金丝皇菊润唇膏及其制备方法与流程

1.本发明涉及化妆品领域，特别涉及为一种金丝皇菊润唇膏及其制备方法。


背景技术：

2.金丝皇菊具有花朵大、花鲜黄、花瓣肥厚、花瓣瓣多而紧密的特点，而且气味芬芳，属药、茶两用佳品，具有“香、甜、润”三大特点，还有散风热、明目等功效，深受消费者青睐，产品销往国内外。
3.金丝皇菊更因其个大形美、口感清香甘甜被誉为菊花中的上品，属药、茶两用佳品。研究表明金丝皇菊黄酮素含量极高，富含多种氨基酸、维生素和微量元素，含量均远超普通菊花。然而，金丝皇菊成茶的形态要求高，生产过程中产生的“残花余枝”只能作为废料，无经济价值且造成环境负担。虽然金丝皇菊可改善皮肤的新型活性物质不断被发现，但其皮肤渗透能力差，极大限制了其在护肤美容产品中的应用，活性成分仅能停留在角质层，难以渗透到基底层细胞发挥作用。
4.鉴于此，为解决以上背景技术提出的问题，本发明提出一种金丝皇菊润唇膏及其制备方法，对金丝皇菊的残花、茎、叶进行提取分离、明确物质基础，获得具有高活性的黄酮、多肽、精油等成分，并将其制备成高渗透的脂质体润唇膏。


