一种失眠人群吮吸雾化液及其制备方法与流程

文档序号:27945298发布日期:2021-12-11 13:45阅读:248来源:国知局

1.本发明属于失眠治疗技术领域,具体涉及一种失眠人群吮吸雾化液及其制备方法。


背景技术:

2.数据显示,目前全国有超3亿人存在睡眠障碍,其中,3/4在晚上11点以后入睡,1/3要熬到凌晨1点以后入睡。今年上半年,调查显示:虽然大部分人睡眠时间多了,但人们的睡眠时间整体延迟了2

3小时,对睡眠问题的搜索量也增长了43%。越来越多的失眠群体也拉动了助眠类产品的消费,除了眼罩、隔音耳塞、枕头等传统睡眠类产品以外,助眠喷雾、香薰灯等科技类产品,也出现在一些消费者的购买清单里,但是经过多年的观察和试验,这些产品效果不佳,并未做到真正意义上的助眠。


技术实现要素:

3.本发明针对现有治疗失眠的产品存在效果不佳的问题,本发明提供一种失眠人群吮吸雾化液及其制备方法。
4.一种失眠人群吮吸雾化液,主要由以下重量份的原料制备得到:熏衣草5~20份、天竺葵5~15份、玫瑰5~15份、檀香5~15份、佛手柑5~15份、鼠尾草5~15份以及乳香5~15份。
5.进一步限定,失眠人群吮吸雾化液主要由以下重量份的原料制备得到:熏衣草8份、天竺葵6份、玫瑰8份、檀香10份、佛手柑7份、鼠尾草7份以及乳香8份。
6.进一步限定,失眠人群吮吸雾化液主要由以下重量份的原料制备得到:熏衣草10份、天竺葵5份、玫瑰10份、檀香8份、佛手柑7份、鼠尾草6份以及乳香8份。
7.进一步限定,该雾化液还包括分析纯丙三醇。
8.进一步限定,该雾化液的ph值为5.5~6.5。
9.本发明还公开了一种失眠人群吮吸雾化液的制备方法,包括以下步骤:
10.制取薰衣草甄露
11.在190

210℃下,采用异相液态超微工艺析取薰衣草中挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
12.将上述各成分进行均匀聚合,既得薰衣草甄露;
13.制取天竺葵甄露
14.在190

200℃下,采用异相液态超微工艺析取天竺葵中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
15.将上述各成分进行均匀聚合,即得天竺葵甄露;
16.制取玫瑰甄露
17.在200

210℃下,采用异相液态超微工艺析取玫瑰中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
18.将上述各成分进行均匀聚合,即得玫瑰甄露;
19.制取檀香甄露
20.在180

200℃下,采用异相液态超微工艺析取檀香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
21.将上述各成分进行均匀聚合,即得檀香甄露;
22.制取佛手柑甄露
23.在200

215℃下,采用异相液态超微工艺析取佛手柑中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
24.将上述各成分进行均匀聚合,即得佛手柑甄露;
25.制取鼠尾草甄露
26.在200

210℃下,采用异相液态超微工艺析取鼠尾草中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
27.将上述各成分进行均匀聚合,即得鼠尾草甄露;
28.制取乳香甄露
29.在200

