一种人参橄榄片的配方及其制备方法与流程

1.本发明涉及中药饮片生产制造领域，具体涉及一种人参橄榄片及其制备方法。


背景技术：

[0002][0003]
众所周知，长期高血糖会使全身各个组织器官发生病变，导致电解质紊乱、营养缺乏、抵抗力下降、肾功能受损、神经病变、眼底病变、心脑血管病，甚至死亡。高血糖还是诱发多种癌症的危险因素。可能会增加女性患乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌，男性患结直肠癌、膀胱癌等疾病的风险。
[0004]
目前治疗糖尿病的西药主要有口服降糖化学药、胰岛素两大类。在疾病治疗方式上，胰岛素可以说是除口服药以外的主要治疗手段，胰岛素+胰岛素笔的注射搭配依然是当下糖尿病人的主流选择。但此类治疗容易造成低血糖的发作，严重时会有生命危险，同时注射胰岛素也会有过敏反应的情况。
[0005]
而人参橄榄片采用多种药食同源的食材，经过科学配比，现代工艺生产成片剂，其食用方便、对高血糖前期有很好的降糖效果、携带方便、无任何毒副作用等优势越来越受到高血糖人群的选择。


技术实现要素：

[0006]
本发明的目的在于提供一种人参橄榄片及其制备方法，以解决现有技术存在的问题。
[0007]
为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：
[0008]
一种人参橄榄片，包括人参、余甘子、枸杞、山药、黄精、桑葚、覆盆子、乌梅、栀子、玉竹。
[0009]
进一步的，按质量比包括人参22
‑
30份；余甘子20
‑
25份、枸杞10
‑
15份、山药10
‑
15份、黄精5
‑
10份、桑葚5
‑
10份、覆盆子5
‑
10份、乌梅1
‑
5份、栀子1
‑
5份、玉竹1
‑
5份。
[0010]
进一步的，按质量比包括人参24份、余甘子22份、枸杞14份、山药11份、黄精8份、桑葚7份、覆盆子7份、乌梅3份、栀子2份、玉竹2份。
[0011]
进一步的，一种人参橄榄片的制作方法，包括以下步骤：
[0012]
s1.取各原料自然晾晒状态下晒干备用；
[0013]
s2.将晒干后的原料按比例搭配后打粉装袋备用；
[0014]
s3.取s2得到的部分干粉原料加水后放入提取罐中蒸汽加热熬煮；
[0015]
s4.将s3熬煮后的液体物料，通过管道输送到浓缩罐中蒸汽加热浓缩；
[0016]
s5.将s4步骤得到的浓缩物料通过输送管道输出到夹层锅中继续熬煮；直到熬煮到浓稠状态，在此过程中一直持续搅拌。
[0017]
s6.将s5得到的物料转移到搅拌容器中，同时将取s2得到的剩余干粉原料倒入，共同搅拌混合，搅拌过程中让物料自然降温；
[0018]
s7.将s6得到的物料装入烤盘中，进行一次干燥；
[0019]
s8.将经过s7处理的物料进行二次打粉操作，然后用80
‑
100目的筛子进行筛粉后备用；
[0020]
s9.在s8得到的物料表面均匀喷洒10％的白糖水，备用；
[0021]
s10.将s9得到的物料放入烤箱中进行二次干燥，当水分降至30％
‑
50％干燥取出制粒；
[0022]
s11.将s10得到的物料放入烤箱进行三次干燥，直至干燥完全；
[0023]
s12.将s11得到的颗粒进行压片，包装。
[0024]
进一步的，步骤s3所述的部分干粉原料质量占总原料质量的92
‑
96％；步骤 s6所述的剩余干粉原料质量占总原料质量的4
‑
8％
[0025]
进一步的，所述步骤s3中干粉原料与水的质量比为1:10。
[0026]
进一步的，步骤s4中真空浓缩提取温度为150
‑
165℃。
[0027]
进一步的，所述一次干燥温度为70
‑
80℃，干燥时间为24
‑
48h；所述二次干燥温度为70
‑
90℃，干燥时间为2
‑
3h；所述三次干燥温度为80
‑
100℃，干燥时间为3
‑
6h。
[0028]
所述人参橄榄片的应用方法为，用于制造降血糖药品或保健品。