技术实现要素：

5.本发明旨在解决扩大金丝皇菊的作用范围与功效问题，提供一种金丝皇菊润唇膏及其制备方法。
6.本发明提供一种金丝皇菊润唇膏及其制备方法，以重量计量，其原料包括：
7.金丝皇菊脂质体2
‑
5份；
8.金丝皇菊花瓣精油2
‑
5份；
9.金丝皇菊黄酮提取物5
‑
10份；
10.金丝皇菊多肽提取物5
‑
10份；
11.甘油5
‑
10份；
12.薄荷3
‑
9份；
13.羊毛脂5
‑
10份；
14.芦荟5
‑
10份；
15.维生素e10
‑
50份；
16.丁羟甲苯0.1
‑
0.5份；
17.香精1
‑
5份。
18.进一步地，以重量计量，其原料包括：
19.金丝皇菊脂质体3份；
20.金丝皇菊花瓣精油3份；
21.金丝皇菊黄酮提取物5份；
22.金丝皇菊多肽提取物5份；
23.甘油7份；
24.薄荷5份；
25.羊毛脂5份；
26.芦荟5份；
27.维生素e15份；
28.丁羟甲苯0.1份；
29.香精1份。
30.进一步地，金丝皇菊脂质体按重量计量，其原料包括：
31.金丝皇菊花瓣1份；
32.饱和食盐水2份；
33.卵磷脂0.1份；
34.进一步地，金丝皇菊花瓣精油按重量计量，其原料包括：
35.金丝皇菊花瓣1份；
36.饱和食盐水1.5份；
37.精油1份；
38.正丁烷0.1份。
39.进一步地，对金丝皇菊的残花进行提取分离、明确物质基础，获得具有高活性的黄酮提取物。
40.进一步地，对金丝皇菊的残茎和残叶进行提取分离、明确物质基础，获得具有高活性的多肽提取物。
41.本发明还提供一种金丝皇菊润唇膏制备方法，包括以下步骤：
42.对金丝皇菊的残花、茎、叶进行提取分离，获取具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物，将金丝皇菊活性成分制备成金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体；
43.将所述具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物混合配置后加入甘油、薄荷、羊毛脂和芦荟，在45℃的水温下搅拌30min至均匀，得到高活性混合提取物；
44.将所述金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体置入搅拌釜中，加入配置好的高活性混合提取物，维持50
‑
60℃的环境下搅拌10
‑
30min；
45.加入维生素e、丁羟甲苯和香精至搅拌釜中，降温至35
‑
45℃之间，搅拌20min，最后对搅拌完成的料液进行脱泡，而后置入冰箱保存，以得到金丝皇菊润唇膏。
46.进一步地，对金丝皇菊的残花、茎、叶进行提取分离，获取具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物，将金丝皇菊活性成分制备成金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体的步骤中，还包括：
47.获取金丝皇菊花瓣，并将其分解粉碎，得到分解粉碎的金丝皇菊花瓣片；
48.将所述分解粉碎的金丝皇菊放置于容器中，加入饱和食盐水，所述分解粉碎的金丝皇菊花瓣片和饱和食盐水的比例为1：2，于40℃的水温中浸泡5小时；
49.加入卵磷脂和透明质酸，所述卵磷脂和透明质酸与分解粉碎的金丝皇菊花瓣片的比例为0.1：1，再次浸泡5小时；
50.过滤水层，收集卵磷脂层和透明质酸层进行蒸干，即得到金丝皇菊脂质体。
51.进一步地，对金丝皇菊的残花、茎、叶进行提取分离，获取具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物，将金丝皇菊活性成分制备成金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体的步骤中，还包括：
52.获取金丝皇菊花瓣，并将其分解粉碎，得到分解粉碎的金丝皇菊花瓣片；
53.将所述分解粉碎的金丝皇菊花瓣片放置于容器中，加入饱和食盐水，所述分解粉碎的金丝皇菊花瓣片和饱和食盐水的比例为1：1.5，于70℃的水温中浸泡12小时；
54.加入正丁烷，所述正丁烷与分解粉碎的金丝皇菊花瓣片的比例为0.1：1，提高水温为100℃再次浸泡10小时；
55.使用精油提取装置收集水面表层含有的正丁烷层，过滤清理所述正丁烷层，即得到金丝皇菊花瓣精油。
56.本发明提供了金丝皇菊润唇膏及其制备方法，具有以下有益效果：
57.1、本发明运用了金丝皇菊脂质体制备的护肤品具备滋润、营养、美白、抗衰老、抗粉刺和缓解皮肤炎症的作用；
58.2、本发明运用金丝皇菊精油制备的护肤品针对皮肤问题具有美白、抗皱、修复、舒缓的作用。
附图说明
59.图1为本发明金丝皇菊润唇膏一个实施例的浓缩测试表；
60.图2为本发明金丝皇菊润唇膏另一个实施例的标准衡量图；
61.图3为本发明金丝皇菊润唇膏另一个实施例的配比反应强度图和配比反应适度图；
62.图4为本发明金丝皇菊润唇膏另一个实施例的黄酮含量混合液测量图；
63.图5为本发明金丝皇菊润唇膏另一个实施例的多肽含量混合液测量图；
64.图6为本发明金丝皇菊润唇膏制备方法一个实施例的工艺流程图；
65.本发明为目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
66.应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
67.下面将结合本发明的实施例中的附图，对本发明的实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
68.参考附图1，为本发明一实施例中的金丝皇菊润唇膏，
69.实施例1：
70.量取5l饱和食盐水，分四次置入容器中，分别为500ml、1l、1.5l和2l，设置水温为50℃
‑
80℃，并对金丝皇菊残花、茎、叶进行浓缩，
71.测定浓缩时间、浓缩比例和浓缩后金丝皇菊的转换率，
72.例如：量取500ml饱和食盐水，置入容器中，设置水温为50℃，并加入金丝皇菊残花、茎、叶至容器中，对混合物进行浓缩测定，结果参考附图1，
73.量取1l，饱和食盐水，置入容器中，设置水温为65℃，并加入金丝皇菊残花、茎、叶至容器中，对混合物进行浓缩测定，结果参考附图1，
74.量取1.5l饱和食盐水，置于容器中，设置水温为70℃，并加入金丝皇菊残花、茎、叶至容器中，对混合物进行浓缩测定，结果参考附图1，
75.量取2l饱和食盐水，置于容器中，设置水温为80℃，并加入金丝皇菊残花、茎、叶至容器中，对混合物进行浓缩测定，结果参考附图1，
76.由附图1可以看出，饱和食盐水趋于1l
‑
1.5l时，金丝皇菊的残花、茎、叶浓缩比例最适中，且饱和食盐水的比例更低或更高时，金丝皇菊的残花、茎、叶浓缩时间越长，
77.水温趋于65
‑