210℃下,采用异相液态超微工艺析取乳香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
30.将上述各成分进行均匀聚合,即得乳香甄露;
31.将薰衣草甄露、天竺葵甄露、玫瑰甄露、檀香甄露、佛手柑甄露、鼠尾草甄露及乳香甄露混合均匀得到混合甄露;
32.向混合甄露中加入等体积的丙三醇,调节其ph值为5.5~6.5。
33.进一步限定,所述的异相液态超微工艺的装置包括真空室,在真空室内部设置中央容器,物料放在真空室内,处在加热板之上。
34.进一步限定,所述异相液态超微工艺包括瞬间产生真空让所述物料快速膨化的步骤。
35.进一步限定,所述异相液态超微工艺包括:第一阶段,在真空室内,对中央容器周边放置物料进行加热;第二阶段,瞬间产生真空,使需要提取的物料完全被膨化;第三阶段,在中央容器上部形成低温,下部形成高温的环境,以形成对流;第四阶段,通过高真空分子运动排除原液;第五阶段,原液慢慢被抽出,汇集到中央容器。
36.进一步限定,所有的温度均是由辐射产热方式产生。
37.有益效果:本发明中以熏衣草、乳香为君料、以佛手柑为臣料、以天竺葵、玫瑰为佐料、以檀香、鼠尾草为使料。薰衣草、乳香可以有效的镇定安神、舒缓神经、催眠、调节植物神经,再辅以臣料佛手柑缓解焦虑、沮丧、精神紧张,及佐、使料促进平静、放松;诸药配合配合从而达到有效促进入眠及维持深度睡眠。
具体实施方式
38.实施例1
39.制备失眠人群吮吸雾化液,包括以下步骤:
40.s1.称取各原料:熏衣草50kg、天竺葵50kg、玫瑰50kg、檀香50kg、佛手柑50kg、鼠尾草50kg以及乳香50kg;
41.s2.制取薰衣草甄露
42.在190℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取薰衣草中挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;将上述各成分进行均匀聚合,既得薰衣草甄露;
43.s3.制取天竺葵甄露
44.在190℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取天竺葵中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
45.将上述各成分进行均匀聚合,即得天竺葵甄露;
46.s4.制取玫瑰甄露
47.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取玫瑰中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
48.将上述各成分进行均匀聚合,即得玫瑰甄露;
49.s5.制取檀香甄露
50.在180℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取檀香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
51.将上述各成分进行均匀聚合,即得檀香甄露;
52.s6.制取佛手柑甄露
53.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取佛手柑中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
54.将上述各成分进行均匀聚合,即得佛手柑甄露;
55.s7.制取鼠尾草甄露
56.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取鼠尾草中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
57.将上述各成分进行均匀聚合,即得鼠尾草甄露;
58.s8.制取乳香甄露
59.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取乳香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
60.将上述各成分进行均匀聚合,即得乳香甄露;
61.s9.将薰衣草甄露、天竺葵甄露、玫瑰甄露、檀香甄露、佛手柑甄露、鼠尾草甄露及乳香甄露混合均匀得到混合甄露;
62.向混合甄露中加入等体积的丙三醇,调节其ph值为5.5。
63.实施例2
64.制备失眠人群吮吸雾化液,包括以下步骤:
65.s1.称取各原料:熏衣草80kg、天竺葵60kg、玫瑰80kg、檀香100kg、佛手柑70kg、鼠尾草70kg以及乳香80kg;
66.s2.制取薰衣草甄露
67.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取薰衣草中挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;将上述各成分进行均匀聚合,既得薰衣草甄露;
68.s3.制取天竺葵甄露
69.在195℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取天竺葵中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
70.将上述各成分进行均匀聚合,即得天竺葵甄露;
71.s4.制取玫瑰甄露
72.在205℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取玫瑰中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
73.将上述各成分进行均匀聚合,即得玫瑰甄露;
74.s5.制取檀香甄露
75.在190℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取檀香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
76.将上述各成分进行均匀聚合,即得檀香甄露;
77.s6.制取佛手柑甄露
78.在208℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取佛手柑中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
79.将上述各成分进行均匀聚合,即得佛手柑甄露;
80.s7.制取鼠尾草甄露
81.在205℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取鼠尾草中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
82.将上述各成分进行均匀聚合,即得鼠尾草甄露;
83.s8.制取乳香甄露
84.在204℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取乳香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
85.将上述各成分进行均匀聚合,即得乳香甄露;
86.s9.将薰衣草甄露、天竺葵甄露、玫瑰甄露、檀香甄露、佛手柑甄露、鼠尾草甄露及乳香甄露混合均匀得到混合甄露;
87.向混合甄露中加入等体积的丙三醇,调节其ph值为6.0。
88.实施例3
89.制备失眠人群吮吸雾化液,包括以下步骤:
