一种刺五加紧致防皱面霜

文档序号:27693652发布日期:2021-12-01 04:32阅读:437来源:国知局
一种刺五加紧致防皱面霜

1.本发明涉及护肤品领域,具体涉及一种刺五加紧致防皱面霜。


背景技术:

2.皮肤老化容易引起皮肤松弛,出现皱纹等问题,外涂防皱护肤品是保持皮肤紧致的常见方法之一。药用植物作为化妆品的应用,在中国有着悠久的历史。药用植物取材天然、温和安全,其中活性物质较多,一些天然活性物质具有抗氧化的效果。因此,在延缓衰老作用化妆品开发领域,天然活性物质在植物美容中深受人们欢迎。
3.刺五加主要分布于新疆、河南、内蒙古、山东和山西,其味辛、微苦。刺五加不仅具有防癌、防菌、活血、抗抑郁的功效,而且还可以治疗心血管疾病和神经紊乱症。有学者研究表明,刺五加中有丰富的生物活性成分,如刺五加总皂苷、刺五加多糖、sod、芝麻质素和紫丁香树脂醇等。郭丽丽等人证明了刺五加的提取物对dpph自由基有明显的清除作用,抗氧化能力优秀。
4.党参主要分布于湖北、湖南和四川。味甘、性平,归脾、肺经。对脾、肺有保护作用,能够滋阴、补血,用于脾肺气虚、食欲不佳、面色暗沉和焦虑不安等症状。国内外众多专家与学者研究党参的化学成分,从中分离并鉴定的化合物类型有党参炔苷、香草酸及糖苷等。现代药理学研究表明:党参及其有效成分可以通过多途径发挥抗衰老作用。王慧云的研究表明党参多糖具有抗氧化,缓解自由基增长的作用。
5.益母草主要分布于浙江、福建、安徽等地。味辛、味苦、性微寒。归心、肝、膀胱经,具有补血、疏通脉络、消水肿、清热祛湿之功效。益母草中主要化学成分为益母草素、脂肪酸及微量元素等。周金花等证实了益母草的提取物能够抑制自由基增长,具有良好的抗衰老作用。


技术实现要素:

6.本发明的目的在于提供一种刺五加紧致防皱面霜,具有良好的抗氧化能力,配方温和,绿色健康。
7.为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种刺五加紧致防皱面霜,由乳化剂甘油硬脂酸酯和硬脂酸、保湿剂甘油、山梨醇和丁二醇、中和剂、刺五加提取液、党参提取液、益母草提取液和去离子水制备所得。
8.优选地,乳化剂甘油硬脂酸酯和硬脂酸的重量比为2:1且占总质量的9%、保湿剂甘油、山梨醇和丁二醇的重量比为2:1:2且占总质量的5%、中和剂氨甲基丙醇占总质量的1.2%、刺五加提取液占总质量的8.5%、党参提取液占总质量的5.5%、益母草提取液占总质量的5.5%。
9.本发明制得的面霜细腻均匀,ph值中性,耐寒耐热试验稳定性良好,无油水分离。dpph自由基清除试验表明抗氧化能力良好。证明刺五加紧致防皱面霜具有良好的抗氧化能力,配方温和,绿色健康。
具体实施方式
10.为了使本发明的目的及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
11.刺五加紧致防皱面霜的制备初选配方通过查阅相关文献和前期预试验得到刺五加紧致防皱面霜的初选配方,由水相(a相)、油相(b相)和中药提取液(c相)三相组成,如表1所示。
12.制备工艺(1)将各个组分按照表1的比例称取。先将水相成分混合,加热到90℃,使水相全部溶解;(2)油相成分混合后,加热到90℃,使油相全部溶解;(3)把溶解后的水相逐渐加到油相中,边加入边搅拌均质,搅拌30 min后降温;(4)55℃时,加入主药提取液,以3500 r/min搅拌均匀,冷却至室温。
13.表1 初选配方表单因素试验检索中药乳霜剂相关文献,采取常规制备方式制备乳霜,以乳霜的性状、粘稠度、涂展性、保湿率、稳定性、自由基清除率等为筛选依据,确定最佳的基质配比及工艺条件。乳化剂的种类和配比考察两种乳化剂(硬脂酸、甘油硬脂酸酯)的用量及配比。按照表2固定各项原料,按照表3分不同的五组加入乳化剂。根据试验结果,考察性状、粘稠度、涂展性,并在3500r/min下离心10min,观察分层情况,选择最优乳化剂种类和配比。
14.表2 固定原料配比
表3乳化剂种类和用量保湿剂的种类和配比在确定乳化剂种类及用量的基础上,按表2固定各项原料,选用甘油、山梨醇和丁二醇作为面霜的保湿剂,分别按表4用量加入。根据试验结果,考察保湿性和离心稳定性,确定保湿剂的最佳种类和配比。
15.表4保湿剂种类和用量查得文献可知,ph在6.0

