技术特征：
1.一种治疗慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参、北沙参、麦冬、地黄、赤芍、黄芪、太子参、猪苓、泽泻、川芎、枳壳、甘草。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参60
‑
300重量份、北沙参60
‑
300重量份、麦冬30
‑
180重量份、地黄25
‑
140重量份、赤芍50
‑
250重量份、黄芪50
‑
250重量份、太子参50
‑
250重量份、猪苓25
‑
140重量份、泽泻30
‑
180重量份、川芎25
‑
140重量份、枳壳25
‑
140重量份、甘草8
‑
45重量份。3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参90
‑
260重量份、北沙参90
‑
260重量份、麦冬50
‑
150重量份、地黄40
‑
110重量份、赤芍80
‑
210重量份、黄芪80
‑
210重量份、太子参80
‑
210重量份、猪苓40
‑
110重量份、泽泻50
‑
150重量份、川芎40
‑
110重量份、枳壳40
‑
110重量份、甘草12
‑
35重量份。4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参120
‑
210重量份、北沙参120
‑
210重量份、麦冬80
‑
120重量份、地黄52
‑
80重量份、赤芍100
‑
160重量份、黄芪100
‑
160重量份、太子参100
‑
160重量份、猪苓52
‑
80重量份、泽泻80
‑
120重量份、川芎52
‑
80重量份、枳壳52
‑
80重量份、甘草15
‑
28重量份。5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参167重量份、北沙参167重量份、麦冬100重量份、地黄67重量份、赤芍133重量份、黄芪133重量份、太子参133重量份、猪苓67重量份、泽泻100重量份、川芎67重量份、枳壳67重量份、甘草20重量份；或，丹参130重量份、北沙参195重量份、麦冬85重量份、地黄75重量份、赤芍110重量份、黄芪155重量份、太子参110重量份、猪苓75重量份、泽泻85重量份、川芎75重量份、枳壳55重量份、甘草26重量份；或，丹参195重量份、北沙参130重量份、麦冬112重量份、地黄55重量份、赤芍155重量份、黄芪110重量份、太子参155重量份、猪苓55重量份、泽泻112重量份、川芎55重量份、枳壳75重量份、甘草16重量份。6.如权利要求1
‑
5任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为：原料药分别粉碎后再混合而成的组合物；或，原料药混合后经粉碎得到的组合物；或，上述原料药混合后按常规提取方法提取后得到提取物，提取物进一步经过精制纯化工艺得到有效部位，将上述提取物、有效部位进一步按照常规制剂工艺制备得到常规口服剂型。7.如权利要求6所述的中药组合物，其特征在于，所述常规口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液。8.权利要求1
‑
5任一项所述的中药组合物在制备治疗慢性肝炎和/或肝硬化的药物中的应用。9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备改善肝功能的药物中的应用。10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备抗乙肝病毒的药物中的应用。
技术总结
本发明提供一种治疗慢性肝炎的中药组合物，所述中药组合物由如下原料药制成：丹参、北沙参、麦冬、地黄、赤芍、黄芪、太子参、猪苓、泽泻、川芎、枳壳、甘草。甘草。
技术研发人员：李秀惠 赵春惠
受保护的技术使用者：首都医科大学附属北京佑安医院
技术研发日：2021.08.27
技术公布日：2021/10/11