序列编码。
64.根据较佳的实施方式，本领域技术人员可以根据常规技术知识， 选择编码所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54、 p17、p22、p72、p30蛋白的其他的简并序列。其他简并序列可以根 据具体表达体系的偏爱密码子选择。
65.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54蛋白为大肠杆菌表达系统表达，其编码序列根 据大肠杆菌表达系统的偏爱密码子选择。根据较佳的实施方式，所述 非洲猪瘟病毒p17、p22、p72、p30蛋白为sf9昆虫细胞表达系统表达， 其编码序列根据sf9昆虫细胞表达系统的偏爱密码子选择。
66.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白为seq idno.1编码；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白为seq id no.2编码；所述 非洲猪瘟病毒c129r蛋白为seq id no.3编码；所述非洲猪瘟病毒 dp96r蛋白为seq id no.4编码；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白为 seq id no.5编码；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白为seq id no.6编码； 所述非洲猪瘟病毒p17蛋白为seq id no.7编码；所述非洲猪瘟病毒 p22蛋白为seq id no.8编码；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白为seq idno.9编码；以及所述非洲猪瘟病毒p30蛋白为seq id no.10编码。 根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合还包括药学 上可接受的载体，所述药学上可接受的载体包括佐剂，所述佐剂包括： (1)矿物油、铝胶佐剂、皂苷、阿夫立定、dda；(2)油包水乳剂、 水包油乳剂、水包油包水乳剂；或(3)丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合 物、顺丁烯二酸酐和链烯基衍生物的共聚物；以及ribi佐剂系统、 block co-polymer、saf-m、单磷酰脂质a、avridine脂质-胺佐剂、 大肠杆菌不耐热肠毒素、霍乱毒素、ims 1314、胞壁酰二肽、montanideisa 206、gel佐剂中的一种或几种；优选地，皂苷为quil a、qs-21、 gpi-0100；所述佐剂含量为5％-60％v/v，优选从30％-60％v/v，更 优选50％v/v。
67.根据较佳的实施方式，所述佐剂为montanide isa 206佐剂，所述 佐剂含量为50％v/v。
68.根据较佳的实施方式，所述药学上可接受的载体包括冻干保护 剂，所述冻干保护剂选自糖、多元醇、聚合物、表面活性剂、盐、胺、 或氨基酸。
69.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54、p17、p22、p72、p30蛋白的剂型选自溶液型 注射剂、混悬型注射剂、注射用粉末、缓释微球制剂、控释微球制剂、 缓控释植入剂。
70.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54、p17、p22、p72、p30蛋白的剂型选自溶液型 注射剂、混悬型注射剂、注射用粉末、缓释微球制剂、控释微球制剂、 缓控释植入剂。
71.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54、p17、p22、p72、p30蛋白的剂型为溶液型注 射剂、混悬型注射剂、或注射用粉末。
72.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合的给药 方式选自皮下注射给药、口服给药、口腔给药、舌下给药、鼻腔给药、 肺部给药、结肠给药、直肠给药、透皮给药。根据更佳的实施方式， 所述非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合的给药方式为皮下注射给药。
73.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、 dp96r、a104r、p54、p17、p22、p72、p30蛋白的剂型为溶液型注 射剂、或混悬型注射剂；所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为≥8μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒 c129r蛋白含量为≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋白含量为 ≥8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为≥8μg/ml；所述非洲 猪瘟病毒p54蛋白含量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17蛋白含 量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为≥12μg/ml；所述 非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为≥12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30蛋 白含量为≥12μg/ml。
74.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为 8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8～24μg/ml；所述非洲 猪瘟病毒c129r蛋白含量为8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r 蛋白含量为8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为 8～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12～36μg/ml；所述非 洲猪瘟病毒p17蛋白含量为12～36μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白 含量为12～36μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12～36μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含量为12～36μg/ml。