90.s1.称取各原料:熏衣草100kg、天竺葵50kg、玫瑰100kg、檀香80kg、佛手柑70kg、鼠尾草60kg以及乳香80kg;
91.s2.制取薰衣草甄露
92.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取薰衣草中挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;将上述各成分进行均匀聚合,既得薰衣草甄露;
93.s3.制取天竺葵甄露
94.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取天竺葵中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
95.将上述各成分进行均匀聚合,即得天竺葵甄露;
96.s4.制取玫瑰甄露
97.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取玫瑰中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
98.将上述各成分进行均匀聚合,即得玫瑰甄露;
99.s5.制取檀香甄露
100.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取檀香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
101.将上述各成分进行均匀聚合,即得檀香甄露;
102.s6.制取佛手柑甄露
103.在215℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取佛手柑中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
104.将上述各成分进行均匀聚合,即得佛手柑甄露;
105.s7.制取鼠尾草甄露
106.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取鼠尾草中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
107.将上述各成分进行均匀聚合,即得鼠尾草甄露;
108.s8.制取乳香甄露
109.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取乳香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
110.将上述各成分进行均匀聚合,即得乳香甄露;
111.s9.将薰衣草甄露、天竺葵甄露、玫瑰甄露、檀香甄露、佛手柑甄露、鼠尾草甄露及乳香甄露混合均匀得到混合甄露;
112.向混合甄露中加入等体积的丙三醇,调节其ph值为6.5。
113.实施例4
114.制备失眠人群吮吸雾化液,包括以下步骤:
115.s1.称取各原料:熏衣草200kg、天竺葵150kg、玫瑰150kg、檀香150kg、佛手柑150kg、鼠尾草150kg以及乳香150kg;
116.s2.制取薰衣草甄露
117.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取薰衣草中挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;将上述各成分进行均匀聚合,既得薰衣草甄露;
118.s3.制取天竺葵甄露
119.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取天竺葵中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
120.将上述各成分进行均匀聚合,即得天竺葵甄露;
121.s4.制取玫瑰甄露
122.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取玫瑰中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
123.将上述各成分进行均匀聚合,即得玫瑰甄露;
124.s5.制取檀香甄露
125.在200℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取檀香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
126.将上述各成分进行均匀聚合,即得檀香甄露;
127.s6.制取佛手柑甄露
128.在215℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取佛手柑中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
129.将上述各成分进行均匀聚合,即得佛手柑甄露;
130.s7.制取鼠尾草甄露
131.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取鼠尾草中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
132.将上述各成分进行均匀聚合,即得鼠尾草甄露;
133.s8.制取乳香甄露
134.在210℃下,采用授权公开号为cn104187474b中实施例1所公开的制备方法析取乳香中的挥发性物质成分,水溶性物质成分,和/或脂溶性物质成分;
135.将上述各成分进行均匀聚合,即得乳香甄露;
136.s9.将薰衣草甄露、天竺葵甄露、玫瑰甄露、檀香甄露、佛手柑甄露、鼠尾草甄露及乳香甄露混合均匀得到混合甄露;
137.向混合甄露中加入等体积的丙三醇,调节其ph值为6.5。
138.对实施例2制备得到的失眠人群吮吸雾化液进行缓解失眠情况的测定,具体如下:
139.选取80名夜间睡眠质量比较差的患者,其中男45例,女35例,年龄30

50岁;对照组40人,每天睡前半小时喝200ml牛奶;实验组40人,每天睡前半小时配合雾化器试验,吮吸10分钟雾化液,患者均佩戴检测手环检测睡眠质量,实验结果如下:
140.表1起夜平均次数(次)
[0141] 实验前7天15天30天对照组2.262.071.951.88实验组2.261.911.651.33
[0142]
根据表1可以得知,相较于对照组,实验组的起夜次数有明显的减少。证明实施例2制备得到的失眠人群吮吸雾化液经由嗅觉器官和皮肤吸收管道,到达神经系统和血液循,减少经脉巡行时因脏腑扰动导致的苏醒和起夜。
[0143]
表2深度睡眠时间(小时)
[0144] 实验前7天15天30天对照组1.341.381.441.48实验组1.351.611.731.96
[0145]
实验组相较于对照组,其深度睡眠时间有了明显的延长,睡眠质量显著提高。
[0146]
表3入睡至第一次深度睡眠时间间隔(小时)
[0147] 实验前7天15天30天对照组1.351.341.311.29
实验组1.341.281.181.11
[0148]
相较于对照组,实验组的人员可以快速入睡,并快速进入深度睡眠。
[0149]
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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