70℃时，金丝皇菊的残花、茎、叶的浓缩转换率为最佳，且水温高于或低于趋势为65
‑
70℃，金丝皇菊的残花、茎、叶的浓缩转换率受到影响从而不稳定增长或降低，
78.因而饱和食盐水为1
‑
1.5l和水温为65
‑
70℃时，金丝皇菊的残花、茎、叶的测定浓缩时间、比例和转换率为最佳。
79.参考附图2，为本发明一实施例中的金丝皇菊花瓣精油，
80.实施例2：
81.取配置完成的金丝皇菊花瓣精油，进行波长上下扫描，发现金丝皇菊在145、349、568、679、759、813、946纳米处均有最大吸收效果，
82.取配置完成的金丝皇菊脂质体分别在各最大吸收效果的纳米波长处检查，发现在大于500纳米、小于1000纳米的条件下吸收效果能配合达到最佳；
83.以不同比例的黄酮提取物和多肽提取物作为流动相，
84.例如：黄酮提取物和多肽提取物为7：1时，金丝皇菊与其他物质分离效果不佳，且保留时间趋近于零；
85.当黄酮提取物和多肽提取物为1：1时，金丝皇菊与其他物质分离良好，且保留时间适宜，
86.流动相的流速越大，保留时间弹性差值就越大，流动相的流速越小，保留时间的弹性差值就越小，考虑到实际情况和分析效果，认为1：1是比较适合的流动相；
87.根据以上确定的吸收效果和流动相条件，采用纳米波长为568、679、759、813、946，采用黄酮提取物和多肽提取物为1：1，得到金丝皇菊标准品以及金丝皇菊提取物的标准衡量图。
88.参考附图3，为本发明一实施例中的金丝皇菊脂质体，
89.实施例3：
90.精密吸取金丝皇菊花瓣分泌出的标准液体，置2.5ml液体于容量瓶中，配置成浓度为0.5mg/ml的标准品溶液，
91.精密称取水2l并置于容量瓶中，配置为标准食盐水2l的饱和食盐水；
92.将标准品溶液和饱和食盐水混合均匀，得到混合溶液；
93.采用卵磷脂和透明质酸对混合溶液进行定量检测，
94.加入预先配置强度为0.06
‑
0.1mg/ml的卵磷脂，分别加入至标准品溶液中，按得出的配比反应强度做结论，
95.例如：计入预先配置强度为0.09mg/ml的卵磷脂，加入至标准品溶液中，得出的配
比反应强度为83％，则配比反应强度为较佳；
96.得到结论为强度越低的卵磷脂加入至标准品溶液中，则配比反应强度越不明显，根据配比反应强度图得出结论为0.1mg/ml的卵磷脂为最适配标准品溶液的量；
97.加入预先配置适度为0.1
‑
0.5mg/ml的透明质酸，分别加入至标准品溶液中，按得出的配比反应适度做结论，
98.例如：加入预先配置适度为0.3mg/ml的透明质酸，加入至标准品溶液中，得出的配比反应适度为60％，则配比反应适度为中等；
99.得到结论为适度越高的透明质酸加入至标准品溶液中，则配比反应适度越不明显，根据配比反应适度得出结论为0.1mg/ml的透明质酸为最适配标准品溶液的量；
100.通过配比反应强度图和配比反应适度图得出0.1mg/ml浓度的卵磷脂和透明质酸为最适配金丝皇菊脂质体的量。
101.参考附图4，为本发明一实施例中的金丝皇菊黄酮提取物，
102.实施例4：
103.分别精密称取金丝皇菊黄酮提取物4组，分别置于50、60、70和80℃的恒温水浴中避光保存4h，每1h测定水中黄铜提取物的含量，含量变化趋势如图4，
104.例如：取1mg黄酮提取物置入50℃的避光恒温水浴中，隔1h即对水中黄酮提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
105.取1mg黄酮提取物置入60℃的避光恒温水浴中，隔1h即对水中黄酮提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
106.取1mg黄酮提取物置入70℃的避光恒温水浴中，隔1h即对水中黄酮提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
107.取1mg黄酮提取物置入80℃的避光恒温水浴中，隔1h即对水中黄酮提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
108.从图4中可以看出，50和60℃水浴中避光保存的带有黄酮提取物的混合液在4h内，几乎没有发生变化，而70和80℃水浴避光保存的带有黄酮提取物的混合液在1h内已呈现下降趋势，4h后含量显著下降，
109.因而黄铜提取物在浓缩过程中，应在避光的情况下且水温应避免超过60℃。
110.参考附图5，为本发明一实施例中的金丝皇菊多肽提取物，
111.实施例5：
112.分别精密称取金丝皇菊多肽提取物4组，分别置于50、60、70和80℃的恒温水浴中光照保存4h，每1h测定水中多肽提取物的含量，含量变化趋势如图5，
113.例如：取1mg多肽提取物置入50℃的光照恒温水浴中，隔1h即对水中多肽提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
114.取1mg多肽提取物置入60℃的光照恒温水浴中，隔1h即对水中多肽提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
115.取1mg多肽提取物置入70℃的光照恒温水浴中，隔1h即对水中多肽提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
116.取1mg多肽提取物置入80℃的光照恒温水浴中，隔1h即对水中多肽提取物的含量进行测定，分4次测定，一共为4h，
117.从图5中可以看出，50和60℃水浴中光照保存的带有多肽提取物的混合液在1h已呈现下降趋势，在4h后多肽提取物的含量显著下降，而70和80℃水浴中光照保存的带有多肽提取物的混合液在4h内，几乎无发生任何变化，
118.因为多肽提取物在浓缩过程中，应在光照的情况下且水温避免低于70℃。
119.参考附图6，为本发明一实施例中的金丝皇菊润唇膏制备方法，
120.实施例6：
121.对金丝皇菊的残花、茎、叶进行提取分离，获取具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物，将金丝皇菊活性成分制备成金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体；
122.将所述具有高活性的黄酮提取物和多肽提取物混合配置后加入甘油、薄荷、羊毛脂和芦荟，在45℃的水温下搅拌30min至均匀，得到高活性混合提取物；
123.将所述金丝皇菊花瓣精油和金丝皇菊脂质体置入搅拌釜中，加入配置好的高活性混合提取物，维持50
‑
60℃的环境下搅拌10
‑
30min；
124.加入维生素e、丁羟甲苯和香精至搅拌釜中，降温至35
‑
45℃之间，搅拌20min，最后对搅拌完成的料液进行脱泡，而后置入冰箱保存，以得到金丝皇菊润唇膏。
125.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。