75.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含量为8～16 μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒c129r蛋白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋 白含量为8～16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为8～16μ g/ml；所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12～24μg/ml；所述非洲猪 瘟病毒p17蛋白含量为12～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含 量为12～24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12～24μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p30蛋白含量为12～24μg/ml。
76.根据较佳的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白、p14蛋白、c129r蛋白、dp96r蛋白、a104r蛋白、p54蛋白、p17蛋白、p22 蛋白、和p30蛋白均选择较低的含量，即便非洲猪瘟病毒蛋白抗原总 用量较单一组分抗原用量降低，也能获得更高的抗体滴度，保证更好 的免疫效果。作为本发明的最优选的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34 蛋白含量为8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为8μg/ml；所述 非洲猪瘟病毒c129r蛋白含量为8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r 蛋白含量为8μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为8μg/ml； 所
述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17 蛋白含量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为12μg/ml；所 述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为12μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30蛋 白含量为12μg/ml。
77.作为本发明的最优选的实施方式，所述非洲猪瘟病毒p34蛋白含 量为16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p14蛋白含量为16μg/ml；所述非洲 猪瘟病毒c129r蛋白含量为16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒dp96r蛋 白含量为16μg/ml；所述非洲猪瘟病毒a104r蛋白含量为16μg/ml； 所述非洲猪瘟病毒p54蛋白含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p17 蛋白含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p22蛋白含量为24μg/ml；所 述非洲猪瘟病毒p72蛋白含量为24μg/ml；所述非洲猪瘟病毒p30蛋 白含量为24μg/ml。
78.本发明还提供了所述的非洲猪瘟病毒蛋白抗原的组合的应用，其 中，所述应用是指在制备预防非洲猪瘟病毒感染的药物中的应用。
79.根据较佳的实施方式，所述的非洲猪瘟病毒抗原的组合能发挥协 同增效的免疫保护作用，对猪有更好的免疫效果。
80.下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点 将会随着描述更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明 的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发 明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或 替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
81.本发明实施例中所用到的化学试剂均为分析纯，购自国药集团。 本发明所述的实验方法，若无特殊说明，均为常规方法；所述的生物 材料，若无特殊说明，均可从商业途径获得。
82.实施例1非洲猪瘟病毒p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54 蛋白的原核表达
83.由苏州金唯智生物科技有限公司合成相应编码序列表seq idno.11所示表达载体的核苷酸序列，命名为pnvc1载体。
84.由苏州金唯智生物科技有限公司合成相应编码序列表seq idno.1～seq id no.6所示p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54 蛋白的核苷酸序列，并将合成的核苷酸克隆到pnvc1载体上，命名 为重组质粒pnvc1-p34、pnvc1-p14、pnvc1-c129r、pnvc1-dp96r、 pnvc1-a104r、pnvc1-p54。
85.分别将上述重组质粒pnvc1-p34、pnvc1-p14、pnvc1-c129r、 pnvc1-dp96r、pnvc1-a104r、pnvc1-p54转化感受态大肠杆菌 bl21(de3)，构建表达菌株，接种卡那霉素抗性的50ml lb液体培 养基，37℃，230转/分振荡培养12小时后，转接入1l lb液体培养 基中，37℃培养，制备发酵用种子液。