7.0范围内的霜剂都符合国家规定。氨甲基丙醇是良好的中和剂,对紧致防皱面霜的ph值起着一定作用。考察中和剂的用量从0.1%

1.8%取值,按表1及前两个试验结果,固定其他组分,考察性状、粘稠度、离心稳定性并测定ph值,筛选出合适的用量。
16.刺五加提取液的用量将刺五加提取液分别按5.5%、6.5%、7.5%、8.5%、9.5%的比例加入,按表1及前三个试验结果,固定其他组分,考察面霜的性状、粘稠度、涂展性、离心稳定性、ph值和dpph自由
基清除率,确定刺五加提取液的含量。
17.党参提取液的用量将党参提取液分别按5.0%、5.5%、6.0%、6.5%、7.0%的比例加入,按表1及前四个试验结果,固定其他组分,考察面霜的性状、粘稠度、涂展性、离心稳定性、ph值和dpph自由基清除率,确定党参提取液的含量。
18.益母草提取液的用量将益母草提取液分别按5.0%、5.5%、6.0%、6.5%、7.0%的比例加入,按表1及前五个试验结果,固定其他组分,考察面霜的性状、粘稠度、涂展性、稳定性、ph值和dpph自由基清除率,确定益母草提取液的含量。
19.正交试验根据单因素考察结果,选择影响大的乳化剂用量(a)、保湿剂用量(b)、中和剂用量(c)和刺五加提取液用量(d)四个因素,进行l9(34)正交试验,确定最佳处方。以面霜的性状、粘稠度、涂展性、离心稳定性和保湿率为指标,对刺五加紧致防皱面霜进行综合评价,每个指标设1

10分,共50分,其综合评分作为考察指标。正交因素水平表见表5,正交评分表见表6。
20.表5正交试验因素水平表表6正交评分表验证试验按照正交试验结果,制备样品三批。根据乳霜剂的感官指标及理化指标为质量检测结果,验证正交试验是否稳定可行。
21.面霜对dpph自由基的清除作用参照文献资料里的方法,称取刺五加紧致防皱面霜0.5g,将其与乙醇溶液反应后定容到100ml,即为供试品溶液。分别取2mldpph溶液、乙醇溶液于试管中充分反应后,在517nm处测吸光值;取供试品溶液、乙醇溶液各2.0ml并混合,经过30min避光,放在517nm波
长处,测吸光值;取供试品溶液、dpph溶液各2.0ml并混合,在517nm处测吸光值。dpph清除率按如下(1)式计算:dpph自由基清除率= [1

(a
c

a
b
)/a
d
]
ꢀ×
100% (1)式(1)中:a
c
为供试品和dpph反应后的吸光值,a
b
为供试品和无水乙醇混合后的吸光值,a
d
为dpph溶液和无水乙醇混合液的吸光值。
[0022]
刺五加紧致防皱面霜的质量检测本研究根据化妆品《中华人民共和国轻工行业标准qb/t 1857

2013 润肤膏霜》要求的基础上,制定了刺五加紧致防皱面霜的质量标准。其质量标准包括理化检测项目:感官指标、理化指标和保湿性评价。
[0023]
感官指标观察制得的紧致防皱面霜样品的性状是否为乳白色膏体,是否均匀一致,有无异味,香味是否与国家规定相符。
[0024]
粘稠度:膏霜粘稠程度。
[0025]
涂展性:涂抹时,是否容易涂展,是否会起白条。
[0026]
理化指标ph测定:称取刺五加紧致防皱面霜1份,将去离子水煮沸、冷却到室温,再加入面霜,边加热边搅拌至40℃,降温、冷却到常温, 用 ph计测紧致防皱面霜ph值。ph值应在6.0

7.0之间,符合国家标准
[19]

[0027]
耐寒试验:将约1 g刺五加紧致防皱面霜置于试管(10 ml)中,置于冰箱(

10℃)内,放置24 h后将面霜取出,恢复至室温后观察与试验前有无明显差异。
[0028]
耐热试验:将约1 g刺五加紧致防皱面霜置于试管(10 ml)中,置于恒温箱(40℃)中放置24 h后将面霜取出,恢复至室温后,根据国家标准,渗油率在0

3%范围内符合规定。
[0029]
离心试验:取约10 g刺五加紧致防皱面霜装入离心管(15 ml)中,转速2500 r/min,离心时间为30 min,观察刺五加紧致防皱面霜有无油水分层现象。
[0030]
保湿性评价取试验制得的刺五加紧致防皱面霜分别置于(rh)81%的饱和(nh4)2so4水溶液和(rh)43%的饱和na2co3水溶液的干燥器。精确称取刺五加紧致防皱面霜样品质量后室温条件下放置 48h,按下式计算保湿率(%)。
[0031]
×
100%其中m1为放置前水分质量(g);m2为放置后水分质量(g)。
[0032]
结果单因素试验结果乳化剂种类及配比的影响表7乳化剂种类配比不同对成品的影响
由表7可知,样品外观颜色均乳白、有光泽、涂展性良好,但乳化剂种类和比例不同时,粘稠度和离心稳定性有区别;随着硬脂酸比例的增大粘稠度变稀;当硬脂酸和甘油硬脂酸酯比例为1:1时,离心后出现轻微分层,稳定性相对较差。最终确定采用6%的甘油硬脂酸酯和3%的硬脂酸组成复合乳化剂,按2:1的乳化剂配比制得的成品乳白有光泽,粘稠度适中,易涂展,离心稳定性较好。保湿剂种类及配比的影响表8 保湿剂种类配比不同对成品的影响由表8可知,不同比例的保湿剂所制得的样品保湿率和离心稳定性有差别,当甘油、山梨醇和丁二醇的配比为2:1:2的时候,保湿性最好,离心稳定性较好。最终选择保湿剂种类为甘油、山梨醇和丁二醇,配比为2:1:2。
[0033]
中和剂氨甲基丙醇用量不同的影响表9 氨甲基丙醇的用量不同对成品的影响由表9可知当氨甲基丙醇用量在0.6%