[0029]
所述方法制备人参橄榄片的应用方为，用于制造降血糖药品或保健品。
[0030]
人参：《中国药典》记载功能主治大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷；心力衰竭，心原性休克。
[0031]
余甘子：也叫滇橄榄。《中国药典》记载功能主治清热凉血，消食健胃，生津止咳。用于血热血瘀，消化不良，腹胀，咳嗽，喉痛，口干。
[0032]
枸杞：《中国药典》记载功能主治滋补肝肾，益精明目。用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，内热消渴，血虚萎黄，目昏不明。
[0033]
山药：《中国药典》记载功能主治补脾养胃，生津益肺，补肾涩精。用于脾虚食少，久泻不止，肺虚喘咳，肾虚遗精，带下，尿频，虚热消渴。麸炒山药补脾健胃。用于脾虚食少，泄泻便溏，白带过多。
[0034]
黄精：《中国药典》记载功能主治补气养阴，健脾，润肺，益肾。用于脾胃虚弱，体倦乏力，口干食少，肺虚燥咳，精血不足，内热消渴。
[0035]
桑葚：《中国药典》记载功能主治补血滋阴，生津润燥。用于眩晕耳鸣，心悸失眠，须发早白，津伤口渴，内热消渴，血虚便秘。
[0036]
覆盆子：《中国药典》记载功能主治益肾，固精，缩尿。用于肾虚遗尿，小便频数，阳痿早泄，遗精滑精。
[0037]
乌梅：《中国药典》记载功能主治敛肺，涩肠，生津，安蛔。用于肺虚久咳，久痢滑肠，虚热消渴，蛔厥呕吐腹痛，胆道蛔虫症。
[0038]
栀子：《中国药典》记载功能主治:
[0039]
果实：泻火除烦，清热利尿，凉血解毒。用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛，血热吐衄，目赤肿痛，火毒疮疡；外治扭挫伤痛。
[0040]
根：泻火解毒，清热利湿，凉血散瘀。用于传染性肝炎，跌打损伤，风火牙痛。
[0041]
玉竹：养阴润燥，生津止渴。用于肺胃阴伤，燥热咳嗽，咽干口渴，内热消渴。
[0042]
中医认为，糖尿病产生和发展的根本原因与饮食不节、情志失调、劳倦内伤、外感邪毒所致的脉络不通、脏腑阴阳失衡有着直接的关系。中医认为，下列体质的人是糖尿病的易感人群：胃经亢奋体质(胃热体质)的人，这样的人容易饿，吃很多；肾经虚弱体质(肾虚体质)的人，这样的人容易身体虚弱，而且还很容易感觉疲倦，最容易得糖尿病；还有肝经亢奋体质(肝旺体质)的人，这样的人容易发脾气或表是高血压患者；还有胆经堵塞体质(肝郁体质)的人，这样的人总缓生闷气，老是闷闷不乐，也非常容易患糖尿病；还有脾经虚弱体质的人，这样的人消化系统不好，也容易患糖尿病。这些人都是脏服阴阳失衡的人。基于以上原因，作为一种保健功能的片剂，重在对于糖尿病形成之前身体机能的调理，不同于常规的降血糖片剂，本技术中的各组分均没有用到短期快速的降低血糖的组分。主要组分人参和余甘子，经试验证明，二者相互搭配，并结合本技术的制作方法，长期规律服用后对降血糖有较为显著的保健效果，同时搭配枸杞、山药、黄精、桑葚、覆盆子、乌梅、栀子、玉竹，一方面调和人参和余甘子二者对于身体的副作用，加强保健效果，另一方面对于制片起到一定的帮助作用。
[0043]
与现有技术相比，本发明的至少具有以下有益效果之一：
[0044]
1、本发明所述的人参橄榄片主要成分选用了人参和余甘子，同时添加多种纯天然药食同源组分，根据科学的配比，达到了降血糖的功效。
[0045]
2、本发明不仅对高血糖人群有很好的疗效，而且还对初期糖尿病患者有很好的保健功能，特别是对高血糖人群疗效更佳。本发明的另一个目的是提供该产品的制备方法。
[0046]
3、本发明公开了一种新的调节高血糖的药食同源产品，它是采用多种纯天然药食同源食品的根、茎、叶、花、果实及种子，经过粉碎、提取、浓缩、烘干、二次粉碎，用80
‑
120目筛进行筛分，通过均匀喷洒白糖水进行制粒压片、包装而成，产品携带方便、食用方便、疗效稳定、保健效果佳、无任何毒副作用。