86.使用发酵罐为上海保兴生物公司50l发酵罐，配制30l培养基装 入发酵罐，121℃灭菌30分钟。第二天将3l种子液接入发酵罐，培 养菌液浓度达到od600大约10左右时将培养温度降至25℃，加入 iptg至终浓度为0.5mm诱导培养12小时。发酵密度大约为40左右 (od600)停止培养，离心收集菌体。
87.重悬菌体，采用均质机以800bar压力破碎菌体3次。13500rpm， 离心40min，留取上清，通过12％sds-page电泳检测。采用硫酸铵 分级沉淀法进行蛋白粗纯，随后进行色谱纯化，纯化后的蛋白经 sds-page电泳，显示目的蛋白均得到了纯化和富集。
88.实施例2非洲猪瘟病毒p17、p22、p72、p30蛋白的真核表达
89.由苏州金唯智生物科技有限公司合成相应编码序列表seq idno.7～seq id no.10所示p17、p22、p72、p30蛋白的核苷酸序列，并 将合成的核苷酸克隆到pfb载体上，命名为重组质粒pfb-p17、 pfb-p22、pfb-p72、pfb-p30。
90.分别将上述重组质粒pfb-p17、pfb-p22、pfb-p72、pfb-p30转 化到dh10bac感受态细胞中，经蓝白斑筛选，挑取白色单一菌落至 含卡那、四环素、庆大霉素三种抗性的液体lb培养基中摇菌过夜， 按bac-to-bac操作说明上的方法提取重组bacmid，分别命名为 bac-p17、bac-p22、bac-p72、bac-p30。
91.参考cellfectinⅱreagent转染试剂盒操作说明，将重组bacmidbac-p17、bac-p22、bac-p72、bac-p30转染sf9昆虫细胞，置于27℃ 恒温培养箱培养大约72h，细胞病变明显后，收获细胞上清，为p1 代重组杆状病毒，分别标记为rbac-p17、rbac-p22、rbac-p72、rbac-p30。 将p1代重组杆状病毒按1:20～1:40的体积比加入sf9的细胞摇瓶中， 27℃继续培养，直到72h左右细胞病变明显时，收获上清标记为p2 代重组杆状病毒。取p2代重组杆状病毒按照1:100的体积比接种1l 体积sf9细胞，接种48h-72h收获细胞，1000
×
g离心10min收集感 染细胞。
92.用细胞裂解液(25mm nahco3，ph 8.3)裂解细胞沉淀30分钟， 10000
×
g，4℃离心10min获得裂解上清，通过western blot确认目的 蛋白得到表达。用镍柱亲和层析进行蛋白粗纯，随后进行分子筛纯化， 纯化后的蛋白经sds-page电泳，显示目的蛋白均得到了纯化和富 集。
93.实施例3非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物的制备
94.将实施例1制备得到的p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54 蛋白，实施例2制备得到的p17、p22、p72、p30蛋白加入到佐剂中， 加的过程不断用转速为800rpm乳化机搅拌12min，混匀，4℃保存， 即为含有非洲猪瘟病毒多组分蛋白抗原的亚单位疫苗组合物。适用于 本发明的佐剂可以为本领域技术人员公知的佐剂。在本发明中，选用 佐剂为双相佐剂(水包油包水乳剂)，例如可以是佐剂isa 206(法 国赛比克公司)。制备的疫苗中各组分的具体配比见表1。
95.表1本发明非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物成分配比
96.组分疫苗1疫苗2疫苗3p34(μg/ml)81624p14(μg/ml)81624c129r(μg/ml)81624dp96r(μg/ml)81624a104r(μg/ml)81624p54(μg/ml)122436p17(μg/ml)122436p22(μg/ml)122436p72(μg/ml)122436p30(μg/ml)122436isa 206双相佐剂(v/v％)50％50％50％
97.实施例4非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物免疫原性试验
98.取非洲猪瘟病毒抗原、抗体均为阴性的体重20kg左右的健康易 感仔猪20头，随机分为4组，每组5头。第1组免疫疫苗1，第2 组免疫疫苗2，第3组免疫疫苗3，第4组为空白对照组。免疫组免 疫途径为颈部肌肉注射2ml，对照组免疫等量的pbs+佐剂。免疫两 次，间隔14天。第1次免疫前及第2次免疫后14天采血。
99.用非洲猪瘟全病毒灭活抗原(购自欧洲联盟非洲猪瘟参考实验室 (european union reference laboratory for africanswine fever，url-asf))包被酶标板，4℃包被过夜；弃包被液， 用洗涤液洗涤后；加入封闭液(称取蔗糖50g，加入200ml新生牛血 清、1ml proclin300，补加pbs(0.01mol/l，ph值7.4)定容至1000ml)， 2-8℃封闭16-24小时，弃去封闭液后干燥，密封后于2-8℃保存备用。
100.样品稀释液：取氯化钠8g、磷酸氢二钠2.9g、磷酸二氢钾0.24g、 氯化钾0.2g、纯化水600ml、proclin300 1ml、新生牛血清200ml、 pur染料0.028g，完全溶解后用纯化水定容至1000ml，混匀后0.22μm 过滤后无菌分装，2-8℃保存。
101.洗涤液：取氯化钠160g、磷酸氢二钠58g、磷酸二氢钾4.8g、氯 化钾4g、超纯水800ml、吐温20 10ml，完全溶解后用纯化水定容至 1000ml，用0.22μm滤膜过滤，无菌分装。使用时用蒸馏水稀释20 倍。
102.二抗：酶标的羊抗猪二抗，使用时进行1:2000稀释。
103.显色液：取磷酸氢二钠14.7g、柠檬酸9.3g、过氧化脲0.3g，溶 于纯化水，定容至1000ml，混匀、过滤后无菌分装，为显色剂a。 取四甲基联苯二胺(tmb)0.2g、无水乙醇10ml，溶于纯化水定容 至1000ml，混匀、过滤后无菌分装，为显色剂b。
104.终止液：2m h2so4。
105.检测时在酶标反应孔中先加入90μl样品稀释液，然后加入10μl 待检血清，阴性、阳性对照，37℃温育30分钟，用洗涤液洗板三次， 羊抗猪酶标抗体100μl/孔加入反应板，37℃温育30分钟，用洗涤液 洗板三次，加入显色剂a、显色剂b各50μl/孔，37℃显色10分钟， 加终止液50μl/孔终止反应，用酶标仪读取吸光度od