1.2%之间时,样品均乳白有光泽、粘稠度适
中、离心未出现分层,ph值也符合6.0

7.0的标准。含量低于0.6 %时样品较稠,含量高于1.2 %时样品偏稀,含量为1.2 %时样品ph值相较其他含量偏酸,皮肤处于弱酸性时,处于吸收营养的最佳状态。因此,最合适的中和剂氨甲基丙醇含量为1.2 %。
[0034]
主药刺五加提取液不同用量的影响表10主药刺五加提取液不同用量对成品的影响由表10可知,不同用量的刺五加提取液制得的面霜成品外观、涂展性、离心稳定性、ph值等均符合要求,但dpph自由基清除率随着刺五加提取液用量得增大而变大,考虑到刺五加提取液用量为9.5%时样品白中带微黄、偏稠,且8.5%和9.5%的dpph自由基清除率差别不大,本试验最终选择主药刺五加提取液用量为8.5%。
[0035]
党参提取液不同用量的影响表11党参提取液不同用量对成品的影响由表11可知,不同用量的党参提取液制得的面霜成品外观、涂展性、离心稳定性、ph值等均符合标准,但当党参提取液用量超过6.0%后制得的面霜样品较稠,且dpph自由基清除率趋于稳定,不再增加。因此,本研究选择最佳的党参提取液用量为5.5%。
[0036]
益母草提取液不同用量的影响表12 益母草提取液不同用量对成品的影响
由表12可知,不同用量的益母草提取液制得的面霜成品外观、涂展性、离心稳定性、ph值等均符合标准,但当益母草提取液用量超过6.0%后制得的面霜样品外观白中带微黄、较稠。当益母草提取液用量为5.5%时dpph自由基清除率最高。因此,本研究选择最佳的益母草提取液用量为5.5%。刺五加紧致防皱面霜正交试验结果与分析表13 刺五加紧致防皱面霜正交试验设计及结果表14 综合评分方差分析结果
注:f
0.05
(2,2)=19;*表示α=0.05水平有显著差异。
[0037]
通过表13和表14的极差分析和方差分析结果可知,本试验所取的四个单因素中影响刺五加紧致防皱面霜综合评分的排序为b<c<a<d,但通过表3

8方差分析结果可知,试验结果都没有显著性差异。所以本试验的灵敏度较低,具有较高的误差,所以四个单因素都没有显著性。为了让试验的误差降低,因此每次试验都再做三次平行试验,最终确定a3b2c3d3为最佳优化处方(dpph自由基清除率d3大于d1),即复合乳化剂占总量的9.0%、保湿剂占5.0%、中和剂占1.2%、刺五加提取液占8.5%。
[0038]
综合单因素和正交试验结果,最终确定刺五加紧致防皱面霜优选处方为复合乳化剂甘油硬脂酸酯和硬脂酸的重量比为2:1且占总量的9.0%、保湿剂甘油、山梨醇和丁二醇的重量比为2:1:2且占总量的5.0%、中和剂氨甲基丙醇占1.2%、刺五加提取液占8.5%、党参提取液占5.5%、益母草提取液为5.5%。
[0039]
最终刺五加紧致防皱面霜的配方表15最终配方验证试验结果按正交试验选出的最优处方制备3批样品,测定如下指标:感官、理化性质等,所得最佳配比的刺五加紧致防皱面霜的外观、均匀程度、涂展性、光泽均良好,ph符合要求,且质量稳定,符合国家规定的标准,检测结果如表16。抗氧化能力优秀,见表17。
[0040]
表16刺五加紧致防皱面霜的质量检测
表17抗氧化能力评价由表17可知,三批样品平均dpph自由基清除率分别为85.78%、85.55%和86.16%,证明刺五加紧致防皱面霜具有良好的抗氧化能力。
[0041]
质量检查结果按照最佳配方制得的样品进行感官及理化指标、保湿率测试,结果见表18表18质量检查表根据表18可以看出,按照最优配方制得的刺五加紧致防皱面霜样品具有良好的保湿性,感官指标和理化标准与化妆品质量标准要求相符。
[0042]
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
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