[0047]
4、本技术所述的人参橄榄片是用多种药食同源食材精制而成，主要对高血糖及糖尿病初期人群等有很好的保健功能。
[0048]
5、本发明作用的组分均为药食同源，无其他添加剂组分，压片也未添加常规粘合剂，仍能保证良好的形态结构，保证药物溶出效果。
[0049]
6、本发明所述的人参橄榄片的制作方法通过多次熬煮、浓缩，充分提取了各组分中的有效成分，通过白糖水起到制粒、压片的媒介作用,提升粘度，使制粒更加容易,同时调和药性；本技术还采用药物生粉与提取物按比例混合的制作方法，不仅使片剂中的药效成分更有针对性地针对调控血糖，同时相较常规提取更有利于压片成型。
具体实施方式
[0050]
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0051][0052]
实施例1：
[0053]
一种人参橄榄片，包括人参、余甘子、枸杞、山药、黄精、桑葚、覆盆子、乌梅、栀子、玉竹。
[0054]
实施例2：
[0055]
在实施例1的基础上：
[0056]
包括人参22
‑
30份；按质量比余甘子20
‑
25份、枸杞10
‑
15份、山药10
‑
15 份、黄精5
‑
10份、桑葚5
‑
10份、覆盆子5
‑
10份、乌梅1
‑
5份、栀子1
‑
5份、玉竹1
‑
5份。
[0057]
实施例3：
[0058]
在实施例1
‑
2的基础上：
[0059]
按质量比包括人参24份、余甘子22份、枸杞14份、山药11份、黄精8 份、桑葚7份、覆盆子7份、乌梅3份、栀子2份、玉竹2份。
[0060]
实施例4：
[0061]
在实施例1
‑
3的基础上：
[0062]
s1.取各原料自然晾晒状态下晒干备用；
[0063]
s2.将晒干后的原料按比例搭配后打粉装袋备用；
[0064]
s3.取s2得到的部分干粉原料加水后放入提取罐中蒸汽加热熬煮；
[0065]
s4.将s3熬煮后的液体物料，通过管道输送到浓缩罐中进行蒸汽加热浓缩；
[0066]
s5.将s4步骤得到的浓缩物料通过输送管道输出到夹层锅中继续熬煮；直到熬煮到浓稠状态，在此过程中一直持续搅拌。
[0067]
s6.将s5得到的物料转移到搅拌容器中，同时将取s2得到的剩余干粉原料倒入，共同搅拌混合，搅拌过程中让物料自然降温；
[0068]
s7.将s6得到的物料装入烤盘中，进行一次干燥；
[0069]
s8.将经过s7处理的物料进行二次打粉操作，然后用80
‑
100目的筛子进行筛粉后备用；
[0070]
s9.在s8得到的物料表面均匀喷洒10％的白糖水，备用；
[0071]
s10.将s9得到的物料放入烤箱中进行二次干燥，当水分降至30％
‑
50％干燥取出制粒；
[0072]
s11.将s10得到的物料放入烤箱进行三次干燥，直至干燥完全；
[0073]
s12.将s11得到的颗粒进行压片，包装。
[0074]
实施例5：
[0075]
在实施例1
‑
4的基础上：
[0076]
步骤s3所述的部分干粉原料质量占总原料质量的92
‑
96％；步骤s6所述的剩余干粉原料质量占总原料质量的4
‑
8％。
[0077]
实施例6：
[0078]
在实施例1
‑
5的基础上：
[0079]
所述步骤s3中干粉原料与水的质量比为1:10。
[0080]
实施例7：
[0081]
在实施例1
‑
6的基础上：步骤s4中真空浓缩提取温度为150
‑
165℃。
[0082]
实施例8：
[0083]
在实施例1
‑
7的基础上：所述一次干燥温度为70
‑
80℃，干燥时间为24
‑
48h；所述二次干燥温度为70
‑
90℃，干燥时间为2
‑
3h；所述三次干燥温度为80
‑
100℃，干燥时间为3
‑
6h。
[0084]
实施例9：
[0085]
一种人参橄榄片人参橄榄片配方：
[0086]
按质量比包括人参22份、余甘子20份、枸杞15份、山药15份、黄精5 份、桑葚10份、覆盆子10份、乌梅1份、栀子5份、玉竹5份。