450nm
，根据判定 结果进行判定。
106.判定标准：od值≥0.19阳性，od值＜0.19为阴性。
107.检测结果见表2。
108.表2非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果
[0109][0110]
结果显示，非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物均具有良好的免疫原 性，抗体检测均为阳性。表明，本发明的非洲猪瘟病毒亚单位疫苗采 用多组分非洲猪瘟病毒蛋白抗原，免疫效果好。
[0111]
实施例5非洲猪瘟病毒蛋白免疫原性验证试验
[0112]
1.非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物的制备
[0113]
将实施例1制备得到的p34、p14、c129r、dp96r、a104r、p54 蛋白，实施例2制备得到的p17、p22、p72、p30蛋白分别加入到佐 剂中，加的过程不断用转速为800rpm乳化机搅拌12min，混匀，4℃ 保存，即为含有非洲猪瘟病毒单组分蛋白抗原的亚单位疫苗组合物。 适用于本发明的佐剂可以为本领域技术人员公知的佐剂。在本发明 中，选用佐剂为双相佐剂(水包油包水乳剂)，例如可以是佐剂isa 206(法国赛比克公司)。制备的疫苗中各组分的具体配比见表3、表 4。
[0114]
表3非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物成分配比1
[0115][0116]
表4非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物成分配比2
[0117][0118]
2.非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验
[0119]
取非洲猪瘟病毒抗原、抗体均为阴性的体重20kg左右的健康易 感仔猪55头，随机分为11组，每组5头。第5组-第14组分别免疫 疫苗4-疫苗13，第15组为空白对照组。免疫组免疫途径为颈部肌肉 注射2ml，对照组免疫等量的pbs+佐剂。免疫两次，间隔14天。第 1次免疫前及第2次免疫后14天采血。
[0120]
参照实施例4非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒制备方法，分别用非 洲猪瘟病毒p34蛋白、p14蛋白、c129r蛋白、dp96r蛋白、a104r 蛋白、p54蛋白、p17蛋白、p22蛋白、p72蛋白、p30蛋白包被酶标 板，制备非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒。
[0121]
检测结果见表5。
[0122]
表5非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果1
[0123][0124]
表6非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果2
[0125][0126]
表7非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果3
[0127][0128]
表8非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果4
[0129][0130]
表9非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果5
[0131][0132]
表10非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果6
[0133][0134]
表11非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果7
[0135][0136]
表12非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果8
[0137][0138]
表13非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果9
[0139][0140]
表14非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物免疫原性试验结果10
[0141][0142]
结果显示，非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物均能引起不同 程度的免疫反应，抗体检测均为阳性。表明，本发明的非洲猪瘟病毒 亚单位疫苗采用的非洲猪瘟病毒蛋白抗原，均具有免疫原性，以此制 备的非洲猪瘟病毒多组分亚单位疫苗免疫效果更好，抗体水平更高。
[0143]
比较表2、表5～14中检测的od值，本发明非洲猪瘟病毒亚单位 疫苗组合物当抗原总用量(即免疫剂量2ml的本发明非洲猪瘟病毒亚 单位疫苗组合物中各抗原蛋白含量总和)仅为200μg(疫苗1)或400μg (疫苗2)，其检测的od
400nm
值分别为2.024和2.464，而表5～14 中检测的非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物抗原用量(即免疫剂 量2ml的非洲猪瘟病毒单组分亚单位疫苗组合物中抗原蛋白含量)为 400μg，较疫苗1或疫苗2抗原总用量更高或相当，其检测的od
400nm
值均远小于疫苗1或疫苗2免疫后血清中抗体od
400nm
值，说明本发 明非洲猪瘟病毒亚单位疫苗组合物中各抗原组分之间产生了协同增 效作用，能产生更强的免疫反应，抗体滴度更高。
[0144]
以上所述仅是本发明的优选实施例而已，并非对本发明做任何形 式上的限制，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，然而并非用以限 定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的 范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变 化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明 的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均 仍属于本发明技术方案的范围内。