[0087]
实施例10：
[0088]
一种人参橄榄片人参橄榄片配方：
[0089]
按质量比:人参30份、余甘子25份、枸杞10份、山药10份、黄精10份、桑葚5份、覆盆子5份、乌梅5份、栀子1份、玉竹1份。
[0090]
实施例11：
[0091]
一种人参橄榄片人参橄榄片配方：
[0092]
按质量比:人参23份、余甘子23份、枸杞12份、山药12份、黄精10份、桑葚5份、覆盆子6份、乌梅3份、栀子3份、玉竹2份。
[0093]
实施例12：
[0094]
优选的,一种人参橄榄片人参橄榄片配方：
[0095]
按质量比:人参24份、余甘子22份、枸杞14份、山药11份、黄精8份、桑葚7份、覆盆子7份、乌梅3份、栀子2份、玉竹2份。
[0096]
实施例13：
[0097]
使用实施例12的配方制备人参橄榄片制作方法：
[0098]
s1.取各原料自然晾晒状态下晒干备用；
[0099]
s2.将晒干后的原料按实施例12配比搭配后打粉装袋备用；
[0100]
s3.取s2得到的干粉原料的92％，按照干粉原料与水的质量比为1:10后放入提取罐中高温蒸汽熬煮；在熬煮过程中，每3
‑
4h补充加入5
‑
6l水，一共加入4
‑
6次，使得营养物质充分熬出。
[0101]
s4.将熬煮后的物料通过管道输送到提取罐中进行高温蒸汽浓缩；高温真气浓缩温度为160℃；在浓缩过程中，当浓缩到液体总量为原液二分之一左右后，将物料移入小号提取罐中继续浓缩，以保证浓缩效果。
[0102]
s5.将提取后的物料通过输送管道输出到夹层锅中继续熬煮；直到熬煮到浓稠状态，在此过程中一直持续搅拌。
[0103]
s6.将s5得到的物料转移到搅拌容器中，同时将取s2得到的剩余干粉原料倒入，共同搅拌混合，搅拌过程中让物料自然降温；
[0104]
s7.将s6得到的物料装入烤盘中，进行一次干燥；一次干燥温度在75℃，干燥时间为24h。
[0105]
s8.将经过s7处理的物料进行二次打粉操作，然后用80
‑
100目的筛子进行筛粉后备用；
[0106]
s9.在s8得到的物料表面均匀喷洒10％的白糖水，备用；糖的使用量控制在干粉原料与糖的质量比为20:1。使用糖作为添加剂，一方面用于粘结剂辅助制粒，安全无毒，另一方面用于中和药性。
[0107]
s10.将s9得到的物料放入烤箱中进行二次干燥，当水分降至30％
‑
50％干燥取出制粒；二次干燥温度为85℃，干燥时间为2
‑
3h。
[0108]
s11.将s10得到的物料放入烤箱进行三次干燥，直至干燥完全；三次干燥温度为
90
‑
100℃。
[0109]
s12.将s11得到的颗粒进行压片，包装。
[0110]
本技术采用了两次粉碎步骤，一次是在原料晒干后的初次粉碎，是为了方便有效成分的提取；第二次是粉碎是在物料提取烘干后，将半干的物料进行打散粉碎操作，方便后续制粒和压片，进一步提高了物料的均一度；
[0111]
本技术采用了三次干燥步骤，第一次是将原料提取后进行烘烤，初步脱水；第二次干燥是为了将白糖水烘干附着在物料表面，同时进一步脱水达到制粒要求水分比例；第三次干燥是制粒之后，达到压片要求水分。
[0112]
本技术采用了两次混粉步骤，第一次固液混合，使有效成分溶出；第二次加入剩余粉体，一方面可以调节混合物粘稠度，另一方面保留未提取分料的营养成分，二者结合提升产品效果。混粉的配比根据药性和压片综合选择。
[0113]
实施例14：
[0114]
使用实施例12的配方制备人参橄榄片制作方法：
[0115]
s1.取各原料自然晾晒状态下晒干备用；
[0116]
s2.将晒干后的原料按实施例12配比搭配后打粉装袋备用；
[0117]
s3.取s2得到的干粉原料的96％，按照干粉原料与水的质量比为1:10后放入提取罐中蒸汽加热熬煮；在熬煮过程中，每3
‑
4h补充加入5
‑
6l水，一共加入4
‑
6次，使得营养物质充分熬出。
[0118]
s4.将熬煮后的物料通过管道输送到提取罐中进行蒸汽加热浓缩提取；蒸汽加热浓缩温度为165℃；在浓缩过程中，当浓缩到液体总量为原液二分之一左右后，将物料移入小号浓缩罐中继续浓缩，以保证浓缩效果。
[0119]
s5.将提取后的物料通过输送管道输出到夹层锅中继续熬煮；直到熬煮到浓稠状态，在此过程中一直持续搅拌。
[0120]
s6.将s5得到的物料转移到搅拌容器中，同时将取s2得到的剩余干粉原料倒入，共同搅拌混合，搅拌过程中让物料自然降温；
[0121]
s7.将s6得到的物料装入烤盘中，进行一次干燥；一次干燥温度为80℃，干燥时间为30h；
[0122]
s8.将经过s7处理的物料进行二次打粉操作，然后用80
‑
100目的筛子进行筛粉后备用；
[0123]
s9.在s8得到的物料表面均匀喷洒10％的白糖水，备用；糖的使用量控制在干粉原料与糖的质量比为30:1。
[0124]
s10.将s9得到的物料放入烤箱中进行二次干燥，当水分降至30％
‑
50％干燥取出制粒；干燥温度为90℃，干燥时间为2h；
[0125]
s11.将s10得到的物料放入烤箱进行三次干燥，直至干燥完全；干燥温度为95℃，干燥时间为3h。
[0126]
s12.将s11得到的颗粒进行压片，包装。
[0127]
实施例15：
[0128]
使用实施例13的配方制备人参橄榄片的制作方法：
[0129]
s1.取各原料自然晾晒状态下晒干备用；
[0130]
s2.将晒干后的原料按比例搭配后打粉装袋备用；
[0131]
s3.将上述粉料直接压片。
[0132]
测试例：
[0133]
选取50名年龄在40
‑
60岁的中年群体，随机分为两组，每组25名受试者。所选受试者有血糖偏高病史。
[0134]
第一组受试者每天服用2片按照实施例13制备的片剂(早晚各一片)；
[0135]
第一组受试者每天服用2片按照实施例15制备的片剂(早晚各一片)；
[0136]
6个月以后测试血糖结果如下表：
[0137]
表1：实施例15血糖情况
[0138][0139]
综上所述，有血糖升高症状或者血糖升高病史的群里按时按量服用本实施例所述的饮片，对血糖调控效果不明显。对于各原料来说，生粉直接压片与蒸煮提取后的药性差异较大，本技术通过对各原料的生熟料、提取料的科学配比，减弱了各原料除血糖调控外的其他药性，针对性地提升了其调控血糖的能力，药食同源，无其他副作用。
[0140]
实施例16：
[0141]
测试例：
[0142]
选取100名年龄在40
‑
60岁的中年群体，随机分为两组，每组50名受试者。所选受试者有血糖偏高病史。
[0143]
第一组受试者每天服用2片按照实施例13制备的片剂(早晚各一片)；
[0144]
第二组受试者正常生活。
[0145]
6个月以后测试血糖结果如下表2：
[0146]
表2：实施例16血糖情况
[0147][0148]
本测试例可以证明，对于有血糖偏高症状的群体，长期少量服用本品可以减少发病率。
[0149]
综上所述，有血糖升高症状或者血糖升高病史的群里按时按量服用本技术所述的饮片，对血糖维稳起到较为明显作用。
[0150]
在本说明书中所谈到的“实施例”，指的是结合该实施例描述的具体特征、结构或者特点包括在本技术概括性描述的至少一个实施例中。在说明书中多个地方出现同种表述
不是一定指的是同一个实施例。进一步来说，结合任一实施例描述一个具体特征、结构或者特点时，所要主张的是结合其他实施例来实现这种特征、结构或者特点也落在本发明的范围内。
[0151]
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本技术公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本技术说明书、权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。